阿拉斯加东南部朱诺金矿带脉金矿床的成因

沿朱诺金矿带分布的中温热液含金石英脉矿床，是早第三纪由低金度、富H2O－CO2（±N2、H2S、CH4），温度为200～325℃，压力超过（1～1．5）×108Pa的流体形成的。同位素重的成矿流体，其δ18O为＋8‰～＋12‰，δD值为－20‰～－30‰，表明为深部流体源。这些数据与阿拉斯加南部大陆边缘下面的俯冲物质经过变质去挥发份作用形成成矿流体的模式一致。进变质流体渗入由于海岸山脉巨型区域断裂线而提高了渗透性的区域，然后在更高的退变质地壳层位的脆弱带形成含金脉。金的沉淀，是由包括沸腾、流体－围岩反应，以及热液流体的温度、压力下降等几种机制完成的。     

中深中温热液脉系中胶态的金和二氧化硅

中深中温热液金－石英脉的一些结构特征，利用非品质硅胶（胶体）的早期沉淀来解释可能最合理，这种硅胶随后会结品成石英．非晶质硅胶可产于在粘对断裂期间流体压力大大下降的脆性－韧性剪切带中。由于存在有利的动力学条件，这一过程使热液与非品质SiO2快速达到过饱和，结果是发生非晶质SiO2沉淀而不是石英沉淀。降压作用通常也导致流体发生不混溶和可溶金配合物不稳定。但是，胶态SiO2的存在却能使金胶粒稳定，从而使热液中呈悬浮状态的微粒金进一步搬运。硅胶在中深中温热液条件下是极不稳定的，会迅速脱水收缩并结晶成石英，还往往会把固体杂质挤到颗粒边界。此模式可以解释典型的中深中温热浪石英脉的原生他形集合体结构、金沿颗粒边界富集、分散块金的形成，以及低级序SiO2同质多象变体和残余球状构造的稀少产出。金以皮粒形式搬运，可能是金－石英脉体系中在垂向上数百米（有时达几千米）范围内矿石总体品位往往一致的原因之一。此外，带电微细胶粒的形成，可能有助于解释特定矿物表面对金颗粒的吸附．     

北海乌拉油田储层成岩演化与石油定位之间的关系

通过对产在自生胶结物中的水溶液包裹体和石油包裹体的分析，研究了乌拉油田的成岩史和石油充填史。研究结果表明，虽然对反应速率和石油饱和程度仍然知之不多，但在石油到达砂岩之后，成岩作用仍持续活跃。自生石英中包裹体的显微测温证实，石英胶结作用开始广泛发生的温度在110℃左右（相对埋深2．5km），且这一过程延续至今。与此同时，自生钠长石亦以粒间和粒内胶结物的形式存在。大量的石油包裹体主要产于钠长石和石英胶结物中，其胶结物捕集的包裹体可作为该构造中到达的石油的主要载体。通过石油和矿物表面间的薄水层的扩散作用，可能以自生石英和自生钠长石沉淀的溶质质量传递为主。早期形成的钾长石次生增长体中石油包裹体的分析表明，在最近25Ma快速沉降之前，有些二次运移的石油可能到达了浅埋深的储层中。与乌拉组储层孔隙游离石油相比，钾长石包裹体中的石油显然来自不同的生油相。测试的大多数成熟度参数表明，后者的成熟度较低。后期石英和钠长石捕集的石油包裹体，同样具有钾长石和乌拉组储层中DST原油的某些特征。因此，这些特征可能反映了在石英成岩作用过程中，乌拉油田石油的聚集是渐进变化的。     

