荧光光纤传感器测定废水中邻硝基苯酚

将２－（４－二苯基）－６－苯基苯并恶唑包埋在增塑的ＰＶＣ膜中,基于邻硝基苯酚对ＰＢＢＯ荧光的猝灭,研制了一种邻硝基苯酚荧光光纤传感器。该传感器对邻硝基苯酚的响应具有良好的可逆性和重现性,响应时间小于５０ｓ,在１．２＊１０＾－４－２．０＊１０－６ｍｏｌ／Ｌ邻硝基苯酚浓度范围内具有好的线性关系。环境水中可能存在的常见阳离子、阴离子、酚、硝基化合物对邻硝基苯酚的测定不产生干扰,将传感器用于废水中的邻硝基     

太阳光下降解久效磷的催化剂研究

以ＴｉＯ_２为基体,用掺杂某些金属或离子的方法,提高ＴｉＯ_２;在太阳光下的催化活性。从多种掺杂催化剂中,筛选出太阳光下降解人效磷的有效催化剂 Ｆｅ~３＋／ＴｉＯ_２,经 ３ ｈ阳光照射,久效磷的矿化率达 ９０％。 Ｆｅ~（３＋）在待降解液中的最适宜浓度为 ２．０×１０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ。     

碱解─A/A/0─生物炭处理有机磷农药废水

通过对有机磷农药废水成份及其机理的分析，提出了碱解－Ａ／Ａ／０－生物炭处理工艺。在适当的污泥回流比、混合液回流比条件下，控制曝气池中Ｎ_（ＴＯＣ）≤０．１０ ｋｇ·ＢＯＤ_５／ｋｇＭＬＳＳ·ｄ、ＮＨ_３≤０．０８ ｋｇＮＨ_３－Ｎ／ｋｇＭＬＳＳ·ｄ，厌氧池中Ｎ_（Ｔｏｃ）≤（０．１０．２５）ｋｇ ＢＯＤ_5／ｋｇＭＬＳＳ·ｄ及兼氧池中Ｎ_（ＮＤ）_３≤０．０８ ｋｇＮＯ_３－Ｎ／ ｋｇＭＬＬＳＳ·ｄ时，可同时获得最高的ＴＮ、ＴＰ及ＴＯＣ的去除效果，并使出水达一级排入标准。     

Cd(Ⅱ)-邻菲咯啉络合物极谱吸附波测定水中微量镉

在ＰＨ＝４．７４的０．２ｍｏｌ／ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中,Ｃｄ（Ⅱ）－邻菲咯啉络合物在单扫描波极谱仪上于－０．７９Ｖ处产生一灵敏的吸附还原波,其二次微分极谱波灵敏度高,波形好。     

接种稀释水的空白对BOD5测定的影响

从接种液种类、空白ＢＯＤ５大小、接种液最佳添加范围等方面对ＢＯＤ５测定进行探讨，提出以接纳工业废水的河水作为最佳接种液，雨季时以土壤浸取液更适合。探讨了接种液空白值对ＢＯＤ５标液和工业废水的影响，结果表明，河水空白应控制在０．１－０．８ｍｇ／Ｌ土壤浸取液空白控制在０．０１－０．１０ｍｇ／Ｌ为宜。     

光度法测定高浓度化学需氧量

在建立了低浓度化学需氧量光度测定法的基础上，进一步摸索了高浓度ＣＯＤ光度测定法的测试条件，实验证明，在波长６１０ｎｍ，重铬酸钾浓度（１／６Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７）０．５５ｍｏｌ／Ｌ的条件下，可以测定２００～２０００ｍｇ／Ｌ范围内的ＣＯＤ，结果令人满意，用该光度法测定的ＣＯＤ与标准滴定法的ＣＯＤ比值在０．９７～１．０３之间。     

分光光度法测定降水中微量过氧化氢

研究了一种测定降水中微量过氧化氢的方法。在0.4～1.5mol／L磷酸介质中，过氧化氢与钒（V）及2－（3，5-二溴-2-吡啶偶氮）－5-二乙氨基苯酚（3,5-diBr-PADAP）反应形成一种组成比为1：1：1的蓝色三元配合物，其最大吸收波长为598nm，表现摩尔吸光系数为5.6×104L·mol-1·cm-1。过氧化氮量在2×10-7～1．3×10－5mol／L时服从比耳定律。方法简便，选择性较高，用于降水中微量过氧化氢的直接测定，结果令人满意。     

