闪锌矿和方铅矿硫同位素地质温度计简介

闪锌矿和方铅矿是金属硫化物矿床中常见的矿物。根据实验地球化学的研究,在闪锌矿和方铅矿紧密共生的条件下,上述两个矿物中硫同位素(S~(34))的差值,即△S_(SPb-G1)~(34)(Sph 为闪锌矿,G1为方铅矿,下同)与温度是一直线关系。因此,只要测出上述两矿物的 S~(34)值,即可求出该矿物形成的温度,因此它可以作为地质温度计。     

造岩矿物中阳离子亏损的降低作为深成岩中副成分Fe-Ti氧化物退化氧化作用的原因;一种新方法

<正> 从 Buddington 和 Lindsley(1964)发表了他们的MtUsp_(ss)-HemIlm_(ss)地质温度计和地质压力计以来,已有很多文章描述了深成岩中这些矿物固溶体的退化调节现象。一方面这个现象在一定程度上降低了这种温度计和压力计的作用,另一方面,它为研究岩石的冷     

闪锌矿中记录的矿体冷却史——日本津茂夕卡岩矿床的一个实例

<正> 引言 众所周知,闪锌矿中常含有磁黄铁矿和(或)黄铜矿的叶片和细点。自Schwartz(1931)等的经典著作发表以来,这些结构一直被解释为出溶产物。本文对含有许多磁黄铁矿和黄铜矿不规则颗粒、叶片和细点的闪锌矿样品进行了详细的电子探针分析和辅助的加热实验研究。这些研究,根据Cu-Fe-Zn-S体系的近代知识,可以对样品中所观测到的结构进行成功的解释。     

S(Ⅳ)在活性炭——水溶液体系中的催化氧化动力学研究

本文以活性炭模拟烟炱,研究了在非缓冲和缓冲水悬浮液体系中S(Ⅳ)的催化氧化动力学。发现反应分二步进行,第一步是快速氧化过程,第二步是慢速氧化过程。第二步反应对碳浓度为1级,对S(Ⅳ)浓度为0.58级,对氧浓度为0级,当pH≤7.36时,反应速率与悬浮液的pH值无关。测得了非缓冲和pH≤7.36的缓冲体系中的反应速率常数k分别等于5.45×10~(-6)mol~(0.42)·l·g~(-1)·s~(-1)和1.12×10~(-5)mol~(0.42)·l·g~(-1)·s~(-1);活化能Ea分别等于76.2kJ.mol~(-1)和35.0kj·mol~(-1)。比较了几种不同活性炭的催化活性。反应机理可用Freundlich吸附模型解释。     

一种白云母-黑云母地质温度计

<正> 利用具有白云母+黑云母+石英+斜长石+石榴石+Al_2SiO_5矿物组合的43个岩石样品的资料,经验证校准了一种地质温度计。用于校准的温度和压力是同时采用以下石榴石-黑云母地质温度计和GASP地质压力计而获得的:     

细胞色素P450代谢污染物的化学模拟与优化

利用Fe2+EDTAH2O2联氨混合体系模拟了生物细胞色素P450的代谢功能,选择三氯乙烯作为典型污染物与模拟体系反应,产生的活性中间体与4(对硝基苄基)吡啶(NBP)反应生成紫红色物质,用分光光度法检测.根据产生活性中间体的多少对模拟体系的组成和反应条件进行了优化,对活化机理进行了初步探讨.结果发现联氨等还原剂的存在对模拟体系的代谢活化能力有重要影响,是体系区别于Fenton试剂的重要标志.在优化条件下,低至2×10-6mol·L-1的三氯乙烯在模拟体系中可以代谢产生活性中间体,表明该体系能够较好地模拟细胞色素P450的代谢功能.     

《地质地球化学》1988年总目录

文题《矿产研究》期页伟晶岩矿床的找矿矿物学标志······……(1)尼日尔三角洲第三纪沉积物的矿物学和地球 化学研究及其与石油生成的关系……(1)稀_l:矿石的新成因类型···········,···……(飞)金属矿床中碘和嗅的原生晕·,········一(1)密切交生的黄铜矿和闪锌矿的总成分及 其成因关系···························……(1)中亚细亚层状萤石矿床的发现前景·4·…(2)流体包裹体晕及其在寻找热液矿床时的. 研究方法······························……(…     

氨基酸的外消旋作用及其在地质学上的应用

艾贝尔森(Abelson,P.H.1954)曾经指出,通过构成化石硬组织中的蛋白质和氨基酸的研究可以查明各种化石的不同时代。随后,黑尔和巴达等人进一步证实了在地质体中普遍存在着氨基酸;并对氨基酸的分离测定及其在地质年代学上的应用进行了广泛的研究,从而,确立了以氨基酸测定地质年龄方法的基础。     