饱和氧流体中铂和金的溶解度计算及与不整合有关的铀矿床中铂—钯和金矿化的成因

铂、金溶解度的热力学计算表明，大气氧饱和的食盐（1molNaCl）流体能够搬运具符合地质上实际浓度的、以氯配合物形式存在的铂族元素、金和铀。大量涉及流体-岩石相互作用的计算表明，流经合有石英、白云母、高岭石、磁铁矿和赤铁矿的岩石的、氧饱和的流体，开始将磁铁矿氧化为赤铁矿，然后使含矿流体保持高氧化态。这种氧化流体在向含水层运移时会使氧化－还原界面不断深入合水层，淋游开沉淀出铂和金。早先沉淀的铀和金的再溶解，取决于流体／岩石比及与之有关的氧化态的增高。因此，流体／岩石比的降低和／或氧化流体与大量还原流体的混合将使铀、铂族元素和金沉淀出来，说明这种模式可以解释澳大利亚北部地方阿利盖特河铀矿区与不整合有关的铀矿床中的金和铂族元素矿化的成因。     

海中凹陷3号断裂带南缘储层特征研究

海中凹陷3号断裂带南缘储层是北部湾盆地重要的勘探区域,从储层微观角度出发,分析了该区块储层的岩石学特征、孔隙结构、物性特征及其控制因素。结果表明:该区储层岩性以石英砂岩和岩屑石英砂岩为主,储层空间以原生粒间孔为主,次生孔隙主要是颗粒溶蚀及碳酸盐溶解产生的孔隙,属于低孔特低渗储层。影响储层物性的主要因素为沉积作用和成岩作用中的压实作用,且胶结作用也与物性具有一定的负相关性。     

意大利阿尔卑斯山西北部安扎斯卡河谷上游金矿床的流体包裹体研究(摘要)

安扎斯卡河谷上游金矿床属于意大利阿尔卑斯山西北部蒙特罗萨金矿区的～部分。矿床产在古生代彭尼迪克蒙特罗萨单元复变质的变质沉积岩、变质花岗岩中。这些矿体由以变质沉积岩为主岩的大致整合的矿脉组成，而变质花岗岩中的那些矿体则产于与片理不整合的断裂和剪切带中。但是，野外证据表明，这两种矿体的侵位一般是在阿尔卑斯造山晚期。矿石矿物以石英为主。金总是与硫化物（黄铁矿、毒砂、方铅矿、闪锌矿、黄铜矿和硫盐矿物）共生。含金矿脉石英中的流体包裹体的明显共同特征是：包裹体都是在室温下含有约占ZO％～60％（体积）的低密度…     

表生环境中金迁移与沉积的机理(摘要)

对金颗粒的许多间接观测结果表明，金在表生环境中可能具有活动性。但是，目前还没有基于实际风化条件的金溶解与迁移的数据。我们研究了通过分析河流水的化学特性而提出的金迁移模式，在这种河流中含金矿物的风化是在温带气候的麦生条件下发生的。含金带的溶解金浓度（200PmJ从）要比非含金带的（5Pm0VL）高39倍。我们检验了可能的金配位体：硫代硫酸盐、氢氧化物和氯化物。根据野外数据进行的化学类型计算表明，金的溶解度主要受含金硫代硫酸盐配合物，即AU（Sp。）g’的控制。当这种硫代硫酸盐配位体被氧化时，会导致这种含金硫代硫…     

澳大利亚新南威尔士梅杰克里克矿床的一个泥盆纪浅成热液金矿床

梅杰克里克金矿田的矿化脉主要由石英和碳酸盐脉组成,伴有Au,Au-Ag碲化物和贱金属硫化物,围岩为硅化、绢云母化岩墙或布雷德伍德花岗岩体的花岗闪长岩。流体包裹体研究揭示,沉淀作用是在350～380℃温度范围内由低盐度流体发生的。重要的Au-Ag碲化物矿化作用发生于155℃温度时。矿物沉淀是由于初始富CO_2含水流体中液相CO_2的分离造成的。所观察到的泥质蚀变是沸腾带上酸淋滤作用的结果。矿化作用属于浅成热液性质,可能是在热液对流体系存在时形成的。我们推断,毗邻的埃顿-亚尔瓦尔裂谷带中具有形成类似的浅成热液金矿床的条件。     

