气相色谱法测定饮水中1,2,3-三氯苯的方法研究

建立了液液萃取-气相色谱法测定饮用水1,2,3-三氯苯的方法。根据测定研究,得出其方法检出限为0.05ug/L,建立的曲线回归系数高于0.995,回收率在91.17%-106.25%之间,符合要求。     

硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定 气相色谱法 水中硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定

简介用二硫化碳为萃取剂富集水中的硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯,以氢焰离子化检测器的气相色谱法进行测定。定量方法采用外标峰高法。本方法的最低检测浓度为:硝基苯,3微克/升;邻(间)硝基甲苯,3微克/升;对硝基甲苯,4微克/升;间硝基氯苯,8微克/升;氯苯,10微克/升。     

苯系物(C_6-C_8)的测定气相色谱法 水中苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯和苯乙烯的测定

简介水中苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、苯乙烯,以二硫化碳萃取富集后,用氢火焰离子化检测器气相色谱法测定,本法对苯的最低检测浓度为5ppb。仪器气相色谱仪。试剂     

毛细管柱气相色谱法测定大气污染源氯苯类化合物

建立了毛细管柱-ECD检测器气相色谱测定大气污染源中氯苯类污染物的检测方法,当采样量为30 L时,方法检测限：氯苯0.03μg/m^3、1.2-二氯苯0.10μg/m^3、1.4-二氯苯0.08μg/m^3、1.2.4-三氯苯0.20μg/m^3,加标回收率在78.9%-90.6%之间,相对标准偏差为2.7%-3.3%。方法简单、灵敏、分离度好、检出限低。     

介绍一种测定土壤中芳烃化合物的方法

Millersville大学的托马斯G·格里科和Villanova大学的罗伯特L·格劳伯将液相萃取法,固相萃取浓缩法、毛细管气相色谱法配合起来测定土壤中芳烃化合物。其中新颖之处在于固相萃取浓缩法的应用。土壤中的芳烃化合物需先用溶剂萃取后再进行测定。由于使用大量的萃取溶剂,萃取后必须将溶剂蒸发至小剂量以浓缩被分析的化合物,才能进行测定,但土壤及污泥中有毒物质的去除及其后的测定将因此受到影响。在分析化学界,固相萃取浓缩法已被认可。该方法为:使用一小型固相色谱柱(ca,lg)滞留和浓缩液体萃取品中的被分析物,然后小心翼翼地     

加速溶剂萃取-气相色谱法测定皮革及合成革中的五氯苯酚

建立了加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱/电子捕获(GC/ECD)检测皮革中五氯苯酚(PCP)的方法。通过萃取剂选择实验和正交实验,确定了加速溶剂萃取的最佳参数：正己烷为萃取溶剂,萃取温度120℃,静态萃取时间3 min,循环次数3次,氮气吹扫时间80 s。提取液经浓缩、净化、乙酸酐衍生后以气相色谱法测定,以标准物质保留...     

GC-ECD和LC-MS/MS测定垃圾焚烧飞灰中氯苯和氯酚的方法

氯苯和氯酚是生活垃圾焚烧过程产生的重要污染物,目前对垃圾焚烧炉飞灰中氯苯和氯酚的研究较少。本文采用超声萃取法结合GC-ECD、LC-MS/MS,建立了飞灰等固体介质中的氯苯氯酚的定量检测方法,通过实验确定出较优的前处理条件,飞灰样品中滴加少量浓硫酸,以正己烷/丙酮(1∶1)为萃取溶剂,40℃超声萃取20 min,萃取3次,然后液相萃取分离氯酚氯苯,分别净化,浓缩,最后进机检测,对三、四、五、六氯代苯和所有的氯酚均获得较好的回收率。应用建立的检测方法测试了3座正常运行过程中的生活垃圾焚烧炉飞灰的氯苯和氯酚含量,样品中一到四氯代氯酚的含量都在定量限以下,五氯酚含量范围为5~11 ng·g-1,三氯苯、四氯苯、五氯苯和六氯苯的含量在3~70 ng·g-1的范围。     

有机磷农药的测定 气相色谱法 水中甲基对硫磷,对硫磷、乐果、马拉硫磷残留量的测定

简介本方法用溶剂萃取法处理水样,用二根不同的色谱柱火焰光度检测器,气相色谱法测定地面水中甲基对硫磷、对硫磷、乐果、马拉硫磷的残留量,不需净化处理,方法简单,快速,灵敏。地面水取样1升,检测下限为:甲基对硫磷0.2ppb;对硫磷为0.3ppb;乐果为0.2ppb;马拉硫磷为0.2ppb。     

二硫化碳萃取毛细管柱气相色谱法测定水质的苯系物

采用二硫化碳萃取，DB—WAX毛细管柱分离，测定水中的苯系物，可在12min内有效分离7种苯系物，校准曲线线性好（r〉0．999），检测限可达0．002mg／L，与二硫化碳萃取填充柱气相色谱法检测限0．05mg／L相比，检测限有较大幅度降低，适用于地面水及废水监测。     

电热蚊香片益多克含量的气相色谱测定

叙述了采用气相色谱法,以ＦＩＤ检测器和内标法定量测定电热蚊香片中益多克的含量。方法的变异系数为１．１％,回收率达到９８．７％,线性相关系数为．９９９１。该方法适用电热蚊香片中益多克的含量测定。     

