滤纸法测定悬浮物的干扰及其消除

提出了滤纸法测定悬浮物时，水样的酸碱度，取样量的多少对悬浮物测定有直接的影响。通过实验验证，对于偏酸，偏碱的水样用酸碱中和后再过滤即可消除影响，取样量应根据悬浮物的不同而定。     

影响悬浮物测定结果的因素分析

通过对水中悬浮物的测定条件、取样量以及样品采集等方面的因素分析 ,找出了悬浮物监测结果产生误差的原因 ,提出了解决的方法和如何进行悬浮物测定的质量控制 ,进而提高监测数据的准确性和精密性     

CODCr与CODMn测定中取样量合理性判别

依据国家标准分析方法和监测规范对CODMn及CODCr测定中反应液残留的氧化剂量所做的相对规定，推导出直观地判断样品取样量是否合理的方法，开拓了控制COD分析质量的又一视角。     

沉积物CODcr的测定

基于水质CODcr的测试方法,提出了沉积物CODcr的测试方法,并探讨了酸度、K2Cr2O7浓度、加热回流时间和取样量对沉积物CODcr测定的影响。     

测定BOD_5的取样量研究

测定BOD_5的取样量,以前由事先测定COD值来间接确定,麻烦、费时。本文从BOD_5测定的实践出发,根据有关假定,推导出两套由BOD_5的估值来直接确定BOD_5测定的取样量公式,通过实际应用,结果十分满意。     

取样量与烘干时间对总悬浮物测定结果的影响

就取样量和烘干时间两个因素的变化对总悬浮物测定结果的影响程度进行了探讨。结果表明 ,取样量是造成悬浮物测定结果准确与否的主要因素 ,而不同的烘干时间对测定结果的精密度不会造成明显的影响。随着取样量的逐步减少 (从 2 0 0 0 ml减至 50 ml) ,平行样的相对偏差则从 2 7%上升到 4 5 5%。为了使相对偏差≤ 1 5% ,取水量必须满足其中的总不可滤残渣达到 6 2 mg以上。     

CODcr测定中废水取样量与浓度的关系

ＣＯＤｃｒ测定中废水取样量与浓度的关系周能芹（江苏东台市环境监测站，东台２２４２００）分析近几年本市各厂家废水的ＣＯＤｃｒ测定数据，有如下表的经验规律：CODcr测定中废水取样量与浓度的关系@周能芹$江苏东台市环境监测站...     

稀释法测定工业废水中BOD5取样量的快速估算

根据ＢＯＤ５计算公式，经过理论推导得出快速估算取样量的方法，对多种工业废水测试验证，表明方法简便易行。     

测压法测试污水处理厂污水中的 BOD 5

阐述了测压法测定污水处理厂污水中BOD5的原理和操作方法。根据BOD5的测量范围给出了样品的取样量和计算系数。进行了测压法和稀释法测定生化出水和进水的对比试验，由于测压法在测定过程中有搅拌作用，致使所测结果比稀释法高。应用测压法每天的测量结果绘成曲线能对测定过程中出现的问题作出判断，加以补救和评价。对测压法的特点作了较详尽的叙述。     

FIA流动注射仪同时测定水中挥发酚和氰化物

通过应用FIA流动注射分析仪,成功进行水中挥发酚和氰化物的同时测定,测定数据准确、可靠、高效,大大缩短了测定时间,只需将两种标准配制成混合标样,一次取样完成两个项目的测定。回收率为93%～106%,相关系数达到0 9998以上。     

有机质测定应注意的几个问题

取样方式:采用减量法取样,即将盛有样品的称量瓶及长柄药匙一起称量,用长柄匙取样品并送入玻璃管底部,将两次称量值相减即得取样量,反复进行直至达到要求的取样量。取样量:根据以前资料,按样品中有机质含量决定取样量。如含量为7～15%可称取样品010g;含量为2～4%称样02g;含量小于2%称样05g。设有资料时可取中间值并做不同取样量的平行样以确保数据准确。试液加热起始温度为185～190℃,试液沸腾后计时5min。尤其在反复做几批样品时,须严格控制温度和时间。开始滴定时速度要快,中间较快,临近终点时要慢。有机质测定应注意的几个问题@张颖$德州…     

