全球大气氧化性研究的回顾与展望

大气氧化性(AOC)是大气氧化的主要驱动力，表现为大气通过氧化反应清除痕量气体并形成二次污染物，是决定大气自净能力的关键因素。羟基自由基(HO·)作为大气氧化过程中的主要参与者，控制多种痕量气体的去除率以及在大气的滞留时间，对全球空气质量和气候有着深远影响。梳理分析了大气HO·的作用机制与环境效应，回顾了大气HO·的研究历史与研究方法，探讨了O₃对大气HO·的影响以及HO·来源的时空分异，预测HO·变化趋势的不确定性，阐述了相关大气污染治理技术和政策，最后提出了当前AOC研究中仍待解决的问题和未来的研究方向，以期为深入探索AOC与二次污染物内在联系提供参考。     

毛细管柱气相色谱法测定大气污染源氯苯类化合物

建立了毛细管柱-ECD检测器气相色谱测定大气污染源中氯苯类污染物的检测方法,当采样量为30 L时,方法检测限：氯苯0.03μg/m^3、1.2-二氯苯0.10μg/m^3、1.4-二氯苯0.08μg/m^3、1.2.4-三氯苯0.20μg/m^3,加标回收率在78.9%-90.6%之间,相对标准偏差为2.7%-3.3%。方法简单、灵敏、分离度好、检出限低。     

流动注射荧光猝灭法测定环境水样中痕量磷

在硫酸溶液中，P(Ⅴ)与钼酸盐、钒酸盐生成磷钼钒杂多酸，使罗丹明6G荧光猝灭，据此建立了测定痕量磷的流动注射荧光猝灭方法。方法的测定范围为2～90μg／L,进样频率为35样/h。采用本法测定环境水样中痕量磷，结果令人满意。     

大气中痕量有机物对地表水体的非点源污染

大气中痕量有机物对地表水体的非点源污染是近十年来开拓的新课题,对全面认识和防治水污染具有重要意义。笔者参照近年来的国外文献,对PAHs、PCBs、DDT、666等全球性污染物从大气向地表水体的迁移作了简要的评述。     

原子吸收光谱法测定大气飘尘中的痕量金属元素

前言 近年来,原子吸收光谱法由于具有灵敏度高、干扰少、仪器价廉及操作简便等优点,已成为分析大气飘尘中金属元素的最有用的方法之一。飘尘中金属元素的含量极微,因此用原子吸收法测定大气飘尘中的痕量金属元素时,要选择空白值低的采样滤膜,而且它应能采集足够量的样品以达到分析灵敏度。滤膜材料中含有不同的各种杂质元素,往往直接影响分析结果,并使样品前处理手续复杂化。试验证明,玻璃纤维滤膜及其他无机材料的滤膜     

土壤中四氯苯、六氯苯的测定

通过实验测定土壤中四氯苯、六氯苯的有机污染组分,详细介绍了样品的提取、净化与分析。该方法在0～150ug／L范围内,线性良好,其检出限分别是1,2,3,5四氯苯为1．2ug／kg,1,2,4,5四氯苯为2．0ug／kg,1,2,3,4四氯苯为2．0ug／kg,六氯苯为0．6ug／kg。     

GC-ECD和LC-MS/MS测定垃圾焚烧飞灰中氯苯和氯酚的方法

氯苯和氯酚是生活垃圾焚烧过程产生的重要污染物,目前对垃圾焚烧炉飞灰中氯苯和氯酚的研究较少。本文采用超声萃取法结合GC-ECD、LC-MS/MS,建立了飞灰等固体介质中的氯苯氯酚的定量检测方法,通过实验确定出较优的前处理条件,飞灰样品中滴加少量浓硫酸,以正己烷/丙酮(1∶1)为萃取溶剂,40℃超声萃取20 min,萃取3次,然后液相萃取分离氯酚氯苯,分别净化,浓缩,最后进机检测,对三、四、五、六氯代苯和所有的氯酚均获得较好的回收率。应用建立的检测方法测试了3座正常运行过程中的生活垃圾焚烧炉飞灰的氯苯和氯酚含量,样品中一到四氯代氯酚的含量都在定量限以下,五氯酚含量范围为5~11 ng·g-1,三氯苯、四氯苯、五氯苯和六氯苯的含量在3~70 ng·g-1的范围。     

