酸解——氧化絮凝处理二甲基二硫合成废水

酸解一氧化絮凝法处理二基二硫合成废水这一新工艺，能够脱除不可生化有机废水中高浓度的ＣＯＤ和Ｓ＾－２。本工艺较佳运行条件是：酸解一级处理，ＰＨ值１．５以下，反应时间为１．０－２．０ｈ；反应温度１００－１２０℃，二级氧化絮凝处理；ＰＨ值在１０－１２之间；反应时间２．０－３．０ｈ，在此条件下，当进水ＣＯＤ浓度为１１０００ｍｇ／Ｌ和Ｓ＾＋２４００００ｍｇ／Ｌ以下时，出水完全可以达到国家规定的排放标准。ＣＯ     

消化污泥上清液碳源生物反硝化

挥发性脂肪酸（ＶＦＡ）是消化污泥上清液（ＤＳＳ）中主要的组分。ＤＳＳ是反硝化很好的碳源。在本试验条件下，ＤＳＳ碳源完全反硝化的临界值为１．７４ｍｇ ＤＳＳ－Ｃ／ｍｇＮＯ３－Ｎ。但是，ＤＳＳ中的ＴＫＮ除了很小一部分被用于同化合成外，其大部分进入反硝化系统后不发生任何变化并出水排放。     

海洋环境样品中PCBs的测定

建立了ＧＣ－ＥＣＤ测定海洋环境样品中ＰＣＢｓ的分析方法，通过毛细管ＧＣ／ＭＳ－ＳＩＭ和ＧＣ－ＥＣＤ对ＣＢｓ的分析，得出了的检出限，回收率线性范围以及Ａｍｅｌｏｒ－１２５４和环境样品中的含量。     

溴甲酚绿－溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立溴甲酚绿（ＢＣＧ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明，最适合的ｐＨ范围为５．５－９．０，λｍａｘ＝６１４ｎｍ，在８６μｇＣＰＢ存在下，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）分别在０－８０μｇ／１０ｍｌ和０－７５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为２．９×１０４和３．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差＜３．０％，样品加标平均回收率为９９．３％。     

钻井废水酸化中的预处理研究

针对钻井废水悬浮物和ＣＯＤ含量高的污染特征，对其酸化中和预处理的可行性进行了实验研究，并对其任用机理进行了探讨。以浓Ｈ２ＳＯ４调节废水的ｐＨ值至１．５，加入石灰乳中和使ｐＨ为９，可使ＣＯＤｃｒ的去除率达到５０％，悬浮物的去除率达到８０％。预处理可在废水池内进行，给下一步利用装置进行混凝处理创造了条件。钻井废水中粘土颗粒稳定的主要原因是颗粒物连有强亲水基团：－Ｏ＾－、－ＳＯ３＾－和－ＣＯＤ＾－。在酸     

钻井废水酸化中和预处理研究

针对钻井废水悬浮物和ＣＯＤ含量高的污染特征，对其酸化中和预处理的可行性进行了实验研究，并对其作用机理进行了探讨。以浓Ｈ２ＳＯ４ 调节废水的ｐＨ值至１５，加入石灰乳中和使ｐＨ为９，可使ＣＯＤｃｒ的去除率达到５０％ ，悬浮物的去除率达到８０％ 。预处理可在废水池内进行，给下一步利用装置进行混凝处理创造了条件。钻井废水中粘土颗粒稳定的主要原因是颗粒物连有强亲水基团：－ Ｏ－ 、－ ＳＯ３－ 和－ ＣＯＯ－ 。在酸性条件下，这些基团以－ ＯＨ、－ ＳＯ３Ｈ和－ＣＯＯＨ形式存在，破坏了负离子稳定体系，使粘土颗粒得以沉降     

CAF涡凹气浮——混凝沉降工艺在造纸废水处理中的应用

本文描述了ＣＡＦ涡凹气浮———混凝沉降工艺在造纸废水处理中的应用。造纸厂预处理后的废水中ＢＯＤ５、ＣＯＤＣｒ、ＳＳ和ＴＰ经涡凹气浮和混凝沉降后去除率达９０～９９５％。出水水质达到造纸工业废水排放１级标准。（ＧＢ３５４４－９２）     

植物油精炼废水处理工艺研究

采用ＰＦＣ物化混凝破乳及ＰＡＣ生物处理技术，对炼油、皂脚混合废水处理工艺进行了研究。结果表明，该废水在ＰＨ为９－１３．ＣＯＤＣＲ为１万－１０ｍｇ／Ｌ时，采用ＰＦＳ混凝破乳，ＰＡＣ生物处理后，ＣＯＤＣＲ和ＢＯＤ５总去除率分别为９９．６％和９９．４％。废水经过处理，含渍量，ＣＯＤＣＲ、ＢＯＤ５、色度，ＰＨ等指标中达标排放。     

