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1.
在酸性介质中,痕量Hg(Ⅱ)能显著催化空气中的O2氧化K4[Fe(CN)6],生成蓝色化合物,反应对Hg(Ⅱ)为一级,催化反应的表观活化能为62.95kJ·mol-1.据此建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的动力学分析法,测定条件为K4[Fe(CN)6]:1.4×10-3mol·L-1,[CH3COOH]:0.14mol·L-1,75℃.在此条件下,线性测定范围为0.02—0.70μg·ml-1.本法重现性好,常见共存离子中除Ag(I)严重干扰外,其余离子不影响测定.测定了水样及污泥样品中的Hg含量,结果满意 相似文献
2.
三元缔合物抑制分光光度法测定痕量氟 总被引:6,自引:0,他引:6
利用氟离子对锆-水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵三元缔合物形成的竞争抑制作用,建立了测定痕量氟的抑制分光光度法,确定了测定的最佳条件为:「SAF」=6.0×10^-5mol.L^-1「CTMAB」=8.0×10^-4mol.L^-1,「Zr(IV)」=1.0μg.ml^-1,「HCl」=0.08moL.L^-1,25℃。 相似文献
3.
用HCl-K3[Fe(CN)6]-NaBH4体系流动注射发生H4Pb,氮气载入电热石英原子化器中原子化,具有较高的灵敏度和分析速度,用于自来水中痕量铅的测定,相对标准偏差为2.0%,回收率为101%,检测限为0.3ng/mL。 相似文献
4.
长光路FTIR研究HFC152a光化学反应 总被引:4,自引:1,他引:4
用长光路FTIR技术研究氟里昂替代物HFC152a(CH3CHF2)在对流层中的化学反应,氯离子作反应的引发剂,用相对速度方法测定了HFC152a与Cl原子反应速率常数为(2.3±0.5)×10^-13cm^3·mol^-1·s^-1(298±K)。HFC152a在对流层中的主要含氟光解产物为COF2,产率为88%。有关反应机理进行了讨论。 相似文献
5.
快速测定废水中CODcr的方法 总被引:2,自引:0,他引:2
以CuSO4-KAl(SO4)2-NaMoO4作催化剂,在H2SO4-H3PO4体系中快速测定废水CODcr新方法,回流时间由标准法的2h缩短至0.5h,以AgNO3-CrK(SO4)代替Hg2SO4消除CI^-干扰,避免汞的污染。 相似文献
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4—AAP两波段光度法同时测定水中酚类和芳胺 总被引:5,自引:1,他引:5
在pH为5.5的HCl-(CH2)6N4介质中,铁氰化钾和过二硫酸铵存在下,用4-氨基安替吡啉(4-AAP)两波段光度法可同时测定污水中0.1-30mg/L的酚类和0.008-3.0mg/L的芳胺,水术中需要预蒸馏和萃取操作,石油类及0.3mg/L以下的硫化物不干扰测定,Cu^2+,Fe^3+的干扰可用EDTA掩蔽消除,酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为98%-105%,芳胺为95%-105%,研究 相似文献
8.
诱导动力学-停流流动注射光度法测定水中铁的价态分布 总被引:3,自引:0,他引:3
依据Fe(Ⅱ)-Cr(Ⅵ)-Ⅰ^-氧化还原反应的诱导作用,提出了诱导动力学-停流光度法测定Fe(Ⅱ)的方法并建立了测定条件:〔Cr(Ⅵ)〕=1.8×10^-3mll·L^-1,〔Ⅰ〕=2.0×10^-2mol·L^-1,pH=1.9,590nm;在此条件下,线性范围为0-2.2μg·mL^-1,检测限为0.009μg·mL^-1Fe(Ⅱ);25倍的Fe(Ⅲ)对测定无干扰。测定Fe(Ⅲ)后,将Fe( 相似文献
9.
光催经氧化法处理染料中间体H酸水溶液 总被引:12,自引:1,他引:12
为了去除水中难氧化的有害染料中间体H酸,研究以TiO2,ZnO,CdS和Fe2O3为催化剂,采用低压汞灯为光源,对H酸水溶液进行光催化氧化实验。结果表明:TiO2和CdS的催化效果最好。采用TiO2作催化剂,光催化氧化5h后,H酸分解率可达90%,反应速率遵大Langmuir-Hinshelwodd方程,K=12.3Lmmol,k=25.2×1-0^-6mol/h。 相似文献
10.
