水中挥发酚的比色测定

测定水中挥发酸的4-AAP法是迄今为止用的比较多,且选择性高而又稳定的比色分析法。在萃取比色法中,要求试剂空白,氯仿的参比吸光度应在0.10以下,经多次实验,认为4-AAP的纯度是影响吸光度的主要因素。     

测定挥发酚是提纯4—AAP的方法及应用注意的问题

针对4-AAP易潮解氧化不易保存，优质的4-AAP不易购买等情况，用氯仿提纯4-AAP可以有效降低空白值，满足方法的灵敏度，且快捷、方便，同时提出在提纯4-AAP时，应注意灵敏度的变化。     

降低地表水中挥发酚空白值的试验研究

本文采用硅镁型吸附剂提纯4-氨基安替比林(4-AAP),通过不同提纯次数测定空白值、绘制校准曲线以及方法验证实验,得出采用硅镁型吸附剂提纯4-AAP 2次后测得的空白吸光值达到实验要求,其灵敏度和准确度高,方法检出限低于标准规定的要求。     

饮用水中挥发酚测定的探讨与改进

对饮用水中挥发酚测定过程中的影响因素进行分析，主要从样品预处理、降低空白值、提高灵敏度和校准曲线的相关性等方面进行了详细的探讨：采用硫酸亚铁去除样品中的氧化剂、用氢氧化钠作为保存剂、处理好样品蒸馏过程的异常等有助于保证样品的回收率；使用无酚水和经氯仿萃取纯化的显色剂4-氨基安替比林（4-AAP），能有效降低方法空白值；准确的标准溶液和稳定的约2%4-AAP溶液可以保证和提高方法的灵敏度；密封性能良好的分液漏斗、试剂加入的正确顺序和操作都能提高校准曲线的相关系数。提出了需要注意的问题和改进方法。     

饮用水中挥发酚测定的探讨与改进

对饮用水中挥发酚测定过程中的影响因素进行分析,主要从样品预处理、降低空白值、提高灵敏度和校准曲线的相关性等方面进行了详细的探讨:采用硫酸亚铁去除样品中的氧化剂、用氢氧化钠作为保存剂、处理好样品蒸馏过程的异常等有助于保证样品的回收率;使用无酚水和经氯仿萃取纯化的显色剂4-氨基安营比林(4-AAP),能有效降低方法空白值;准确的标准溶液和稳定的约2%4-AAP溶液可以保证和提高方法的灵敏度;密封性能良好的分液漏斗、试剂加入的正确顺序和操作都能提高校准曲线的相关系数.提出了需要注意的问题和改进方法.     

氯化铵纯度对挥发酚4-AAP萃取比色法测定结果的影响

两种纯度的氯化铵试剂所配制的缓冲溶液对挥发酚4-AAP萃取比色法测定结果的影响实验表明：氯化铵试剂的纯度对挥发酚的测定结果存在较大的影响。     

谈挥发酚测定需注意的几个问题

4-氨基安替比林法（简称4-AAP法）是迄今为止用于水体中挥发酚的测定方法中，用得较多且稳定的光度方法。本文结合开展挥发酚测定的情况，谈谈用4-AAP氯仿苯萃取光度法测定挥发酚应注意的问题。     

空气氨检测中纳氏试剂对空白影响的探讨

采用国标方法比较了5种纳氏试剂测定的空白值、标准曲线线性、斜率和质控样结果。考察不同来源的纳氏试剂对氨检测空白的影响,有个别市售成品纳氏试剂空白吸光值不符合实验要求,降低了结果的精密度。所以纳氏试剂使用前必须进行空白检验,并注意试剂的保存条件。     

PCP的快速紫外光度分析

PCP与4-AAP或MBTH试剂的颜色反应是非特异性的。在酚类化合物中,67％有显色反映。根据PCP分子结构与吸收光谱的特性,在波长320nm处,PCP-Na有最大吸收峰,无机离子和酚类不干扰测定;氯代芳烃和常见农药,可通过萃取-反萃取将其分开。该法最低检出浓度可达0.1mg/L。     

水中挥发酚检测方法初探

酚类属高毒物质,水中挥发酚的含量直接影响人类健康。近10年来,我国研究人员对水中挥发酚的测定方法开展了很多研究,特别对于采用4-氨基安替比林分光光度法(4-AAP)(GB 7490-1987)测定水中挥发酚的各个环节,如样品的采集、保存、预处理、试剂纯度、反应时间控制等相关因素进行了研究,找到了影响含量准确的因素,为测定水中挥发酚的含量提供了快速、准确、重复性好的方法。对一些非国标法测定水中挥发酚的方法也进行了介绍。文章对这些方法进行了分类总结。希望能对实验人员有所帮助。     

