共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
邹腊梅 《湖南环境生物职业技术学院学报》2003,9(2):135-137
将水样经硝酸-高氯酸-盐酸消解后,用火焰原子吸收光谱连续测定其中铜、铁、锰、镉、镍的含量.方法简便,快速,实用.相对标准偏差为1.08%~3.10%加标回收率96%~105% 相似文献
2.
本文在过量钼存在下的酸性溶液中,研究了以二安替比林甲烷为沉淀剂,定量沉淀分离磷,空气-乙炔焰间接原子吸收法测定磷的方法.试验并确定了沉淀和测定的适宜条件.方法简便快速,用于农药水样中磷的测定,结果满意. 相似文献
3.
金属单原子通常具有独特的物理和化学特性,在催化应用中展现出优越的催化剂活性,已成为催化领域的一个研究热点.单原子催化剂是一种由单个金属原子锚定在载体上的催化剂,其最大限度地提高了金属原子的利用效率.单原子催化剂的制备方法主要有湿法化学法、金属-有机配位法、原子层沉积法和高温裂解法.本文基于近几年国内外单原子催化剂的研究,总结了单原子稳定负载的主要条件,单原子最优结合位点的预测和判断方法.同时,围绕单原子催化剂的特性,系统地讨论了单原子催化剂在环境和能源等方面的应用,并进行了展望. 相似文献
4.
一种新的真空冷原子吸收法测定汞 总被引:2,自引:0,他引:2
本文建立了真空冷原子吸收光谱技术测定汞的一种方法。在负压下用NaBH4将酸性溶液中Hg(Ⅱ)离子还原成为金属汞。在室温下使用真空泵将基态汞原子直接吸入到真空石英炉内。本法给出了改善的灵敏度,检出限(3σ)是0.06ng。重复10次测定0.5ng汞,方法的相对标准偏差是3.0%,将本法应用到测定水系沉积物标准样品中汞的含量,分析结果是令人满意的。 相似文献
5.
试验采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了大理、怒江、德宏三个地区香菇中Ca、Mg、Fe、S、P、K,Zn,Cu,Mn等9种元素的含量.研究结果表明:不同产地香菇同一元素含量存在差异,其中Fe的含量差异最为明显;此外,同一产地不同元素含量也存在差异.此方法具有简单、快速、可靠、高敏等特点,并且可同时测定多种元素.研究结果能够为进一步探讨香菇中元素的含量与其功能的相关分析提供参考,也能够为元素的开发利用以及香菇的栽培提供一定的指导意义. 相似文献
6.
7.
8.
利用共价三嗪有机框架材料(CTF-1)对4-氯酚(4-CP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)、2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)和五氯酚(PCP)等4种不同氯原子取代数目的氯酚类污染物进行光催化降解研究,探讨了底物结构对氯酚脱氯降解效率的影响及机制.结果表明,氯酚脱氯降解过程明显受苯环氯原子取代数目的影响,氯原子数目越多,脱氯降解效率越高,氯原子数目与表观速率常数呈显著正相关,氯酚降解及脱氯速率均为:PCP>2,4,6-TCP>2,4-DCP>4-CP.对CTF-1光催化降解氯酚机制研究表明,活性物种在反应中不起作用,体系反应机制为针对氯酚上取代氯位点进行水解脱氯过程.本研究结果为深入揭示氯酚脱氯降解机制提供了理论依据,也为光催化技术处理卤代酚类废水提供了技术参考. 相似文献
9.
10.
过氧化氢(H2O2)可广泛应用于市政饮用水、工业废水和城市污水的处理.然而,过氧化氢在储存和运输方面的风险(如腐蚀和爆炸)限制了其在分散式水处理中的应用.以二电子氧还原反应(2eORR)原位合成H2O2用于分散式水处理具有良好的应用前景.然而,未被催化的2e-ORR动力学缓慢、选择性差,不能满足大规模生产的要求.相比之下,杂原子掺杂碳材料具有良好的2e-ORR活性、选择性和稳定性.本文回顾了2e-ORR的反应机理和催化剂的改性原理,进一步描述了杂原子N、O、F掺杂碳材料的作用机理,并总结了几种具有优秀2e-ORR催化活性和选择性的掺杂结构.最后,对杂原子掺杂碳材料合成H2O2应用于水处理的未来发展进行了展望. 相似文献
11.
流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定人发中微量镉和铅 总被引:4,自引:0,他引:4
本文建立了一个流动注射在线萃取-火焰原子吸收测定人发中微量镉和铅的方法,对含Cd和Pb分别为0.02μg/ml和0.20μg/ml的溶液,其相对标准偏差分别为3.4%和3.8%(n=9),Cd和Pb的灵敏度分别提高21倍和23倍,分析速度达36次/h,Cd和Pb的回收率分别在87.3%-97.0%和91.9%-107.3%之间,文中还详细研究了各种实验参数的选择,测定人发样的结果与文献值相符。 相似文献
12.