水生动物体中乐果、马拉硫磷、乙基对硫磷残留量的测定

简介本法对生物样品采用柱提取操作,使抽提,过滤和干燥合并于一个步骤,然后用石油醚—乙腈溶剂液—液分配法净化[2.3],最后用火焰光度检测器气相色谱法测定乐果、马拉硫磷、乙基对硫磷三种混合有机磷农药残留量。当取样量为10克时,本法最低检出浓度为0.1毫克/公斤。     

固相微萃取-气相色谱法测定饮用水及其水源水中的氯酚

利用固相微萃取(SPME)-气相色谱法(GC)联用技术测定饮用水及其水源水中的氯酚．优化萃取温度、萃取平衡时间、酸度、离子强度等实验条件．所建方法简便、精确,自来水和太湖水中均检测到氯酚。     

空气中农药六六六的气相色谱法测定

空气中农药样品的采集和分析,已经发展了很多方法和技术设备。概括起来说,用滤膜及利用重力惯性等方法采收漂尘,吸附的方法收集蒸汽、液体吸收方法来采取漂尘和农药蒸汽样品。分析手段主要是用气相色谱,需要时可与柱色谱,薄层色谱等结合起来以分析复杂的样品。我们采用二甲基甲铣铵作为吸收剂,吸收空气(包括漂尘和蒸汽)中的农药六六六,用气相色谱法进行测定。从吸收剂中萃取农药的方法及色谱分析条件,参照水样中农药六六六,DDT的     

气相色谱法 水中苯胺、甲苯胺的测定

简介采用气相色谱法,用氢焰离子化检测器,对水中苯胺和甲苯胺三个异构体进行色谱定量测定。本法可应用于染料、医药等工业污水中ppm级苯胺、甲苯胺的分析监测。污水中如含有苯酚、硝基苯、硝基甲苯、苯肼不干扰苯胺及甲苯胺的测定。本法对水中苯胺的最低检出量为4.0×10~(-9)克。     

痕量壬基酚及相关化合物的样品预处理和测定

对近年来环境样品中痕量内分泌干扰物壬基酚及相关化合物的分离富集方法和测定技术的研究进展进行了综合评述。重点讨论了索氏提取、液液萃取、液膜分离、回流萃取、固相萃取、固相微萃取、超临界流体萃取、超声提取八种样品预处理方法和气相色谱质谱联用、高效液相色谱两种测定方法,而且针对以上方面提出了尚需进一步研究的问题。     

双柱双电子捕获检测器气相色谱法测定水中的苦味酸

以双柱双电子捕获检测器(ECD)气相色谱法分析水中苦味酸.结果表明:(1)双柱双ECD气相色谱法分析水中的苦味酸的最适反应温度为30℃,次氯酸钠加入量最适为2.0 mL;(2)利用不同极性的双柱双ECD气相色谱法分析水中的苦味酸具有良好的线性关系,精确度和准确度实验表明该方法可靠可行.     

次甲基蓝比色法用于地面水中阴离子洗涤剂的测定

水中阴离子洗涤剂的测定方法有次甲基蓝比色法,红外光谱法、气相色谱法,高压液相色谱法和原子吸收光谱法。美、日等国都提出以次甲基蓝比色法作为测定水中阴离子洗涤剂的标准方法,并规定水中阴离子洗涤剂的最高允许浓度为0.5mg/l。次甲基蓝比色法是基于阴离子洗涤剂(主要是直链烷基苯磺酸钠,还有烷基磺酸钠和烷基硫酸钠)能与次甲基蓝生成脂溶性的蓝色离子对化合物,用氯仿萃取,在波长622nm处测定氯仿层的吸     

废气中甲基对硫磷的气相色谱测定

一、概述以带火焰光度检测器的气相色谱仪分析有机磷农药,自Brody后,应用越来越广泛。有机磷农药虽多数很容易降解,但使用和生产过程中产生的污染仍需引起重视。近年来,国内对于废水中有机磷农药测定方法的研究已取得许多成果,而对废气中有机磷农药甲基对硫磷测定方法的研究较少。本文主要介绍用气相色谱法测定大气(厂区)和废气中的甲基对硫磷。我们选用弗罗里硅土和101白色酸洗担体作吸附剂,高效率地     

液液萃取—气相色谱法同时测定地下水中16种有机氯农药

地下水是水资源的重要组成部分,地下水中有机氯农药(OCPs)的测定十分必要。通过优化衬管、进样口温度、载气流速、升温程序和检测器温度等条件,建立了一种液液萃取—气相色谱法同时测定地下水中16种OCPs的方法。结果表明,16种OCPs可以在27min内完全分离,在1~60μg/L线性关系良好(R20.995 0),检出限低至0.6~1.5ng/L,回收率达到80.1%~109.0%,相对标准偏差为2.1%~11.2%,能够满足实际地下水水样的测定。其中最佳色谱条件为选用4mm内径中空超高惰性不分流衬管;进样口温度250℃;载气流速0.65mL/min;升温程序:从120℃开始以10℃/min升至220℃,保持16min,继续以10℃/min升至250℃,保持2min;检测器温度320℃。     

气相色谱法

简介水、土和生物样品中的甲基汞,用浸提液解析后,在酸性条件下,用巯基棉富集,然后以稀盐酸洗脱。再经苯萃取,最后用气相色谱测定甲基汞的含量。Ⅰ、水中甲汞基的测定仪器 1、气相色谱仪,附电子捕获检测器。 2、离心机:转速3000转/分。 3、分液漏斗:125毫升及1升。