松花江水体中多环芳烃类污染物的污染研究

多环芳烃类污染物（PAHS）是化学性质比较稳定的一类污染物，具有“三致”作用，不仅难降解，而且生物毒性强，对水生态环境产生一定危害，研究表明，松花江江水以及松花江水补给的近江的浅层井水，包括水生生物及底质，均舍有多环芳烃类污染物，但暂不会对水生物和人体健康构成危胁.     

松花江氯苯类有机污染物的水质标准制定

松花江具有冰封期较长,江水中有机毒物难降解、迁移距离长等环境特点.为了控制污染、保护生态环境、维护生态安全、结合松花江特点,研究并制定了松花江氯苯类有机污染物水质标准.本标准已列为地方标准(GB23/T901-2005).     

松花江水体中多环芳烃类污染物的污染研究

多环芳烃类污染物(PAHS)是化学性质比较稳定的一类污染物,具有"三致"作用,不仅难降解,而且生物毒性强,对水生态环境产生一定危害,研究表明,松花江江水以及松花江水补给的近江的浅层井水,包括水生生物及底质,均含有多环芳烃类污染物,但暂不会对水生物和人体健康构成危胁.     

松花江有机污染物的污染防治对策

本文对松花江水体有机污染物的来源及污染状况进行了研究分析，着重提出了对有机污染物的具体防治对策和措施，对于松花江全流域保护战略的实施及改善松嫩平原生态环境系统提供了科学依据。     

松花江水体沉积物汞污染的生态风险

为了发展一种方法以便重建河流沉积物中汞的初始背景浓度,并在此基础上评价松花江汞污染现状,于2005年采集了吉林市至哈尔滨市松花江河段沉积物样品,用混合酸消解后,使用原子荧光分析测定了沉积物中总汞含量,使用ICP-MS和ICP-AES分别测定了沉积物中钪和主要阳离子含量.以保守元素钪为基准元素,重建了松花江沉积物中汞的初始背景含量,然后计算了沉积物中汞的富集比率和潜在生态风险指数.结果表明,吉林市至松源河段沉积物汞仍然存在极强的生态污染风险,松源以下河段沉积物中Hg存在中等或轻微生态污染.与以前研究多采用全球工业化前沉积物中汞最高含量或上地壳中汞平均含量来评价沉积物中汞的生态风险相比,本方法比较客观地反映了研究河段沉积物中汞的污染现状和生态风险,建议在沉积物重金属污染评价研究中采用.     

松花江鱼类汞污染现状研究

松花江主要工业汞源根治膈，该江吉林市至三岔河口和三岔河口至同江江段总汞甲基汞已分别降到烃，中度污染水平，各江段鱼类总汞与甲基汞污染水平表现出：肉食性鱼类＞杂食性鱼类＞植物食性鱼类；底层鱼类＞中，上层鱼类，无鳞鱼类＞有鳞鱼类。各江段每种鱼种肌肉中甲基汞含量与总汞含蛳之间呈明显的正相关关系，无脲酶，乳酸脱氢酶活力之间呈明显的负相关关系。鱼类肌肉中汞含量与江水中总汞含量之间呈明显的多元直线，多元对数和多     

混合有机污染物在松花江水体中生物降解模拟研究

以松花江不同地点的江水和沉积物为微生物源,对江中检出的２１种有机污染物混合体系的生物降解过程进行模拟研究。结果表明,化合物结构、微生物源和驯化期是影响生物降解的主要因素;在驯化条件下,低浓度混合有机污染物的生物降解速率符合一级动力学方程。     

环境中氯苯甲醚类污染物研究进展

氯苯甲醚类化合物(CAs)是葡萄酒和饮用水中普遍存在和亟待去除的嗅味物质,在世界各地不同介质中均可发现CAs的存在。CAs主要来自于五氯酚及其钠盐的微生物降解产物,具有持久性和可远距离迁移等持久性有机污染物(POPs)属性,此外该类污染物还具有生殖毒性和神经毒性等。目前国内外尚未建立CAs测定的标准方法。以CAs中嗅味阈值最低的2,4,6-三氯苯甲醚(TCA)和毒性最强且近年被列为POPs的五氯苯甲醚(PCA)为主要研究对象,对CAs污染物的来源及分布、产生机理、代谢转化与毒性效应、检测及去除方法展开论述。研究表明:CAs是一类污染来源和分布范围广,具有一定的毒性效应的物质,目前有关CAs的研究较少,今后应加强对CAs的环境迁移转化规律和毒理学研究。     

活化过硫酸钠修复氯苯类污染场地的小试试验

氯苯类有机污染物由于其分子量大,不易挥发,分子结构中含有稳定的苯环,一般的修复技术对修复氯苯类污染场地难度较大。本文通过活化过硫酸钠氧化土壤中氯代有机类污染物的小试试验,确定活化过硫酸盐修复氯苯类有机污染场地的可行性,提出对后期中试和工程修复的结论和建议     

云龙湖水体中有机类污染物污染特征与评价

通过液液萃取-气相色谱/质谱法对云龙湖4个代表性点位水样中23种半挥发性有机物(SVOC)和16种多环芳烃(PAHs)进行定性和定量分析,共计检测出15种有害污染物,其中包括10种多环芳烃(PAHs)、3种三氯苯和2种酞酸酯类.参考地表水环境质量要求[1],其污染物农度均在安全范围内.与其他地区湖库水质比较,云龙湖水体中PAHs污染处于较高水平,从PAHs污染物检出数量以及各组份间分配关系来看,该湖主要的污染途径为地表径流、雨水沉降以及人类活动等.     

