土壤测试仪在污染场地对比研究

不同仪器用分光光度法测磷所用显色剂也不同,加入钼酸铵生成蓝色络合物,在700 nm波长下测定;加入钼酸盐生成黄色络合物,在400 nm波长下测定。该文对DR2800与TFC-ZNS型土壤化肥测试仪在同一场地的水土样品测磷比较,结果表明,两仪器对不同水土样品进行测试,结果是相对一致的。但是DR2800的测试灵敏度更高。     

水中低浓度磷含量的测定——乙酸丁酯萃取比色法

本文报道了一种测定水中低浓度磷的方法。检测限小于0.1ppb。含有钼酸根和锑离子的酸性溶液与正磷酸盐反应,生成磷钼酸锑盐络合物。用抗坏■酸还原生成钼■,用乙酸丁酯萃取钼蓝溶液,测定萃取液的吸光度来测定正磷酸盐浓度。此法仅用于测定磷含量于10ppb的样品。只有入于3.0mg/L的硅或砷对测定有干扰。      

用二硫醇分光光度法快速测定地球化学样品中的钨

<正> 地球化学的分析方法应具备快速、灵敏、无干扰等特点。早在1947年就已经开始研究用二硫醇测钨。从那时起,陆续发表了一系列不同方法的文章,尝试了各种样品分解程序,其中包括熔融样品及几种酸按各种比例混合应用。在络合步骤中控制溶液的酸度或者在柠檬酸掩蔽钨的条件下萃取钼-二硫醇络合物的方法,可以消除钼的干扰。铝和钨均能与二硫醇形成络合物     

钢渣硅胶

利用含SiO_210—30％的钢渣,和10％以下的废硫酸进行反应可得工业石膏、硅胶、氧化铁红、五氧化二钒等。我们试验结果表明:每吨钢渣可得100—150公斤的硅胶。 一、理论探讨 在钢渣硅胶的研制过程中,我们对pH值;SiO_2的浓度和铁离子等对胶凝时间的影响和硅与镁、铁、钒等的分离进行了研究。 1.pH值对硅胶胶凝时间的影响 pH值与胶凝时间对数的关系为“N”型曲线(见图1)。 硅酸胶凝在碱性和微酸性溶液中的机理,为原硅酸和一价原硅酸的负离子进行反应:     

磷铋钼蓝光度法测定废水中元素磷

用甲苯萃取废水中的剧毒物元素磷 ,再用溴水将其氧化 ,在稀硫酸 (或硝酸 )介质中 ,磷 铋 钼三元络合物可被抗坏血酸还原生成磷铋钼蓝 ,在 70 0nm处进行光度测定。此法比一般钼蓝法灵敏度高 ,干扰元素少 ,常温下即可迅速充分显色 ,对工业废水中元素磷的测定快速准确     

可见光响应Pr3+:Y2SiO5/ TiO2薄膜的制备

目的研究层涂法制备Pr~(3+):Y_2SiO_5/TiO_2复合薄膜的结构与可见光催化性能。方法分别以钛酸丁酯(TBOT)和正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,通过溶胶-凝胶法制得TiO_2凝胶和Pr掺杂的Y_2SiO_5凝胶,以碳纤维为薄膜载体,并通过浸渍提拉法制备Pr~(3+):Y_2SiO_5/TiO_2层涂薄膜,研究层涂法制备复合薄膜对复合薄膜结构、形貌以及光催化效果的影响。结果复合薄膜具有明显的分层界限,形貌较平整,有较少龟裂;复合薄膜性能受涂覆次序的影响较大。结论依次将Pr~(3+):Y_2SiO_5和TiO_2涂覆在碳纤维上的复合薄膜具有较好的光催化性能,可见光光照2 h,对亚甲基蓝的脱色率达到94%,其可见光催化效率高于TiO_2薄膜的59%。     

环境监测的新方法

随着经济建设和科学技术的发展,环境监测方法也需不断更新.本文介绍了三价铬离子的测定,采用三价铬(Ⅲ)与偶氮肿Ⅰ发生显色反应,形成络合物,选择性好,效果明显.对样品中微量铜的测定,采用铜与二乙基二硫代氨基甲酸镉(Cd—DDTC),在酸性条件下形成黄色络合物,被萃取在氯仿中,比色定量,也获得满意的效果.     

