铀的测定TOPO分离5-Br-PADAP分光光度法(水及土壤中铀的测定)

简介微量铀在1.5M HNO_3溶液中用三辛基氧化膦(简称TOPO)萃取,以氟化钠掩蔽锆、钍、以抗坏血酸还原高价铁、铈、钒等。然后直接吸取2毫升有机相,在70％乙醇中用5-Br-PADAP作显色剂,于72型分光光度计上用580毫微米波长,3厘米液槽比色测定铀。     

二安替比林甲烷比色法测定土壤、粮食中的钛

土壤中钛含量的大小是衡量土壤污染程度的重要标志之一,常用过氧化氢比色法测定,但该法灵敏度较低,试剂也不甚稳定。本文改用二安替比林甲烷(DAM)作显色剂,DAM 在强酸性介质中与钛生成黄色络合物,灵敏度较高(克分子吸光系数为1.5×10~4),用来测定土壤和粮食中的微量钛,可得到满意的结果。     

铬的价态分析 水中三价铬和六价铬的测定 离子交换分离-分光光度法

简介本法系用二苯碳酰二肼为显色剂,六价铬在酸性条件下可直接与显色剂生成紫红色络合物,在540毫微米比色测定。三价铬先用高锰酸钾氧化成六价铬,过量的高锰酸钾在有尿素存在下用亚硝酸钠还原后再显色测定。仪器 1、72型分光光度计 2、玻璃交换柱(可用25毫升酸式滴定管代替)     

工业废水中锑的分光光度测定——用5—Br—PADAP作显色剂

测定微量锑多用罗丹明B、孔雀绿、邻苯二酚紫、溴邻苯三酚红作显色剂,亦有报导用2-(3.5-二溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称为3.5-二Br-PADAP)分光光度测定锑的。我们对罗丹明B、邻苯二酚紫、溴邻苯三酚红、2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)作比较试验表明,5-Br-PADAP测定锑具有较高的灵敏度与选择性,色泽稳定,重现性良好。本文报告用5-Br-PADAP作显色剂,研究在水-丙酮介质中测定锑(Ⅲ)     

硫氰酸钾-二安替比林甲烷-氯仿萃取比色法

Ⅰ、水中钛的测定简介: 钛与硫氰酸钾,二安替比林甲烷在2.3—3.0M盐酸介质中形成黄色络合物,可被氯仿萃取。在波长420毫微米处测定吸光度。大多数元素无干扰,铁和铜的干扰可用二氯化锡消除。钒在1微克以下无干扰。     

4-(2-噻唑偶氮)-间苯二酚与Fe(Ⅱ)的显色反应及其在环境分析中的应用

杂环偶氮化合物是一类灵敏的显色剂,能与许多元素形成有色配合物.作者已报导5Br-PADAP和TADAP和Fe(Ⅱ)形成的配合物在近红外区有一特征吸收能选择测定Fe(Ⅱ).噻唑偶氮间苯二酚(简称TAR)已用于测定许多金属离子,本文研究TAR与Fe(Ⅱ)的显色反应,实验结果表明,TAR与Fe(Ⅱ)在.pH8—11范围内形成稳定的红紫色配合物,由于发生π_2?→π跃迁,因此它的最大吸收位于730nm,利用此吸收波长能选择性测定微量铁,用于环境样品中微量铁的测定获得满意结果.     

钒钼黄比色法

简介采用磷钒钼黄水相比色和有机相萃取比色相结合的方法,适于测定磷酸盐含量相差很大的样品的分析。比法具有干扰少,操作简便,快速等特点。在0.5—1.5N硝酸介质中,使磷酸盐与钒,钼酸铵生成黄色络合物(P_2O_5·V_2O_5·nMoO_3·nH_2O)。可用分光光度计进行比色测定。水相比色用460毫微米波长,有机相     

镍的测定 丁二酮肟分光光度法 Ⅰ 水中镍的测定

简介在柠檬酸盐的氨性介质中,用丁二酮肟萃取分离除去干扰元素。用0.5M盐酸反萃取镍,在氨性介质中,用过硫酸铵(或溴水)将镍氧化至高价,再与丁二酮肟生成酒红色的螯合物。在450毫微米波长处,对照试剂空白测定吸光度。方法灵敏,选择性好。取样500毫升的最低检出浓度为2微克/升,相对误差为7%。     

离子色谱法同时测定土壤中的无机阴离子

土壤中阴离子的测定是环境监测与研究的经常内容。用化学方法对它们分别测定,操作冗长费时。用离子色谱法测定水和大气等环境样品中的阴离子,前人已作了很多工作。但将离子色谱应用于土壤样品中阴离子的测定报道极少。陈乐恬等研究了定量提取和测定土壤中 NO_3~-、SO_4~(2-)和 PO_4~(3-)的方法。Supachai     

多环芳烃的测定 层析分离-萤光光度法 土壤中多环芳烃的测定

简介本法系采用硅镁型吸附剂薄层析法将多环芳烃予先净化并分离成四组,每组再用乙酰化纸层析分成单独组分,然后用萤光光度法测定。仪器 (1)萤光分光光度计。 (2)254毫微米或360毫微米紫外光灯。 (3)吸附剂收集装置:取6—7厘米长,内径0.6厘米的玻璃管,一端拉细并稍     

