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相似文献
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1.
本文从仪器结构、光学系统、循环系统、电气系统对CH7601型汞分析仪作了详细的分析介绍,并与国内外同类仪器性能作了比较,最后介绍了一批样机的试用情况.证明CH 7601型汞分析仪在各项技术指标上超过了国内同类仪器,某些指标达到了国外同类仪器的水平.  相似文献   

2.
染色废水混凝剂的制备及其性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
聚合氯化铝的不足是成本高,沉降速度较慢,脱色不够理想。为此我们开展了聚合氯化铝的改性研究及混凝特性检验。一、实验主要药剂和仪器 1.主要原料和试剂盐酸(分析纯),碳酸纳(分析纯)、优质铝灰 2.实验主要仪器 SC-666实验搅拌器 D-8401型搅拌器  相似文献   

3.
本厂是专门生产光谱分析仪器的工厂,现在向国内外用户提供下列产品和有关的技术培训、安装修理等业务: 一、原子吸收分光光度计系列产品: 1.WFX-1C型:火焰方式。 2.WFX-1D型:火焰、无火焰方式,氘灯和背景。  相似文献   

4.
中国科学院环境化学研究所研制的ZM-Ⅱ型原子吸收分光光度计的主要特点之一是配用了QR-1型可调快升温石墨炉电源和钨钽石墨管,由于电源功率大、升温速率快;塞曼效应原子吸收分光光度计具有优良的背景校正能力,所以它易于测定高温稀土元素,消除了记忆效应、背景吸收对测试结果的影响,可以以较高的灵敏度、精密度给出高温元素的测试结果。但是一般的塞曼效应原子吸收分光光度计与快升温石墨炉电源连接时,带来了扣背景能力降低、重现性差、氩气消耗增加的新问题,如何解决这些问题是快升温石墨炉电源与塞曼效应原子吸收分光光度计连接的一个难题。  相似文献   

5.
哈尔滨市环境监测中心站在哈尔滨电工学院同志的协助下研制成功的ZJY-1型噪声自动监测仪,是应用微型计算机控制国产ND-2型声级计.该仪器具有自动采样、显示计时,自动量程切换、数据储存、统计计  相似文献   

6.
本文介绍了340型室内分光光度计的光路结构原理及该仪器的性能指标。本文所介绍的该仪器的数据处理器与外接设备的连接,可供拥有同类设备的单位参考,以提高数据处理的工作效率。  相似文献   

7.
由中国预防医学中心卫生研究所研制的“WY-1型冲击式尘粒分级仪”和“超声振动单分散气溶胶发生器”两项科研成果不久前在京通过鉴定。专家们认为,WY-1型冲击式尘粒分级仪吸取了国外同类仪器的长处,进行了改进,在尘粒分级的精度、范围、容量等方面均有所提高,达到了国外同类仪器先进水平。  相似文献   

8.
北京第二光学仪器厂系我国光谱仪器专业生产厂,一九八六年向广大用户提供WFX-1 F型新一代原子吸收分光光度计。一、仪器的主要特点 1.新型的双背景校正系统,除设有常用的氘灯背景校正器外,增加了全波段有效  相似文献   

9.
液膜技术处理低浓度含酚废水   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文重点研究低浓度(≤200 ppm)含酚废水的液膜处理。测定各种因素对脱酚速度的影响。同时,对脱酚过程中速度控制步骤加以探讨。一、实验部分(一)试剂与仪器1 试剂表面活性剂 Span-80(上海大众制药厂生产);氢氧化钠和苯酚均为A.R级;煤油民用煤油。2 仪器DS-1型高速组织捣碎机;XJP-10型转速数字显示仪;721型分光光度计;501型超级恒温槽。(二)乳液制备将含2%乳化剂的煤油和0.5%NaOH水  相似文献   

10.
水中碘离子的化学发光法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本方法采用丙酮-H_2O_2-CCO~-化学发光体系,测定水体中碘离子浓定。方法操作简便,灵敏度高。最低捡出浓度为2×10~(-5)mg/l,线性响应范围为0.003~10.0mg/l;对河水和工业废水进行了回收率试验,其回收率为94.5%~104%,变异系数为0.9~5.4%。实验部分一、仪器和试剂(一)仪器1.YHF-1型液相化学发光分析仪西安无线电八厂生产;2.XWT-1型台式平衡记录仪上海大华仪表厂生产;3.25型酸度计。(二)试剂1.碘离子贮备液 1.0×10~(-3)g/ml,用时逐级稀释;2.ClO~-贮备液以 NaClO 配制,浓度为0.5mol;3.丙酮溶液 99.5%;4.过氧化氢溶液 1.45mol。二、实验方法  相似文献   

11.
水体中不同相对分子质量有机质对饮用水消毒的影响   总被引:12,自引:1,他引:11  
采用珠江广州河段一水源水作为研究对象,经预处理后,用Amicon YC-05,YM-1,YM-3,YM-10,YM-30,YM-100和ZM-500系列不同相对分子质量的超滤膜对其进行分离,分析各相对分子质量级别的可溶性有机物的DOC,同时,对所分离出的各种相对分子质量级别的DOM与消毒剂Cl2和ClO2作用.结果表明,在各个级别的DOM中,相对分子质量小于500的DOM占总DOM的一半以上,这表明该水源水已经严重地受到人为的污染;而且该相对分子质量级别的DOM也是消毒过程形成三卤甲烷的主要前驱物质.另外,这一类型的DOM在消毒过程中形成THMs与未分级的水源水也有较大的差别.  相似文献   