超声波降解水中的氯苯

考察了用超声波降解水中氯苯的可行性、动力学、产物和TOC变化。在20kHz和40w的超声波作用下，氯苯的一级降解常数为0．05／min。随着所加超声功率的增高，氯苯降解常数呈线性增加。30min内超声脱氯效率达到66％,TOC去除达到43％。     

基于关联模型的二恶英在线检测研究

为实现二恶英快速检测,指导废物焚烧炉二恶英减排,通过检测生活垃圾焚烧炉烟气中氯苯和二恶英浓度,研究了三氯苯、四氯苯和二恶英之间的关联关系,并利用实验室自行研制的飞行时间质谱仪对烟气样品的三氯苯进行在线检测。结果表明,三氯苯与二恶英毒性当量(I-TEQ)之间存在良好关联性,相关系数(R2)可达到0.89。仪器检测信号强度与三氯苯浓度之间具有良好的线性关系,根据在线检测烟气样品中三氯苯的信号可得到三氯苯浓度,并根据关联模型计算得到二恶英毒性当量值I-TEQ,实现了对烟气样品中二恶英的快速间接测量。     

吹扫—捕集法在挥发性有机污染物分析中的应用

吹扫－捕集法为20世纪70年代中期推出的痕量挥发性有机化合物的富集方法，它具有简便，灵敏度高，富集率高，快速，精密，准确，不使用有机溶剂等特点，20多年以来，吹扫－捕集器和GC、GC／MS等仪器联用测定环境中痕量挥发性有机污染物，已获得令人满意的结果，因而吹扫－捕集法将在有机污染分析中得到日益广泛的应用。     

离子色谱法测定水中痕量碘

本文研究用离子色谱法测定水中痕量碘，讨论了实验最佳条件的选择和干扰离子的影响。本法的检出限为0.0015mg／l，0.1ing／l浓度时的相对标准偏差低于10％。本方法测定水中痕量碘简单、快速，可靠。     

氯苯污染土壤低温原位热脱附修复

为了考察低温原位热脱附技术对土壤中氯苯的修复效果,以土壤中氯苯为目标污染物,控制热脱附设备设定温度、土壤粒径、土壤含水率,对不同条件下土壤中的氯苯进行测定分析,研究其对热脱附效果的影响。结果表明:原位热脱附过程中土壤温度变化以加热棒为中心,随着距离增加而呈现时间和空间上的滞后效应;原位热脱附设定温度越高,土壤修复效果越好,当土壤设定温度为100℃时,90%土壤样品氯苯去除率达99%以上,与设定温度130℃修复效果相当;土壤粒径越小,其比表面积大,对污染物吸附效率越高,所需热脱附时间越长;含水率影响氯苯在土壤中的挥发速率、有效孔隙率和透气率,含水率过高或过低都不利于氯苯污染土壤原位热脱附修复。热脱附设备设定温度、土壤粒径、土壤含水率对低温原位热脱附技术去除土壤中氯苯的效果具有较大的影响。     

流动注射氢化物发生法测定水样中痕量砷

报道了用Ｌ－半胱氨酸为预还原剂在低酸度条件下将Ａｓ还原为Ａｓ,用流动注射氢化物发生法测定水样中痕量砷的ＦＩ－ＨＧＡＡＳ法。该方法可用于测定各种不同水体中痕量砷。     

微污染钦用水生物处理中痕量有机物生物降解研究述评

生物膜工艺可以有效去除微污染饮用水源中痕量有机污染物，第二级利用是稳态生物膜降解痕量有机物的主要机理。自然有机物可以作为初级基质支持稳态生物膜的生长，而痕量的合成有机物能作为第二级基质被生物膜降解，缓慢衰减的非稳态生物膜在一段时期内仍能保持对痕量有机物的高效降解。     