松花江鱼类系污染现状研究

松花江主要工业汞源根治后,该江吉林市至三岔河口和三岔河口至同江江段总汞与甲基汞已分别降到轻、中度污染水平。各江段鱼类总汞与甲基汞污染水平均表现出：肉食性鱼类＞杂食性鱼类＞植物食性鱼类;底层鱼类＞中、上层鱼类;无鳞鱼类＞有鳞鱼类。各江段每种鱼类肌肉中甲基汞含量与总汞含量之间呈明显的正相关关系,与脲酶、乳酸脱氢酶活力之间呈明显的负相关关系。鱼类肌肉中总汞含量与江水中总汞含量之间呈明显的多元直线、多元对数和多元指数回归关系;鱼类肌肉中甲基汞含量与江水中甲基汞含量之间呈明显的多元对数回归关系。     

氯苯驯化污泥中氯苯类同系物共存对氯苯生物降解影响

通过分析贡献因子的方法,对氯苯驯化污泥中氯苯类同系物共存时对氯苯生物降解性能的影响及作用机制进行了研究。结果表明：邻二氯苯、间二氯苯的共存有利于整个体系的降解,但氯苯的耗氧速率有所降低,竞争和共代谢作用是它们的作用机制;对二氯苯、1,2,4-三氯苯的共存会抑制整个体系及氯苯的降解,抑制作用是它们的作用机制。     

松花江哈尔滨江段底质重金属污染状况调查研究

作者于1996-2000年对松花江哈尔滨江段底质中重金属污染状况进行了调查，发现松花江干流各断面间差别不大，阿什河内污染要明显重于干流，呼兰河内污染与干流无显著差异。哈尔滨江段底质的重金属污染总体较轻，年度间变化不显著。     

松花江哨口江段氯苯的多介质迁移和归趋模拟

以氯苯为研究对象,利用Ⅲ级多介质逸度模型模拟了稳态假设下第二松花江哨口至松花江村断面的归趋过程,计算了氯苯在大气、水体、悬浮物、沉积物中的分布. 结果表明,当污染源以20mol/h的速率将氯苯排放至水中,模型输出大气中ρ(氯苯)为1.448×10-2 mg/m3,水体中为9.503×10-5 mg/L,悬浮物中w(氯苯)为3.043×10-6 g/kg(以干质量计),沉积物中为1.270×10-5 g/kg. 其中大气中的氯苯占输入总量的94.931%,说明进入水体中的氯苯在环境系统达到平衡后,主要存在于大气中. 水体中氯苯的分布情况为:水相中占98.362%,悬浮物中占0.020%,沉积物中占1.618%,表明水体中的氯苯绝大部分存在于水相中,沉积物和悬浮物中的留存量很少.      

松花江有机污染物的污染特征研究

松花江地处寒冷地区,每年冰封期长达5个月之久,其环境污染特征与国内其它大江河有着明显的不同.冰封期有机毒物污染加重是松花江最重要的环境污染特征;松花江流域存在着工业企业的点源污染和地表径流带来的面源污染,研究表明,松花江流域的有机毒物污染是以点源污染为主;有机毒物对江水中CODMn的贡献值极小,甚至不产生贡献.江水中CODMn值不能反映出有机毒物的污染状况.     

松花江哈尔滨江段鱼类汞污染现状研究

通过对松花江哈尔滨江段各种鱼类体中总汞和甲基汞的监测和研究,掌握了目前松花江哈尔滨江段鱼类体中总汞和甲基汞的含量范围,掌握了此江段鱼类汞污染现状,从鱼体的角度来定量地评价松花江目前汞污染状况.     

松花江水质优先污染物监测体系的建立

建立松花江优先污染物监测体系是松花江污染防治工作的重要组成部分；松花江优先污染物监测体系建设分三步进行，力争到2005年松花江流域形成优先污染物的监测能力，将松花江优先污染物列为正常的监测业务工作范围。     

生物降解氯苯的动力学模型研究

描述微生物降解有机底物和微生物生长速率的动力学模型主要有Monod模型和Heukelekian模型,对模型中参数的求解大多是采用线性回归的方法,但是这种方法往往由于在变量的转换和试验过程中产生的误差,使得到的参数结果不准确. 通过将有机物的挥发作用耦合在模型中,并对方程推导求解动力学方程的参数值,可以减少参数求解和试验过程中产生的误差. 用松花江水中的微生物降解氯苯的动力学试验数据对该方法进行了验证表明;通过推导耦合后的模型求解的参数值能准确地反映试验松花江水中微生物对氯苯的降解和降解过程中微生物生长的动力学情况.      

松花江鱼类有机污染物的研究

测定了松花江哨口至松花江村江段、扶余至三岔河口江段和嫩江下游鱼类肌肉中5类33种有机污染物的平均含量。其中,可疑致癌物6种,促癌或助癌物3种。鱼类有机污染物的平均含量以扶余至三岔河口江段最高,其次为嫩江下游,而哨口至松花江村江段由于近年来加强了对吉林市区有机污染源的治理,使其污染程度降低。     

氯苯类有机污染土壤处置工艺研究

考察了过硫酸钠在碱活化和亚铁活化2种激活方式下对土壤氯苯类污染物的氧化处置效果,并采用正交试验确定最佳处置工艺。结果显示,与单纯过硫酸钠氧化相比,采用氢氧化钠激活对污染物去除率可以提高25.6%～36.4%,采用亚铁激活去除率可以提高17.7%～27.5%。最佳的碱激活氧化工艺为过硫酸钠添加1%,土壤pH为10,对污染物的去除率高于单独添加4%过硫酸钠的去除率,且处理后土壤中各类氯苯的浓度均低于建设用地第一类用地筛选值。