热水条件下某些钨酸盐矿物的相关系

<正> 引言天然产出的钨酸盐矿物属于两种结构群。其一包括白钨矿(CaWO_4)和钨铅矿(PbWO_4),以四面体形式结晶,空间群为 I4_1/a;其二包括钨铁矿(FeWO_4)、钨锰矿(MnWO_4)和钨锌矿(ZnWO_4),以单斜系形式晶出,空间群为 P2/c。在白钨矿和许多其他具有除 Fe~(2+)外的二价阳离     

高指数晶面TiO_2对铬的吸附及光催化去除

由工业生产引起的铬污染是环境领域面临的一大挑战。二氧化钛(TiO2)材料因其吸附催化的双重作用在铬的去除方面具有潜在应用前景。利用水热法合成高指数晶面TiO2{201},对其进行SEM、TEM、XRD、及XPS表征,并用于Cr(III/VI)的吸附及Cr(VI)的光催化还原,以达到从水体中去除铬的目的。所合成的TiO2{201}为锐钛矿相,呈蒲公英状的层级结构。Langmuir吸附等温线结果表明,TiO2{201}对Cr(III)和Cr(VI)的最大吸附量分别为22.7mg·g-1和13.2mg·g-1,Freundlich模型拟合结果表明TiO2{201}对Cr(III)和Cr(VI)的吸附均易于进行,其1/n均小于0.5。在紫外光照条件下,TiO2{201}作为光催化剂可将毒性较强且吸附去除效果较差的Cr(VI)还原成Cr(III),并以Cr(OH)3及Cr2O3的形式沉淀在TiO2表面,XPS表征结果进一步证实了表面沉淀的存在。为探明TiO2{201}光催化还原Cr(VI)的机制,分别研究光生空穴淬灭剂(EDTA-2Na)和光生电子淬灭剂(KBrO3)对Cr(VI)还原效率的影响,证明Cr(VI)的还原是由光生电子引起。     

高指数晶面TiO2对铬的吸附及光催化去除

由工业生产引起的铬污染是环境领域面临的一大挑战.二氧化钛(TiO_2)材料因其吸附催化的双重作用在铬的去除方面具有潜在应用前景.利用溶剂热法合成高指数晶面TiO_2{201},对其进行SEM、TEM、XRD及XPS表征,并用于Cr(Ⅲ/Ⅵ)的吸附及Cr(Ⅵ)的光催化还原,以达到从水体中去除铬的目的.所合成的TiO_2{201}为锐钛矿相,呈蒲公英状的层级结构. Langmuir吸附等温线结果表明,TiO_2{201}对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的最大吸附量分别为22. 7 mg·g-1和13. 2 mg·g-1,Freundlich模型拟合结果表明TiO_2{201}对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的吸附均易于进行,其1/n均小于0. 5.在紫外光照条件下,TiO_2{201}作为光催化剂可将毒性较强且吸附去除效果较差的Cr(Ⅵ)还原成Cr(Ⅲ),并以Cr(OH)3及Cr2O3的形式沉淀在TiO_2表面,XPS表征结果进一步证实了表面沉淀的存在.为探明TiO_2{201}光催化还原Cr(Ⅵ)的机制,分别研究光生空穴淬灭剂(EDTA-2Na)和光生电子淬灭剂(KBr O3)对Cr(Ⅵ)还原效率的影响,证明Cr(Ⅵ)的还原是由光生电子引起.     

不同{021}/{110}晶面暴露比针铁矿对As(Ⅴ)吸附特性的研究

为探究针铁矿不同晶面对As(Ⅴ)的吸附能力,该研究制备两种具有不同比例{021}/{110}晶面的针铁矿,利用XRD、FTIR、N₂吸附脱附等温线、SEM、TEM等技术表征材料的晶体结构、比表面积和表面形貌等情况. 通过等温吸附和吸附动力学试验,研究不同初始As(Ⅴ)浓度、pH和竞争阴离子影响下,两种针铁矿吸附As(Ⅴ)的差异性. 结果表明:①制备的针铁矿Goe-A和Goe-B均为高纯针铁矿,Goe-A和Goe-B的比表面积分别为92.76和46.78 m2/g. ②As(Ⅴ)在针铁矿表面的吸附更符合Freundlich等温吸附模型和准二级动力学模型,表明吸附是以多层吸附和化学吸附为主;经比表面积归一化后,发现含有更高比例{021}/{110}晶面的Goe-B表面拥有更好的吸附性能,在pH=4时吸附量达到0.304 mg/m2,是Goe-A的1.57倍. ③pH会影响针铁矿的吸附,吸附量随着pH的增加而降低,而在碱性条件下Goe-B表现出更强的吸附能力. 随As(Ⅴ)浓度的增加,大量配体吸附引起的点位竞争效应大于pH变化引起的静电力作用. ④吸附前后XRD的变化表明,As(Ⅴ)主要吸附在针铁矿表面,而不是结合到针铁矿的晶体结构中;而FTIR和XPS分析发现,As(Ⅴ)通过与Fe—OH配体交换形成了新的络合物(Fe—O—As)吸附在针铁矿表面. 研究显示,含有更高比例{021}/{110}晶面的针铁矿表现出更强的吸附性能,是修复环境砷污染的理想吸附剂.      

