原子吸收法测定水中镉的质量控制指标研究

通过全国多家实验室的大量监测数据,研究分析了镉测定的质量控制指标,并与《水质镉的测定双硫腙分光光度法》（GB/T 7471-1987）和《环境水质监测质量保证手册》（第二版）进行了比较,旨在为环境监测工作提供质量控制依据和质量控制指标。研究表明,标准样品的精密度质量控制指标范围：RSD≤5.0%和RSD’≤8.0%;准...     

火焰原子吸收法测定锶

原子吸收分析方法作为元素分析的一种行之有效的手段,已广泛地应用于科研,生产和检测等各个方面.而且,火焰原子吸收法具有选择性好、测定精度高、应用范围广和快速简单等优点.同时由于仪器价格低廉,而成为一般实验室的常规分析仪器.锶的分析方法近年来有比色法,该法需严格控制pH,需有机试剂萃取,操作方法繁琐,特别存有稀土元素时干扰严重;石墨炉     

也谈标准加入法在原子吸收光度法中的应用

关于标准加入法在原子吸收光谱分析中的基本应用已有介绍。原子吸收光谱分析中的标准加入法并非一成不变,而是常有演变和翻新,现进一步将此部分内容进行分类概述。     

原子吸收光谱仪的背景校正

介绍了原子吸收光谱仪的５种主要的背景校正技术（邻近谱线技术，连续光源法，塞曼法，自吸法及连续光源单色器波长调节法ＣＥＷＭ）及其主要产品，分析评述了各种校正技术的原理，特点及其应用状况。     

原子吸收仪器现况与选购

原子吸收光谱分析由于具有简便、快速、灵敏、准确、干扰少、应用广等优点已成为现代常规分析方法之一.而原子吸收仪器型号繁多,换代快速,原子吸收仪器由于大量采用新技术(集成电路、徽机、自动控制、无极放电灯、双雾仪器、塞曼及自吸效应等)及新元件(双门数学外光栅、全息间跃光栅、压敏热敏     

高效富集—火焰原子吸收光度法测定饮用水中的铅

用高效螯合树脂富集器富集－火焰原子吸收分光光度法可测定自来水中μｇ／Ｌ级的痕量铅,大量共存元素不干扰铅的测定,测定结果令人满意。     

原子吸收法测定大气中的铅

将采集有ＴＳＰ的过氯乙烯滤膜以ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４湿法消争，用火焰原子吸收法直接测定其中的铅，因无基体和背景干扰，测值可比性和准确度均较好，微观测定结果与宏观环境状况一致。     

原子吸收分光光度计常见故障的分析与处理

讨论了原子吸收分光光度计测定过程中常见的故障以及如何分析、处理这些故障的过程。     

气动进样氢化物发生原子吸收法测定水中低含量硒

水样用盐酸和高氯酸消化,消化液在氢化物发生器中与硼氢化物钾反应,生成硒化氢,用载气送入石英管原子化器,配以石墨炉程序控制,测定水中低含量硒,线性范围０μｇ／Ｌ～２５μｇ／Ｌ特征灵敏度０．５ｎｇ／ｍＬ／１％,相对标准差６．８％,测定速度９０次／ｈ。     

火焰原子吸收法测定水中总铬

水中铬的测定有一定的技术难度。本文采用原子吸收测定方法,以铵盐作基体改进剂,可以有效地抑制铁与镍对水中铬的干扰。在仪器最佳工作条件下,对混合标准样进行了对比测定,获得了满意的测定结果     

无火焰原子吸收法测定水中的银

以硝酸做介质,用石墨炉原子吸收光度法可测定自来水及环境污水中的微量银,钙,镁,铁等对银的测定有轻微干扰,其它共存元素不干扰测定,结果令人满意。     

原子吸收法测定土壤中铅的方法

通过湿法消解土壤样品,利用石墨炉原子吸收分光光度法(GAAS)和火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定不同土壤样品中铅的含量,以验证2种方法的有效性并加以对比。实验结果表明:2种方法均满足土壤中铅含量的测定要求,测定的标准土样含量均在标准值的不确定度范围内,GAAS方法测定结果更接近保证值。二者的相对标准偏差(RSD)值均低于1.5%,FAAS方法的精密度更高,且具有快速简单等优势。     

火焰原子吸收法测定土壤中的铅

建立了一种以 HNO3-HCl-HCl O4 -HF对土壤样品进行消化 ,火焰原子吸收测定铅的方法。该法用于实际样品的测定时 ,相对标准偏差小于 2 .3 % ,加标回收率为 98%～ 1 0 2 %。     

原子吸收法测定废水中的铬（Ⅵ）

在pH<1的溶液中,用甲基异丁酮(MIBK)与磷酸三丁酯(TBP)混合作为萃取剂,萃取废水中的铬时,六价铬的分配比为108.6,而三价铬几乎不被萃取。用原子吸收分光光度计测定有机相中的六价铬具有很好的选择性,且干扰少,灵敏度高。工作曲线的最佳浓度范围是:0.04～4.00mg/L。     

原子吸收光度法测定树叶中的重金属

用浓硝酸与高氯酸消解树叶,Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ含量较高,可直接用火焰原子吸收法测定,含量较低的Ｐｄ、Ｃｄ,Ｃｒ则用石墨炉法测定。Ｐｂ及Ｃｄ含量甚微,受基体及共存元素干扰严重用标准加入法可消除干扰,结果令人满意。     

火焰、石墨炉原子吸收法测定地表水中铜和镉

对浓缩火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定地表水中痕量铜和镉的结果作了比较。试验结果表明，两种方法测定结果间无明显差异，加标回收率为88．7％～103％，可互相替代，等效使用。     

火焰原子吸收光度法测定汽油中铅

用一氯化碘萃取汽油样中的铅,加入过量碘化钾,生成碘化铅络合物,以抗坏血酸还原碘,再用甲基异丁基甲酮反萃取碘络合物,以空气乙炔火焰原子吸收分光光度法测定［１］ 。检测限为０２９１ ｍｇ／Ｌ。     

火焰原子吸收光度法测定废水中钴

用火焰原子吸收分光光度法直接测定废水中钴 ,方法检测限为 0 0 46mg/L ,相对标准差为 1 8% ,加标回收率为 96 %～ 99%     

原子吸收测定污水中可溶性硫化物试验研究

无火焰原子吸收法测定可溶性硫化物的基本原理是使水中硫化物与硝酸银反应,生成硫化银沉淀,沉淀过滤后用原子吸收分光光度计测定剩余银含量,间接测定硫化物含量。本文通过对无火焰原子吸收法测定银含量过程中的各种条件试验,并加以分析研究。实验表明此方法具有测定灵敏度高,背景值测定具有优越性等特点,完全满足污水中硫化物监测的需要。     

标准加入法在原子吸收光度法中的应用

介绍了原子吸收光度法中的光谱干扰和非光谱干扰，指出标准加入法和分析校准曲线法是消除和减少某些干扰最简单、快速的校准方法。在标准加入法中，当分析曲线呈线性时，表明分析结果可信，当分析曲线不呈线性，表明方法灵敏度随质量浓度变化而变化，分析结果的准确性有问题。以改变基体的质量浓度和在同一质量浓度的基体溶液中加入不同量的标准两个实验可以验证标准加入法在原子吸收光度法中的适用性。