用新鲜蒸馏水代替无氨水测定总氮的可行性

实验结果表明，用新鲜蒸馏水代替无氨水测定总氮，技术指标符合要求，方法可靠，有推广价值。     

氨氮测定实验用水的探讨

测定氨氮所用的溶剂为无氨水,无氨水的制备有两种方法:①蒸馏法②离子交换法。四级站一般无强酸性阳离子交换树脂柱,多采用蒸馏法,该法费时、费水、费电。我们经过两年多的实验,去离子水代替无氨水测定氨氮,取得了预期的效果。     

谈新鲜蒸留水在氨氮分析方法中的应用

经实验证明，用纳氏试剂分光光度法测定水样中的氨氮，以新鲜蒸馏水代替重蒸馏无氨水，能够降低全程序空白实验值，省时省力，减少了实验程序，测定结果可信性强。     

无氨水替代方法研究

根据无氨水的特殊性,提出2种无氨水的替代方法①实验室级超纯化水机二级水(电导率<1μS/cm);②新制一次蒸馏水(电导率≤7μS/cm).通过实验证明这2种实验用水完全可作为无氨水使用,其性能和使用时限符合规范要求,其中超纯化水机二级水性能更优于标准方法制备的无氨水.     

改进的EDTA直接滴定法测定废催化剂的镍

本文对EDFA直接滴定测镍的方法进行改进,以NaON代替氨水调节PH值,用焦磷酸钠代替酒石酸钾钠掩蔽Fe~(3+);Al~(3+)的干扰,并用于废催化剂中镍含量的测定,取得与EDTA直接滴定法相近的结果。     

过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定水中总氮方法的探讨

经实验证明，用过硫酸钾氧化－紫外分光光度度测定水样中的总氮，以新鲜一次蒸馏水代替重蒸馏无氨水，能够降低全程序空白实验值，省时省电，减少了实验操作程序，测定结果可信性强；同时本这对测定过程中加热湿度的控制，冷却放置时间的长短等实验条件进行了较详细研究，确定了最佳实验条件并对标准样品进行分析，结果理想。     

以改良苯芴酮比色法测定锡的含量

仪器中锡的测定最常用的是苯芴酮化学比色法。但笔者在实验中发现，该法pH值不易控制，结果重现性较差。故参考有关资料，对原法进行了改进，即以醋酸钠缓冲液代替氨水与硫酸来调节，控制pH值。以聚乙烯醇代替明胶作为胶体保护剂。经实验证实，改良法的灵敏度、精密度、准确度均较原法好，且有操作简便、快速等优点。     

过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中总氮的最佳条件

经实验证明,用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水样中的总氮,以-次蒸馏水代替重蒸馏无氨水,既减少了实验操作程序,又不影响测定结果;同时本文确定了最佳实验条件,并对标准样品进行分析,结果理想.     

优质饮用水工程势在必行

简述饮水与人体健康关系，为改善饮水水质，市场上相继开发净化水、纯净水．发展优质饮用水势在必行．并简要介绍宁波市自来水公司优质饮用水工程工艺流程．     

纯净的魅力

一日游览公园，亲睹奇事一桩：亲友们信步一处园林，遥见一池塘为廊榭亭桥、奇花异草拥围点缀，池水盈盈，游人熙攘。待近观却见池水墨绿，一群红鲤懒懒地浮游水中。十几位游客凭栏赏鱼，有好事者将面包屑、爆米花、甚至高级糕点投而喂鱼，鱼儿对满池漂浮的“美味”视而不见，无动于衷。波不扬，水不惊。忽有年青人结伴雀跃而来，每人手执纯净水瓶，且笑且闹。一青年用瓶中纯净水缓缓滴入池中。奇事发生了：先是就近几尾鱼迅速浮出水面争“喝纯净水”，继而鱼群不断聚拢，抢“喝纯净水”，一刹那，纯净水滴下处鱼群密集，拥挤争抢，激起阵阵…     

