酸清洗隔断连续流动分析法测定水中总余氯

设计试剂配方和反应模块,采用酸清洗隔断连续流动分析测定水中总余氯,通过优化试验条件,使方法在0 mg/L～2.00 mg/L范围内线性良好,相关系数> 0.999,方法检出限为0.014 mg/L。实际废水样品6次测定结果的RSD为2.2%～7.3%,加标回收率为96.8%～106%。用该方法和国标法同时测定实际废水样及标准溶液,两方法测定结果的相对偏差为1.2%～7.7%。     

测试管法现场测定水中硫化物

研制了1种简便、快速,适用于现场监测水中硫化物的测试管。在酸性和有Fe^3 条件下,硫化物与对氨基二甲基苯胺反应生成亚甲蓝,颜色的深浅与硫化物含量成正比,通过与标准色阶对照得出水样中硫化物的含量。进行了测试管稳定性和标准色标稳定性试验,结果表明,在常温下测试管有效期为2a,标准色阶可使用5a。作了测试管法与分光光度法的对比测定,表明两种方法测定结果基本相同,相对误差在10％以内,满足了现场监测需要。     

水中Mg2+的测试管快速测定

研制了一种测定水中Mg^2 的测试管,测定范围为0.5mg/L-2.0mg/L,该测试管适用于现场应急监测,具有快速、简便、抗干扰能力强和价格低廉等特点。     

水中Mg~(2+)的测试管快速测定

研制了一种测定水中Mg2 + 的测试管 ,测定范围为 0 .5mg/L～ 2 .0mg/L。该测试管适用于现场应急监测 ,具有快速、简便、抗干扰能力强和价格低廉等特点     

甲基红分光光度法测定水中余氯

提出了以甲基红褪色光度法测定水中的余氯。在酸性介质中,余氯使甲基红褪色,最大吸收波长524nm,摩尔吸光系数=1.25×104L/mol·cm。余氯质量浓度在0 0mg/L～1mg/L范围内遵守比耳定律。对甲基红混合溶液的加入量以及样品溶液褪色后其吸光值的稳定性等作了条件试验,并与DPD分光光度法进行了对比测定,两种方法测定结果基本一致。     

溴百里酚蓝测定水中余氯的方法研究

提出了测定水中余氯的一个新方法.余氟将溴百里酚蓝氧化而褪色,在碱性介质中为蓝色.λmax=616nm,ε=9.17×104L/mol·cm.检出限(4.6SD)为0.6mg/L.用于测定自来水中余氯,相对标准偏差为1.76%,加标回收率为97.22%～104.2%.     

对饮用水中游离性余氯测定条件的研究

系统研究了反应时间、水温、显色剂的用量及pH对游离性余氯测定的影响,优化选择最佳测定条件为控制水样pH〈8,水温25℃,显色剂用量2.5 ml,加入显色剂后立即比色测定游离性余氯。在此条件下,测定3种生活饮用水游离性余氯,回收率为96.7%~99.8%,测定结果与《生活饮用水标准检验法》（GB 5750-85）中37.3滴定法颇为一致。     

DPD分光光度法测定水中游离余氯的探讨

采用DPD分光光度法测定水中的游离余氯,验证了用高锰酸钾替代氯制剂配制标准溶液的有效性,方法在0 mg/L～0.800 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,检出限为0.01 mg/L。使用次氯酸钠标准体系和高锰酸钾标准体系分别测定废水样品及其加标样,并用硫酸亚铁铵滴定法作比对验证,结果显示3种方法具有可比性。     

十管发酵法测定水中总大肠菌群

目前,测定水中总大肠菌群多用国际上流行的多管发酵法,我国常用15管或12管发酵,工作量较大,消耗原材料较多。今通过试验建立了十管发酵法（简称该方法）,原理与多管发酵法相同,比五管发酵法的准确度高,适用于生活饮用水、水源水、地表水和废水中总大肠菌群的测定。     

水中总硬度测定的实验分析

本文对水的总硬度测定过程中发现的现象分别进行了分析，并提出了相应的改进措施。     

便携式分光光度计测定水中总磷

采用螺旋口瓶盖密封消解 -便携式分光光度计建立了环境水样中总磷的分析方法。该法与 GB1 1 893 89(过硫酸钾 -钼蓝法 )方法有良好的可比性。分析结果具有良好的准确性与重现性 ,方法对标准样品的准确度在 98%以上 ,检出限为 0 0 2 2 mg L,变异系数在 0 6 %～ 2 4 %之间 ;实际水样的测试结果与 GB1 1 893-89法的偏差为 2 %～ 4 % ;工业废水的加标回收率为 1 0 2 %～ 1 0 5 %。该方法可应用于污染源的抽查和突发性水环境污染事故的现场监测。     