SBR法处理化学药物制剂废水

采用 ＳＨＲ法处理化学药物制剂废水． 调节 ｐＨ至７．５,进水 ＣＯＤｃｒ ２２４～１５３０ ｍｍ／Ｌ,曝气１０ ｈ, ＣＯＤｃｒ容积负荷达２．５８ｋｇ／ｍ~３·ｄ,ＣＯＤｃｒ的去除率高达９４．２％,处理后出水ＣＯＤｃｒ＜１００ｍｇ／Ｌ,达到综合排放标准（ＧＢ８９７－９６）一级标准。ＣＯＤｃｒ容积负荷至３．８４ ｋｇ／ｍ~３·ｄ, ＣＯＤｃｒ去除率仍＞８５．９％。     

铁—草酸盐络合物的光解对水溶性染料脱色作用的研究

进行了铁－草酸盐络合物在紫外光照射下，对水溶性染料的光解脱色研究。结果表明，在ｐＨ＝４．Ｆｅ／Ｃ２Ｏ＾２－４＝２０μｍｏｌ．Ｌ＾－１／２４０μｍｏｌ．Ｌ＾－１的条件下，铁－草酸盐络合物／ＵＶ对２０ｍｇ／Ｌ染料的混合溶液的脱色率为４３．１％，有一定的脱色效果。     

石灰—硫酸亚铁法处理高浓度砷和氟酸性废水试验研究

采用二级石灰－硫酸亚铁法处理砷和氟浓度分别高达１１０ｍｇ／Ｌ和６５０ｍｇ／Ｌ以上的酸性废水。当一、二级控制条件分别为ｐＨ９．５和９．０、Ｆｅ／Ａｓ比为２．５和１５时，一级砷和氟去除率分别可达９９．５％和９４％，二级出口砷和氟残余浓度分别可低至０．１ｍｇ／Ｌ和１３．８ｍｇ／Ｌ，Ｃｕ、Ｚｎ和Ｐｂ等重金属离子均达检不出水平。     

动力学光度法测定环境水样中痕量钒（V）

在柠檬酸介质中，Ｖ＾５＋对ＫＢｒＯ３氧化甲基紫的反应有催化作用，研究了其催化动力学条件，由此建立了痕量Ｖ＾５＋的测定方法。方法检出限为１．８μｇ／Ｌ，线性范围为０－０．３２０μｇ／２５ｍｌ，对水环境样品进行精密度试验和加标回收实验。相对偏差为７．２％，加标回收率为９０．６－９７．５％。     

斜生栅藻降解苯酚的动力学研究

研究结果表明,斜生栅藻在驯化１０ｄ后具备降解苯酚的能力,在２００ｍｇ／Ｌ初始浓度下,５ｄ时间内苯酚被全部降解,日平均降解速率达４０ｍｇ／Ｌ。在４００ｍｇ／Ｌ初始浓度下,６ｄ时间内日平均降解速率为７．５ｍｇ／Ｌ。在高初始浓度的苯酚不仅明显抑制了斜生栅藻的生长,而且抑制了斜生栅藻的降解活性,导致降解速度下降。用最近提出的生物降解二级反应动力学方程拟合上述降解过程,在苯酚初始浓度分别为２００ｍｇ／Ｌ和４００ｍｇ／Ｌ下,计算值与实测值之间的标准偏差分别为６．９ｍｇ／Ｌ和４．４ｍｇ／Ｌ。     

磁强化次氯酸钠氧化法处理邻硝基苯酚废水的实验研究

利用磁强化次氯酸钠氧化法对邻硝基苯酚废水进行了处理实验研究。结果表明,对于质量浓度为250mg／L、CODCr为2000mg／L、色度为150倍的100mL邻硝基苯酚废水,当次氯酸钠（2．5％）用量8mL、颗粒活性炭用量200mg、溶液pH为6．0、反应时间5min时,邻硝基苯酚的去除率达94．4％,CODCr的去除率达94．2％,色度的去除率达100％。采用外加磁场,当磁场强度为60mT时,邻硝基苯酚和CODCr达到相同的去除率,反应时间缩短了3min,显著提高了反应效率。同时对磁强化氧化法的机理进行了理论上的分析。     

