化纤废水BOD5稀释比的快速确定

用化纤废水的紫外光密度值快速测出COD,然后根据测出的COD推导该类废水BOD_5稀释比的简便方法.不仅可保证BOD_5测定一次成功,还可大大缩短测定时的等待时间.     

高效液相色谱法测定废水中阿维菌素的含量

建立了一种采用高效液相色谱法(HPLC)检测废水中阿维菌素含量的方法。以二氯甲烷作萃取剂萃取废水中的阿维菌素,以甲醇 H2O(88 12)为流动相、Spherisorb C18柱高效液相色谱分离、紫外检测器在波长为245nm时测定。阿维菌素标准曲线的线性回归系数r=0.9948,线性范围为0.025~0.100mg/ml;水样相对标准偏差小于10.6%,加标回收率为75.8%~87.6%。     

气相色谱法测定水和废水中丙烯腈

本文通过采用气相色谱法,以ＧＤＸ－５０２为固定相,ＦＩＤ为检测器测定水和废水中的丙烯腈,精密度和回收率高．方法简便易行,能满足行业废水和地面水的监队是水和废水中丙烯腈分析的较理想方法。     

填充柱(FID)-顶空气相色谱法测定水和废水中丙烯腈

本文用顶空气相色谱法测定水和废水中丙烯腈,具有简便、快速、灵敏、准确,干扰少,适用性强等优点,适用于不同类型的环境水样分析。     

高效液相色谱分析水中的有离子洗涤剂

试验了反相高效液相色谱法分析水中阴离子洗涤剂－－直链烷基苯磺酸钠,以甲醇／水体系作流动相Ｃ１８色谱柱分离紫外检测器检测。水样经微孔膜过滤后直接进入仪器分析,加顺收率为８３－９３％,变异系数为２．７－４．２％,检测限为０．０５０ｍｇ／Ｌ     

仪化废水中乙醛污染的调查

通过对中国石化仪征化纤股份有限公司（以下简称仪化公司）排放废水中乙醛污染的调查,表明仪化公司排放的含乙醛废水主要产生于聚酯生产过程中的工艺废水,喷淋废水,冲洗地面和其他跑、冒、滴、漏的废水（“清下水”）。1996年－2000年污水处理场日排放含乙醛废水约5.66万t,日排放含乙醛的“清下水”约3万t。排放的乙醛在长江仪征段未检出,在沿山河和胥浦河水中有不同程度的检出和超标,超标率分别为50％和9.1%,最大超标倍数分别为8.88倍和0.14倍。对长江仪征段乙醛污染的影响预测结果为：污水处理场在非正常处理情况下（即直排）,其排放的废水将在排污口周围形成长1250m,宽200m的污染带,污染面积为25万m^2。     

气相色谱分析废水中脂肪胺

使用经0.4%KOH-CH3OH处理过的上试101载体,涂渍11.5%PEG 2000和7.5%DNP的固定液,填充Ф3mm×3m的不锈钢色谱柱,在气相色谱上可直接进废水样品分析,有效分离和测定废水样品中的乙胺、二乙胺、三乙胺和甲醇、乙醇等有机组分,柱性能稳定.     

高效液相色谱法测定水和废水中的己内酰胺

以反相高效液相色谱法测定水和废水中己内酰胺，该方法以VWD为检测器，检测波长为210nm，流动相为甲醇：纯水=35：65，流动相流速为1．0mL／min该检测条件下，己内酰胺的保留时间为4．3min，测定回收率在89．8％～98.0％之间，相对标准偏差为4．0％，最低检出浓度0．1mg／L（直接进样20uL）．     

固相萃取高液相色谱法测定废水中苯酚和间甲酚

以苯乙烯－二乙烯基苯树脂为固相萃取柱,萃取废水中的苯酚和间甲酚,用ＭＯＳ－Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱法进行分离,不需要调节废水和流动相的ｐＨ值,加标回收率大于８９％。     