天然斜方辉锑铅矿在锡矿床中的首次发现

斜方辉锑铅矿是含铅的硫辉锑矿。在苏联雅库特地区乌卡奇尔坎锡矿床中首次发现的斜方辉锑铅矿,其特征是铜含量低,有时完全没有,结构式为Pb_(3.78)Sb_(2.08)S_7—Pb_(3.73)Sb_(2.06)S_7,结构与合成样品相接近。含铜量低的斜方辉锑铅矿是乌卡奇尔坎锡矿床剥蚀不深的指示矿物。     

F-对弱吸附间苯二酚光催化降解效率的提升:游离·OH的作用

传统的光催化降解机制认为是光激发产生的氧化活性物质优先对吸附在催化剂表面的污染物分子进行降解,因此,弱吸附性有机物难以接触到光催化剂并发生降解.为探究提升弱吸附有机物光催化降解的机理,本文构建了一个高暴露{001}晶面TiO_2({001}-TiO_2)降解弱吸附间苯二酚(RE)的光催化体系.实验结果表明,所制备的{001}-TiO_2具有强亲水性,并能提供大量的F~-吸附位点.RE在{001}-TiO_2表面的吸附能力很弱,并且光催化降解效果很差.F~-的加入可使RE的光催化降解速率提升近3倍.通过自由基猝灭实验发现,RE的降解主要取决于溶液中游离羟基自由基(·OH)的作用,由于F~-能与{001}-TiO_2亲水表面的羟基及·OH形成强烈的竞争吸附,从而使·OH游离到溶液中氧化降解RE.EPR测试进一步证实了F~-不仅可以促使TiO_2产生更多的游离·OH,同时也能激发产生更多超氧自由基(·O~-_2),推测·O~-_2主要由有效分离的光生电子与O_2或·OH反应生成.综上,本研究明确了游离·OH对弱吸附RE的光催化降解效率起决定作用,F~-促使游离自由基产生的机制可为弱吸附有机污染物的降解提供新思路.     

金属矿物反射率新资料

反射率是金属矿物的一种重要光学常数,它对研究和鉴定不透明矿物都有重要的意义。最初对反射率的测定是用目测对比法,即首先选定某几种矿物(如方铅矿、闪锌物、黄铁矿)作为比较的对象,将待测矿物与其对比,粗略地定出其反射率之范围。后来就出现了各种目测光度计和光电池,并用白光和单色光(红、橙、绿)进行测定,但这些方     

土壤溶液中Ca2+降低Cd2+对赤子爱胜蚓的毒性

基于生物配体模型(BLM),在模拟土壤溶液中研究了Cd2 在不同Ca2 浓度下对赤子爱胜蚓(E.fetida)的毒性.结果表明,随着Ca2 浓度的变化,Cd半致死浓度(LC5o)也发生相应变化.当Ca2 浓度从0.2mmol/L增加到1.0mmol/L时,由于Ca2 与Cd2 竞争相同的生物配体点位(BL),导致48h后Cd2 对赤子爱胜蚓毒性显著降低.定量分析表明,蚯蚓半致死浓度LC50{Cd2 }activity(以自由镉离子活度表示)与{Ca2 }ivity(自由钙离子活度)间存在良好的相关性,Ca2 对Cd2 毒性的影响可通过相关方程预测.研究还表明,Cd2 的LC50随时间呈指数形式逐渐下降.     

