Ⅱ 作物中镍的测定

简介火焰原子吸收测定作物样品中的镍,因灵敏度低直接测定存在困难,必须采用浓缩的办法。用有机溶剂萃取浓缩法不仅可以提高灵敏度,还可以消除干扰。本法采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)与镍生成络合物,再用甲基异丁酮(MIBK)萃取后原子吸收测定。     

原子吸收分光光度法

简介原子吸收法测定锰具有简便快速等特点,除硅外几乎不存在干扰元素。样品经分解后可直接喷入火焰中进行测定。用于水、土、粮和生物样品分析均可获得满意的结果。Ⅰ水中锰的测定根据水样中锰的含量不同,可采用直接测定和富集测定两种。原子吸收直接测定的灵敏度是100微克/升,如低于此含量可采用蒸发式或TTA—MIBK萃取法富集后进行测定。     

石墨炉原子吸收法测定环境样品中的钡

钡是环境样品中常见的痕量元素之一。由于钡对心脏、神经系统和血管具有毒性,所以世界卫生组织和有的国家规定饮用水中可允许钡的最大浓度为1ppm,农业用水一般为1ppm(1)。钡的比色法和火焰原子吸收法都因干扰多、灵敏度低而不理想。文献报导用无火焰原子吸收法测定碳酸钙岩石、矿石枪炮渣中的钡,方法灵敏度高。本工作用Y     

原子吸收分光光度法 水中镍的测定

简介用火焰原子吸收法测定镍,由于水中含量低,测量灵敏度又不高,直接测定有困难,必须进行富集。有机溶剂萃取法不仅可以提高灵敏度,还能消除干扰元素。本法采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)—甲基异丁铜(MIBK)体系萃取,然后进行原子吸收测定。方法简便,灵敏,可测定水中微克量级的镍,方法的准确度,精密     

APDC—MIBK萃取火焰原子吸收光谱法测定植物样品中的锑

锑是一种对人体和动植物有毒的金属,能够在作物和蔬菜中残留富集。目前关于植物样品中锑的检测方法比较多,有孔雀绿和罗丹明B(Rhodamin B)分光光度法、极谱法和原子吸收分光光度法等。其中用得较多的是原子吸收分光光度法,但大多采用氢化物—火焰法或者电热原子法,前者需要配套的氢化物发生器,后者一般的仪器都没有安装电热原子化装置。水相直接进样,灵敏度低,利用有机溶剂     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中锌消解方法的改进

对火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的锌消解方法进行了改进,通过器皿的精心清洗、加盖防止尘埃污染以及选择优级纯的消解试剂等措施,降低了空白试验的测定值,从而提高了样品测定的精密度和准确度.     

泡塑快速富集水中铅和镉

火焰原子吸收法测定水中铅和镉,常用甲基异丁基酮萃取后再在有机相中进行的。但由于甲基异丁基酮的易挥发,且有难闻的气味,所以在使用中感到不便。文献用泡塑静态吸附法富集原子吸收测定了矿石中铅和银,结果令人满意,但需以小体积(3～5毫升)进行操作,因此对于取样体积大的水样分析时应用不便。本文用动态吸附法快速富集水中铅和镉,以原子吸收直接在水相中完成测定。文中对富集分离、解吸等条件进行了详细的试验研究,拟定了一个快速测定水中铅和镉的火焰原子吸收法。所拟方法样品铅和镉的加标回收率分别为95～102％、96～105％;可测定水中20PPb以上的铅、5PPb以上的镉。     

原子吸收光谱法测定土壤中铜,铅,锌,铬 锰

土壤中铜、铅、锌、铬、锰的含量是很低的,一般为痕量级.目前大多采用高灵敏度的火焰原子吸收法测定.由于土壤中含有大量的矿质元素Si、Al、Fe、Ca、Mg、K、Na、Ti等,经化学分解后,大多进入待测试样溶液,试液中这些复杂的基体常常对原子吸收测定产生严重的干扰或基体效应,影响分析结果的准确性.为了消除基体的干扰,采用APDC/MIBK体系萃取法可有效地分离基体,消除干扰,能获得可靠准确的测定结果.尽管上述方法是可行的,但手续繁、时间费,尤其是还要接触到有毒性的有机溶剂,因此分析工作者一般不乐意采用.本文采用与土壤样品基体相匹配的、待测元素含量相接近的标准土壤样品,校准计算实际土壤样品中待测金属元素的分析结果.试验结果表明,本法能获得准确可靠的分析结果.     

