水泥旋窑并行处理城市污水厂污泥的污染物排放研究

通过重庆某水泥厂的工业试验，测定了水泥旋窑并行处理城市污水厂污泥的烟气参数及污染物排放指标，分析了并行处理污泥对旋窑烟气的影响程度及各项指标之间的相关性。结果表明：①在污泥添加速率增大时，烟气流速、排气量、含氧量、空气过剩系数、HF和SO₂等排放浓度均随之增加，粉尘、NO_x排放浓度基本保持不变，HCl排放浓度下降，CO排放浓度先剧增后缓慢下降，而总烃排放浓度无明显规律；②污泥添加速率与SO₂排放浓度、烟气流速与排气量、含氧量与空气过剩系数、总烃浓度与SO₂排放浓度、烟气流速与总烃浓度呈显著正相关，污泥添加速率与HCl浓度、SO₂浓度与HCl浓度、NO_x与总烃浓度呈显著负相关；③烟气排放的污染物主要来自煤的燃烧，各指标之间的相关性主要表现为煤耗量增加而引起的连锁效应，但污泥本身在高温条件下燃烧产生的污染物较少，由污泥燃烧产生的污染物之间的相关性较小；④污泥添加速率达到2.4 t/h时，水泥旋窑并行处理城市污水处理厂污泥过程中所有指标均满足国家及相应的控制标准，但其参数优化及污染物控制极为复杂，该方法处理污泥需要进行深入研究才能在工业上应用。     

煤化工企业火炬 NOx排放的模拟燃烧实验简

针对煤化工企业火炬气燃烧特点，设计了一套模拟燃烧装置，分别研究液化气添加量及燃烧温度对NO_x的影响，并对火炬系统NO_x的排放系数进行核算。结果表明，火炬系统NO_x排放浓度和排放量随液化气添加量的增加而增大；同时研究发现，NO_x与燃烧温度之间成正比关系，即温度升高有利于NO_x的产生。根据核算结果，火炬系统NO_x排放系数在0.099~0.185 kg/t之间，平均为0.139 kg/t。     

超重力-磷酸钠法脱除低浓度SO2

为开发脱硫率高、成本低、可回收SO₂的脱硫技术,以旋转填料床为吸收设备,磷酸钠溶液为吸收剂,系统开展了液气比L/G、转速N、气体中SO₂浓度CSO₂,in、吸收剂磷酸浓度CL和初始pH等工艺参数和溶液再生循环次数对脱硫率η影响的实验研究。结果表明,η随L/G、N、CL和初始pH的增加而增大,且它们的值越低时,η增加越明显;受G和CSO₂,in影响较小。在适宜操作条件下,脱硫率达99%以上,出口SO₂浓度低于100 mg/m³。磷酸钠溶液可再生循环使用,脱硫率稳定在99%以上。表明超重力-磷酸钠法脱硫技术在小的液气比下即可达到高的脱硫率,吸收剂循环使用,可实现低成本并达标治理SO₂废气,且适用范围宽,具有良好的工业应用前景。     

O3/BAF工艺系统中有机物生物降解数学模型

研究臭氧预氧化/曝气生物滤池（O₃/BAF）联合工艺深度处理实际城市污水二级出水过程中，后续BAF系统中有机物的生物降解数学模型。以有机底物浓度、填料层高度两个基本变量为控制条件，研究BAF的总体运行常数和填料特性常数,得出BAF有机物生物降解动力学方程为S_e/S₀=exp(－Kh/qSⁿ₀)。出水与进水COD浓度比值（S_e/S₀）的对数与反应器填料高度（h）之间可表达成一次函数关系。在不同的进水浓度（S₀）下，根据ln（S_e/S₀）~h和关系式m=K/qSⁿ₀，得到方程ln(q_m)=－nln(S₀)+lnK。BAF总体运行常数K和填料特性常数n分别为1.708和0.5063。该模型对BAF工艺有如下指导意义：可以根据设计流量、进水有机物浓度和出水浓度，初步确定BAF的尺寸（如横截面积、高度等）。     

太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液中有机污染物

研究利用太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液。根据太阳光辐射强度随时间的变化规律，选择重庆7、8月份的晴天，在中午12：00到下午14：00时进行试验，研究太阳光辐射时间、pH值、Fenton试剂用量对垃圾渗滤液COD去除率的影响。研究结果表明：太阳光Fenton法对垃圾渗滤液的COD有较好的去除效果，COD去除率达86.2%。太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液的优化条件是：日光辐射时间为120 min，pH值为2.5，Fe²⁺浓度为5 mmol/L，H₂O₂浓度为570 mmol/L。同时，论文还对太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液的动力学进行分析。研究结果显示：太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液，其表观动力学方程为-dC/dt=2.6×10^-8×P^1.92×F^1.79×E^1.67。     

