太湖部分沉积物中多环芳烃生态风险评估

对2009年12月采集的部分太湖表层沉积物中多环芳烃类化合物(PAHs)的现状进行调查和研究,结果表明,太湖流域表层沉积物中共检出属于美国优先控制16种PAHs中的9种,各采样点位PAHs浓度范围在264.9-1703.2 ng·g-1之间.分析显示,表层沉积物中以4环及4环以上PAHs为主,两者之和约占PAHs总量的98%,可以推断太湖表层沉积物中PAHs主要来源于化石燃料的燃烧.太湖表层沉积物中的PAHs不存在严重的生态风险,但局部地区(梅梁湖)芴的浓度略高于生态风险评价区间低值(ERL),而小于评价区间中值(ERM),具有一定的潜在生态风险.     

人体血浆中多环芳烃及含氧多环芳烃的暴露特征及健康风险评估

为探究人体多环芳烃（PAHs）及含氧多环芳烃（OPAHs）的内暴露水平、来源及健康效应,本研究采集了天津市45名青年男性的血浆样本,使用气相色谱-质谱法检测多环芳烃及含氧多环芳烃的暴露浓度,利用特征比值法和主成分分析法对其来源及贡献率进行解析,并利用苯并[a]芘（BaP）毒性当量浓度和致癌风险模型对致癌健康风险进行评估. 结果共检测出7种PAHs和6种OPAHs,检出率分别为17.8%—80.0%和28.9%—66.7%,ΣPAHs和∑OPAHs平均浓度为24.8 ng·mL⁻¹和31.9 ng·mL⁻¹;其中,二苯并（a, h）蒽（DBahA）和10H-9-蒽酮（ATO）的浓度水平最高（14.2 ng·mL⁻¹、27.1 ng·mL⁻¹）,组成特征以低-中分子量物质为主. 使用特征比值法和主成分分析法进行污染来源分析,结果表明,石油源和化石燃料的燃烧是人体血浆中PAHs的重要来源. 通过致癌风险分析得出风险值（CR）介于10^-4与10⁻⁶之间,表明血浆中的多环芳烃类物质存在潜在的致癌风险.     

辽河沉积物中多环芳烃的污染水平与特征

测定了辽河干流15个沉积物样品中16种EPA优先控制多环芳烃的含量.结果表明,辽河沉积物中总PAHs含量介于27.8—1479ng·g-1,平均值为285.5ng·g-1,其中蒽、菲、芴含量较高.特征化合物荧蒽/202与茚并[1,2,3,2cd]芘/276的比值表明辽河沉积物中的PAHs主要来源于燃烧产物.     

雾霾期北京大气中多环芳烃污染特征及暴露风险评估

雾霾对我国尤其是华北平原地区造成了极大的困扰,其发生常以颗粒物浓度急剧增长为特征,给人群健康带来了极大的风险。为进一步阐释雾霾的形成过程及其健康效应,在冬季雾霾期对北京城区大气颗粒态及气态中18种多环芳烃(PAHs)进行了连续测定,同步监测颗粒物、痕量气体污染物以及气象参数的变化,并对PAHs的浓度、组成、气粒分配等大气行为以及其与气象因素的作用机制进行了探讨。北京城区大气气相和颗粒物相中ΣPAHs浓度分别为585 ng·m^-3和705 ng·m^-3。雾霾发生时,PM_2.5浓度升高了3.6倍,PAHs浓度升高了2.6倍,18种PAHs同系物的浓度均随PM_2.5的浓度线性增加,其线性相关性受PAHs来源以及氧化活性的影响;夜间较重质量数的PAHs相对比例增加,主要受日间交通源以及夜间燃烧源贡献强度影响。受颗粒物组成以及湿度的影响,雾霾天气下PAHs颗粒相分配率降低。进一步评估了北京城区人群的PAHs吸入健康效应,冬季雾霾频繁发生下其对人群癌症风险为6.2×10^-5。     

盐城滨海湿地土壤多环芳烃分布特征及影响因素

多环芳烃(PAHS)是一类具有致癌、致畸和致突变作用的环境污染物,研究盐城滨海湿地土壤中PAHs的分布特征、来源以及环境因子对其分布的影响,可揭示盐城滨海湿地的污染现状,并为PAHs污染区域修复提供理论依据,进而为我国滨海湿地的生态修复与保护提供科学参考.2019年8月,分别采集研究区域内4种优势植被(互花米草Spar...     

泉州湾表层沉积物中多环芳烃的含量 分布特征及污染来源

采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法,对泉州湾表层沉积物中16种优先控制多环芳烃(PAHs)进行定量分析,采用LMW/HMW、BaA/(BaA+Chr)、InP/(InP+BgP)、Ppi等特定比值对PAHs来源进行分析.结果表明,沉积物中PAHs的总含量在182.8—721.1 ng·g-1之间,以3—5环为主;PAHs在表层沉积物中的含量分布总体呈现为泉州湾南岸高于北岸、内湾高于外湾;沉积物中PAHs主要来自高温不完全燃烧.与国内外其它海域相比,泉州湾PAHs处于中等污染水平,该区域表层沉积物中的PAHs对生物不存在明显的毒性效应,但具有潜在的毒副作用.     