12.
以无水乙醇和钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/硅藻土复合材料,利用DSC,TGA,XRD,SEM和比表面积测试仪等仪器对纳米复合粒子的结构进行了表征.结果发现,当硅藻土质量为0.6 g时,在温度400℃下可制得锐钛型TiO2.  相似文献   

13.
有机污染物的气相色谱/离子阱分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
前言染料工业的排放废水,色深,且含有大量有机污染物。其中,大部分为有毒有害物质。为求其有效的治理,须先对废水的成份及其含量,进行准确测定。在前人工作的基础上,本文采用气相色谱/离子阱分析技术,测定了上海某些染料厂排放废水。其中,对62个化合物进行了定性测定;利用坛强质谱程序自动检测了色谱峰难分离的3组色谱共流物;对硝基苯、酚类化合物进行了定量测定。实验部分一、仪器及试剂 (一) 仪器 1.Hp—5890A型气相色谱仪; 2.Finning—MAT800型离子阱质谱检测  相似文献   

14.
土壤中锡含量为2ppm左右时,苯芴酮比色法难于满足分析要求.本方法消除了干扰因素,适用于土壤分析,测定下限达0.002微克/毫升锡。 实验 1.仪器 JP-1型示波极谱仪,三电极系统,饱和甘汞电极作参比电极。  相似文献   

15.
以离子选择性电极测定水中硝酸盐氮,一般采用标准曲线法和标准加入法。但,上述方法不适于测定含干扰离子较多的城市污水和工业废水。本文采用一次水样添加法,测定水中硝酸盐氮。即以标准溶液为基体,水样中干扰离子浓度被大大稀释,减少了对电极PVC膜的污染,提高了测定的灵敏度和准确度。6次测定的标准偏差<0.2(mg/l);加标回收率为94.2%~105.3%。实验部分一、仪器和试剂 (一)仪器 1.WL-IS微电脑离子机; 2.P_(No_3)—1型硝酸根离子选择性电极; 3.217型甘汞电极;  相似文献   

16.
氟乐灵为二硝基苯胺类除草剂。广泛应用于棉花、大豆、小麦、花生等作物,可防除多种禾本科杂草和阔叶杂草,使用后,主要残留于土壤及作物中。通常,氟乐灵残留分析,采用丙酮、石油醚提取,弗罗里硅土净化,以气相色谱法测定。试验表明,此法不能有效去除植物油脂。我们采用甲醇提取油料作物中的氟乐灵,氯甲烷反萃取,以弗罗里硅土净化。实验表明,能有效地去除油脂,且回收率较高。与此同时,参考有关方法,建立了土壤中氟乐灵农药残留量的测定方法。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 1.Mill-2型电动粉碎机; 2.TZ-83型台式振荡器; 3.LXJ—2型离心沉淀机;  相似文献   

17.
使用XH 90 0 1型COD快速测定仪测定COD的实验方法 ,通过t检验、F检验判明了仪器法无显著性差异。与国家标准一重铬酸钾法相比 ,仪器法简便快速 ,适合样品量少、均匀、COD值大于 60mg/L的测定  相似文献   

18.
我在《环境保护》1982年第6期上发表了"用HH-1型测定仪测定COD"之后,许多从事水质分析工作的同志来信与来访,对仪器的性能和测试效果、计算方法等提出了一些问题.根据同志们建议:把我了解的一些情况和掌  相似文献   

19.
APS-SMPS-WPS对南京夏季气溶胶数浓度的对比观测   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
为了对比3321型空气动力学粒径谱仪(APS)、3081/3085型气溶胶粒径谱仪(SMPS)和宽范围粒径谱仪(WPS)对气溶胶数浓度的观测性能,于2010年夏季在南京信息工程大学校内使用上述三台仪器进行了同步观测.将得到的数据进行对比,并结合校内自动气象站的气象资料对0.01~10μm气溶胶粒子的数浓度、日变化规律及谱分布特征进行分析.结果表明,3台仪器在总体数浓度变化趋势上表现出较好的一致性,但相同粒径段的粒子浓度NSMPS>NWPS>NAPS.SMPS比WPS尺度分辨率高,粒径范围在0.02~0.2μm时,SMPS与WPS相关性较好;APS测量气溶胶数浓度谱的连续性较WPS好.3种仪器在观测日变化趋势上都表现出双峰型,但SMPS的峰值浓度和出现峰值的粒径范围均高于或大于WPS.各类气象条件及降水对仪器间的测量误差影响不大.  相似文献   

20.
水中痕量三价砷和五价砷的测定   总被引:2,自引:1,他引:1  
一、仪器和试剂 1.仪器 72型分光光度计(1厘米比色槽),自动过滤装置,砷化氢发生装置。 2.试剂 全部用分析纯试剂,用无离子水配制。 (1)砷标准溶液 As(Ⅲ)储备液用一级纯As_2O_3配制,含As(Ⅲ)量为100微克/毫升;As(Ⅴ)储备液用Na_2AsHO_4·7H_2O配制,含As(Ⅴ)量为100微克/毫升。  相似文献   

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