金-砷-锑矿床中的铅-铋硫碲化物

<正> 铅-铋硫碲化物只是近年来才发现。首先是J.Guha和R.Darling(1972)描述了含铅40.7％和含碲18％的矿物,但没有正式命名。后来在各种矿床中找到了它们的一些变种,如含3.5％到21％的铅以及含各种比例的铋和碲。对这些矿物只进行了成分研究,并取了名称代号。这类矿物有发现的矿物M(,等1980),还有碲铋矿D(《乌兹别克矿物》,1975)、矿物C(等,1976)、硫碲铋矿(Plimer,1974)、高碲“相”矿(Czaman-ske,Hall,1975)和硫碲铋铅矿(Aleksite,Pb     

苏格兰盛产次生铅矿物的利德希尔斯-万洛克赫德矿区

<正> 利德希尔希-万洛克赫德矿区,因最先发现硫碳铅矿、三方硫碳铅矿、黄铅矿和铅绿矾而闻名于世,虽然早在50多年前就已停止经营,但至今该矿区仍引起矿物收集者的极大兴趣。 利德希尔斯村和万洛克赫德村位于苏格兰厄普兰南部的洛瑟尔山,两村相距1.5km。在这两个村周围约8km~2的区域内,开采了70余条矿脉。该矿区因此而得名。     

北京城区可吸入颗粒物(PM10)的矿物学研究

使用X射线衍射技术(XRD)和扫描电镜技术(SEM/EDX)对北京PM10中的矿物组分进行了分析.结果表明,北京PM10中的矿物组分存在明显的季节变化规律,春季PM10中的矿物组成种类最多;秋季PM10中的矿物种类最少;在夏季PM10中,矿物的种类有所减少,却有新的物种出现,如NH4Cl、K(NH4)Ca(SO4)2?H2O、As2O3?SO3等.粘土矿物是北京PM10中含量最高的矿物,石英的含量次之,其他依次为方解石、石膏、长石、白云石以及其他矿物颗粒;北京PM10中还存在一定数量的复合颗粒,颗粒表面常有S、Cl元素的存在.     

利用原子力显微镜成象研究赤铁矿的分子级结构和表面微细结构

利用原子力显微镜获得了两个天然镜铁矿{001}面的表面微细结构和分子级结构的图象。在空气和水中的表面微细结构图象显示,虽然该平面的某些区域为原子级平面,但起伏不平的地方也不少。空气中的分子级分辨率,显示出铁原子具峰的间隔约5的六方排列,是带有配位吸附物的表面Fe原子。与同样也具有六方对称和近5间隔的{001}面上Fe原子排列的扫描隧道显微镜的图象相比较表明,扫描电子探针能产生类似的高分辨的赤铁矿图象,虽然其依靠的物理工作机理不同。这些研究结果表明,对导体或半导体矿物来说,扫描遂道显微镜与原子力显微镜的结合,可用来直接原位进行矿物表面结构和表面微细结构分析。     

热烈祝贺《福建环境》杂志创办十五周年

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环境保护方针之歌(合唱)

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各类加工方法比较

万玉汤星…三二_乡竺___点加工方法’优(l)可以制造形状一 复杂的产品(2)价格低(3)具有铸铁特有{ 的振动吸收能i { ! { {(l)难于制造壁厚 均匀的大型制 品(2)产品重量较重(s)可靠性能差(4)易产生公害污 染废料少生产速度较高可以成形均匀无方向性的产口口口用较少的工艺可以制造形状复杂,多功能 缺点(l)模具费用高(2)原材料价格 局(3)不能制造大 形制品(4)加工设备费 用高、.J、JJ、.J、尹1勺自q“4Z硕、﹄尹.、/.、‘了、造(l)废料少‘(l)模具费用高(2)生产率高·(2)加工设备费用(s)材料的质量可。高 以改善(3)加工形状受限(4)加工精度较…     

温度与pH对生物合成施氏矿物在酸性环境中溶解行为及对Cu2+吸附效果的影响

探析施氏矿物在不同温度、pH下的溶解行为,对其在酸性煤矿废水(ACMD)重金属去除领域的应用具有重要的工程指导意义.本研究通过摇瓶实验,在0.16mol·L-1FeSO4·7H2O,初始pH为2.5的酸性体系中,采用氧化亚铁硫杆菌A.ferrooxidans催化合成施氏矿物.考察了15℃与30℃,pH为2.0$6.0环境条件下矿物的溶解行为,及生物合成施氏矿物对酸性体系Cu2+的吸附去除效果.研究结果表明,经过24h反应,施氏矿物合成体系pH从原始2.50降低至2.18,体系Fe2+氧化完全,27.3%的铁离子参与矿物的合成,矿物分子式可表示为Fe8O8(OH)4.22(SO4)1.89.生物合成施氏矿物在温度为15℃,pH分别为3.2、3.0、2.8、2.6、2.4、2.2与2.0液态体系中振荡72h,矿物溶解率分别为1.92%、3.34%、5.90%、13.09%、28.74%、44.53%与61.46%.在温度为30℃的上述酸度体系中,矿物溶解率在相应时间却达到2.04%、3.98%、8.34%、20.53%、43.50%、96.74%与99.92%.在pH≥3.5的不同温度液态体系中该矿物无溶解迹象.在15℃,pH为6.0、5.0、4.5、4.0与3.5,Cu2+浓度为40mg·g-1的液态体系中,生物合成施氏矿物对Cu2+的吸附量为(50.9±2.2)、(47.3±13.3)、(40.5±4.7)、(31.1±5.0)及(16.9±6.5)mg·g-1.体系酸度一定,施氏矿物在15℃与30℃条件下对Cu2+的吸附效果无显著差异.本研究结果对生物合成施氏矿物在ACMD重金属去除工程应用提供必要的参数支撑.     