白洋淀湿地表层沉积物多环芳烃的分布、来源及生态风险评价

对白洋淀湿地表层沉积物15种多环芳烃含量进行了检测.结果表明,其总含量范围为324.6~1738.5ng·g-1,整体来看,白洋淀湿地多环芳烃污染处于中等偏低污染水平.多环芳烃组成主要以2~3环、4环为主,其含量分别占总含量的47.8%、28.6%.白洋淀湿地表层沉积物多环芳烃主要以化石燃料、木柴及生物质低温燃烧来源为主,个别样点受油类排放污染严重.风险评价表明,严重的多环芳烃生态风险在白洋淀湿地表层沉积物中不存在,但是在部分区域某些多环芳烃含量超过了效应区间低值(ERL),可能存在着对生物的潜在危害.     

独流减河湿地沉积物中多环芳烃生态风险评价

利用气相色谱-质谱法（GC/MS）检测了独流减河湿地29个表层沉积物样品中的16种多环芳烃（PAHs）,在此基础上运用商值法和安全浓度阈值法对独流减河湿地开展了生态风险评价.结果表明,独流减河湿地表层沉积物中PAHs含量范围是36.4-870 ng·g^-1,其污染程度在国内处于较低水平.商值法评价结果显示部分3环和5环以上的PAHs存在潜在生态风险,而安全浓度阈值法评价中则未发现表层沉积物中PAHs有显著生态风险.商值法的评价结果更加保守,但两种方法均显示3-4环PAHs是影响湿地生态风险的主要PAHs类型.商值法在当前条件下更适用于独流减河湿地生态风险评价工作.数据时效性、参数选取的主观性、急慢性比例（ACR）的取值是本研究主要的不确定性来源.     

长江中下游典型湖泊鱼体中多环芳烃（PAHs）的污染特征及风险评价

为揭示长江中下游4个典型湖泊（鄱阳湖、洞庭湖、东江湖和梁子湖）鱼体中多环芳烃（PAHs）的污染特征和风险水平,检测了20种鱼样中的16种PAHs,分析了PAHs污染水平,并开展了风险评价. 结果表明16种PAHs共检出11种,begin{document}$ sum mathrm{P}mathrm{A}mathrm{H}mathrm{s} $end{document}的含量分别为鄱阳湖（32.59—39.81 ng·g−1）、洞庭湖（29.47—37.60 ng·g−1）、东江湖（26.07—36.25 ng·g−1）和梁子湖（27.78—47.95 ng·g−1）. 主要检出物质有5种分别是苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、芘、䓛和芴,其中苯并[b]荧蒽的检出率和检出浓度最高. 苊烯、苊、茚并[1,2,3-cd]芘、二苯并[a,h]蒽和苯并[g,h,i]芘在所有鱼体内均未检出. 4个湖泊鱼体内PAHs污染水平与国内外相比较低. 健康风险评价结果显示,4个湖泊的非致癌风险指数（HI）均小于1,不会对人体产生非致癌风险;但致癌风险值（R）均超过了10−6,表明可能会对人体产生致癌风险,应引起重视.     

在污染责任主体认定中环境中多环芳烃源识别方法的研究进展

环境污染事件中,污染源责任主体的认定对生态环境损害赔偿制度的实施至关重要. 本文以多环芳烃（polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs）为例,通过对现有环境中PAHs源识别所使用的比值法、指纹图谱法、热源指数法和稳定碳同位素法效果的分析、归纳、总结,结合最新研究进展,讨论了其今后的发展趋势,以期为建立适用于生态环境损害赔偿制度的环境法医学判别、鉴定污染源责任主体的技术方法提供参考.

     

海洋环境中多环芳烃的微生物降解研究进展

多环芳烃 (PAHs)是一类广泛分布于海洋环境中的含有两个苯环以上的有毒有害污染物 ,主要来源于人类活动和能源利用过程 ,如石油、煤、木材等的燃烧过程 ,石油及石油化工产品的生产过程 ,海上通过地面径流、污水排放及机动车辆等燃料不完全燃烧后的废气随大气颗粒的沉降进入海洋环境中 .由于多环芳烃的潜在毒性、致癌性及致畸诱变作用[1,2 ] ,通过生物累积及食物链的传递作用 ,给海洋生物、生态环境和人体健康带来极大危害 ,已引起各国环境科学家的极大重视 .美国环保局在上世纪 80年代把 16种未带分支的多环芳烃确定为环境中的优先污染物[…     

气相色谱-质谱联用测定土壤及底泥样品中的多环芳烃和硝基多环芳烃

采用气相色谱-质谱联用法测定了某化工厂火灾后周边土壤和底泥中的多环芳烃(PAHs)和硝基多环芳烃(Nitro-PAHs).结果表明,距离爆炸地点最近的几个采样点PAHs的含量均在16.61μg·g-1以上,其中厂东北采样点的PAHs总含量甚至高达41.4μg·g-1,污染最为严重;部分样品中检测到三环以下的硝基多环芳烃,三环以上的几乎均未检出.说明在燃烧爆炸过程中产生了多环芳烃,但没有显著产生高致癌性、致突变性的硝基多环芳烃.     