Fe~(2+)活化过硫酸钠原位修复氯苯污染地下水

通过建立土槽模型模拟实际污染场地,并采用Na2S2O8为氧化剂、柠檬酸螯合Fe2+为活化剂,研究了氯苯在地下水中的迁移分布规律、原位修复及其对地下水环境的影响。结果表明,氯苯在含水层水平纵向上的迁移作用大于横向迁移;随着时间的增加,地下水中氯苯浓度变化总趋势为先增加后减少并最终趋于稳定;随着迁移距离的增加,氯苯的浓度逐渐降低。柠檬酸螯合Fe2+活化Na2S2O8能够有效修复受氯苯污染的地下水和土壤;持续氧化36 h后,地下水和土壤中氯苯的去除率分别达到82.4%和80.3%。进一步研究发现,氧化处理后,出水的p H值基本稳定在3.5、SO2-4浓度为88.7mg/L,满足地下水Ⅱ类水质标准。     

紫外光降解气态氯苯的影响因素及其动力学研究

紫外光降解挥发性有机物(VOCs)是一种新型的废气处理技术.采用主波长为365 nm的500 W高压汞灯为光源,重点考察了空塔停留时间、氯苯初始浓度、反应介质等对氯苯光降解效果的影响.结果表明,在氯苯初始浓度较低时.氯苯去除率随着空塔停留时间的延长而呈线性升高.最大去除率达87%;而氯苯初始浓度过高时会使单位分子接受的光子和活性基团数量下降,引起氯苯去除率降低,空气介质中的O2和H2O在光照下可转化为活性基团.进而增强了光降解效果;而在氮气介质下光降解氯苯的效率大大降低,最大去除率仅为61%.在氯苯为0.36～8.64 mg/L时,紫外光降解氯苯遵循二级反应动力学方程.     

含氯苯废水的超声降解研究

以氯苯模拟废水为考察对象,研究其浓度、pH、超声时间等因素对氯苯超声降解效率的影响。实验结果表明：超声反应时间小于5min,氯苯降解率很低;5－20min,氯苯降解率成线性增大;超过20min后,氯苯降解率增大缓慢。pH值的增大,氯苯降解率略有减小。水浴温度提高,氯苯降解率增大。反应时间小于15min,初始浓度低的溶液,降解率增加较快,反应时间大于15min,初始浓度高的溶液,降解率增加较快。     

改进GC/ECD法连续测定大气中的CFCs

基于气相色谱仪 (GC)和电子捕获检测器 (ECD) ,设计了一种连续测量大气中痕量氯氟烃的自动系统。系统色谱基线稳定 ,分离效果好 ,定性、定量准确可靠 ,系统高度自动化 ,长期运行无需人值守 ,自动校正数据 ,定时进行严格的质量控制 ;系统具有较高的现场测量频率 (6次 /h) ,改进的反吹 /外切设计使CFCs色谱峰不再受氧峰的干扰 ,大大延长了检测器的寿命 ,使长期连续观测成为可能。系统设计在分离效果方面优于世界气象组织 (WMO)全球大气监测网 (GAW )目前所使用的测量大气本底CFCs的方法 ,采用美国EPA认可的标气 ,外标工作曲线法测定大气CFCs的浓度 ,最低检测限可达1pL/L ,检测精密度小于 1 % ,准确度在± 3%之内 ,可用于我国本底大气观测站对CFCs的连续测定     

催化动力学光度法测定电镀废水中痕量铬(Ⅵ)

研究在 H2 SO4介质中 ,痕量 Cr( )对催化溴酸钾氧化偶氮胂 的褪色反应及动力学条件 ,建立了测定痕量 Cr( )的新方法。方法的检出限为 6 .4× 10 -1 2 g/L ,Cr( )量在 0～ 4 80μg/L范围内符合比尔定律。用于测定电镀废水中痕量 Cr( ) ,获得了满意的结果     

催化荧光法测定环境水样中痕量铬(VI)

研究了在HAC－NaAC介质中,痕量铬（VI）催化过氧化氢氧化罗丹明6G的褪色反应及其动力学条件,建立了催化荧光测定痕量铬（VI）的新方法。催化反应在沸水浴中进行15min,为假零级反应。方法的检出限为2．1×10－9g／mL,线性范围为0．2～2．5μg／25mL。将该法用于环境水样中痕量铬（VI）的测定,结果良好。