流动注射分光光度法测定水中的氯离子 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用流动注射分析(FIA)技术.载流中含有Hg(SCH)2和Fe2+,注入试样中的氯离子与Hg(SCH),反应,释放出SCH-,后者与Fe2+形成红色Fe(SCH)给离子,其强度用分光光度法在480nm处测定.记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比.线性范围6.0—18μm/mLCl,检出限达0.12μg/mLCl-.对6.0μg/mLCl-连续测定11次,其RSD为3.9%.出样频率为90样/小时.方法已用于水样中氯离子的测定. 相似文献
11.
用HCl-K3〔(CN)6〕-NaBH4体系流动注射发生H4Pb,氮气载入电热石英原子化器中原子化,具有较高的灵敏度和分析速度,用于自来水中痕量铅的测定,相对标准偏差为2.0%,回收率为101%,检测限为0.3ng/mL。 相似文献
12.
13.
炉渣动态吸附处理松香废水的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
在文献「1」的基础上,对松香废水用炉渣动态吸附的操作条件进行系统的研究。结果表明,其最佳工艺条件为,炉渣料度1.00-1.40mm,酸度PH=4-6,吸附等温方程式1-3.10C^0.37,吸附用量8-9L(废水)/kg(炉渣)。 相似文献
14.
研究了UBF-SBR工艺中UBF段的几个运行参数,在35℃,进水CODcr15546mg/L,NH3-N1214mg/L,有要容积负荷率7.55kg(COD)/m^3.d时,运行最佳。其CODcr去除率为93.9%,产气率为0.64m^3(气)/为5.46kg(COD)/m^3.CODcr去除率为91.4%。并气率为0.59m^3(气)/去除率kg(COD),CH4含量为57.5%,两者出水PH均 相似文献
15.
Fe~(2+)-H_2O_2法处理DSD酸生产氧化母液的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为改善DSD酸氧化母液的可生化降解性,将废液先用有机絮凝剂TS-1(一种季胺盐)处理,TS-1的投加量为3g/L,其后用Fe2+-H2O2法氧化,Fe2+和H2O2的量分别为150mg/L,7g/L,废液COD和色度的去除率分别可达64%和62%。经处理后的废水,其BOD5/COD≈0.3,可以认为已达到生化处理的要求。当H2O2的投量为2g/L,经Fe2+-H2O氧化处理后的废液,再用FeCl3进行两级混凝处理(FeCl3的投加量分别为sg/L和2g/L),则COD和色度的去除率可达90%和95%。 相似文献
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17.
离子色谱法测定酸雨中6种阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
离子色谱法测定酸雨中6种阴离子,以流速为1.51mL/min,0.24mol/L Na2CO3和0.3mol/L NaHCO3的混和液为淋洗液,在YSA8型8001A-4阴离子交换柱上分离,YS-1抑制器,YIC-8型离子色谱仪电导检测器检测,方法的线性范围均为100倍,可达200倍以上,以CI^-为例,最小检出限为0.001,重现性CV%为0.76,空白检测偏差Swb=0.00681,回收率为9 相似文献
18.
光催化氧化法处理染料中间体H酸水溶液 总被引:31,自引:0,他引:31
为了去除水中难氧化的有害染料中间体H酸,研究以TIO2、ZnO、CdS和Fe2O3为催化剂,采用低压汞灯为光源,对H酸水溶液进行光催化氧化实验.结果表明:TiO2和CdS的催化效果最好.采用TiO2作催化剂,光催化氧化5h后,H酸分解率可达90%,反应速率遵从Langmuir-Hinshelwood方程,K=12.3L/mmol,k=25.2×10-6mol/h.溶液中投加10mg/L的Fe3+或Ag+,可使反应时间缩短2—3h.研究探讨了pH、TiO2投加量和H酸浓度对催化氧化过程的影响. 相似文献
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水中微量铝的间接原子吸收法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.5)体系中,利用(1-(2-萘酚(PAN),Al^3^+与Cu^2^+-EDTA发生定量交换反应,用氯仿萃取出Cu^2^+-PAN,用原子吸收法测定水中的Cu^2^+,以间接测定AL^3^+。方法的最佳线性范围为0.1-1.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L;测定河水,饮用水,地下水中的Al^3^+,其回收率在85.0%-109%之间,变异系数为1.5%- 相似文献
20.
在pH3.4,8-羟基喹啉、甲基橙的浓度分别为43μmog/L、13μmol/L的0.1mol/L(NH4)2SO4底液中,用阳极溶出伏安法直接测定水体中Sb^5+。其线性范围为0.26~5.2nmol/L,方法的检出限为0.1nmol/L;9次重复测定的变异系数为0.8%;回收率为95.6%~104%。大部分常见阳离子不干扰测定。 相似文献