水样中氯化物测量不确定度的评定

目的对硝酸银滴定法测定水中氯化物含量的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法根据《测量不确定度评定与表示》JJF1059-1999对《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)中氯化物测定的硝酸银滴定法的测量不确定度进行分析评定。结果按数学模型计算水样中氯化物浓度为25.2mg/L,水样中氯化物测定结果的扩展不确定度为0.6mg/L,结果表达为(25.2±0.6)mg/L。结论水样中氯化物含量测定的测量不确定度影响中,以分析滴定中消耗硝酸银标准溶液的体积引入的不确定度最大,其次为配制NaC l标准使用溶液引入的不确定度。     

用BaCl2滴定法快速测定硫酸盐的研究

用铬酸钡光度法、EDTA滴定法、间接原予吸收法、离子色谱法等方法测定SO4^2-检测上限都很低（12—200mg／L），且只适用于清洁水，若水样混浊则会引起较大的误差。有的地下水，SO4^2-浓度高迭44000mg／L，用BaCl2滴定法测定SO4^2-：测试水样，以溴酚蓝做酸碱指示剂，加1：50盐酸，调为pH=3．5，加入30ml异丙醇，以钍试荆做终点指示荆，滴加0．01mol／L BaCl2，砖红色为终点，根据BaCl2用量计算SO4^2-浓度。本方法快捷、准确、测定范围大，上限可迭2000mg／L，克服了光度法测定浑浊水样引起误差大的缺点。     

用BaCl2滴定法快速测定硫酸盐的研究

用铬酸钡光度法、EDTA滴定法、间接原子吸收法、离子色谱法等方法测定SO42-检测上限都很低(12-200mg/L),且只适用于清洁水,若水样混浊则全引起较大的误差.有的地下水,SO42-浓度高达44000mg/L,用BaCl2滴定法测定SO42-:测试水样,以溴酚蓝做酸碱指示剂,加1∶50盐酸,调为pH=3.5,加入30ml异丙醇,以钍试剂做终点指示剂,滴加0.01mol/L BaCl2,砖红色为终点,根据BaCl2用量计算SO42-浓度.本方法快捷、准确、测定范围大,上限可达2000mg/L,克服了光度法测定浑浊水样引起误差大的缺点.     

氯离子浓度对COD测定结果影响及消除研究

传统的国标法分析高氯废水中的COD时,由于氯离子的干扰,COD测定值偏大。本研究配制了不同浓度的标准氯离子溶液,并测定其耗氧量CODCl,建立了CODCl与氯离子浓度关系的拟合直线模型COD=0.2238[Cl-]-2.64,通过硝酸银滴定法测定水样中氯离子浓度,由拟合直线模型得到水样中氯离子产生的耗氧量CODCl,并进一步测得水样的表观COD值,扣除水样中氯离子产生的耗氧量CODCl,并与水样的COD理论值进行比较。研究结果表明,测定结果的均值相对误差在-3.6%~2.4%之间,相对标准偏差RSD在1.1%~6.9%,方法准确度较高,数据重复再现性好,且测量过程不使用硫酸汞,可应用于高氯废水COD的测定。     

水中钙、镁及其总量的半自动光度滴定

我国的环境标准分析方法中,水的硬度系采用EDTA滴定法。标准方法提及:“有些金属离子使铬黑T退色,或使终点不明显”;“水样中的悬浮物或胶状物也影响终点”;“滴定时最好在常温下进行,因为温度太低时颜色变化较缓慢,而整个滴定过程要求     

雨水试样的HCO_3~-测定

前言雨水中HCO_3~-的测定,常用滴定法或电位滴定法。这两种方法操作简单。但是,由于雨水中HCO_3~-含量很低,两法都需要较多的水样(一般为25～100毫升)。当用甲基橙作指示剂时,据计算,如HCO_3~-浓度为30毫克/升,其滴定误差可达20％。电位滴定法在这种情况下也会由于不出现明显的电位突跃而无法进行测定。因此,在研究小水量降水和低pH样品时,需要有一种需水样少、灵敏度高、pH适用范围广的HCO_3~-分析方法。本文利用加热的浓磷酸将水样中各种形态的H_2CO_3、HCO_3~-、CO_3~(2-)完全分解成CO_2,用红     

硝酸银滴定法测量水中氯化物含量的不确定度评定

采用硝酸银滴定法测量水中氯化物含量,根据化学分析项目建立数学模型,对测定水样中氯化物的不确定度来源-配制NaCI标准溶液、标定AgNO3标准溶液浓度、测水样消耗AgNO3溶液体积、取水样体积、样品重复性测定等参数引入的不确定度分量进行识别和分析,进而对所有不确定度分量进行量化,得出测量不确定度结果,提出了该方法的合成不确定度及监测过程中的注意环节。     