热分解-冷原子吸收法测定土壤中汞

采用热分解处理土壤样品,用冷原子吸收法测定样品中的汞,通过优化固体测汞仪的分析条件、确定校准曲线的线性范围和样品的称样量,使该方法在0.025 mg/kg~1.50 mg/kg范围内线性良好。当取样量为0.2 g时,方法检出限为0.000 9 mg/kg,有证标准物质的测定结果在保证值范围内,高、低浓度标准物质6次测定结果的RSD分别为4.6%和4.8%。用热分解法与国标法同时处理样品并测定,其测定结果无显著差别。     

气相色谱法快速测定蔬菜中灭杀毙

用蒸馏水一次提取新鲜蔬菜样品，以SE－30和QF－1为固定液，Chromosorb W AW DMCS为固定相，2m填充柱分离，氢火焰检测器检测，进样10uL测定灭杀毙含量，以保留时间定性，外标法定量，分析时间小于150s，方法回收率95．4％，相对标准差3．6％，可用作上市蔬菜灭杀毙农药残留量的快速测定。     

微波消解-ICP/MS法测定水系沉积物中多种元素

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定水系沉积物中12种元素,通过优化试验相关条件消除质谱干扰和非质谱干扰对测定的影响,使方法在0μg/L~200μg/L范围内线性良好,当取样质量为0.25 g,定容体积为50 m L时,各元素的方法检出限为0.002 mg/kg~0.05 mg/kg。用该方法测定沉积物标准物质,6次测定结果均在标准值范围内,RSD为1.3%~6.1%,实际样品的加标回收率为83.0%~97.0%。     

环境监测专业核心期刊的再测定

环境监测专业核心期刊的再测定郭原，罗旭武（金华市环境监测站３２１０００）（建德市环境监测站３１１６００）在期刊论文的实际分布中，存在着一种普遍现象：即对于某一特定学科或专业来说，少数期刊所含情报量很大，多数期刊的情报量却较少。也就是说．大量的科学论文...     

分光光度法测定六价铬的研究

本文基于六价铬在稀盐酸介质中将碘离子氧化为Ｉ－３，新生的Ｉ－３遇淀粉显蓝色，借分光光度法测定了废水中的六价铬。本法简便快速，灵敏度高，其表观摩尔吸光系数ε高达３１１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬（Ⅵ）量在０～１２μｇ／２５ｍｌ内服从比耳定律，线性相关系数γ为０９９９０。应用于实际废水样中六价铬的测定，结果与二苯碳酰二肼比色法基本一致。     

便携式GC法测定石油污染地地下水中苯、乙苯和二甲苯

采用便携式气相色谱法测定石油污染地地下水中苯、乙苯和二甲苯，通过试验选择出测定的最佳色谱条件和适宜内标物，并对样品平衡时间、NaCl用量、取样后 VOA瓶中液-气体积比等条件进行优化。试验表明，该方法在0 mg/L～2．00 mg/L范围内线性良好，相关系数均＞0．98；方法检出限为0．05 mg/L ～0．15 mg/L。用该方法和吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法同时测定实际水样，两种方法测定结果具有良好的一致性。     

以MnSO 4 作催化剂快速测定水中COD

建立了酸性条件下,以MnSO4代替Ag2SO4作催化剂快速测定水中COD的方法.考察了K2Cr2O7用量、MnSO4用量、H2SO4浓度、消解温度、消解时间等因素的影响,确定了最佳试验条件和最佳测定范围.方法精密度和准确度均能满足测定要求,与重铬酸钾法作对比试验,测定结果基本一致.     

无火焰原子吸收法测定水中的银

以硝酸做介质，用石墨炉原子吸收光度法可测定自来水及环境污水中的微量银，钙，镁，铁等对银的测定有轻微干扰，其它共存元素不干扰测定，结果令人满意。     

悬浮物测定中有关问题

1最小取样量 :以所取水样中悬浮物含量5.0 mg为宜 ,低于此数则称量误差偏大。 2最大取样量 :一般样品水样中悬浮物最佳含量为 1 0～1 50 mg;粘度高、颗粒细的废水 (如造纸、酿造 )应少于 80 mg;对只含无机悬浮物水样取样中悬浮物多些则无妨。 3取样方法 :当分取水样量在50 ml以上时应使用量筒快速分取 ;当悬浮物浓度高分取量在 50 ml以下时 ,最好把移液管尖端小孔放大后分取水样。 4放冷 :以在干燥器中放冷30分钟再称量为宜 ,既达到冷至室温又不致因吸潮而使恒重困难悬浮物测定中有关问题@徐玉宏$阜阳市环境监测站!安徽阜阳236012…