SBR降解动力学研究

采用SBR工艺处理有机废水，在已有工艺条件下对生物降解动力学进行了研究，得出生物降解反应为一级反应。研究表明，用Monod公式能较好反映出有机物的降解规律，确定了其动力学参数V_max=14.6306 d^-1，K_s=83.2993 mg/L，得出SBR降解动力学模型为V=14.6306X·S/(83.2993+S)。利用以动力学为基础的动态模拟法优化SBR工艺，实验结果表明该方法合理可行，对SBR的设计与运行有一定的指导作用，可作为SBR反应器扩大实验和设计的依据。     

vis／H2O2／草酸铁处理活性艳红染料的实验研究

采用vis／H₂O₂／草酸铁法，对活性艳红染料废水进行处理。研究了H₂O₂、K₂C₂O₄和Fe₂(SO₄)₃·7H₂O的投加量、pH值和光照时间等因素对染料废水处理效果的影响和最佳处理条件。结果表明，pH值2.5；30%H₂O₂的投加量0.1 mL；0.1 mol/L Fe₂(SO₄)₃·7H₂O的投加量1.0 mL；0.1 mol/L K₂C₂O₄的投加量1.5 mL；光照时间40 min的最佳条件下，70 mg/L的活性艳红模拟染料废水脱色率可达99.82%。通过对vis／H₂O₂／草酸铁法和Fenton法、H₂O₂法、草酸铁法等方法进行对比实验，vis／H₂O₂／草酸铁法明显优于其他方法，是一项有研究价值和开发应用前景的污染治理新技术。     

小型燃油锅炉NOx的排放特征与管理控制

以68台燃油锅炉（≤10.5 MW）NO_x排放实测数据为基础，通过统计分析方法，研究了NO_x的排放特征；通过对比分析，探讨了我国燃油锅炉NO_x排放控制与管理现状，讨论了进一步加强我国燃油锅炉NO_x排放管理控制的可能性与可行性，并提出了相应的管理控制建议。结果表明，NO_x平均排放浓度为318.2 mg/m³，     

超细粉煤灰基成型吸附剂的动态吸附实验

以粉煤灰为原料制备成型吸附剂，对水溶液中亚甲基蓝和Cr⁶⁺进行动态吸附研究，绘制穿透曲线，利用Origin软件对实验数据分析处理，得出穿透曲线的通式C_t=A₁－A₂〖〗1+(t/t₀)^p+A₁。结果表明，初始浓度C₀=25 mg/L，填料高度不同时，达到穿透点的时间随填料高度的增加而增加；填料高度h=200 mm，初始浓度不同时，达到穿透点的时间随初始浓度的增加而减小；该吸附剂对有机染料和重金属离子均有较好的吸附性能；穿透曲线通式的回归线性相关系数表明，该通式可很好地反映超细粉煤灰成型吸附剂的动态吸附过程。     

碳酸根对磷酸钙沉淀反应回收磷的影响简

以模拟的厌氧消化液为处理对象，通过小试实验，考察不同初始磷浓度C_P、Ca/P物质的量比、pH和温度下，碳酸根（CO₃^2-）对磷酸钙沉淀反应回收磷的影响；利用扫描电镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对沉淀产物进行表征。结果表明，高浓度的CO₃^2-对以磷酸钙沉淀反应去除和回收磷的效率影响较大；C_P相同时，CO₃^2-浓度（C_CO3^2-）越大，P的去除率越低，低C_P（20 mg/L）时尤为显著；当C_CO3^2-相同时，随着C_P的增大，反应速率加快，P的去除率逐渐升高，但升高幅度越来越小；增大Ca/P比和pH能提高P的去除率，降低CO₃^2-对磷酸钙沉淀反应的抑制作用，综合考虑实际效果，应选择Ca/P比为3.33，pH为9.0作为适宜的反应条件；升高温度对降低CO₃^2-对磷酸钙沉淀反应的抑制作用贡献不大。在C_P为60 mg/L，Ca/P比为1.67，pH为9.0，温度为20℃的条件下，当C _CO3^2-为0时，得到的沉淀产物主要为羟基磷灰石HAP；当C _CO3^2-为30 mmol/L时，得到的沉淀产物为磷酸钙和碳酸合磷灰石的混合物。     

秸秆成型燃料锅炉污染物排放规律试验研究

根据锅炉烟尘测试方法(GB 5468-91)及锅炉大气污染物排放标准(GB 13271-2001),在不同风门的工况下,分别对设计的双层炉排秸秆成型燃料锅炉污染物排放规律进行试验.试验表明,在较好工况下,双层炉排锅炉排烟中CO等中间产物及烟尘含量低于单层炉排锅炉,其排烟中CO、NOx、SO2和烟尘浓度等指标远远低于燃煤锅炉,符合国家关于工业锅炉大气污染物排放标准要求,有较好环保效益.     