氰化尾渣资源化应用的清洁生产技术研究

以鑫汇金矿的氰化尾渣为研究对象,利用工艺矿物学研究方法,分别进行光谱分析、物相分析和化学分析. 氰化尾渣中w(Pb)和w(Zn)较高,分别达到12.45%和14.00%. 方铅矿和闪锌矿为可回收的铅锌矿物,2种矿粒度主要分布于10～43 μm. 针对方铅矿、闪锌矿的浮选特点,对矿浆进行预处理,并利用新型浮选技术和药剂制度,以提高选矿生产技术指标. 其中铅锌混合精矿中w(Pb)和w(Zn)分别为24.41%和24.55%,锌精矿中w(Zn)为46.63%. 在选矿废水中加入氧化剂,可使其净化后循环利用,由此可节约新鲜水380 m3/d;尾矿可作为制酸原料和水泥原料.      

水样中微量汞在贮存过程中的损失

<正> 对环境质量检验来说,汞的检测应从两个方面加以研究,(一)提高方法的选择性和灵敏度;(二)研究稀溶液中汞的行为,这是一个十分重要的课题。金属离子在贮存过程中从水溶液中消失不是一个新现象,早在1941年,亨利·A·斯洛维特(Henry A.Sloviter)等人就发现稀溶液中的汞可被玻璃容器表面吸附。罗伯逊(D.E.Robertson)研究了海水中微量金属在聚乙烯和Pyrex玻璃上的吸附。罗逊(M.Rosain)和沃尔(C.     

地质年代学第十一讲——氨基酸外消旋法地质年龄测定

<正> 1954年P.H.Abelson首先在化石中发现了氨基酸,后来P.E.Hare和R.M.Mitterer等人指出了氨基酸的地球化学意义,并且认为有可能应用地质体中氨基酸的外消旋反应程度来测定地质年龄。 J.L.Bada较系统地研究了应用氨基酸外消旋反应或差向异构反应测定地质年龄问题,并且研究了用     

稳定同位素地温计

地质温度是地质作用过程中物理化学条件的一个较为重要的因素,可以用来为找矿评价服务。目前,常用的几种地质温度计包括矿物包裹体(均一和爆裂)测温法、矿物地球化学计温法、矿物包裹体地球化学计温法、矿物物理计温法等等。显然方法很多,     

几种硫化物矿物的一些研究情况(一)

本文收集了闪锌矿、黄铜矿、磁黄铁矿、毒砂和辉钼矿的一些研究情况,主要是有关 X 射线研究方面的内容,其次也涉及到相关系等方面。一、闪锌矿ZnS 有三种同质多象变体:等轴α-ZnS(闪锌矿)、六方β-ZnS(纤锌矿)和菱面体β′-ZnS。一般     

化学发光法测定废水中痕量苯酚

本文研究了鲁米诺-H_2O_2(KOH,H_3BO_3)发光体系和苯酚对该体系发光的淬灭作用。发现苯酚浓度处于2.0×10~(-6)—2.0×10~(-4)mol·L~(-1)时,与淬灭后的相对发光强度有线性关系,本法最低检出限为0.2mg·L~(-1)。用于工业废水中苯酚的测定,测定结果满意。     

醇类对UV-Fenton体系羟基自由基淬灭效率的影响

设计了醇类对UV-Fenton体系羟基自由基（·OH）淬灭的对比实验,考察了均相和多相UV-Fenton体系中醇的种类和浓度对·OH淬灭效率的影响,采用荧光光谱法定量测定了醇淬灭条件下多相UV-Fenton体系·OH浓度的变化规律.结果表明,一元醇对·OH淬灭能力为叔丁醇 > 异丙醇 > 乙醇 > 正丙醇 > 正丁醇 > 甲醇;多元醇对·OH的淬灭能力随链长和羟基数量的增加而增强.其中,丙三醇对Fe₃O₄多相UV-Fenton体系中·OH的1段淬灭效率为86.7%,2段为61.7%;其对均相UV-Fenton体系中·OH的1段淬灭效率为79.6%,2段为65.6%.丙三醇在均相和多相UV-Fenton体系均能高效稳定地淬灭·OH,是一种新型的高效·OH淬灭剂.     

