燃烧氧化-非分散红外吸收法测定废水中TOC

通过选择一定的仪器使用条件及样品预处理方法,利用燃烧氧化-非分散红外吸收法对生活污水、工业废水中TOC进行测定,方法的检出限为0.5mg/L,RSD为4.4%,加标回收率在91.0%～102%。本方法操作简单、快速,成本较低,灵敏度完全能满足废水中TOC项目的监测要求。     

中国部分城市自来水的总有机碳测定

自来水是城镇居民的主要生活用水来源,用总有机碳(TOC)方法可快速监测其有机污染情况,保障人民生活质量。测定了国内13个城市的自来水TOC值,一定程度上反映了当前国内自来水的有机污染现状。     

总有机碳的测定及其在染料废水监测中的应用

总有机碳能够完全反映水中有机污染程度,已被许多国家所采用,我国也将它列入“污水综合排放标准”中。文章采用德国耶那仪器有限公司的Multi N/C TOC分析仪,用燃烧氧化-非分散红外吸收法分别测定直接染料、活性染料、分散染料、还原染料废水的TOC,并测定相关废水的COD值。实践证明在同类特定染料废水中,TOC与COD之间具有较好的相关性,因此可用TOC监测染料废水污染程度,该方法快速、简便、准确度高。     

大气总悬浮颗粒中有机碳的测定

本文提出一种新的高灵敏度测定总悬浮颗粒中有机碳的方法一元素分析法。该方法是在氧化炉最佳温度为６００℃时,一步测定出样品中有机碳的含量,并成功地对齐齐哈尔市大气总悬浮颗粒中的有机碳进行了连续的监测。结果表明,总悬浮颗粒中有机碳的含量有较明显的变化规律。     

利用TOC-5000A总有机碳分析仪测定环境水样中包含全部颗粒态有机碳的研究

本文结合TOC总有机碳分析仪和SSM固体样品燃烧装置各自的特点,探索了测定环境水样中包含全部颗粒态有机碳的测定方法．此方法能够全面反映环境水样中总有机碳的含量     

万峰湖总有机碳空间分布特征

于2012年9月对万峰湖(水库)的总有机碳(TOC)空间分布特征进行研究,结果显示:TOC含量范围为0.41~3.94 mg/L。TOC在纵向分布上的差异不显著,在垂向分布上,总体呈现出上层中层下层的趋势。TOC在垂向上的分布差异主要源于万峰湖属于深水水库,不同深度水层因光照和温度差异所导致生物量的多寡是致使万峰湖出现上层TOC浓度明显高于中层和下层的主要因素。     

测定总铬氧化方法的改进

测定总铬中,水样在酸性条件下,一般用电炉或电热板直接加热煮沸,但易引起水样爆沸。今改用高压蒸气加热,同样取得了较好的氧化效果。即取25mL样品于50mL具塞比色管中,加入试剂后,将比色管塞紧,并用一小块布和线将玻璃塞扎紧放入大烧杯中,置手提式高压蒸汽消毒器中加热,待压力达到1080hPa、温度120℃时,保持30min,放冷取出即可。     

Multi N/C 2100S总有机碳分析仪校准方法的建立

以德国Analytikjena公司Multi N/C 2100S分析仪为例,研究建立了合理可行的总有机碳分析仪校准方法.在总有机碳分析仪检定规程JJG 821-2005的基础上,增加零点漂移、直线性、标准曲线线性和检出限4项特性指标,改变了准确性特性的判定方法.根据仪器的使用频率和稳定性,建议校准周期不超过2年.     

总有机碳与高锰酸盐指数及化学需氧量的相关性

叙述了研究总有机碳与高锰酸盐指数及化学需氧量相关关系的目的。利用松花江吉林江段 1983年～ 1998年获取的总有机碳与高锰酸盐指数监测资料 ,经统计分析得出该江段总有机碳与高锰酸盐指数及化学需氧量之间有较好的相关性 :高锰酸盐指数 =0 82×总有机碳 ;化学需氧量 =2 2×总有机碳     

紫外法测定水中总氮准确度影响因素的探讨

通过对紫外法测定水中总氮影响准确度因素的分析得出前处理、工作曲线的绘制、样品的重复性测定及标准物质的配制是影响准确度的主要因素,可通过采取提高操作人员的业务技术水平、多次绘制工作曲线、适当增加样品重复次数等方法来提高测量准确性。     

用改进的凯氏法测定生物样品和水样中总氮方法的探讨

对凯氏法测定生物环境样品中总氮的测定方法进行了研究和改进,以简易装置代替凯氏消解装置,省略了蒸馏步骤。避免了称量时易造成的样品损失及蒸馏过程的氨氮损失。经过实际样品的测定,并与原测定方法进行了对比实验,证明改进后的测定方法具有准确度高,精密度好,实验装置及步骤简便易行的特点。缩短了实验周期,提高了氮的回收率。同时,用改进后的方法对水样进行了测定,也取得了良好效果。     

浅谈测定条件对总硬度测定的影响

在对水中总硬度测定条件进行分析、比较的基础上,针对测定过程中经常出现的问题提出一些看法及解决方法,并进行了探讨。     

废水中总氰化物测定的新方法

研究了用气提法测定废水中总氰化物的条件的方法.实验结果表明,与蒸馏法相比,气提法简便安全,分析结果的准确度和精密度能满足监测要求.     

水质中多种挥发性有机物的同时测定

在采用双柱双检测器的基础上,对水中24种挥发性有机物进行了同时测定。当进样体积为5ml时,最低检测限为0．5俐L,线性范围及测定范围为0．5～50倒L,1μg/L和20μg/L浓度水平的加标回收率在80．0％-110％之间,变异系数为0．6％～9．2％,实验结果令人满意。     

五管发酵测定总大肠菌群的研究

通过实验,摸索出测定总大肠菌群的一种五管发酵法。该方法下限为9个／L,适用于水源水,地表水和废水。     

水中总氮快速测定实验方法研究

针对现行总氮标准测定方法存在的操作繁琐、耗时长等缺点,采用COD消解加热器消解代替原标准方法中的高温高压消解步骤,以简化实验步骤、缩短用时,建立快速测定水中总氮的分析方法.通过对本方法进行平行实验、加标回收实验以及与标准方法的对比实验等分析实验结果,方法的线性范围为0 ～ 4.00 mg/L,平均加标回收率是102.3％,标样平行实验的相对标准偏差是1.05％,准确度、精确度和回收率均达到标准要求,方法具有一定的推广价值.     

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物方法改进

应用国家标准方法中的异烟酸—吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物,存在方法精密度和准确度不高、效率低的问题,本文对该方法进行了完善和改进,提高了海水氰化物测定方法的精密度和准确度,从而提高了效率。