北京市燃煤的空气质量影响及其控制研究

建立了2005年北京市燃煤污染源排放清单,利用MM5-CMAQ模型计算了各区县各行业燃煤对北京市空气质量的影响。研究表明,2005年1月北京市燃煤源对各监测站点SO_2浓度的贡献在70%以上,对PM_(10)和NO_x浓度的贡献约为20%～40%和10%～30%;7月本地燃煤源对SO_2浓度的贡献在40%～50%左右。1月采暖锅炉对空气质量影响最大,占50%～70%;7月电厂的影响最大。依据北京市奥运空气质量保障方案以及"十一五"期间能源规划,建立了2010年燃煤污染源大气排放的规划情景,并模拟了各规划措施对大气质量的改善效果。通过实施电厂脱硫脱硝除尘、炼焦工业停产、钢铁行业和水泥行业搬迁减产、供热锅炉改造、平房用煤改造等措施,与2005年相比,SO_2平均浓度下降30%左右,NO_x和PM_(10)浓度的下降幅度15%。     

我国氮氧化物排放因子的修正和排放量计算:2000年

根据我国城市的发展状况 ,采用城市分类的方法 ,将我国 2 6 1个地级市按照人口数量分为 5个类别。每类城市选取一个典型城市进行实地调查 ,对我国燃烧锅炉和机动车的NOx 的排放因子进行了修正 ,提出了适合我国目前排放水平的各类城市的固定源和移动源的排放因子。并依据 2 0 0 0年中国大陆地区的电站锅炉、工业锅炉和民用炉具的燃料消耗量和机动车保有量 ,以地级市为基本单位 ,估算了 2 0 0 0年我国各地区的NOx 排放量 ,分析了分地区、分行业、分燃料类型的NOx 排放特征。 2 0 0 0年我国NOx 排放总量为 11.12Mt,其中固定源占 6 0 .8% ;移动源占 39.2 %。NOx 排放在地域、行业和燃料类型上分布均不平衡。NOx 的排放主要集中在华东和华北地区 ,其排放量占全国排放量的一半以上。燃煤为最重要的NOx 排放源 ,其排放量占燃料型NOx 排放量的 72 .3%左右。     

Thermodynamic analysis and kinetic modelling of dioxin formation and emissions from power boilers firing salt-laden hog fuel

Both organic chlorine (e.g. PVC) and inorganic chlorides (e.g. NaCl) can be significant chlorine sources for dioxin and furan (PCDD/F) formation in combustion processes. This paper presents a thermodynamic analysis of high temperature salt chemistry. Its influence on PCDD/F formation in power boilers burning salt-laden wood waste is examined through the relationships between Cl2, HCl, NaCl(g) and NaCl(c). These analyses show that while HCl is a product of combustion of PVC-laden municipal solid waste, NaCl can be converted to HCl in hog fuel boilers by reactions with SO2 or alumino-silicate materials. Cl2 is a strong chlorinating agent for PCDD/F formation. HCl can be oxidized to Cl2 by O2, and Cl2 can be reduced back to HCl by SO2. The presence of sulphur at low concentrations thus enhances PCDD/F formation by increasing HCl concentrations. At high concentrations, sulphur inhibits de novo formation of PCDD/Fs through Cl2 reduction by excess SO2. The effect of NH3, CO and NOx on PCDD/F formation is also discussed. A semi-empirical kinetic model is proposed. This model considers both precursor and de novo formation mechanisms. A simplified version is used as a stack emission model. The kinetic model indicates that stack dioxin emissions will increase linearly with decreasing electrostatic precipitator (ESP) efficiency and exponentially with increasing ESP temperature.     

中小型燃用烟煤层燃炉NOx排放特征分析

以86台中小型燃烟煤层燃炉（≤65 MW）的燃料特性分析数据和NOx排放实测数据为基础,通过统计分析方法,研究了锅炉出力、过量空气系数、燃煤挥发分、燃煤氮含量对NOx排放浓度的影响,分析了我国中小型燃烟煤层燃炉NOx的排放与管理控制现状。结果表明,中小型燃用烟煤层燃炉NOx平均排放浓度为324.6 mg/m^3;锅炉出力对NOx排放浓度不具有显著影响;燃煤挥发分增高,NOx排放浓度降低;过量空气系数和燃煤氮含量增大,NOx排放浓度增高;并建议在国家层面上尽快制订燃煤锅炉NOx排放标准限值。     

Comparison of particle emissions from small heavy fuel oil and wood-fired boilers

