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设计了Cr6+流动注射自动在线检测系统,并对海水中Cr6+含量的检测条件进行了优化。本系统采用二苯碳酰二肼(DPC)比色原理,通过流动注射技术,结合光电检测、数字信号处理及自动化控制技术,实现了样品的全自动化分析。结果证明,本系统测定速度快(60样/时),线性范围宽(0.004~1.00 mg/L),检出限低(2.17μg/L),精密度高(RSD7.62%),实际水样的加标回收率为92.0%~100.8%。该系统具有简便快速、灵敏稳定、经济环保等优点,适用于海水、地表水、污水等各种水质中Cr6+的在线监测。 相似文献
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一、前言河口沿岸海区,作为海洋渔场不可分割的部分,是溯河鱼类和降海鱼类集中的地域,也是众多海洋鱼类索饵、产卵、繁殖、肥育场所。由于沿海地区人口稠密,经济发达,因而河口沿岸普遍受到不同程度的污 相似文献
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靛酚蓝分光光度法测定海水中氨氮最佳条件的选择 总被引:8,自引:0,他引:8
本文对靛酚蓝分光光度法测定海水中氨氮的实验条件进行了详细的研究,采用正交设计试验法重点考察了分析方法中催化剂、碱度、NaClO和苯酚等试剂的用量,此外,还考察了以应温度、反应时间和有机氮等对分析结果的影响,从而提出了氨氮测定的最佳和改进的分析方法。 相似文献
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本文针对AAS法测定痕量铜时,大量铁存在表现干扰。研究并建立了流动注射(FI)在线螯合树脂分离富集光度法直接测定痕量铜的新方法,具有灵敏度高,选择性强,因此,已成功地用于水样中痕量铜的测定,该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性。 相似文献
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在线消解流动注射分光光度法测定废水中总氮 总被引:2,自引:0,他引:2
为了克服传统分析法消解条件苛刻,工作效率低的缺点,采用微波在线消解水样,并将流动注射分析技术与N-(1-萘基)乙二胺光度法相结合,建立了一种测定水中总氮的分析方法。通过优化试剂浓度等实验条件,总氮的检出限为0.03mg/L,线性范围为0.03~3.5mg/L。对TN-203214的标准样品进行测定的结果与推荐值基本一致。应用于废水样的测定,加标回收率为96.8%~97.3%。 相似文献
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在Zn(CH3COO)2和NaOH溶液固定硫化物和硼砂缓冲液加强沉淀效果的基础上,提出用离心法将硫化物从溶液中分离出来,采用亚甲基蓝法测定水样中硫化物浓度的方法.该方法具有速度快,操作简单,准确度和回收率高的特点,用于浑浊海水中硫离子测定,收到满意效果. 相似文献
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建立了测定水中痕量亚硝酸盐氮的N-(1-萘基)乙二胺-反相流动注射-分光光度法.特N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐溶液注入到水样和对氨基苯磷酰胺溶液的混合流,在λmax540nm处对反应形成的红色染料进行分光光度检测.线性范围为0.004~0.18mg/L亚硝酸盐氮,检测限为0.0012mg/L,测定频率为50次/h.本法灵敏度高、选择性好、分析速度快.应用本法测定南京玄武湖湖水中痕量亚硝酸盐氮,测定结果的相对标准偏差为3.5%与N-(1-萘基)乙二胺分光光度法(国标法)测定结果相比较的平均相对误差为-4.2%,表明本法测定结果具有满意的精密度和准确度. 相似文献
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β修正孔雀绿光度法测定工业废水中银 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH5醋酸盐缓冲溶液中,银(Ag^+)与孔雀绿(MG)和碘化钾作用生成绿色缔合物。β修正光度法利用该显色反应能完全消除反应体系中过量MG干扰,计算缔合产物真实吸光度。分析灵敏度、精密度和准确度均比普通单波长光度法有明显提高。结果表明:银浓度0-2.0mg/L内符合比耳定律,方法检出限0.05mg/L;废水加标回收率97.3%-107%,相对标准偏差(RSD)6.2%。 相似文献
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Reversed flow injection spectrophotometric determination of low residuals of chlorine dioxide in water using chlorophenol red 总被引:1,自引:0,他引:1
A novel,simple,rapid,sensitive and highly selective flow injection procedure for the spectrophotometric determination of chlorine dioxide in the presence of othe chlorine species,viz,free chlorine,chlorite,chlorate and hypochlorite,is developed.The method is based on the discoloration reaction between chlorine dioxide and chlorophenol red and can overcome the shortcomings existed in direct spectrophotometric determination for chlorine dioxide owing to the serious interference of free and combined dhlorine.The procedure gave a linear calibration graph over the range0-0.71 mg/L of chlorine dioxide.With a detection limit of 0.024 mg/L and a sample throughput of 60 samples/h. 相似文献