环境中硝基多环芳烃的污染现状及其毒性效应研究进展

硝基多环芳烃(nitrated polycyclic aromatic hydrocarbons,NPAHs)是一类通过硝基取代的多环芳烃的衍生物,比母体多环芳烃具有更强的致突变、致癌、致畸毒性,并且广泛存在于各种环境介质中,对生态环境和人类健康具有潜在的危害和影响.又因其具有持久性和长距离迁移性,所以近年来受到研究者...     

攀枝花市大气颗粒物中多环芳烃污染特征分析及来源识别

2007年2月在攀枝花市不同功能区采集了大气PM10样品42个和污染源样品32个,采用超声抽提GC/MS方法测定分析了16种多环芳烃(PAHs)的含量。结果显示攀枝花市PM10颗粒相PAHs单体浓度范围为0.34～416.45ng/m3,总量浓度范围为24.56～2569.66ng/m3;攀枝花市5个采样点中河门口片区PM10多环芳烃单体浓度范围为5.64～416.45ng/m3,污染最严重。源样品测定结果分别为扬尘78.74ug/g,煤烟尘6.12ug/g,钢铁工业尘30.54ug/g,焦化尘3187.42ug/g。应用比值法和化学质量平衡(CMB)模型对污染源进行识别,燃煤和炼焦是攀枝花市PAHs的主要来源,对攀枝花市大气可吸入颗粒物中多环芳烃污染的分担率分别为55.8%、19.9%。     

不同溶剂对提取原煤中PAHs种类、含量与分布的影响

以淮北煤田的煤样为研究对象,选取二硫化碳(CS2)、二氯甲烷(CH2Cl2)、正己烷(C6H14)三种溶剂,采用索氏提取法对原煤中的多环芳烃进行提取.利用气相色谱-质谱联用仪对提取液中的多环芳烃进行定量分析,研究了不同溶剂对原煤中多环芳烃种类、含量和分布的影响,通过研究发现,C6H14的提取能力显著低于CS2和CH2Cl2,CS2容易提取低环数的PAHs,CH2Cl2更容易提取高环数的PAHs.     

胎盘内多环芳烃分布及源解析研究

探讨多环芳烃在胎盘中的分布,并对其进行源解析。从2012年6月—2013年6月在云南省第一人民医院产科分娩的产妇中随机抽取30例,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测其胎盘中多环芳烃的含量;比较胎盘的中央部分和边缘部分多环芳烃含量的差异;对多环芳烃进行源解析,探讨其主要来源。胎盘中检测到多种多环芳烃成分;其中2~4个苯环的多环芳烃占总量的90%以上,尤其是萘、苊、芴、菲、蒽、芘、荧蒽的含量较高;萘、苊烯、苊、茚并(1,2,3-c,d)芘、二苯并(a,h)蒽5种多环芳烃在胎盘中央的含量高于边缘,具有显著性差异(P0.05),其他多环芳烃在胎盘中央和边缘的含量无显著性差异(P0.05)。多环芳烃源解析提示80%研究对象体内的多环芳烃主要来自石油产品的燃烧或暴露于石油产品。     

北京市冬季道路沉积物中多环芳烃的污染特征和源解析

在北京城区四环以内采集了33个冬季道路沉积物样品,分析其中多环芳烃（PAHs）的含量、分布特征、来源和生态风险.结果表明,16种多环芳烃（PAHs）∑16 PAHs的浓度范围为931.0-2668.7 ng·g-1干重,平均浓度为1602.4 ng·g-1干重,污染物的组成以4环和3环PAHs为主.通过LMW/HMW（低分子量与高分子量PAHs的比值）法、特征比值法和主成分分析法得出,道路沉积物中PAHs主要来自于煤、化石燃料的燃烧以及交通尾气的排放.由TEQBaP分析结果可知,33个采样点PAHs的∑16TEQBaP范围为58.2-324.4 ng·g-1干重,平均值为139.3 ng·g-1干重;所有采样点的∑10TEQBaP范围为33.1-266.8 ng·g-1干重,平均值为95.0 ng·g-1干重,均超过荷兰土壤的目标参考值,说明北京市冬季道路沉积物中PAHs存在潜在的生态风险;其中7种致癌性PAHs（BaA、Chr、BbF、BkF、BaP、IPY和DBA）的TEQBaP占∑16TEQBaP的96.1%-99.3%,平均值为98.5%,是∑16TEQBaP的主要贡献者,并且BaP的贡献率最大.