提纯4-氨基安替比林几种方法及其对空白值的影响

介绍5种提纯4-氨基安替比林的方法,并对提纯后的4-氨基安替比林试剂对空白值的影响进行了比较,以乙醇浸洗法最好。     

挥发酚测定中降低空白值的两种方法的探讨

用4-氨基安替比林萃取光度法测定水样中挥发酚时,因该试剂易潮解易氧化变质产生安替比林红,使测定空白值偏高,影响测定结果.本文对提纯4-氨基安替比林试剂的两种方法做以初步的比较和探讨.     

挥发酚空白的质量控制

挥发酚空白的质量控制应采取以下措施：实验用水应为无酚水、提纯4-氨基安替比林试剂、确定检测限及空白实验的质控图。     

紫外分光光度法测定总氮空白值过高原因分析

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮过程中,常常发生空白值过高而影响测定的情况,可能造成空白值过高的原因很多．主要包括纯水质量、试剂纯度、实验条件等几个方面,通过对可能造成总氮测定空白值过高的各项原因进行逐一系统分析和试验．发现造成空白值过高的原因主要为试剂过硫酸钾纯度不够,含有的总氮杂质过高所致,采用二次重结晶的方法时过硫酸钾试剂提纯后使用。同时严格地按照标准方法要求控制实验条件,即可大大降低总氮测定的空白值。     

紫外分光光度法测定总氮空白值过高原因分析

对可能造成总氮测定空白值过高的各项原因进行了系统分析和试验,发现造成空白值过高的原因主要为过硫酸钾试剂纯度不够,含有的总氮杂质过高所致,采用二次重结晶的方法对过硫酸钾试剂提纯后使用,可大幅度地降低空白值。     

挥发酚测定中对4-氨基安替比林试剂的改进和探讨

本文针对4-氨基安替比林法测定水中挥发酚存在空白值偏大的问题,通过用三氯甲烷萃取改进4-氨基安替比林试剂并定量其体积,达到简单易操作,空白小检出限低的目的,大大提高日常检测工作的效率和准确性。     

钠氏试剂分光光度法测定水中氨氮有关问题的探讨

针对钠氏试剂分光光度法测定氨氮过程中涉及到的空白、试剂、方法等几个方面的问题进行了实验.结果表明,不同类型的实验用水对空白值没有影响,而试剂配制和样品预处理方法对测定结果影响较大;用于中和蒸馏液中过量硼酸的氢氧化钠溶液的用量与溶液中氨氮的含量和取样体积有关.     

纳氏试剂两种配制方法对氨氮测定的影响比较

对纳氏试剂的两种配制方法在配制难易和含汞量、空白吸光度、校准曲线、检出限、精密度和加标回收率等方面作了比较,得出KI、HgCl2和KOH配制的纳氏试剂与KI、HgI2和NaOH配制的纳氏试剂相比,配制虽麻烦,但含汞量、空白吸光度和检出限均较低,而灵敏度、精密度和加标回收率却较高,可作为配制纳氏试剂的首选方法。而KI、HgI2和NaOH配制的纳氏试剂可用于应急监测中。     

环境水中酚的荧光法测定

酚的分析方法主要有比色法、气相色谱法、紫外分光光度法及荧光法。尽管4-氨基安替比林比色法(4-AAP法)被日本 JIS 和美国水标准分析法所采用,但该方法不能测定对位是烷基、芳基、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基的酚类,对甲酚是典型的例子。荧光法的灵敏度高,适用于浓度为微克每升级的水中酚的直接测定。然而,荧光法的应用,关键是避免水的Raman 光谱对低含量酚测定的严重干扰。对此,可采用醋酸丁酯提取浓缩水中的酚。本方法则利用了校正荧光光谱技术。水样通过蒸馏去除干扰,经酸化后用校正荧光光谱直接测定。实验部分一、仪器与试剂日立650—60荧光分光光度计;     

红外法测定石油类空白值研究

红外分光光度法测定水样中石油类．空白波动较大，本文从实验试剂角度分析了影响空白精密度的原因．并提出解决问题的方法。