分光光度法测定底质总磷的方法探讨

在一定条件下,用硫酸和过氧化氢进行消解,使不溶性磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐,待测液与钼酸盐反应生成磷钼杂多酸,加入还原剂抗坏血酸后转变成蓝色络合物,进行比色测定。实验表明,该方法回收率为93．4％～99．7％,检出限为0．009mg／L,RSD为4．0％。方法简便、可靠,能满足环境监测底质总磷分析的需要。     

污水中黄磷的光度测定法

用一种新的分光光度法测定废水和轻度污染河水中的黄磷.水中的黄磷经有机溶剂萃取后,与硝酸银溶液反应生成亮黄色,可于分光光度计上比色测定.检测下限0.01μg;相对标准偏差0％—8％;回收率88％—100％·与磷钼酸盐光度法比较.本方法简单、快速、灵敏度高、选择性好,无毒安全.     

黄磷污染区饮用水中磷的测定

黄磷是剧毒品,0.1克就可以使成年人致死。它同汞相似,对人体是积累性中毒,所以黄磷的国家各级排放标准和最高允许浓度都参照汞的标准执行。目前测定黄磷废水中元素磷,多采用钼兰法、钼锑抗法和磷钼酸——甲基紫三元络合物光度法,检测下限一般为3ppb。上述方法用于测定黄磷污染区饮用水中微量元素磷(检测下限要求在0.1ppb级)重现性和灵敏度亦难达到要求。本方法介绍黄磷污染区饮用水中微量元素磷的测定,检测下限为0.0001毫克/升。     

土壤有效钼的测定

土壤有效钼的提取剂,一般是 pH 为3.3的 Tamm 溶液.试验表明,把浸提液加入土样后振荡半小时,再静置过夜,比振荡8小时或10小时对土壤有效钼的提取完全.测定石灰性土壤中有效钼时,若土壤有效铁含量低于14ppm,可不必分离铁而直接测定;测定酸性土壤的有效钼时,习用的酸性草酸盐提取液,提取出大量的铁和锰,一般采用强酸性阳离子交换树脂分离.实验室测定土壤有效钼,常用的方法有比色法、原子吸收法、光谱法和催化极谱法,后一种方法灵敏度高,样品不需萃取浓集.选择“硫酸——苦杏仁酸——氯酸钾”体系测定钼时,改变底液各成份的浓度都可影响峰电流,测定温度对峰电流也有很大影响.应用催化极谱法测定了黄土区主要土壤371个样品.     

大气颗粒物中SiO2的硅钼兰比色法测定

SiO_2的测定方法有重量法、比色法等,因大气颗粒状物质中SiO_2含量不会很高,我们采用硅钼兰比色法。一、分析方法 (一)仪器与试剂 1.空气采样泵KB-120D型,流量10～120L/min (青岛崂山电子仪器实验所产)     

应用锗、磷、硅的全选择性溶剂萃取同时测定砷、锗、磷和硅

直至目前,仅有一篇文章报道过对于砷、锗、磷和硅同时进行分光光度法的测定。该文所述的方法,是基于用锗苯基萤光酮络合物的选择性溶剂萃取除去锗,继之用硅酸的酸性聚合作用以及在 pH1.0—0.8时从砷钼酸中用选择性溶剂萃取磷钼酸,于是,将萃取了的磷钼酸直接在有机相中还原     

