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两点定位测定水样中的氟王祥峰(山东德州市环境监测站,德州253013)分别取氟标准使用液(10μgF-/ml)1.00、20.00ml,加入10.00ml总离子强度调节液(142g六次甲基四胺和85g硝酸钾,9.978g钛铁试剂,加去离子水至1000... 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ) 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在稀硫酸介质中,用α,α‘-联吡啶作活化剂,痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红T的褪色反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为0.41μg/LCu,线性范围为0-0.8μg/25mLCu。方法操作简单,灵敏度高,准确性好,可用于水质及人发中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
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本文研究了钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化苯基荧光酮的褪色反应,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量地的新方法。25℃时本法检出限为29×10-13g/ml,线性范围为0.04~2ng/10ml,催化反应表观活化能为56.15KJ/mol。该方法己用于维生素B12、人发和茶叶中痕量钴的测定.结果满意,相对标准偏差为2.4~3.4%。 相似文献
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试验了在盐酸-磷酸介质中铬与苯基荧光酮的氧化反应。结果表明,黄色的苯基荧光酮被氧化成橙红色产物,其最大吸收波长为492nm。铬含量在0μg/50mL-50μg/50ml范围内奠定比耳定律,表观摩尔吸光系数ε492=2.13*10^4。用于水中铬的测定,结果满意。 相似文献
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试验了碘的倍增反应用于微量碘的测定,用淀粉指示剂显色,最大吸收峰位于620mm,摩尔吸光系数可达1×105L·mol-1·Cm-1.0~6μg碘/10ml符合比耳定律,可用于盐湖水、矿泉水、油田水和食盐、海产品中微量碘的测定. 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铝 总被引:4,自引:0,他引:4
采用加入基体改进剂,建立了用石墨炉原子吸收光度法测定铝的新方法,方法线性范围为0μg/L-20μg/L,检出限0.042μg/L,相对标准差1.3%,回收率为98.3%-102.6%。用于监测黑龙江江水中铝,获得了满意结果。 相似文献
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纳氏比色法测定NH_3-N的改进张志贵,古力沙拉(新疆克拉玛依市环境监测站,834000)(1)减少显色剂HgC12、KI含量,选用250ml含HgCI。3g较适宜,其仅为纳氏法用量的32%(KI含量为7.sg)。(2)以聚乙烯醇做稳定剂,显著提高显?.. 相似文献
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讨论了在单柱离子色谱仪上用TSKgelIC-Anion-SE柱为分离柱,1mmol/L邻苯二到(PH5.4)作流动相,以电导检测器检测,测定沸水提取碳酸锶产品中的杂质氯的方法。该法简便、快速、准确、无干扰,在测定范围内有良好的线性。最小检出量为0.1μg,IC法与比色法的测定结果基本一致,CI^-的含量为0.166%,相对标准偏差为2.8%,回收率为97.9%~100%。 相似文献
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原子荧光光谱法测定废水样品中的汞 总被引:1,自引:0,他引:1
应用AFS-220型双道原子荧光光谱仪,研究了有色冶炼废水样品中汞的测定技术。将废水样品以适量硝酸酸化,加入高锰酸钾使汞成为离子状态,再以硼氢化钾(KBH4)为还原剂,在硝酸介质中测定汞,回收率为91~95%,最低检出限可达0.0002μg/ml。 相似文献
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氢化物—电热原子吸收法测定人血清硒 总被引:1,自引:0,他引:1
氢化物-电热原子化装置测定人血清中硒,可减少试样中基体的干扰,良好的线性关系,方法灵敏度为1.2μg/L%,检测限0.4μg/L,变异系数6.3%。具有用血量少、方法简便、灵敏度高,精神好等特点。 相似文献
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研究了在非离子表面活性剂吐温-80和乳化剂OP存在下,于pH8.5缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铜试剂显色反应条件。结果表明:配合物的最大吸收波长为453nm,表观摩尔吸光系数为1.54×104L·mol-1.cm-1,铜(Ⅱ)含量在0~70μg/25ml范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合,应用于天然水及废水中微量铜的测定,结果满意。 相似文献
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提出了用平台石墨炉原子吸收法测定底质中镉的方法,以2g/L PdCI2溶液为基体改进剂,能有效地消除底质样品的基体效应,方法简单。用此方法对底质标准样品和太湖底质进行测定,回收率在95%~98%之间,检测限为0.03μg/L,取得了较满意的结果。 相似文献