Flue gas emissions of wood and heavy fuel oil (HFO) fired district heating units of size range 4–15 MW were studied. The emission measurements included analyses of particle mass, number and size distributions, particle chemical compositions and gaseous emissions. Thermodynamic equilibrium calculations were carried out to interpret the experimental findings.In wood combustion, PM1 (fine particle emission) was mainly formed of K, S and Cl, released from the fuel. In addition PM1 contained small amounts of organic material, CO₃, Na and different metals of which Zn was the most abundant. The fine particles from HFO combustion contained varying transient metals and Na that originate from the fuel, sulphuric acid, elemental carbon (soot) and organic material. The majority of particles were formed at high temperature (>800 °C) from V, Ni, Fe and Na. At the flue gas dew point (125 °C in undiluted flue gas) sulphuric acid condensed forming a liquid layer on the particles. This increases the PM1 substantially and may lead to partial dissolution of the metallic cores.Wood-fired grate boilers had 6–21-fold PM1 and 2–23-fold total suspended particle (TSP) concentrations upstream of the particle filters when compared to those of HFO-fired boilers. However, the use of single field electrostatic precipitators (ESP) in wood-fired grate boilers decreased particle emissions to same level or even lower as in HFO combustion. On the other hand, particles released from the HFO boilers were clearly smaller and higher in number concentration than those of wood boilers with ESPs. In addition, in contrast to wood combustion, HFO boilers produce notable SO₂ emissions that contribute to secondary particle formation in the atmosphere. Due to vast differences in concentrations of gaseous and particle emissions and in the physical and chemical properties of the particles, HFO and wood fuel based energy production units are likely to have very different effects on health and climate.     

小型燃油锅炉NO_x的排放特征与管理控制

以68台燃油锅炉(≤10.5 MW)NO_x排放实测数据为基础,通过统计分析方法,研究了NO_x的排放特征;通过对比分析,探讨了我国燃油锅炉NO_x排放控制与管理现状,讨论了进一步加强我国燃油锅炉NO_x排放管理控制的可能性与可行性,并提出了相应的管理控制建议。结果表明,NO_x平均排放浓度为318.2 mg/m~3,基于燃料消耗量的平均排放因子为4.4 kg/t,基于燃料发热量的平均排放因子为102.8 ng/J,基于燃料氮含量的平均排放因子为2.1 mg/mg;建议采取分阶段控制的方式,逐步提高NO_x排放限制,从而实现控源减排目标。     

Formation of strong primary acidity in combustion particulate: causes and remedies

Having observed great variations in the strong primary acidity (SPA) content of the ash of fossil fuels with similar sulphur contents, we studied the chemical causes of the formation of SPA in ashes. The main factors behind these variations were found to be: (a) combustion conditions and the extent to which they favour or do not favour the formation of SO₃ (excess of oxygen, presence of suitable catalysts, etc.); (b) the amount of basic oxides present in the mineral fraction of the fuel in relation to the SO₃ produced; and (c) the basic strength of these oxides. The variable but, nevertheless, high SPA contents common only to oil ashes can be explained in the light of the modest values for factors (b) and (c) and the conditions favourable to factor (a) in this fuel. Remedies involve the in-flame addition of highly basic oxides in order to artificially increase factors (b) and (c).     

小型燃油锅炉NOx的排放特征与管理控制

以68台燃油锅炉（≤10～MW）NOx排放实测数据为基础，通过统计分析方法，研究了NOx的排放特征；通过对比分析，探讨了我国燃油锅炉NOx排放控制与管理现状，讨论了进一步加强我国燃油锅炉NOx排放管理控制的可能性与可行性，并提出了相应的管理控制建议。结果表明，NOx平均排放浓度为318．2mg／m^3，基于燃料消耗量的平均排放因子为4．4kg／t，基于燃料发热量的平均排放因子为102．8ng／J，基于燃料氮含量的平均排放因子为2．1mg／mg；建议采取分阶段控制的方式，逐步提高NOx排放限制，从而实现控源减排目标。     

中小型燃用烟煤层燃炉NO_x排放特征分析

以86台中小型燃烟煤层燃炉(≤65 MW)的燃料特性分析数据和NOx排放实测数据为基础,通过统计分析方法,研究了锅炉出力、过量空气系数、燃煤挥发分、燃煤氮含量对NOx排放浓度的影响,分析了我国中小型燃烟煤层燃炉NOx的排放与管理控制现状。结果表明,中小型燃用烟煤层燃炉NOx平均排放浓度为324.6 mg/m3;锅炉出力对NOx排放浓度不具有显著影响;燃煤挥发分增高,NOx排放浓度降低;过量空气系数和燃煤氮含量增大,NOx排放浓度增高;并建议在国家层面上尽快制订燃煤锅炉NOx排放标准限值。