氯离子在库仑法测定CODcr中的干扰及其消除

水样中Cl~-的存在,是影响COD_(cr)测定的主要因素之一。本文结合工作实践,讨论了库仑法测定COD_(cr)中Cl~-的干扰及其消除方法,并对电极污染进行了理论探讨。 1 氯离子的干扰机理 Cl~-在库仑法测定COD_(cr)中的干扰,主要表现为三个方面:破坏催化剂硫酸银,消耗氧化剂重铬酸钾,影响库仑滴定终点。 1.1 破坏催化剂硫酸银水样在消解过程中,加入催化剂硫酸银,可以完全氧化直链脂肪族有机物。当水样中含有Cl~-时,会生成AgCl沉淀,使溶液中的Ag~+减少甚至耗     

离子电极法测定水中氯化物的探析

本文主要针对测定水中氯化物的离子电极法进行详细的探讨,此种方法与国标硝酸银滴定法测定的结果不仅同在误差允许的范围内,而且在参比溶液、离子浓度调节剂的配制以及用氯离子氧化剂排除其他干扰离子的影响等,都有略胜一筹的优势。     

水中COD测量不确定度的评定

建立了用重铬酸钾法测定水中COD测定的不确定度数学模型,用“鱼刺图“方法排列出每种可能作为来源的影响因素,并从标准溶液制备、样品滴定、水样移取等方面分析了COD监测结果的不确定度,计算了各不确定度分量值并给出了扩展不确定度,从中得出在标准滴定溶液制备过程中,重铬酸钾溶液的制备是最具权重的分量,其中标准物质质量的不确定度又是最大的分量,提高天平的精度对COD的不确定度会有明显改善.     

示波极谱滴定法测定工业废水中的硫化物

在pH为5.5的醋酸-醋酸钠-氯化钾底液中,用Cu~(2+)离子沉淀硫化物,过量的Cu~(2+)离子用标准8-羟基喹啉溶液回滴,以8-羟基喹啉在单微铂电极示波极谱图上的敏锐切口指示滴定终点。废水的色度、浊度等对测定不产生干扰,无须进行预蒸馏处理,操作简便、快速。方法的相对偏差小于1.0％,变异系数小于0.6％,水样的加标回收 率为97—103％。     

电位滴定法测定水中氯化物的不确定度评定研究

根据《测量不确定度评定与表示》（JJF 1059.1-2012）,建立了实验室电位滴定仪测定水中氯化物不确定度数学模型,分析了整个过程各种不确定度的影响因素,量化各不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度.本次测量结果为（110±6.18） mg/L,合成相对不确定度值为0.028 1,扩展不确定度为6.18 mg/L.电位滴定仪测定氯化物的不确定度主要来源是样品重复测定和滴定终点体积读数.     

直接滴定法测定天然水体金属有机络合参数的动力学影响理论分析

对天然水体痕量金属有机络合参数直接滴定法测定的动力学影响进行了理论分析；导出了１：１络合滴定反应的动力学影响公式，并用计算机模拟计算了几种因素对滴定平衡时间的影响，获得满意结果。     

离子色谱法测定水中总硬度

水质硬度的测定方法很多,本研究选用离子色谱法和EDTA络合滴定法对地下水和地表水样品分别进行测定,结果表明离子色谱法相对于传统的EDTA络合滴定法有干扰小,对环境污染少的优点,但水质测定的国标方法中没有该方法,因此建议可用离子色谱法测定水质硬度。     

挥发性脂肪酸的滴定测量方法进展

测定挥发性脂肪酸(Volatile fatty acid,VFA)浓度的方法包括:蒸馏法、比色法、气相色谱法以及各种滴定法。就常规监测和控制而言,滴定法在简洁、省时和成效比方面要优越于其它测试方法。滴定法测定VFA主要包括四点滴定法、五点滴定法和八点滴定法。这些方法主要应用于厌氧反应器中高浓度VFA的测定,但随着活性污泥数学模型的应用,城市污水中低浓度VFA的测量越加重要,是模型应用不可缺少的条件。文章具体介绍了上述三种滴定方法的基本原理、优缺点和应用情况,为适用于城市污水中VFA测量提供参考。     

从电子陶瓷含银废料中提取硝酸银

从电子陶瓷厂含银废料中分离回收银.选择合适的HCl浓度、溴水加入量、溶解温度等工艺条件,提取银并制备硝酸银.实验结果表明,回收方法简单易行,制备的硝酸银达到工业级标准,银的总收率达95%以上.     

用自动电位滴定仪测定水的总硬度实验

水的总硬度测定采用EDTA进行络合滴定。实验中用自动电位滴定仪代替人工进行样品分析,由颜色突变判断滴定终点改为电位突变,具有高硬度样品预判断、滴定干扰小、准确度高、节省人力、便于数据记录统计比较等优点。