Topo萃取铬天青s光度法测定废水中铀

研制了一种测定废水中微量铀的灵敏光度法。在硝酸酸性溶液中 ,用Topo 环己烷萃取铀 ,然后用碳酸铵溶液反萃取铀 ,在CTAB存在下 ,用铬天青s与铀生成蓝色络合物 ,其最大吸收波长在 62 5nm ,摩尔吸光系数达 9 5 0× 10 4。0～ 17μg 2 5mL铀遵守比尔定律。该方法用于测定废水中的铀 ,获得了满意的结果     

反萃取比色法测定水中挥发酚

用乙酸乙酯、磷酸三丁酯混合试剂萃取水中酚,氢氧化钠溶液反萃取,再以4—氨基安替比林比色法测定.研究了盐析剂用量、有机试剂混合比和萃取剂用量对萃取效率的影响.按本文选定的条件,可以测定浓度为0.04—1.25ppm 的含酚水样,常见的有机物和金属离子不产生干扰,测定不同水质的平均回收率96.1%,与蒸馏法预处理水样所测结果一致.     

废水中铀、钍、镭的快速测定

上海某化工厂以独居石为原料,生产各种稀土元素和硝酸钍产品,每天排出一千多吨废水,经过处理,放入长江口。废水中含有放射性元素铀、钍、镭,为此,建立一个快速、简便的检测方法,及时对排放废水进行有效的监测。本方法利用铀试剂Ⅲ灵敏度高、选择性好的性能,对废水不作浓集分离,直接在8NHCl(草酸饱和)中,对铀、钍进行比色测定。锆的干扰用草酸掩蔽,稀土和其它杂质离子的干扰用加六偏磷酸钠溶液校核的方法来消     

N263溶剂萃取分析环境样品中微量放射性钍

本文用阴离子交换剂N_(263)作为钍的萃取剂,使待测样品中的钍与铀、镭、铁、稀土等杂质元素分离,并对萃取与反萃取,干扰离子,回收率等因素进行了研究.拟定了硝酸体系萃取,盐酸反萃取,偶氮胂Ⅲ比色测定的分析方法,同时测定了土壤、植物、煤及水样中钍含量.     

用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑酮-5(PMBP)从磷酸溶液中萃取铀(Ⅳ)

<正> 本文研究用萃取光度法测定磷酸溶液中的铀含量。为了达到这一目的,已经研究了几种技术。其中之一是测定低量铀(0.02—0.2克/升)的方法,它是用二(2-乙基已基)磷酸(DEHPA)和三辛基氧化膦(TOPO)协同萃取铀(Ⅵ),再用每升含20克铁(Ⅱ)的8.6M磷酸反萃取铀(Ⅳ),最后在醋酸盐缓冲溶液     

工业废水中Cr6+的测定

本文介绍了一种测定Cr~(6+)的方法——磷酸三丁酯(TBP)萃取法,即用萃取剂(TBP)萃取工业废水中的Cr~(6+),然后分取有机相,再向有机相中直接加入二苯碳酰二肼,用72型分光光度计测定溶液的吸光度。 一、仪器与试剂 仪器 72型分光光度计 试剂 磷酸三丁酯,1％二苯碳酰二肼丙酮溶液,硫酸(1∶1),浓盐酸,1.0微克/毫升六价铬标准溶液(分析纯或优级纯)。     

炼油厂碱渣废水络合萃取法脱酚实验研究

实验选用磷酸三丁酯(TBP)-煤油溶液为萃取剂络合萃取碱渣废水中的酚,研究了不同萃取剂浓度、pH值、温度及萃取比条件下体系的萃取性能;采取NaOH溶液对萃取剂进行反萃再生,研究了碱液浓度、温度及反萃取比对萃取剂再生效果的影响;确定了萃取与反萃取的最佳操作条件。实验结果表明,TBP-煤油溶液可以有效脱除碱渣废水中的高浓度酚,是一种良好的工业萃取脱酚剂。     

TRPO萃取 全差示光度法测定痕量铀

<正> 在痕量铀的分析中,国内多用固体荧光法,近年又出现了激光测铀技术。但前者操作复杂,后者价格昂贵。吸收光度法虽是目前较常用的一种仪器分析法,但在用于环境及生物样品中铀的分析时,由于样品中含铀极微,误差较大,因此必须提高方法的灵敏度。本文选用萃取效率高、分离效果好的TRPO(三烷基(混)氧膦)萃取分离     

沉淀吸附载带法处理含铀废水的研究

铀不仅是α射线的放射体(半衰期长达4.5×10~9年),且其子体也有剧毒,因此含铀废水必须进行处理,使废水中的含铀量降低到国家允许排放标准(0.05毫克/升)以下。 根据这种情况,我们分析了含铀废水中的各种成份,其中含有铁、铈、锰等阳离子以及CO_3等阴离子,我们想找出一种利用废水中原有成分,来处理含铀废水的方法,为此,我们研究了氢氧化铁、氢氧化铈(Ⅲ、Ⅳ)、氢     

测定矿石浸出物中微量铀的全自动流动注入系统

<正> 本文介绍了一种测定矿石浸出物中铀的全自动流动注入装置。从自动取样器注入之后,浸出物用磷酸三丁酯庚烷溶液萃取,铀被移去,有机相也被分离。将提出物与BrPADAP乙醇溶液及苯基二甲基四癸基铵氯化物反应,结果与U(Ⅵ)生成三元络合物,在579纳米处进行分光光度测定。测定铀的最低检测限是0.1ppm,每小时最多能分析50个样品。在速     