浙江湖州市青铜桥ZK01孔第四系沉积物磁性特征和古环境意义

通过对湖州市青铜桥ZK01孔第四系沉积物系统磁性参数测量及分析研究，发现根据磁参数的比值对沉积物中磁性矿物颗粒大小和成分的分析结果，与根据磁化率（k）、饱和等温剩磁（SIRM）、饱和剩磁矫顽力{（Bo）cr}的分析获得的结果两者有较好的一致性。ZK01孔以24．7m为界，上部磁性矿物浓度高、磁性矿物成分单一，磁性颗粒粒度变化不大；下部磁性矿物浓度低（底部除外），磁性矿物成分和磁性颗粒粒度变化大，沉积物中有多相磁性矿物的存在，并含有超顺磁晶粒混合物。ZK01孔剖面跨越了布容一松山极性带界线，在布容正向极性期，存在2个次级极性倒转事件。剖面可分出五个明显不同的磁性地层段，可能分别对应于不同时期的古气候条件。为进一步查清研究地区第四系地层结构、地层的划分和对比具重要意义。     

黝铜矿系列矿物的结晶化学研究

<正> 黝铜矿系列矿物是最常见的硫盐矿物。在金属矿床中它们虽不是主要矿物,但却很常见,并往往与黄铜矿、闪锌矿、方铅矿、磁黄铁矿等密切共生。在许多层控块状硫化物矿床中,黝铜矿具有重要的意义,因为在这些矿床中以及在Cu-Pb-Zn-Ag同源矿床中,黝铜矿常是银资源的主要贡献者,至少也是银的来源之一(Miller and Crajg,1983)。     

酸性矿山废水中铜在含铬施氏矿物上的吸附及其对矿物溶解与相转变的影响

施氏矿物对水体中的重金属具有较强的吸附和固载能力,但随着环境条件的改变,施氏矿物可能会溶解并发生相转变,引起重金属的释放.利用化学合成的含Cr施氏矿物,探究其在不同Cu(Ⅱ)浓度与pH条件下含Cr施氏矿物的溶解和相转变.研究结果表明,在pH~3时,含Cr施氏矿物对Cu(Ⅱ)的吸附量较少,Cu(Ⅱ)对矿物溶解的影响不明显;在该pH条件下,含Cr施氏矿物会发生相转变生成部分针铁矿,但是随着溶液中初始Cu(Ⅱ)浓度的升高,矿物的相转变得到抑制.当pH升高至pH~5时,含铬施氏矿物对Cu(Ⅱ)的吸附量显著增加,Cu(Ⅱ)主要以Cu(OH)+与Cu2_(OH)_2~(2+)的形态吸附在含Cr施氏矿物表面,而高浓度Cu(Ⅱ)存在时也会生成部分Cu(OH)_2固体直接沉淀在矿物表面,覆盖矿物的反应位点从而阻碍SO_4~(2-)和CrO_4~(2-)的释放,而且随着Cu(Ⅱ)浓度的升高,这种抑制作用显著增强.在不同pH条件下,Cu(Ⅱ)的存在能够有效促进含Cr施氏矿物的稳定性,促进矿物对重金属Cr的固载能力,这些结果对酸性矿山废水环境中施氏矿物的稳定性和重金属污染控制具有重要意义.     

显微镜下实验与天然变形赤铁矿矿石的构造研究

引言 光片中单个颗粒的方位测定,只有少数矿石矿物才有可能,即一轴晶或具有有明显结晶特征(解理、双晶纹等)的矿物。赤铁矿就是这样一种矿石矿物,因为单个颗粒在菱面体r={1011}上往往具有双晶纹。本文对实验变形赤铁矿矿石试用了双晶纹的动力学