含油废水中氰化物测定方法的改进

工业废水中氰化物大于10mg/L时,一般采用预蒸馏后,以试银灵(DABR)为指示剂,用AgNO_3滴定。但我们在实际监测中发现,终点由黄色变成浅砖红色,难以准确判断终点,灵敏度不高,影响分析结果的准确性;同时在预蒸馏过程中易释放出KCN,影响环境危害健康。     

电镀废水中硫氰酸根离子含量的自动电位滴定

研究了用自动电位滴定测定硫氰酸根离子的条件和方法。实验结果表明,选用银电极为指示电极,217型双液接电极为参比电极,在硝酸介质中滴定硫氰酸根离子,方法具有高选择性; 应用于电镀废水分析,方法简便快捷,在4min内能打印出分析结果。     

折光率法和电导率法测定稀土废水中氯化铵

阐述了折光率法与电导率法测定稀土废水中高浓度氯化铵的原理和方法.在恒温和低悬浮物浓度条件下,折光率与氯化铵质量浓度线性关系良好;当保持外界条件不变时,氯化铵质量浓度在5 000 mg/L～60 000 mg/L与电导率显著相关.经t检验,两种方法与银量法差异均不显著,且操作简单,准确快速,适用于水处理过程中的现场实时监测.     

环境中合成麝香污染物的研究进展

介绍了合成麝香的分类与生物毒性,综述了环境中合成麝香的分离富集技术及定性与定量分析方法.指出合成麝香化合物具有较强的生物富集能力和一定的毒副作用,我国应对环境中合成麝香的污染状况开展监测和风险评价.     

水和废水中氯离子的自动电位滴定

采用自动电位滴定法测定水和废水中的氯离子,研究了酸度和介质及各种离子对测定的影响。实验结果表明,本法具有高选择性,而且操作手续简便快捷,分析结果准确可靠。     

便携式质谱仪连续监测环境空气中丙烯腈方法的探讨

通过对便携式质谱仪现场监测环境空气中丙烯腈的监测结果与台式GC-MS进行了比对,发现两组监测数据有一定的一致性,相关性不高,分析了产生数据差异性的原因,并对便携式质谱仪的单点校正方式进行了讨论,提高了便携式质谱仪测定应急事故现场环境空气中丙烯腈浓度的准确性。     

变色酸法测定空气中甲醇的改进

对变色酸光度法测定空气中甲醇的方法进行了改进，在比色波长，显色时间和试剂用量等方面均作了重新选定，使精密度和准确度都有所提高，与气相色谱法比较，分析结果一致。     

浅谈企业环保指标考核管理

运用全面质量管理的基本原理和方法，将企业环境保护总的奋斗目标转化为若干具有可操作性的考核指标，通过ＰＤＣＡ循环，实施环保指标考核管理，对环保指标考核管理的基本模式，实施条件，实施方法，考核结果的分析处理等问题进行了阐述，并用实例说明了该管理方式的可行性。     

超声解吸-气相色谱法同时测定环境空气中乙腈和丙烯腈

采用大容量活性炭管吸附环境空气,丙酮-二硫化碳混合溶液（体积比为1∶1）超声解吸目标物,用气相色谱法（带FID检测器）同时测定样品中乙腈和丙烯腈。通过优化试验条件,使方法在1.00 mg/L~50.0 mg/L范围内线性良好,乙腈和丙烯腈的方法检出限均为0.003 mg/m3。低、中、高3个质量浓度水平的模拟环境样品6次测定结果的RSD为3.4%~7.0%,加标回收率为86.8%~102%。用该方法在北京某石化公司厂界布设采样点测定,结果为未检出。     

低温浓缩-气相色谱/质谱法分析固定污染源废气中的丙烯腈

建立了固定污染源废气中丙烯腈的气袋采样-低温浓缩-气相色谱/质谱分析方法。结果表明,该法在丙烯腈质量浓度16.1~4 050μg/m~3范围内具有良好的线性,相关系数R~20.999,检出限为9.54μg/m~3,回收率、日内与日间精密度均符合质控要求,能够满足废气中丙烯腈分析的要求。