首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
环境化学   总被引:1,自引:0,他引:1  
X 1 3 9503278ZSM一5分子筛负载R、Pd催化剂上甲烷选择还原一氧化氮反应性能研究/朱波…(杭州大学化学系)//环境污染与防治/本刊编辑部(杭州)一1995,17(2)一12~13,11环信X一3 研究了ZSM一5分子筛负载R、Pd催化剂对CH、还原NO催化反应的性能。实验表明,Pt催化剂在300一500C温度下,显示出较高的反应活性和N:选择性,Pd和R一Pd催化剂在400~50oC温度下具有较好的反应性能。其活性和选择性大小次序为:Pt>Pt一Pd>Pd。用铂氨络离子制备的催化剂反应性能优于用氯铂酸制备的催化剂。图2参5茂铁甲酞丙酮、乙烯基二茂铁、聚乙烯二茂铁、N,N…  相似文献   

2.
羟乙基二茂铁分光光度法测污水中总铁   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文经查阅资料,实验后发现羟乙基二茂铁和二茂铁性质相似并都具有还原能力,且引入一个亲水基因使其水溶液性增加,在HCl介质中,有少量乙醇存在下,试剂很快和Fe^+3反应形成阳离子,溶子水呈纯蓝色,该特性可用于工业排放污水中总铁的分光光度法测定,在∩max=640nm处,以空白试验为参比;C在0-1.0mg/25ml内符合比尔定律。样品其沉淀富集后经3:1的HCl:HNO3溶解,Fe(Ⅱ)部分完全氧化  相似文献   

3.
大气及公共场所中甲醛的测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文采用4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(简称AHMT)。并以偏重亚硫酸钠作吸收液,使其生成羟基甲磷酸以固定甲醛.其吸收效率达95%以上。回收率范围为93.1~103.5%。三种不同浓度甲醛重复测定的平均相对标准差为2.9%。其测定范围为10~160μg/m3。大气中的SO_2和NO_2等不干扰测定。  相似文献   

4.
高压静电场处理污水的杀菌效果试验   总被引:4,自引:0,他引:4  
以高压静电处理城市污水厂二沉池出水,并考察了它对污水COD、BOD、NH3-N、NO3-N、TOC和细菌总数的影响。结果表明,静电场对有机物及氨氮没有去除能力、去有较大杀菌消毒效果,细菌去除率达98%以上。  相似文献   

5.
鸭绿江口的溶解无机氮   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文讨论了1996年5月鸭绿江溶解无机氮的含量和分布变化特征,并同其他一些河口作了比较,鸭绿江口NO3-N,NO2-N,NH4-N的平均含量分别为50.3.0.45和3.05μmol/L,而丹东上游鸭绿江支流瑗河下降的溶解无机氮浓度很高,达203.4μmol/L,主要由农业施用氮肥大量从耕用地中流失所致。  相似文献   

6.
测定硝酸盐氮的方法很多,常用的有酚二磺酸光度法、镉柱还原法、戴氏合金还原法、离了色谱法、紫外法和电极法等。其中酚二磺酸光度法最为常用,特别是测定范围较宽,显色稳定,准确度高,但Cl-和NO-2严重影响其测定结果;NO-2在02mg/L以上产生干扰,...  相似文献   

7.
辽东湾近岸冰区营养要素的含量及其分布特征初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文根据1996年1月下旬在辽东湾近岸具有代表性的冰区所采集的水样和冰样中营养要素的实测结果,对海水和海冰中的NO-3-N、NO-2-N、NH+4-N、PO3-4-P、SiO2-3-Si等营养要素的含量及其分布特征进行了初步的探讨。结果表明,辽东湾近岸冰区营养盐含量较为丰富,而且营养盐的含量基本呈现出海水中的含量高于海冰中含量的分布状态。  相似文献   

8.
磺酰脲类除草剂DPX—E9636的水解机理   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
邵颖  王琪全 《环境科学》1997,18(2):9-11
对室温下DPX-E9636的水解产物分离纯化后,运用元素分析,紫外光谱及^1H核磁共振鉴定了主要产物的结构。产物为:1-(4,6-二甲氧基嘧啶基-2)-3(乙磺酰基-2-吡啶基)脲、N-(4,6-二甲氧基嘧啶基-2)-3-乙磺酰基-2-胺基吡啶、3-乙磺酰基-2-胺基吡啶及2-胺基-4,6-二甲氧基嘧啶,由此推测了DPX-E9636的水解机理。  相似文献   

9.
研究了还原-七氟丁酸酐衍生化高分辨气相色谱-ECD测定痕量硝基多环芳烃的方法,该法具有选择性好,灵敏度高的特点,适合于复杂样品痕量硝基多环芳烃的测定。建议采用以氨基多环芳烃HFBA衍生物为参比的HFBAPAH保留指数体系,利用保留指数进行双柱定性成功地在碳黑样品提取物中检出包括1-NO_2芘在内的9种NO_2-PAH并提出了定量结果。  相似文献   