普洱烟区土壤及烟草中重金属污染状况分析

分别利用火焰原子吸收分光光度法、原子荧光法、石墨炉原子吸收分光光度法测定了普洱所有植烟的6个县区的土壤和烟草样品中重金属Pb、As、Hg、Cd、Cr、Cu的含量。普洱烟区土壤样品中6种重金属的平均含量均低于《土壤环境质量标准》(GB 15618—1995)的二级标准规定的限值;烟草样品中6种重金属在不同县区的分布不均,与国内其他烟区相比,Cr、As含量相对较高。     

海洋生物样品中有机汞的测定

本文介绍了一种用冷原子吸收(萤光)测汞仪测定海洋生物样品中有机汞含量的方法。该法具有取样量小、操作简单、灵敏度较高、重现性较好的特点。该法测定结果与“苯萃取——半胱氨酸反萃取”法所得结果具有良好的相关性。     

测定地表水及饮用水中硫酸盐的两种方法探讨

通过比较两种监测分析方法，分析了测定硫酸盐分光光度法的影响因素、存在问题，以及火焰原子吸收法的优点，提出对不同浓度范围的硫酸盐，宜采用合适的分析方法，以减小测定的误差，提高测定结果的准确性和科学性。     

鱼贝类样品中甲基汞测定方法比较——气相色谱法和冷原子吸收法

有关鱼贝类样品中甲基汞的测定国内外已有许多报导。总起来说有二类方法,一类是用气相色谱法,另一类是用冷原子吸收或用高温石墨炉原子吸收法。因样品前处理方法不同又有许多不同分析方法。本文比较了这二类方法的二种前处理法的测定结果。     

共沉淀分离——原子吸收法测定海产动物体中的痕量重金属

原子吸收法测定海产动物体中的重金属国内外都有报道,有将样品溶液直接进行测定的原子吸收法和溶剂萃取—原子吸收测定法。但是,我们发现溶剂萃取操作只能在强酸性条件下进行,直接法对大多数海产动物体中多种重金属的同时测定是不     

人血中痕量镉的阳极溶出分析

在环境保护和人体健康的研究中,镉也是重要污染元素。医学上为了预防和诊断职业性镉中毒,需要对职工进行普查。镉中毒病人的治疗过程,也要求时时提供临床数据。但是,目前医院内仍然采用双硫腙比色分析,不仅速度慢、灵敏度低,化验过程里还要使用氰化钾,取血量多达5—10毫升,给化验人员和病人增加了烦恼和痛苦。虽然无火焰原子吸收测定镉的灵敏度很高,速度也快,由于仪器昂贵,要求的设备条件高,暂时还难于普及。本文研究阳极溶出分析血中镉的方法,采用廉价的国产示波极谱仪JP-1A     

石墨炉原子吸收法测定砷时钯、镍两种基体改进剂的比较

本文重点探讨了镍和钯作为基体改进剂对石墨炉AAS法测定砷时的影响。在灰化、原子化温度,灵敏度,精密度以及回收率方面进行了比较,选择了土壤中砷的石墨炉原子吸收分析方法。用本法测定了GSS-3标样及三种不同类型土壤样品,结果令人满意。     

冷原子汞吸收间接法测定粮食中痕量砷

砷及其化合物毒性都很强。环境中的砷往往被农作物吸收而进入粮食、蔬菜、果品等食物中,然后进入人体,危害健康。因此,对食品中有毒物质的含量进行监测是十分必要的。 目前,一般采用Ag—DDC比色法测定环境样品中痕量砷,存在不少弊端。本文研究了用冷原子汞吸收间接法测定粮食小痕量砷,得到较满意的结果。     

水生植物净化含银废水中痕量银的催化动力比色分析

利用水生高等植物净化含银废水,银的净化率很高,出水银浓度仅几个ppb。采用一般比色法,灵敏度不够高。若采用无火焰原子吸收法,仪器又不便带到野外进行现场分析。针对上述情况,我们在有关资料的启发下,采用催化动力比色法,能够达到本项研究的需要。为此,对资料方法进行了必要的修改和补充,经实际应用验证,分析结果满意。实验部分 1.仪器     

冷原子吸收法测定土壤和沉积物中总汞的影响因素研究

冷原子吸收法测汞是一种灵敏度高、干扰较少、准确快速的分析方法,虽然目前对冷原子吸收法测汞的报道不少,但对其影响因素的研究至今未见文献系统报道。本文对各种影响因素进行了研究,确定了测汞的最佳条件。同时,本文对土壤和沉积物试样的预处理也进行了探讨,采用HNO_3—HClO_4—HF体系高压密闭消解法进行消解,并与常规的H_2SO_4-HNO_3-KMnO_4常压消解法进行了比较。结果表明前者重现性好,精密度、准确度均令人满意,样品回收率在95％～101％;而后者重现性相对较差,回收率在90％～110％。虽然采用别的体系高压密闭消解法消解底质样品测定汞已有报道,但由于HNO_3-HClO_4-HF介质高压加热消解法在土壤和沉积物中测定Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Zn等重金属已得到了成功的应用,这样在测定汞及其他重金属元素时,预处     

空气——乙炔火焰原子吸收法测定钙时氯离子的干扰

分别试验了盐酸、高氯酸及氯化铵等氯化物对钙原子吸收的影响，表明干扰来自氯离子、测定Ｃａ（ＯＨ）２的分子吸收和火焰中稳定挥发物的结构，探讨了氯离子对钙的干扰机理。     

冷原子荧光法测定水中总汞影响因素的探讨

冷原子荧光法测汞是通过测定汞蒸气受2537(?)谱线激发而产生的荧光强度来确定样品中汞含量的一种仪器分析方法。资料介绍其检出限可达0.02ppb,比冷原子吸收法有较高的灵敏度。我们在实际测试过程中对某些测定条件和影响因素作了一些探索,现叙述如下,以供大家参考。