水质氨氮自动分析仪分析方法研究

氨氮自动分析仪是根据纳氏试剂分光光度法的原理,通过自动进样,自动蒸馏,来实现快速准确的分析水质氨氮样品。近年来,氨氮自动分析仪广泛应用于环境监测领域,该方法能够快速、准确、方便地测定水质中的氨氮。利用标准方法纳氏试剂分光光度法进行实验室内的比对实验,通过实验分析,氨氮自动分析仪的分析曲线线性较好,相关系数达到0．9998,方法检出限、准确率和精密度能够满足当前环境监测标准的要求,实际样品测定结果理想,适合在环境监测领域推广应用。     

碱性过硫酸钾法测定总氮中影响因素及解决方法

总氮是水体中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮等无机氮和有机氮的总和,是反映水体所受污染程度和富营养化程度的重要指标之一。在碱性过硫酸钾-紫外分光光度法测定水中总氮时,该方法操作步骤简单,易于操作和掌握,但在实际操作中影响因素较多,其准确度难以掌握。本文通过对总氮测定中试剂的纯度、配制的方法及水浴温度、储存时间、消解的温度、压力和时间等因素的总结、探讨和分析,确定适合的测定条件,提高测定结果的准确度和精密度。     

氨氮次溴酸钠氧化测定法的改良

测定氨氮的次溴酸钠氧化法因其无需剧毒物质,测定结果准确而成为人们最常采用的方法之一.但因该方法测定范围较窄,配制溶液的水必须是无氨蒸馏水,测定环境也不能有氨污染而使其应用范围受到限制.文章介绍了一种新的氨氮测定方法,即改良次溴酸钠氧化法.通过将氧化剂(溴酸钾-溴化钾氧化剂贮备溶液)和显色剂(对氨基苯磺酰胺溶液、二盐酸-...     

对HANNA C200离子分析仪测定氨氮精密度和准确度

HANNA C200离子分析仪测定水中的氨氮操作简便、快速、试剂用量小;经统计学处理,标准样品在中间浓度精密度、准确度较高;测定值更准确。     

离子型稀土浸矿崩塌堆积体地表产流和残留氨氮迁移特征

离子型稀土是我国重要的战略资源,其开采过程中产生的残留氨氮污染是亟待解决的环境问题.为了揭示稀土浸矿崩塌堆积体地表产流和残留氨氮迁移特征,从而为离子型稀土矿区氨氮污染治理提供科学依据,在我国赣南稀土矿区典型浸矿崩塌堆积体建设3个自然坡面径流小区,在此基础上开展降雨径流监测,分析崩塌堆积体地表产流和氨氮迁移特征.结果表明：矿区崩塌堆积体径流系数变化范围为0.01～0.30,地表径流深和径流系数可用降雨特征因子的线性函数拟合,且复合降雨因子的拟合精度优于单因子,其中以降雨量×最大10 min雨强的拟合效果最优(最大R²=0.97);监测得到的地表径流平均氨氮浓度在1.58～5.99 mg/L之间,高于《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)Ⅴ类水环境标准;径流氨氮浓度与降雨量、降雨历时均呈负相关,与其他降雨因子均呈正相关,其中最大30 min雨强线性方程对氨氮浓度的拟合精度最优(最大R²=0.83).研究显示,研究区稀土浸矿崩塌堆积体地表径流存在氨氮污染风险,而崩壁是残留氨氮由浸矿山体向地表迁移的关键部位,基于最大30 min雨强指标构...     

无人值守AA3连续流动仪测定水和废水中氨氮研究

采用无人值守连续流动分析法对地表水和废水中氨氮进行检测,该方法在0.00~10.0 mg/L范围内线性良好,检出限为0.015 mg/L,相对标准偏差为0.6%~1.4%,实际样品加标回收率为95.0%~105%,精密度和准确度均满足地表水和废水中氨氮测定的要求,有较好的应用推广价值.无人值守连续流动分析法相对于传统的手工方法具有明显的优势:在线蒸馏装置可以完成对水中氨氮的蒸馏提取;节省时间,即使在夜间也能自动工作,分析完成样品后自动清洗管路并关机;试剂使用量少,降低了对环境和分析人员的危害.     