10.
研究了还原-七氟丁酸酐性生化高分辨气相色谱-ECD测定痕量硝基多环芳烃的方法。该法具有选择性好,灵敏度高的特点,适合于复杂样品痕量硝基多环芳的测定。建议采用以氨基多环芳烃HFBA衍生物为参比的HFBAPAH保留指数体系,利用保留指数进行双柱定性成功地在碳黑样品提取中检出包括1-NO2茈在内的9种NO2-PAH并提出了定量结果。  相似文献   

11.
辽河口营养要素的化学特性及其入海通量估算   总被引:14,自引:6,他引:14  
本文根据1992年5月和8月辽河口水域营养要素的两次实测结果,讨论了溶解态无机氮(NO3^--N、NO2^--N、NH4^+-N)、活性磷酸盐(PO4^3--P)和活性硅酸盐(SiO3^2-Si)在辽河口水域的含量,分布特征,化学特性及其入海通量。结果表明:辽河口水域溶解态无机氮含量范围为12.13 ̄222.70μmol/L,活性磷酸盐含量范围为0.71 ̄2.81μmol/L,活性硅酸盐含量范围为  相似文献   

12.
目前水中亚硝盐氮测定的方法有三种:N-(1-萘基)-乙二胺光度法、离子色谱法、2-萘基比色法、无论哪种方法均存在一些问题如操作过程繁琐,准确度较差等笔者在利用N-(1-萘基)-乙二胺光度法相同原理的基础上,将其中一部分推行简化,通过两年的实践证明,该方法具有操作简单、灵敏性、选择性、准确性强等特点。  相似文献   

13.
甲醛,乙醛,丙烯醛衍生物的特性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
合成了环境重要污染物甲醛、乙醛和丙烯醛的衍生物-2,4-二硝基苯腙,应用熔点法、元素分析和核磁共振技术鉴定了3种苯腙的结构与纯度,应用毛细管气相色谱法研究了3种衍生物的某些色谱性质,结果表明:这3种希夫碱可以作为标准品来测定环境空气中微量低分子醛类蒸气。  相似文献   

14.
味精废水处理工艺中的氨氮,硫酸根问题   总被引:7,自引:0,他引:7  
邵巍 《环境保护》1999,(11):26-27
由于味精废水中COD,SO^2-4和NH3-N浓度高,pH值低,使味精废水处理难度较大。本文介绍了味精废水排放标准,提出了利用的味精废不提取酵母蛋白及SO^2-4和NH3-N对生物处理工艺的影响。  相似文献   

15.
用醌式染料的合成反应光度法测定水中亚硝酸根   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了以N,N-二甲基苯胺为偶联试剂,利用醌式染料的合成反应测定NO2^-的新方法,NO2^-在0 ̄18.0μg/25.0mL范围内服从比尔定律,方法具有较高的灵敏度和选择性。试剂及醌式染料具有更高的稳定性,且无试剂空白的影响,用于环境水中NO2^-的测定,其结果与其他方法的测定结果一致。  相似文献   

16.
脂多糖诱发生物体内合成NO_2~-和胺类化合物的研究宋秀贤,赵海涛,金秀兰许后效,林继红,陆德培(中国科学院生态环境研究中心,北京,100085)关键词亚硝酸根;胺类化合物;生物合成;脂多糖.一些研究已经证明N-亚硝基化合物(NOC)对动物存在致癌性 ̄...  相似文献   

17.
废水反硝化除氮   总被引:34,自引:1,他引:34  
反硝化是NO3^-在反硝化细菌作用下,经NO2^-、NO、N2O被还原为N2。反硝化对NO3^-及有机基质呈零级动力学反应。文章还介绍了生物反硝化的生化反应,反硝化细菌以及基质、温度、溶解氧、PH对反硝化作用的影响。  相似文献   

18.
本文着重介绍了超高压脉冲电晕放电分解CO2,SO4和NOx技术--脉冲活化一次全部分解CO2、SO2和NOx有害气体。应用超高压脉冲在ns内使气体全部成为活化分子。在定向作用下,分解成无害单一原子气体分子O2和N2气,单质固体微粒S和C。在以Ni为母体的B种催化剂下,大幅度降低了活化能。在180℃的常压条件下分解率均在75%~90%。  相似文献   

19.
本文研究了2.4-二硝基甲苯在纯水、江水、含腐殖质纯水及合过氧化氢纯水中的光化学反应.结果表明:在影响2.4-二硝基甲苯光化学反应的因素中,过氧化氢影响最大,腐殖质次之,pH值影响最小.研究了2.4-二硝基甲苯在江水、含腐殖质纯水及合过氧化氢的纯水中光化学反应的机理.应用高压液相色谱鉴定了中间产物2.4-二硝基苯甲酸的存在.表明2.4-二硝基甲苯的光化学反应为侧链甲基光化学反应.  相似文献   

20.
本文研究了2.4-二硝基甲苯在纯水、江水、含腐殖质纯水及合过氧化氢纯水中的光化学反应.结果表明:在影响2.4-二硝基甲苯光化学反应的因素中,过氧化氢影响最大,腐殖质次之,pH值影响最小.研究了2.4-二硝基甲苯在江水、含腐殖质纯水及合过氧化氢的纯水中光化学反应的机理.应用高压液相色谱鉴定了中间产物2.4-二硝基苯甲酸的存在.表明2.4-二硝基甲苯的光化学反应为侧链甲基光化学反应.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号