华北地区旱田土壤氧化亚氮的排放

在１９９１－１９９３年间用封闭罩测定了对照田、施肥田Ｎ２Ｏ的排放量。结果表明，Ｎ２Ｏ通量显示出时、空变化规律。对照田，施尿素田和施混合肥田（尿素加有机肥）Ｎ２Ｏ排放量分别是１．０３±０．４ｋｇＮ／ｈｍ２ａ；１．９１±０．６ｋｇＮ／ｈｍ２ａ和２．１１±１．０ｋｇＮ／ｈｍ２ａ．尿素和混合肥释放Ｎ２Ｏ系数分别为０．２９％和０．３５％。由土壤含水量，土壤温度和速效氮浓度等土壤变量建立了Ｎ２Ｏ排放的统计模式。     

催化荧光法测定环境水样中痕量铬(VI)

研究了在HAC－NaAC介质中,痕量铬（VI）催化过氧化氢氧化罗丹明6G的褪色反应及其动力学条件,建立了催化荧光测定痕量铬（VI）的新方法。催化反应在沸水浴中进行15min,为假零级反应。方法的检出限为2．1×10－9g／mL,线性范围为0．2～2．5μg／25mL。将该法用于环境水样中痕量铬（VI）的测定,结果良好。     

双硫腙—醋酸丁酯萃取火焰原子吸收法测定海水中微量锌

研究了用双硫腙－醋酸丁酯萃取火焰原子吸收法测定海水中微量锌的最佳条件。实验表明，在ｐＨ７￣８时能定量萃取锌。方法的相对标准偏差为３．１％，加标回收率为９３％￣１００％，检出限为０．８４μｇ／Ｌ。     

炼铜烟灰制取高纯度硫酸锌

采用炼钢烟灰制取高纯度硫酸锌,研究了制取条件对收率和产品质量的影响,试验结果表明,控制适宜的酸浸条件,锌浸取率≥９８％,铁浸取率可控制在０．０２％以下,当酸浸工艺条件液固比为３：１,温度８０－９０℃,硫酸加入量３９ｇ／Ｌ（酸浸液）滴酸时间１．５ｈ浸取时间２ｈ,再用空气和过氧化氢氧化除去溶液中的铁,产品中硫酸锌含量≥９９％,铁含量可降至０．５ｍｇ／Ｌ以下。     

铝—氯磺酚S配合物的极谱研究

在HAc—NaAc缓冲溶液(pH5.0)中,Al(Ⅲ)——氯磺酚S配合物有一灵敏的络合吸附波,二次导数波峰电位为-0.60V(vs·SCE).Al(Ⅲ)浓度在1.9×10~(-7)～1.9×10~(-5)mol/l范围内与峰电流成线性关系,检测限0.003μgAl/ml.探讨了该波的性质和机理。方法用于测定水和铝壶内煮沸水中的微量铝,结果满意。     

食用油烟气中颗粒物分散度及其与油烟浓度关系的分析

在２２０℃情况下对食用豆油、菜油、精炼油三种油品的油烟气中颗粒物粒径及其总颗粒物浓度与油烟气浓度的关系进行了实验研究。结果表明，油烟气中颗粒物以可被吸入呼吸道深部的可吸入尘（ＩＰ）即〈１０μｍ的为主，其含量占总颗粒物浓度的６０．０４％￣８０．００％；同样条件下，三种油品烟雾中总颗粒物浓度无显著差别（Ｐ〉０．０５），而紫外比色法所得油烟气浓度精炼油明显低于其它两种油品（Ｐ〈０．０１）。认为用紫外比色     

气浮——厌氧——好氧工艺处理高浓度印染废水

根据高浓度印染废水水质特性，开发了气浮－厌氧－好氧处理工艺。并应用于处理工程中，获得了较好的效益。该系统运行结果表明，在进水平均ＣＯＤｃｒ２８８３ｍｇ／Ｌ和设定的ＨＲＴ下，气浮单元出水ＣＯＤｃｒ，为１５３９．０ｍｇ／Ｌ，厌氧池出水１１９２．０ｍｇ／Ｌ，好氧池出水２２５．３ｍｇ／Ｌ，总ＣＯＤｃｒ去除率为９２．２％，处理费用１．７３元／ｔ水，且处理出水可回用于生产，因此该工艺有推广应用的潜力。