建立检测鸡排泄物中总砷含量的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法.使用硝酸镁和硝酸钯混合溶液作为基体改进剂,在灰化温度1200℃、原子化温度2400℃条件下,采用石墨炉原子吸收光谱法测定鸡排泄物中的总砷含量.结果表明,总砷浓度在0~100ng·mL-1范围内符合郎伯-比尔定律,线性回归方程为Y=0.0013X+0.0098,决定系数0.9976,方法的回收率为98.8%~101.9%,精密度为2.81%,检出限为0.100mg·kg-1. 相似文献
13.
YokoKishi KazuoYamanaka 《环境化学》2002,21(4):404-407
人们对环境中污染物 (特别是重金属 )的“安全”水平的关注与日俱增 ,要分析的元素更多 ,浓度更低 ,从而暴露出当前所用分析技术的局限性 ,需要进一步提高分析方法的灵敏度和可分析的元素数量 .尽管GFAAS (石墨炉原子吸收光谱 )和ICP OES (感耦等离子体发射光谱 )仍是环境元素分析中最常用的技术 ,但ICP MS (等离子体质谱 )是具有更高灵敏度的分析技术 ,不久肯定会被普遍接受 .HP 4 50 0台式ICP质谱仪具有实际惯常分析应用所必需的可靠性和易于操作 ,可进行亚ng·ml- 1级 (ppb)浓度水平的多元素快速分析 .本篇… 相似文献
14.
顺序扫描电感耦合等离子体发射光谱法测定环境样品中的铝 总被引:2,自引:0,他引:2
电感耦合等离子体光源激发温度高达 70 0 0K ,能使难熔金属如硅、铝等元素原子或离子化 ,同时 ,能很快地破坏基体 ,减少干扰 .与ETAAS法相比 ,由于顺序电感耦合等离子体发射光谱法采用连续的积分信号 ,提高了测定方法的精密度 .但是在测定铝时 ,检测限相差很大 (0 3— 1 相似文献
15.
16.
煤和聚丙烯腈炭化过程中负载铁原子在表面与体相间的质量迁移 总被引:1,自引:0,他引:1
采用XPS和Ar^+离子刻蚀技术,研究了炭化过程中铁原子在煤和聚丙烯腈表面和体相间的质量分布规律。结果发现,随炭化进行铁原子由表面向体相迁移和富集,炭化温度升高,迁移和富集增加,表面浓度逐渐降低,以致铁原子沿粒子径向呈浓度梯度分布。 相似文献
17.
分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中的痕量镉 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了分散液液微萃取分离富集一石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉的新方法。以二乙基二硫代氨基甲酸钠为螯合剂、四氯化碳为萃取剂、丙酮为分散剂,详细考察YpH值、螯合剂质量分数、萃取剂体积、萃取时间等因素的影响。在优化的实验条件下,方法对水样中镉的检出限为4.2ng-L^-1,线性范围是20-300ng-L^-1,测定结果的相对标准偏差为3.5%,富集倍数达103。将建立的方法应用于三种实际环境水样中镉的检测,加标回收率在92%-108%范围内。本方法具有灵敏、准确、快速、环保的特点,是一种分析水样中痕量镉的较好方法。 相似文献
18.
石墨探针直接收集、石墨探针炉原子吸收法测定APM中痕量银 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用一定气孔性的石墨探针直接收集大气颗粒物(APM),然后用石墨探针炉原子吸收法直接测定收集在探针上的APM中痕量银。实验表明:峰面积吸光度与银的浓度在0—120ng·ml~(-1)范围内呈线性关系,银的特征量为6.75pg,检测限(3σ)为11.74pg,RSD(n=11)为3.92%,分析标准物质NBS1648(城市颗粒物),其回收率和RSD(n=5)分别为90.2—105.0%和6.0%,证明此法准确、灵敏、快速、简便。 相似文献
19.
本文试验了多种氧化荆对用原子吸收光谱法测定钌的影响。结果表明,在三氯化钌溶液中分别加入NaBiO_3,(NH_4)~2S_2O_8,KIO_4,KBrO_3,Ce(SO_4)_2,Ce(SO_4)2+KBrO_3等试剂,能使测定钌的灵敏度分别提高10,17,19,19,23,37倍,方法的灵敏度(特征浓度)为0.051μg/ml,检出限为0.02μg/ml,测量1.0和0.5μg/ml钌溶液10次,变异系数分别为1.2%和2.1%.水中含有50mg/ml K~+,SO_4~(2-),10mg/ml Na~+,Ca~(2+),Mg~(2+),1mg/mlCl~-不影响钌的测定.探讨了氧化剂的作用机理.本法适于水中痕量钌的测定. 相似文献
20.
干法灰化和微波消解-火焰原子吸收法测定铅锌冶炼厂废旧除尘布袋中重金属 总被引:3,自引:0,他引:3
采用干法灰化和微波消解两种样品分解方法处理广东省某铅锌冶炼厂布袋试样,用火焰原子吸收光谱法测定样品中Cu、Zn、Pb、Cr、Ni、Cd 6种重金属元素含量.同时用两种前处理方法对国家一级标准物质进行测定,与标准值比对,验证两种方法的准确度和精密度.结果表明,不同的样品分解方法对各重金属元素的测定结果会产生不同程度的影响.微波消解法相对于干法灰化法的准确度高,试剂利用率高,有利于元素的分析.干法灰化和微波消解两种前处理方法的精密度(RSD,n=11)均小于5%. 相似文献