用激光技术分析环境中微量铀

前言国内外分析微量铀的技术,正在迅速发展。一般常用的分光光度法、固体荧光法和中子活化法,由于操作和实验条件复杂,已逐渐被激光荧光法所取代。根据铀酰络合物的荧光特性,用激光荧光法测定痕量铀,灵敏度高,检出限低,对自然界样品无需浓缩分离。可直接测定湖水、河水、泉水、井水及自来水中的铀含量。     

紫外法快速测定废水中微量油的研究

建立快速测定废水中微量油的紫外分光光度法。使用正己烷作为萃取和测试溶剂,同国标方法(GB/T16488-1996)所用的四氯化碳相比可减少对测试人员的伤害。使用浓硫酸磺化和蒸馏相结合的提纯溶剂方法,可节省实验的准备时间。结果表明,该方法所需设备简单,不需特殊试剂,测定速度快,准确度较高。     

皮革厂废水和电镀废水中铬(Ⅵ)的测定

本文提出用异戊醇萃取Cr(VI)与二苯偕肼的反应产物,萃取条件是:酸度为1N硫酸;加入NaCl量应在2.5—3.0M间,且必须在显色后才能加入NaCl,否则因还原铬(VI)使结果偏低;用离子交换剂证明反应产物带正电荷;反应产物进入有机相后比在水相稳定;萃取反应几乎瞬间完成;相比可达1:12以上.方法初步用于皮革厂的皮泡水,排放乳浊废水和电镀废液中Cr(VI)的测定,不需冗长的消化过程,测定结果用加入法证明回收率在90％以上.     

内蒙古西部某市饮用水源中铀含量测定及其不确定度评定

本文根据铘境样品中微量铀的分析方法》(HJ 840-2017)中的液体激光荧光法,测定了内蒙古西部某市部分饮用水源中铀含量,其范围:(1.0075-7.2830) ng/mL;同时,针对水中铀分析方法的测定过程,通过建立数学模型,分析了不确定度的主要来源,量化了各不确定度分量,计算得出了水中铀的扩展不确定度,评定表明饮用水源中铀含量的结果表达式为(1.9711±0.0880) ng/mL,K=2,P=95%。     

采用活性炭降低测酚空白的方法

水中挥发酚的测定,目前主要采用4—氨基安替比林萃取的光度法,4—氨基安替比林的纯度对酚的测定有很大的影响,市售的4—氨基安替比林(分析纯)试剂空白以氯仿为参比的吸光度>0.10,超过了方法的要求,给测定带来误差,降低了方法的灵敏度。因此,必须对4—氨基安替比林进行提纯。《水和废水监测分析方法》一书中,采用     

部分水解聚丙烯酰胺絮凝剂处理稀土工业放射性废水

各类稀土矿物都伴生着不同种类的天然放射性元素。独居石精矿含4～6％钍、0.3～0.5％铀,因此,独居石在湿法冶炼过程中所产生的工业废水中含有铀、钍、镭等放射性元素。过去,我厂这类废水曾采用 FeCl_3和 FeSO_4—Ca(OH)_2沉淀法进行处理。此法操作繁琐,渣量比较多。本文改用氯化钡化学沉淀、PHP絮凝剂处理,用悬浮澄清器进行固液分离。一、放射性废水处理的方法及其基本原理1.废水来源及其性质独居石精矿经烧碱分解、稀盐酸浸出、浓硝酸酸溶、TBP—煤油萃取分离铀钍和稀土、萃取和离子交换分离出单一稀土化合物。这些工序都排出含有不同程度放射性的废水,为便于稳     

工业废水中钒的分光光度法测定

一、前言钒存在于多种含钒矿物中,通常与铁、镍、钼、磷和碳结合。五氧化二钒可导致许多胃及胃肠系统和呼吸系统的症状。钒的分光光度测定方法,有多种。本文以钽试剂(N-苯酰-N苯胲)萃取比色法,测定了上海第二冶炼厂排放废水的钒含量,并进行质     

化成箔工业废水综合利用的研究

化成箔生产过程中产生大量的强酸性废水,废水中含铝高达13g/L,三价铬1.8mg/L,直接排放或简单中和后排放均污染生态环境,浪费了可利用资源。文章研究综合利用化成箔废水的方法,用分步沉淀法从化成箔废水中回收钙和铝,萃取及反萃取法从废水中回收铬。处理后的排放水符合国家允许排放标准。     

黄铁矿中砷的钼兰比色法测定

为排除黄铁矿中砷测定的干扰，解决以往萃取一反萃取劳动强度大、有机试剂污染等问题，经反复试验，采用生成砷化氢与其他干扰元素分离，钼兰比色法测定砷。该方法具有选择性好，测定范围宽，能测定黄铁矿中含量X.00—0．000X％的砷；具有准确度高、操作简单、流程短、减轻劳动强度等优点。     

用吖啶橙对微克量金进行萃取-荧光测定

<正> 已知的测定微克量金的光度法中,萃取-荧光法是最灵敏的,但是适用于荧光测定金的试剂是有限的,最常用的是若丹明染料。当用二异丙醚从溴化物溶液中萃取若丹明 C 的氯金化物时,检测限为0.05微克/毫升。使用丁基若丹明 C 能测定10~(-5)—10~(-4)%的金,误差在20—10%。用醋酸丁酯从弱酸性溶液中萃取若丹明6Ж的溴金化物时,金的检测限可达0.02微克/毫升,但是这些方法选择性差。