新西兰隆起变质带——奥塔戈片岩中逐渐形成的含金石英脉系中流体的对比

奥塔戈东部600km~2的范围内有四种不同的石英脉系。这些脉系形成于切穿区域片理的断层系中。麦克雷斯脉系是在约3kbar和350℃的条件下由近于纯水的流体形成的(数据来自流体包裹体和毒砂地温计)。博南扎脉系是在约1kbar的条件下由不混溶的H_2O-CO_2-NaCl流体形成的。嫩特霍恩脉系是在近地表条件下由含CO_2的沸腾的低盐度水形成的。贝尔伍德脉系与麦克雷斯脉系极为相似,但认为是在略浅处形成的。这些脉形成于奥塔戈片岩带中生代—新生代隆起过程的不同时期。碳、氧同位素数据和某些流体中的CO_2高含量表明,生成脉的流体是变质成因的。浅处脉的形成可能有部分下渗的大气降水参与。脉的形成被认为是隆起的变质岩石去挥发份的必然结果,流体便聚集在适当的构造形态中。爽塔戈片岩的西北延伸地带近1Ma以来就发生了类似的流体流动,在那里阿尔卑斯断层的上升导致了在各种接含面形成金矿化。     

大陆地壳中热和流体流的灾变性释放

热可能因为造山带中自由对流的发生而从大陆地壳中灾变性地释放出来。造山作用本身可以通过提高地壳的渗透性而创造出自由对流所需要的条件。在大陆碰撞带的特殊情况下,有利于自由对流的条件可能会逐渐转移至大陆内部,可能会导致对流幕及有关热事件的重复出现。简单的模式和假说认为,单个对流循环或热释放幕持续的时间为10~6年级或更短。能量释放的速率和大小取决于地壳的初始热状态和渗透性,以及流体循环的深度。由典型参数所求出的估计值表明,对10~6年周期来说,地壳释放的总热能与背景热流从约60～200mW/m~2开始的增加量大致相等。如果存在具足够大渗透率的连续含水层,那么这种热的大部分就能够通过重力驱动的流体体系转移到大陆内部。本假说能解释与阿勒格尼—沃希托期造山运动有关的、由构造驱动的流体引起的一些现象。这些地质现象包括密西西比河谷型铅锌矿床的形成、广泛的钾质蚀变和再磁化。尽管这是推测的,但本假说与我们当前具有的关于大陆地壳中流体循环的知识水平是一致的。     

成矿流体中铵(氨)的地球化学意义

本文论述了在各种地质环境中含铵（氨）流体存在的重要性，给出了大量地热体系和油田热卤水中的铵含量，对中科院地化所测定的一系列包裹体数据进行了讨论，并与国外同行的数据进行了对比，最后讨论了成矿流体中铵（氨）的地球化学意义。     

威尔士北部黑色页岩围岩中石英脉型金矿形成时氮化物的地球化学行为(摘要)

对克洛高—圣戴维兹矿山黑色页岩围岩中石项脉型金矿化的流体包裹体的初步研究揭示，流体中的几含量与金矿化品位之间存在着联系，表明产矿化过程中有氮化合物的活动和（或）参与。我们分析了蚀变和未触变的脉体围岩中硅酸盐的NH4含量，试图确定氮的来源。蚀变围岩中的氨含量与远离矿化的同类岩石不同，这意味着氮具有活动性，但在最强烈蚀变带中的页岩围岩却严重贫NH4。然而，注入岩脉体系的流体，其氮含量都低，而且从页岩中林滤出的NH4很可能是矿化期的氮源。流体相平衡的热力学模拟表明，来自硅酸盐中的NH4的氧化作用是在流体中维持…     

油藏分隔性的地球化学研究

油藏的分隔性和油层连通性研究为油气成评价的重要内容，当前，油藏描述技术已经成为研究油层连通性的重要手段，但常规的油藏描述只着眼于储层的非均质性，主要研究储层的空间分布规律及其对油层连通性的影响。油藏地球化学研究成果表明，砂层连通体不一定等同于流体选通体，因为油层内可能存在有机隔层，出现“低层连通，油层分隔”的现象，利用地球化学方法可以直接研究油藏内部流体的非均质性，有效地判断油藏的分隔性。本文介绍了应用地球化学方法研究油藏分隔性的理论依据和研究方法，并介绍了几个北海油田的研究实例。     