含铝离子的聚硅酸絮凝剂的基本性能研究

本文对新型絮凝剂含铝离子的聚硅酸(PSAA)的基本性能进行了研究。利用模拟水样,试验了水样pH值、Al~(3 )/SiO_2摩尔比、PSAA用量对水样除浊效果的影响。     

磷钼蓝快速光度法测定铁矿石和有关矿物中的磷

<正> 钼酸盐-氧化镁法已成为焦磷酸镁重量法测定矿物和铁矿石中磷的传统标准方法。该法相当冗长和烦琐,而且受到钛的干扰。ASTM法和英国标准法都要求用硝酸-盐酸-高氯酸混合酸浸提样品,还要处理不溶物,包括除去二氧化硅,接着熔融剩余残渣,溶解生成物,再形成磷钒钼酸盐络合物,然后,用异丁醇或     

发射光谱法测定高含钙沉积岩元素成分

<正> 发射光谱定量分析方法的应用及其在硅酸盐岩石和煤灰中成分的测定,在许多文献中有详尽论述。采用这种方法分析高含钙岩石的文献甚少。沉积岩中基体组份在很大范围内变化——含 SiO_2在7%左右,Al_2O_3在22%左右,故 CaO 在75%左右。目前工作的目的是拟定一个在含 CaO 达45%沉积岩中测定 Ba、Be、Ga、V、Cr、Co、Cu、Ni、Mn、     

PSAA水溶液中铝形态分布研究

PSAA是一种含有铝离子的聚硅酸絮凝剂。本文用²⁷Al－NMR法和Al－Ferron逐时络合比色法研究了PSAA水溶液中铝的形态分布情况,考察了SiO₂/Al³⁺摩尔比,温度及稀释作用对铝的形态分布的影响。结果表明,PSAA水溶液中的铝主要是以单核羟铝络合物形式存在,聚硅酸的存在对铝的形态分布影响不大,温度对铝的形态分布无影响,稀释作用对铝的形态分布有一定的影响。     

采用火焰直接原子化的氢化物发生-原子吸收法测定矿物油和矿石中的锑

<正> 引言试样中锑的测定,通常包括生成和萃取五价锑(V)氯络合物和氧杂蒽或碱性三苯甲烷染料生成的离子缔合络合物,如若丹明B和亮录。然而,这些络合物并不是特效的,因为其他元素也生成类似络合物,并可在同样光谱带产生吸收。其他测定锑的方法,还有采用共沉淀或萃取技术将锑分离后进行原子吸收测定的原子吸收法。作者最近提出了盐酸介质中锑氢化物发生-原子吸收法测定电解铜和大气尘埃中的锑,该法采用了一     

聚硅氯化铝(PASC)混凝剂的颗粒大小及分子量分布

采用共聚与复合两种制备工艺,研制出碱化度（B） 为2.0 的具有不同 Al/Si 摩尔比的聚硅氯化铝（ 简称 PASC） 混凝剂．一种方法是将 NaCl加入到不同 Al/Si摩尔比的 AlCl₃6H₂O和聚硅酸混合液中;另一种方法是按一定的Al/Si 摩尔比将聚硅酸加入到聚合氯化铝液中．应用光子相关光谱（PCS） 和超滤膜过滤方法对 PASC 及聚合氯化铝（PAC） 的颗粒大小及分子量分布进行对比测定．结果表明,在PASC中,由于聚硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用,生成了聚集体更大的聚合物,显著提高了聚集体的粒径,这种提高以共聚法最为明显; Al/Si摩尔比影响PASC的聚集度,Al/Si摩尔比越小, PASC 的聚集度就越大．     

钼锑抗分光光度法测定总磷的精密度偏性试验分析

通过钼锑抗分光光度法测定总磷的精密度偏性试验及其结果分析,提出本标准方法用光程10mm比色皿比色测定时,由于测定的灵敏度较低,使总磷低浓度测定的精密度和准确度难于达到标准方法要求;建议钼锑抗分光光度法测定总磷时,最好选用30mm比色皿比色测定.