乙酰丙酮分光光度法测定新车内空气中的甲醛

根据《乘用车内空气质量评价指南》GB/T27630-2011规定要求采样,并采用乙酰丙酮分光光度法测定10辆新轿车内空气中甲醛,结果表明,有8辆车超过了该指南规定的甲醛最高容许质量浓度0.10mg/m3,汽车内部环境污染对人体健康危害不容忽视。     

室内空气中甲醛污染及其控制方法

分析了室内空气中甲醛的来源、特征、污染状况等,并阐述了甲醛对人体健康的危害。介绍了国内外的甲醛污染控制标准,及源头控制等主要的污染控制对策。在污染控制策略上,首先从源头加以控制,同时保证室内环境有良好的通风能力,并积极开发和应用新的污染控制技术。     

用变色酸光度法同时测定甲醇与甲醛的初步实验

甲醇和甲醛往往同时存在，为了能同时检测它们，采用变色酸光度法对甲醇、甲醛的检测进行了探讨性实验。先用变色酸比色法直接测定甲醛，然后在酸性条件下用高锰酸钾将甲醇氧化成甲醛后再与变色酸反应进行测定，这时的测定值为甲醇与甲醛之总量，扣除甲醛之量后就得到甲醇量。甲醛的最低检出浓度为2mg／L，测定上限为20mg／L，方法的精密度和准确度也比较好。     

空气中甲醛的测定

本文采用0.025%NaHSO_3、0.25%三乙醇胺和0.025%Na_2EDTA混合溶液采集空气中的甲醛,将甲醛转化为羟基甲磺酸而稳定于吸收液中。测定时,先加入NaOH溶液,使羟基甲磺陵分解为HCHO和SO_3~(2-)后,再加入盐酸副玫瑰苯胺溶液显色,用分光光度法测定甲醛含量。本法的稳定性好、灵敏度高、抗干扰能力强,并消除了汞盐试剂([HgCl_2SO_3]~(2-))的危害,适用于大气和室内空气中甲醛的测定。     

甲醛法测定空气中二氧化硫影响因素分析

甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法是测定环境空气中的二氧化硫的常用方法,该方法具有灵敏度高、选择性好等优点,但在实验分析过程中发现,该方法对实验室环境条件、反应条件、试剂的质量和实际操作要求严格。文章通过对影响空白值及检测结果的显色温度、显色时间、实验试剂、样品的采集及保存等关键因素进行实验分析,使校准曲线斜率和试剂空白吸光度值在给定的检测条件下满足检测方法标准的要求,为提高甲醛法测定空气中二氧化硫测量结果的准确性提供参考。     

示波极谱测定空气中甲醛含量的方法及其应用

本文研究了用示波极谱测定室内空气中甲醛含量的方法，其结果为：本法测定甲醛的检测下限为３４μｇ／Ｌ，加标回收率为８７５～１１００％，变异系数为４２５～８６３％，该法灵敏度高，甲醛含量与极谱峰高的线性关系好，是一种可靠的测定室内空气中甲醛含量的方法。同时还研究了缓冲液的ｐＨ值及吸收液放置时间对甲醛测定结果的影响，并将该法应用于评价空气净化器去除室内空气中甲醛的效果。     

分光光度法与离子色谱法测定空气中氯化氢的对比研究

通过对硫氰酸汞分光光度法和离子色谱法测定空气中氯化氢含量的对比发现,两种方法对实验室质控样和实际样品的分析测定均能达到要求,且F检验法分析表明实测结果没有显著性差异。然而,硫氰酸汞分光光度法的测试过程操作繁琐,误差较大,稳定时间较长,且硫氰酸汞具有剧毒,危害操作人员的健康,残液也难以处理。离子色谱法分析操作简单,过程安全可靠,能够有效降低样品受污染的可能性并保证分析质量。     

仪器线路中噪声来源与控制方法

本文主要阐述了电子仪器线路的有源器件、无源器件的噪声和低噪声电路设计过程中元器件的选取原则,以及无噪声偏置放大器放大级方面的问题做了初步分析,并探讨出解决和控制噪声的方法。     

消解/分光光度法测定废水中CODCr的研究

文章对废水中CODCr测定方法中的快速消解/分光光度法、微波消解/分光光度法和回流消解/滴定法进行了比较。结果显示:快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法两种方法的准确度和精密度都达到质量控制的要求,两种方法分光光度法与回流消解/滴定法测定标准水样的方法相比,CODCr测定结果稍微偏高,但对于废水样品,两种方法的测定结果没有显著差异。快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法值得在环境监测工作中推广应用。     

