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以0.0030mol/LNaHCO-0.0024mol/LNa2CO3为淋洗液,离子色谱法测定土壤浸提液中的组分,Cl^-,NO^-3,SO^2-4三组分的相对标准偏差小于5%,加标回收率在90%以上,可以做多组分的同时测定,具有比较高的测试效率。 相似文献
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丙酮—H2O2—ClO—化学发光新体系的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文针对碘量法测定痕量次氯酸根(ClO^-)时,滴定中存在费时费试剂、痕量测定准确度欠佳的问题,研究并建立了流动注射化学发光法测定痕量ClO^-的新方法,具有较高的灵敏度、较好的准确度、重现性,为ClO^-的测定提供了一条新途径。该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性。 相似文献
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本文针对碘量法测定痕量次氯酸根(ClO-)时,滴定中存在费时费试剂、痕量测定准确度欠佳的问题,研究并建立了流动注射化学发光法测定痕量ClO-的新方法,具有较高的灵敏度、较好的准确度、重现性,为ClO-的测定提供了一条新途径.该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性. 相似文献
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在H2SO4-HClO4-H3PO4混酸介质中,加入标准K2Cr2O7,用CCl4萃取,水相以标准硫酸亚铁铵滴定测定氯离子含量。 相似文献
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离子色谱法同时测定有机和无机阴离子 总被引:2,自引:0,他引:2
用离子色谱法同时测定有机阴离子和无机阴离子,实验中采用一种新型高容量分离柱,灵敏度高,选择性好。讨论了最佳实验条件的选择测定了F^-,Cl^-,SO4^2-,NO2^-,SeO3^2-、C2O4^2-、甲酸奶和乙酸根等阴离子,并且分析了沈阳地区雪样中的几种阴离子。 相似文献
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利用Cu^2+与水中的S^2-形成难溶的CuS,剩余Cu^2+的含量用T(4-MOP)PS4光度法测定,间接求得S^2-的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在pH8.5左右,形成难溶的CuS,过量的铜在pH4.0用(T(4-MOP)PS4显色,然后用稀HCl酸化至pH2.3左右测定,以提高方法的选择性,并探讨了共存离子的干扰情况。 相似文献
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以阳离子型微乳液CPC/正戊醇/正乙烷/水为介质,进行了α-TNT-Na2SO3发光光度法的研究与以CPC为介质比较,测定了灵敏度明显提高,α-TNT在0.05-20μg/ml范围内符合比耳定律,相对标准偏差0.197%。该法成功地应用于污染土壤中及含合成水样中α-TNT的测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法——荧光检测测定五种多环芳烃 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用HPLC——荧光检测测定五种多环芳烃化合物。在Shim-packCLC-ODS柱上,以70%(v/v)的乙腈水溶液作流动相,20min内同时分离测定了、苊、蒽、荧蒽、芘等五种多环芳烃 相似文献
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本文用悬汞电极的线性扫描吸附伏安法研究了Cu(Ⅱ)与4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)络合物的吸附波,并对吸附波的性质作了初步探讨。实验结果表明,测定Cu(Ⅱ)的线性范围为5x10-9~1.3x10-mol/L,检测下限达1x10-9mol/L,并用此法直接测定了人发中的痕量铜。 相似文献
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使用新型 H Y- 1 多功能极谱仪,测定痕量 Pb , Cd , Cu , Zn 的方法与比较. 相似文献
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流动注射分光光度法测定水中的氯离子 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用流动注射分析(FIA)技术.载流中含有Hg(SCH)2和Fe2+,注入试样中的氯离子与Hg(SCH),反应,释放出SCH-,后者与Fe2+形成红色Fe(SCH)给离子,其强度用分光光度法在480nm处测定.记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比.线性范围6.0—18μm/mLCl,检出限达0.12μg/mLCl-.对6.0μg/mLCl-连续测定11次,其RSD为3.9%.出样频率为90样/小时.方法已用于水样中氯离子的测定. 相似文献
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快速测定废水中CODcr的方法 总被引:2,自引:0,他引:2
以CuSO4-KAl(SO4)2-NaMoO4作催化剂,在H2SO4-H3PO4体系中快速测定废水CODcr新方法,回流时间由标准法的2h缩短至0.5h,以AgNO3-CrK(SO4)代替Hg2SO4消除CI^-干扰,避免汞的污染。 相似文献
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GC—MS法在测定河口海岸环境样品中有机锡化合物的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
本文对环境样品有机机锡化合物GC-MS测定技术进展情况作了分析,看到其有了新的突破,大体积进样、现场衍生化QA/QC的新手段以及自动化技术的应用等,CC-MS测有机物正越来越受人青睐。 相似文献
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饮用水中超痕量镉的蒸气发生:原子荧光光谱法测定 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了在特制测Cd固体试剂存在的水溶液中,Cd与KBH4反应生成挥发性物种,以无色散原子荧光光谱法测定饮用水中超痕量Cd的分析方法,CDSR-1能巧妙地调节反应体系的PH值,使其达到最佳测定PH范围,且能提高挥发性物种发生率,方法的灵敏度可提高1-2数量级,方法线性范围为0-5μg/L,最低检出浓度为0.08μg/L;精密度实验的变异系数为1.3%;回收率为93.0%-106.0%。 相似文献
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用气相色谱法测定环境空气和工业废气中的乙醛,以1%NaHSO3溶液富集吸收,以PEG-20M的固定液,GCS-880-AW-DMCS为载体,用氢焰离子化检测器进行色谱测定,研究了采样方法,样品保存和最佳色谱条件等,方法的采样效率不小于99.0%,精密度和准确度较高;方法的最低检出浓度为0.04mg/m^3。 相似文献
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水中微量铝的间接原子吸收法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.5)体系中,利用(1-(2-萘酚(PAN),Al^3^+与Cu^2^+-EDTA发生定量交换反应,用氯仿萃取出Cu^2^+-PAN,用原子吸收法测定水中的Cu^2^+,以间接测定AL^3^+。方法的最佳线性范围为0.1-1.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L;测定河水,饮用水,地下水中的Al^3^+,其回收率在85.0%-109%之间,变异系数为1.5%- 相似文献