Ⅱ 土壤中镍的测定

简介土壤用王水,高氯酸分解。试样溶液的萃取和测定同水中镍的测定。在25毫升显色溶液中最低检出量为1微克镍。仪器、试剂同水中镍的测定。步骤 1.标准曲线: 准确加入镍标准溶液0.0,1.0,2.0,……20.0微克于125毫升分液漏斗中,按水中镍的测定进行萃取和显色后,于470毫微米测吸光度并绘制标准曲线。     

Tween-80存在下萤光光度法测定水中的微量铍

近年来国内外都用铍试剂Ⅱ,铬天青S,埃络青R,二羟基三萘甲酸作显色剂测定铍,并多用萃取法分离干扰元素,本文试图将表面活性物质用于萤光法测定铍的研究,试验表明:在非离子型表面活性剂Tween—80存在下,在0.05—0.15N NaOH溶液中,较好的提高了桑色素与铍反应所产生的萤光强度(激发光被长为365纤米)灵敏度较Tween—80不存在时提高1.6倍,萤光辐     

用镍(Ⅱ)—1.10菲啰啉—镉试剂三元体系直接萃取分光光度法测定土壤中微量镍

土壤中微量镍的测定,多采用丁二酮肟萃取分离干扰离子并以丁二酮肟比色测定。使用氯仿萃取镍与丁二酮肟的络合物须经多次萃取、洗涤及反萃取操作,手续繁锁。方法的灵敏度不高(ε=1.5×10~4)。本文首次提出直接用氯仿一次萃取Ni~(2 )—phen-Cadion红色三元络合物以测定土壤中的镍。一次萃取率高达100％,方法具有灵敏高(ε=1.0×10~5)和选择性好(试验53种共存离子无干扰)的特点,应用于土壤分析,获得满意结果。     

土壤中铁、钛、钙的X射线荧光分析

在环境质量评价中,不仅要测定土壤中的痕量元素,而且常要测定其次要元素。钛是一种抗风化元素,在地球化学和土壤学中可作为指示元素。因此需要建立土壤中次要元素的简便快速的分析方法。各种经典方法和原子吸收法,样品要经过较长时间的化学预处理。近来,X射线萤光光谱法测定岩石、耐火材料中的铁、钛、钙等元素时采用内标法,离子交换溶解法,和熔融浇铸法,但是制样比较复杂。本文报导用硼酸直接稀释压片,测定土壤中的铁、钛和钙,制样简单,方法快速,适用于常规分析。     

食盐中的金属离子及含量

食盐盐由于原料本身(海水、井油、盐湖)的污染,生产过程中土壤杂质引入,周围环境影响及机械设备腐蚀等因素,致使食盐中带入许多微量金属离子,其中不少是有害元素,分别存在于可溶盐     

水中微量铬的分析

铬(Ⅵ)是确认的致癌物,因此,铬是水质分析中必测的重金属元素。为测定水和废水中的铬,国内外的分析工作者进行了深入的研究,关于水中微量铬的测定的报道也     

中性红新分光光度法测定水中微量亚硝酸根

水中微量亚硝酸盐的分光光度法测定,最广泛应用的是Griess法。近20多年来,其它一些偶合试剂亦有过报导。光度法测定亚硝酸根除使用重氮偶合剂外,国外亦曾推荐过下列较有价值的试剂:2-乙氧-6,9-二氨基吖啶(雷佛奴尔、Rivanol)、巯基乙酸、硫脲[ Fe(Ⅲ)]、二甲马钱碱和邻—联甲苯胺。本文作者亦曾以雷佛奴尔为显色剂     

铁的价态分析 水中二价铁和三价铁的测定(邻-菲绕啉分光光度法)

简介本法采用邻一菲绕啉,在pH～4.5时与二价和三价铁作用,分别生成红色与棕黄色络合物,于510和364毫微米测定。大量Fe(Ⅲ)对Fe(Ⅱ)的测定有一定干扰,但一般水中Fe(Ⅲ)含量极低,对Fe(Ⅱ)的结果不产生影响。Fe(Ⅱ)的邻-菲绕啉络合物在364毫微米有弱吸收,对Fe(Ⅲ)的测定有干扰,但可用校正法加以扣除。其它金属离子和非金属离子允许量较大,通常无需进行分离,可直接测定。     

紫外光分光光度法测定对位、邻位硝基酚

分别测定对位,邻位硝基酚,一般必须使用包谱仪,而简便、快速又能分别测定的方法,还未能查阅到这方面的资料,因而使我们在监测分析中、在控制生产和使用单位排污量方面,遇到了困难。在实践中,我们使用751型分光光度计的紫外光源,用不同波长,对分析纯的对位、邻位硝基酚酸性溶液,进行扫描,发现对位硝基酚最大吸收峰在320毫微米处,在230毫微米处有一小吸收峰。而邻位硝基酚最大吸收峰在280毫微米处,在350毫微米处,也有一个吸收峰。虽然,对位、邻位在各自最大吸收峰下,互相仍有吸收,但可以用混合物分析法,利用摩尔消光系数a值,设联立方程,求得相应的摩尔浓度。从而达到分别测定对位、邻位硝基酚的目的。     

Tiron对Fe(Ⅲ)-Phen体系光催化还原测定铁

本文提出了用钛铁试剂(Tiron)对Fe(Ⅲ)一邻菲啰啉(Phen)体系进行光化学催化还原测定微量铁的方法。该法操作简便、快速,试验数据稳定。用于测定环境水样和一些饮用酒中微量铁,其结果令人满意。