便携式分光光度计法快速测定水中铜方法研究

系统研究了不同厂家生产的便携式分光光度计对水中铜的测定方法。通过研究各方法的性能指标以及实际样品测定,对不同便携式分光光度计的优势进行了比较,为突发性环境污染事故应急监测选择合适的监测仪器提供了参考。     

标准加入分光光度法测定废水中氨氮

本文将标准加入法运用于分光光度分析中,排除了废水氨氮测定中复杂的基体干扰,操作简便,结果准确,适合于单个或小批量水样的直接测定。     

硫酸亚铁法与硫化钠法处理络合铜废水的对比研究

通过硫酸亚铁（FeSO4）法和硫化钠（Na2S）法处理络合铜废水的对比实验研究,探讨了FeSO4和Na2S破络机理、两种药剂的授加量、pH值、絮凝剂（PAM）的加入量对铜去除率的影响,分析两种处理方法的优缺点,以期为线路板厂络合铜废水处理提供参考。     

无汞开管法快速测定工业废水中的COD

文章对化学需氧量的几种测定方法进行对比,研究了无汞开管法快速测定方法的实验条件与干扰因素,并与标准方法进行对照,总结出炼油废水应用无汞开管法监测COD的适用范围与注意事项,可供同类企业应用该方法时借鉴。     

荧光光度法同时快速测定水体中叶绿素a和叶绿素b

本文讨论了一种采用酶标仪可同时快速测定水体中叶绿素a(chl a)和叶绿素b(chl b)的荧光光度法。该方法具备高通量(一批测样96个)、简便快速(100ms)、同时检测chl a和chl b的优点。实验范围内chl a和chl b的线性范围分别为0.7～4500μg/L和1.0～4500μg/L,检测限分别为0.04μg/L和0.06μg/L。该方法与传统可见分光光度法比较,其结果无显著性差异,检测限更低,在实际水样检测中得到较好应用。     

ICP—OES法在测定降水中金属离子的研究

本文主要研究了应用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—OES法）同时测定降水中钾、钠、钙、镁金属离子的应用。通过多次测试待测标准物质,确定各待测元素的最佳分析谱线和仪器的工作参数。根据ICP-OES法测定模拟降水混合标准样品、降水样品及其加标样品的结果,与AAS法（原子吸收分光光度法）进行实验室间比对测定,得出ICP—OES法测定降水中钾、钠、钙、镁各离子的检出限、线性范围、标准偏差、准确度等均比AAS法得到的结果要好。ICP-OES法与国家标准方法——原子吸收分光光度法（GB13580．12—92,GB13580．13—92）相比,具有操作简单、多种元素同时测定、方便快捷、检出限低、线性范围宽、干扰少等优点;有良好的准确度和精密度,相对标准偏差在0．3％～1．5％之间,加标回收率在97％～105％之间;该方法明显优于国家标准方法。     

环境监测中仪器分析方法不确定度的评估(Ⅱ)——原子吸收光谱分析中的测量不确定度

通过对环境样品分析中常用的原子吸收光谱法测量不确定度分量的分析,探讨了原子吸收光谱法测量不确定度的评估方法,针对不同环境基体样品、不同测定组分以及不同前处理方法的扩展不确定度进行了评定。原子吸收光谱分析中的测量不确定度主要来源于样品称量、消化液定容、仪器漂移及由吸收值通过标准曲线拟合求浓度部分,其中最主要的分量是由吸收值通过标准曲线拟合求样品溶液浓度时引起的测量不确定度。     

分光光度法与容量法测定COD_(Cr)值的对比实验

本文将CODCr测定的重铬酸钾褪色法运用于本监测中心的日常样品测定中,并且与《GB11914—89水质化学需氧量》方法进行了同时测定,结果相同,另外还推算出了消除硫酸铬干扰产生的曲线校值系数,应用此系数的倒数乘褪色方程的斜率得出新方程,将双波长测定改为单波长测定,两种方程计算结果一致。     

分光光度法测定海水中叶绿素a的方法研究

海水中叶绿素a指标是评价海水富营养化的一个重要参数,现行标准GB 17378.7—2007《海洋监测规范》中规定海水中叶绿素a的两种分析方法,分别是荧光分光光度法和分光光度法,但是这两种分析方法都没明确检出限、精密度和准确度等方法特征性指标。以GB 17378.7—2007《海洋监测规范》和HJ 168—2020《环境监测分析方法标准制订技术导则》等为依据,采用分光光度法,通过试验确立分光光度法分析海水中叶绿素a的检出限等特征性指标数据,以方便日常工作数据填报以及为其他实验室分析人员提供参考。