英格兰康沃尔郡圣迈克尔山和克利加黑德矿床的共生(同生?)黑钨矿、锡石和石英中流体包裹体的对比

圣迈克尔山(St.Michel's Mount)和克利加黑德(Gligga Head)矿床是英格兰西南部康沃尔(Cornwall)地区W-Sn矿化的典型范例。矿化由石英、黑钨矿、锡石以及席状脉中数量不等的贱金属硫化物组成。有关的蚀变包括云英岩化和泥岩化。在圣迈克尔山和克利加黑德,矿石矿物(黑钨矿和锡石)与石英同时沉淀的结构证据一般是不明确的。前人的研究表明,石英与黑钨矿是连生的,但没有提及二者之间的成因关系。本研究对黑钨矿、锡石和石英中的流体包裹体进行了显微测温。在红外显微镜下观察了黑钨矿中的包裹体,在可见光下观察了锡石和石英中的包裹体。 圣迈克尔山石英中原生包裹体的平均均一温度为311℃,黑钨矿中原生包裹体的平均均一温度为369℃。石英中原生包裹体的平均盐度为7.3 eq.wt％NaCl,黑钨矿中原生包裹体的平均盐度为4.2eq.wt％NaCl。克利加黑德不同矿物中原生包裹体的平均均一温度为:锡石,352℃;黑钨矿,324℃;石英,295℃。流体包裹体的平均盐度为:锡石,5.3 eq.wt％NaCl;黑钨矿,3.9 eq.wt％NaCl;石英,6.0 eq.wt％NaCl。各矿物之间均一温度测量值数量级的变化不能说明流体被捕获时温度的变化,因而必定是由矿物的沉淀温度的实际变化造成的。这些数据表明,矿石矿物(黑钨矿和锡石)比与之共生的石英早沉淀,尽管缺乏明     

锡矿地球化学勘探点滴

<正> 用流体包体爆裂法区分塔斯马尼亚阿伯福勒地区锡-钨矿区的矿化和无矿化石英脉阿伯福勒 Sn-W 矿区的矿化产于与泥盆纪花岗岩伴生的石英脉中。主岩是褶皱的志留系石英岩、杂砂岩和页岩,其中也产有大量成矿前的石英脉,故在一般情况下,特别是在钻孔岩心中,很难根据地质准则将这些无矿石英脉与不规则的矿化脉区分开来。     

西南太平洋劳弧后海盆瓦卢法海岭的热液矿化

1987年在西南太平洋瓦卢法(Valu Fa)弧后海岭采集的抓样包括:含硫化物玄武安山岩和安山质捕虏体,块状硫化物-重晶石-二氧化硅矿化,自然硫以及大量Fe-Mn结壳。这个组合和在1984年采集的一套样品是劳海盆南部有热液活动的第一批直接证据。 闪锌矿、黄铁矿、白铁矿,重晶石和无定形二氧化硅是块状样品中的主要矿物。还鉴定出少量的黄铜矿、方铅矿,砷黝铜矿和铜蓝。该组合是在海底由烟囱型热液流体(<300℃,还原硫浓度很高)形成的。总化学组成表明,其As,Pb和Ba含量高,类似于其它弧后热液组合和某些洋中脊型矿床的化学组成。Au富集到1.5～9.7ppm,是富硫的低温热液流体的成矿作用后来发生活化和再富集的典型特征。 玄武安山岩中的硫化物矿化由浸染状黄铁矿和白铁矿组成。缺少磁黄铁矿表明,硫化物是在高硫逸度和高氧逸度,温度可能低至150℃的条件下沉淀的。矿化流体被认为是高孔隙度火山柱中高温溶液与海水在地下混合的产物。这种作用可能已经在海底下面形成了大量的硫化物沉淀。 在瓦卢法海岭,以Fe或Mn为主的热液结壳的大量沉淀是在相当低的温度(≤20℃)下形成的。它们可能是浅层位流体循环,晚期活动的产物,或者可能是混合后溶液中保留有Mn和Fe的热液流体形成的。 左次火山层位的一个矿化捕虏体中,发现了一些高?     