利用H+浓度变化控制含Cl-的氨氮废水的电解时间

采用电化学间接氧化法处理含Cl^-的中高浓度氨氮废水,针对不同浓度的氨氮废水的电解时间的控制,提出利用废水的H⁺浓度变化控制氨氮废水实际处理时间.从理论计算及对模拟和实际氨氮废水进行电解分析发现：当废水氨氮还没有完全降解时,每一个NH₄⁺降解的过程中会生成一个H⁺,c（H⁺）随着时间线性上升;当氨氮刚好完全降解时,c（H⁺）达到最大值;此后继续电解且废水pH＜7时,电解过程形成的OH^-会持续消耗H⁺,c（H⁺）随着时间线性下降.利用pH计实时监测废水的pH值,通过程控信号转换器进行c（H⁺）与pH值的换算,将pH值信号转化为c（H⁺）信号,可提高决策的准确性和灵敏度.     

Ammonia pollution characteristics of centralized drinking water sources in China

The characteristics of ammonia in drinking water sources in China were evaluated during 2005-2009. The spatial distribution and seasonal changes of ammonia in different types of drinking water sources of 22 provinces, 5 autonomous regions and 4 municipalities were investigated. The levels of ammonia in drinking water sources follow the order of river > lake/reservoir > groundwater. The levels of ammonia concentration in river sources gradually decreased from 2005 to 2008, while no obvious change was observed in the lakes/reservoirs and groundwater drinking water sources. The proportion of the type of drinking water sources is different in different regions. In river drinking water sources, the ammonia level was varied in different regions and changed seasonally. The highest value and wide range of annual ammonia was found in South East region, while the lowest value was found in Southwest region. In lake/reservoir drinking water sources, the ammonia levels were not varied obviously in different regions. In underground drinking water sources, the ammonia levels were varied obviously in different regions due to the geological permeability and the natural features of regions. In the drinking water sources with higher ammonia levels, there are enterprises and wastewater drainages in the protected areas of the drinking water sources.     

利用H+浓度变化控制含Cl-的氨氮废水的电解时间

采用电化学间接氧化法处理含Cl^-的中高浓度氨氮废水,针对不同浓度的氨氮废水的电解时间的控制,提出利用废水的H⁺浓度变化控制氨氮废水实际处理时间.从理论计算及对模拟和实际氨氮废水进行电解分析发现：当废水氨氮还没有完全降解时,每一个NH₄⁺降解的过程中会生成一个H⁺,c（H⁺）随着时间线性上升;当氨氮刚好完全降解时,c（H⁺）达到最大值;此后继续电解且废水pH＜7时,电解过程形成的OH^-会持续消耗H⁺,c（H⁺）随着时间线性下降.利用pH计实时监测废水的pH值,通过程控信号转换器进行c（H⁺）与pH值的换算,将pH值信号转化为c（H⁺）信号,可提高决策的准确性和灵敏度.     

基于间隔偏最小二乘法短程硝化反硝化中无机盐氮的近红外光谱

采用序批式活性污泥反应器(SBR)研究短程硝化反硝化系统中稳定条件下无机盐氮的变化规律,利用小波去噪法对无机盐氮的近红外光谱进行预处理,并用间隔偏最小二乘法(iPLS)建立无机盐氮含量的校正模型(iPLS模型).结果表明:小波去噪法对原始光谱中的部分噪声进行滤除,从而提高了模型的精度.采用最小二乘法对预处理后的光谱进行建模,优选出最佳波长区间并将光谱划分为20个子区间,优选出的氨氮特征波数为8243~8663cm-1,亚硝酸盐氮特征波数为4000~4420cm-1.所建模型对氨氮、亚硝酸盐氮校正时的相关系数(rc)分别达到0.9582、0.9544,校正均方根误差(RMSECV)分别为0.0321、0.0406;预测时的相关系数(rp)分别为0.9184、0.8816,预测均方根误差(RMSEP)分别为0.0790、0.0451.采用实际污水为原水时校正模型对氨氮、亚硝酸盐氮预测的相关系数(rp￠)分别为0.9190、0.8739,预测均方根误差(RMSEP′)分别为0.0578、0.0229.模型对氨氮和亚硝酸盐氮的预测总体效果较好.用小波去噪和最小二乘法建立模型不仅能有效减少建模所需变量数、缩短运算时间,而且模型预测精度较高,为无机盐氮的快速测定提供了一种可行的分析技术.