水中硫化物突发性污染事故应急监测方法研究

水中硫化物不稳定,最好是现场即时测定。本文旨在研究现场快速测定水中的硫化物。本研究运用比色分析的朗伯-比尔定律和真空工艺设计,将复杂繁琐的实验室测试方法和操作程序有机的融合在测试管中。该测试管具有快速、简便和价格低廉等特点,测定范围0.1～10mg/L。     

流式细胞术在水质检测领域的研究进展

流式细胞术作为一种新兴技术,具有检测快速简便、灵敏度高等优点,在水环境突发污染事件及水处理工艺的评价中正发挥着重要作用。随着荧光染色及配套技术的突破性发展,流式细胞术在水环境领域的研究和应用得到逐步拓展。笔者系统评述了流式细胞术检测原理及技术特点、水环境检测影响因素及其应用进展等,并对该技术在水质检测评价中的推广应用提出建议。     

氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量方法的改进

高氯废水中化学需氧量的测定通常采用氯气校正法,该方法消除了氯离子对CODcr.测定的影响,但在实践中发现这种方法对测定结果仍可产生正误差.如果采用含氯空白校正的方法进行测试,结果表明相对误差在0.1%～1.1%之间,加标回收率为102%～105%,可提高方法的准确度.     

氯气检测管的研制

经过条件优化试验,研制出氯气检测管。检测管显色长度与氯气浓度呈线性相关,对氯气标气7次测定的变异系数为13．8％,平均相对误差为5．2％,小于15％;一次测定最大相对误差为20％,小于25％,符合国家标准GB7230－87的要求。与化学法比较,2种方法测试结果无显著性差异。干扰物有溴和氯化氢气体以及高浓度二氧化氮。检测管寿命为1a。     

水中总氮快速测定实验方法研究

针对现行总氮标准测定方法存在的操作繁琐、耗时长等缺点,采用COD消解加热器消解代替原标准方法中的高温高压消解步骤,以简化实验步骤、缩短用时,建立快速测定水中总氮的分析方法.通过对本方法进行平行实验、加标回收实验以及与标准方法的对比实验等分析实验结果,方法的线性范围为0 ～ 4.00 mg/L,平均加标回收率是102.3％,标样平行实验的相对标准偏差是1.05％,准确度、精确度和回收率均达到标准要求,方法具有一定的推广价值.     

总氮测定中应注意的几个问题

对总氮测定中影响空白值偏高的因素进行了实验和分析,并提出了改进意见。     

无汞开管法快速测定工业废水中的COD

采用无汞开管法测定 COD。方法使用硫酸 -磷酸介质、重铬酸钾氧化体系 ,以硫酸银作催化剂 ,其他试剂包括硝酸银和硫酸铬钾以排除氯离子的干扰。样品在玻璃试管中进行消化 ,用一台恒温器加热样品 ,反应温度 1 65℃ ,加热时间只需 1 0 min,消解后剩余的重铬酸盐用分光光度法或滴定法测定。试验结果表明 ,本法的检出限为 1 0 .9mg/ L,测定范围为 3 0～ 1 5 0 0 mg/ L。由于方法不使用剧毒的汞盐 ,也就避免了汞对环境的污染。应用本法测定了大批量工业废水样品 ,结果令人满意     

含氯离子废水中化学需氧量的分析

对含氯离子废水化学需氧量测定技术进行了改进,提出了一种用硝酸银消除干扰的新方法。     

Modeling trihalomethane formation for Jabal Amman water supply in Jordan

A mathematical model that expresses Total trihalomethane (TTHM) concentration in terms of initial chlorine concentration, total organic carbon, bromide ion concentration, contact time, and pH is developed for Zai water treatment plant which supplies water to Jabal Amman. The developed mathematical model is for constant temperature of 20°C. To adjust model calculated TTHM concentrations for temperatures other than 20°C, another mathematical model that expresses TTHM growth rate as function of temperature is also developed. To test the ability of the two developed models in predicting TTHM concentrations throughout water supplies, a sampling program that aimed at measuring TTHM concentrations in addition to the predictors in the two developed mathematical models namely; chlorine concentration, bromide ion concentration, total organic carbon, temperature and pH throughout Jabal Amman water supply was conducted. The two developed mathematical models and WaterCad, which was used to determine water age, were used to predict TTHM concentrations throughout Jabal Amman water supply. Predicted TTHM concentrations were compared to actual TTHM concentrations measured during the sampling program. Results showed that there is good agreement between measured and, calculated TTHM concentrations, which means that the method presented in this paper, can be used to obtain good estimates of TTHM concentrations throughout networks.