土壤微生物对苯的降解研究

使用大庆油田石油污染土壤中分离出优势菌种(革兰氏阴性G^-、黄杆菌属Flavobacterium),在实验室可控条件下,研究了该菌种对苯的降解规律和特点.研究发现:微生物对苯浓度耐受范围8.8～17.6 mg·L^-1,大于17.6mg·L^-1时,对该菌株产生明显的抑制作用.降解体系在pH为6.5～7.0之间达到对苯的较高降解水平,最佳降解率出现在苯初始浓度7.04～13.2mg·L^-1之间;苯在微生物细胞内外的浓度变化趋势呈现一致.-lgP(P为有机溶剂苯在细胞膜和水相中的分配系数的比值)的变化能够较好的表征苯在微生物细胞内外的降解趋势和毒性变化;当体系中苯的初始浓度大于8.8mg·L^-1时,苯的降解率与P值变化趋于一致.     

金矿床地质工业分类的原则

<正> 必须深入地研究矿床的现代地质工业分类是一项极其迫切的任务,这一任务关系到金属矿床局部预测方法的进一步完善和加快对金属矿床进行地质经济的评价。В.М.Крейтер和В.И.Красников提出的矿床工业分类原则,近年来在В.В.Ларичкин(锡)、В.П.Федорчук(汞和锑)、Е.М.Некрасов等(金)的著作中得到了发展。我们采用了В.И.Красников的定义:矿床的地质工业类型是指一组在地质上属同一类型的矿床,这些矿床表明自己在世界和国内的实际应用中是该类矿物原料的真正供应者,研究了适用于金     

对冷镦螺栓切方力的分析

计算六角螺栓切边力,他统的计算方法为P=6·a·H·τ(图1),但由它得到的结论却与生产实践不一致。后经实际分析与实验验证切边力P与H无关,其理由如下 1.由切屑形状可观察到剪切面并不是发生在A面,因此用P=6·a·H·τ计算,显然是不妥的(图2)。 2.通过对D相同而H不同(图3)的螺栓做切边试验,结果切边力P基本恒定(a     

保定城区地表灰尘污染物分布特征及健康风险评价

以河北省保定市城区为研究区域,采集了保定城区内办公区、商业区、居住区、工业区、交通区和屋顶6个类别共14个采样点的地表灰尘,分析了地表灰尘重金属和营养元素N、P在不同区域的分布特征,并分析了其可能来源.最后,应用重金属健康风险评价模型（Chronic Daily Intake,CDI）对地表灰尘中Cd、Cr、Cu、Pb和Zn 5种重金属进行了健康风险评价.结果表明,城市屋顶灰尘污染物质含量普遍高于其它区域,之后依次是商业区>交通区>工业区>办公区>居住区,Cd(5.10 mg·kg-1)、Cr(470 mg·kg-1)、Pb(997 mg·kg-1)、Zn(1377 mg·kg-1)和P(999 mg·kg-1)的最大值均来自屋顶灰尘,而Cu(867 mg·kg-1)和N(19.40 mg·kg-1) 的最大值则来自商业区的地表灰尘.重金属Cd和Cr具有复合污染特征,来源复杂且多样化;重金属Pb、Zn和Cu的含量在各区域中的变化趋势较一致且显著相关,主要来源于交通排放.Cd的平均致癌风险指数均达到了1.25×10-5,超过了美国EPA 10-6的标准,由此将导致每百万人增加12.5个癌症患者,已对当地居民的身体健康造成了严重的威胁;各种重金属的平均叠加风险度达0.124,重金属摄入为慢性参考剂量的10%左右,不会对居民的身体健康产生较大的非致癌风险.     

磷酸根和镉离子在羟基铁改性膨润土表面的协同吸附机制研究

聚合羟基金属-粘土矿物复合物广泛存在于自然环境中,对重金属阳离子和含氧酸根阴离子均有很好的吸附能力,因此对这些化合物的环境迁移过程及污染控制具有重要影响.研究采用FeCl₃和Na₂CO₃共同改性膨润土,制备了羟基铁－膨润土复合物（HyFe-Bent）.XRD和孔结构分析结果发现,HyFe-Bent的d₀₀₁由原土的1.52 nm增加到1.81 nm,比表面积由原土的52.2 m²·g^-1增大到108.4 m²·g^-1.将HyFe-Bent用于同时吸附水中磷酸根（P）和镉离子（Cd）,结果表明,在实验条件下P和Cd在HyFe-Bent上表现出明显的协同吸附效应,溶液pH升高可促进Cd的吸附但降低P的吸附.此外研究了P和Cd吸附次序对它们吸附性能的影响：在先吸附P的体系中两种物质的吸附性能与同时吸附体系相当,而在先吸附Cd的体系中吸附性能则明显低于同时吸附体系.由此提出P和Cd协同吸附的原理是多种吸附机制共存：除了配体交换和离子交换作用,它们在HyFe-Bent表面还发生了表面沉淀作用,可能形成了Fe-P-Cd三元络合产物.论文研究结果可为了解重金属和含氧酸根复合体系的环境行为及污染控制提供新信息.