宁镇山脉岩基的水平分带和垂直分带

宁镇山脉岩基中四个花岗岩类杂岩体具分带性。水平分带表现在单个杂岩体从边缘向核部的结晶顺序总是为:石英闪长岩→石英二长岩(花岗闪长岩)→二长花岗岩,斑晶含量随岩石酸度增加而降低,以致由斑状结构演化为等粒状结构,岩浆定位后的对流作用是这种水平分带的主要机理。与岩浆房内部对流结合起来的边界层环流作用使富钾流体在高位富集,导致晚期分异熔体从早期结晶外壳冲破出来移向高处而具垂直分带。认为每个杂岩体代表一批同源岩浆的演化系列或一个超单元。     

石英中金的赋存状态研究

本文从石英的晶体结构和四面体内阴、阳离子之间的化学键特性出发，结合石英中其他微量元素的赋存状态研究结果，探讨了石英中金的赋存状态。指出石英中不能存在类质同象取代Si4+的Au1+或Au3+．也不可能有O-－Au空穴中心，EPR谱上g因子值近于ge的吸收峰应完全归因于O-－Al及O-－Ge空穴中心，而与O-－Au空穴中心无关。并认为石英中的金主要呈微包裹体金矿物形式存在（可呈Au0、Au1+及Au3+）。此外，在石英的结构孔道中也可有极少量Au1+和Au3+象碱（土）金属离子一样作为电荷补偿剂离子存在。ESCA所确认的Au1+应是指石英内微包裹体金矿物中的Au1+及石英结构孔道中的Au1+离子，不应将其误认为是关质同像取代Si4+的Au1+。     

陆下和洋底脊橄榄岩单斜辉石中的Na.Al~(Ⅳ)和Al~(Ⅵ):地幔中不同熔融过程的线索?

把从大西洋洋中脊采集的无斜长石的尖晶石二辉橄榄岩和方辉橄榄岩中的单斜辉石的NaAlIV和AlVI浓度与陆下和前大洋的无斜长石的尖晶石橄榄岩的数据进行了比较。单斜辉石的A12O3含量在洋底橄榄岩组和陆下橄榄岩组中的同一范围内发生变化，从高铝至贫铝。然而，洋底橄榄岩中单斜辉石的Na含量（0．02～0．6wt％Na2O）和AlVI／AlIV比值（0．3～1）都低于陆下橄榄岩单斜辉石的Na含量（0．7～2wt％NaO2）和AlVI／AlIV比值（＞1）。这些差别似乎与这两个橄榄岩组经历的溶融程度以及它们的熔融后演化（如晚期交代作用和岩浆／橄榄岩相互作用）都无关。大洋橄榄岩组中单斜辉石的成分变化起因于在石榴子石稳定区开始的、在洋中脊下由绝热地幔上涌造成的不同的熔融程度，而陆下橄榄岩中观测到的羊斜辉石成分的变化范围不能仅仅用相似的绝热减压期间的熔融来解释。数据表明。陆下上地幔在部分熔融前富含硬玉组分，压力和（或）温度变化不是熔融的主要原因。陆下上地幔中的部分溶融可能是由热的超镁铁质中加入了富水流体引起的。     

金的热液地球化学

本文对金的元素地球化学性质、金在低温热液中的溶解-迁移形式进行了全面系统的阐述,认为金可以AuCl_2、Au(OH)_2~-、Au(HS)_2~-及Au(NH_3)_2~+等多种形式存在。在确定金在成矿流体中究竟以什么形式溶解一迁移时,除了考虑各种配合物的稳定性、溶解度大小外,配位体的浓度及形式也是重要决定因素。研究表明,成矿流体沸腾和非晶态硫化物表面吸附可能是金矿床形成的主要机理。今后要特别重视硫化物表面吸附成矿机理的研究。