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采用高效液相色谱法同时测定次氯酸钠氧化降解苯酚过程中苯酚及其5种氯化中间体,确定了检测波长,讨论了pH值对测定的影响。方法线性良好,苯酚、2-氯苯酚、4-氯苯酚、2,6-二氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚的检出限分别为0.01mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L,标准溶液测定的相对标准偏差≤0.8%,样品加标回收率为96.0%~102%。 相似文献
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高效液相色谱法测定水和废水中邻(对)硝基氯苯 总被引:5,自引:0,他引:5
用高效液相色谱法测定了水和废水中的邻 (对 )硝基氯苯。流动相为甲醇 /水 (70 /3 0 ) ,紫外检测波长 2 2 0 nm,方法的线性范围为 0~ 1 0 0 μg/ml,相关系数大于 0 .9998,检测限为 2 μg/L。本方法快速、准确 ,满足地面水的测定要求 相似文献
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建立了超声提取-高效液相色谱法测定土壤中氨基苯磺酸的方法.以甲醇/水(V:V=1:1)为萃取溶剂,室温下进行超声波提取,通过固相萃取小柱净化后,以带季铵基团的聚乙烯醇离子色谱柱分离,二极管阵列检测器测定.该实验方法具备较好的抗干扰性,方法曲线相关系数r>0.999,取样量为5 g时,对、间、邻氨基苯磺酸的方法检出限分别... 相似文献
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建立了用高效液相色谱法测定水中对(邻)硝基苯胺的方法。水中对(邻)硝基苯胺用乙醚萃取,在40℃水浴将乙醚挥发至干,用1.0ml甲醇提取后测定。对(邻)硝基苯胺浓度在0~1.0mg/L范围内线性良好,相关系数大于0.9994,日内相对标准偏差为6.5%和5.4%,平均回收率为104.3%和107.4%。 相似文献
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建立了高效液相色谱同时测定海水中孔雀石绿和无色孔雀石绿的方法。方法在0mg/L-4.0mg/L范围内线性良好,孔雀石绿和无色孔雀石绿的最低检出限为0.02μg/L,平均加标回收率为88.2%-104%,RSD为3.2%-8.7%。 相似文献
6.
固相萃取富集高效液相色谱法测定环境水样中的重金属元素 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了用固相萃取富集高效液相色谱法测定环境水样中痕量重金属镍、铜、银、铅、镉和汞的方法。环境水样中的镍、铜、银、铅、镉和汞用四 -(对二甲氨基苯基 ) -卟啉 (T4 -DMAPP)柱前衍生 ,用C18固相萃取小柱萃取富集镍、铜、银、铅、镉和汞的T4 -DMAPP络合物 ,富集倍数为 1 0 0倍 ,然后用甲醇和四氢呋喃梯度洗脱为流动相 ,WatersXter raTMRP18( 3 9mm× 1 5 0mm)色谱柱为固定相分离 ,用二极管矩阵检测器检测。镍、铜、银、铅、镉和汞的检测限分别为3、2、4、3、1 5ng/L和 3ng/L。方法相对标准偏差为 1 8%— 3 2 % ,标准回收率为 92 %— 1 0 7%。该方法用于测定环境水样中的痕量重金属 ,结果令人满意 相似文献
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建立了2,4-二硝基苯肼固相吸附/高效液相色谱同时测定车内空气中4种醛酮类物质的方法,研究了固相吸附采样和前处理方法,优化了试验条件。4种醛酮类物质在一定质量范围内工作曲线线性良好,甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮的检出限分别为0.075μg/m^3、0.207μg/m^3、0.715μg/m^3、0.159μg/m^3(按采样体积12L计),实际样品测定的RSD为7.5%-9.7%。 相似文献
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微波提取高效液相色谱法测定土壤中15种痕量多环芳烃 总被引:5,自引:1,他引:5
采用微波提取结合高效液相色谱技术测定了土壤中15种PAHs的含量.比较了用微波提取、索氏提取和超声萃取3种土壤样品的前处理方法对多环芳烃测定的影响,考察了色谱柱的性能、梯度洗脱条件的优化、荧光检潮波长程序变换及柱温等因素对15种PAHs组分之同分离的影响.经优化后的HPLC方法对15种PAHs的最低检测限为0.10~0.80 μg/kg,相对标准偏差为0.60%~4.60%,方法的回收率为58.1%~97.8%.实验结果表明,该方法兵有高效、快速、灵敏等特点,可以用于环境土壤样品中痕量PAHs的检测. 相似文献
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采用固相萃取-高效液相色谱法同时测定水中12种磺酰脲类除草剂,样品经磷酸调节pH值为2后,经Watens Oasis HLB SPE柱净化浓缩,乙腈洗脱,选择检测波长为230 nm,以乙腈-水溶液(0.02%磷酸)为流动相梯度洗脱,保留时间在14 min~32 min范围内.12种磺酰脲类除草剂在0.050 mg/L~... 相似文献