硫酸盐在厌氧生物过程中的行为 Ⅰ.抑制作用及其影响因素

采用半连续实验方法，研究了中温条件下不同硫酸盐负荷在两种不同实验基质中对厌氧体系产生的影响和抑制作用规律。结果表明，在两种基质中硫酸盐对厌氧体系的抑制作用表现出相同的规律，在一定ＣＯＤ负荷下，ＳＯ４＾２－负荷小于０．１０－０．３０ｇ／（Ｌ·ｄ），对厌氧体系产生轻度抑制；ＳＯ４＾２－负荷大于１．５ｇ／（Ｌ·ｄ）时，会产生重度抑制作用；当ＣＯＤ／ＳＯ４＾２－≥１，体系中ＳＯ４＾２－累积浓度大于８０００     

SBR法处理豆制品废水的试验研究

采用ＳＢＲ法对豆制品制品废水处理进行了试验研究，就Ｃ／Ｎ对硝化－反硝化的影响及提高脱氮效果的途径作了讨论。试验结果表明，采用ＳＢＲ法的最佳运行模式处理，当豆制品废水的ＣＯＤｃｒ，ＮＴ，ＮＨ３－Ｎ分别为２０００ｍｇ／１，４７０ｍｇ／１和４６５ｍｇ／１时，经处理后，其去除率可分别达到９６％、８５％和９８％，出水ＣＯＤｃｒ≤９０ｍｇ／１，ＴＮ≤７５ｍｇ／１，ＮＨ３－Ｎ≤９ｍｇ／１，脱氮效果显著。     

液膜法处理草浆纸厂黑液的工艺研究

采用液膜法对造纸黑液的处理工艺进行了研究，对于分离时间、乳水比、油内比、废水ＰＨ值、搅拌速率等因素与ＣＯＤ去除率的关系作了探讨，结果表明，在适宜的工艺条件和ＬＭＡ－１－ＴＯＡ－煤油－Ｈ２ＳＯ组成的膜体系中，ＣＯＤ去除率可达９８％左右，出水ＰＨ近中性。     

SBR法处理中药废水的试验研究

本研究采用ＳＢＲ法处理中药废水。试验结果表明,在进水ＣＯＤ为１０００－２５００ｍｇ＝Ｌ内和曝气１４ｈ条件下,水ＣＯＤ在２５０ｍｇ／Ｌ以下,ＢＯＤ５在１００ｍｇ／Ｌ以下,ＳＳ在１００ｍｇ／Ｌ以下,全部达到医药行业排放标准,本研究还对曝气过程中的脱氢酶变化规律进行了探讨。     

SBR法处理中药材有机废水工艺研究

应用ＳＢＲ法对中药材有机废水进行了研究。考察了ＣＯＤＣＲ、ＢＯＤ５、ＳＳ、ＮＨ３－Ｈ的处理效果，以及ＰＨ、水温、污泥负荷等条件对去除率的影响。运行结果表明，ＰＨＯ ６．０－９．０、ｔ为１５－３０℃、污沁荷０．３ｋｇＢＯＤ５／ｋｇＭＬＳＳ．ｄ，运行程序：进水０．５ｈ（限制曝气）、曝气１０ｈ、脱氮１．５ｈ，沉降０．５ｈ，排水０．５ｈ、闲置１１ｈ，周期时间２４ｈ时ＣＯＤＣＲ去除率８８％、ＢＯＤ５９４％、     

气相色谱法测定环境空气及工业废气中的乙醛

用气相色谱法测定环境空气和工业废气中的乙醛，以１％ＮａＨＳＯ３溶液富集吸收，以ＰＥＧ－２０Ｍ的固定液，ＧＣＳ－８８０－ＡＷ－ＤＭＣＳ为载体，用氢焰离子化检测器进行色谱测定，研究了采样方法，样品保存和最佳色谱条件等，方法的采样效率不小于９９．０％，精密度和准确度较高；方法的最低检出浓度为０．０４ｍｇ／ｍ＾３。     

膜生物反应器净化石油化工污水的研究

介绍了将膜生物反应器用于石油化工污水净化的研究，研制了一套实验室规模的好氧分离式膜生物反应器，膜组件为中空纤维超滤膜，生物反应器为活性污泥曝气池。该实验装置对石油化工污水中ＣＯＤ、ＢＯＤ５、ＳＳ、浊度、石油类的去除率分别为７８％－９８％、９６％－９９％、７４％－９９％，９８％－１００％，８７％；出水中ＣＯＤ、ＢＯ５、ＳＳ、浊度、石油类分类为１５．８－６８．６ｍｇ／Ｌ，２．４－７．８ｍｇ／Ｌ、１．２     

PrO/γAl2O3等稀土氧化物催化还原SO2的研究

进行了负载于氧化铝上的镨，钕，锌，镧，钐等稀土氧化物上，ＣＯ，ＣＨ３及Ｈ２催化还原ＳＯ２反应的研究。实验着重考察了Ｐｒ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３上ＣＯ２催化还在ＳＯ２的反应，测定了不同反应温度，不同反应物配比及不同空速下的活性，同时对Ｐｒ－ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂进行了ＴＰＤ，ＴＧ，ＸＲＤ，ＸＰＳ表征。结果表明，稀土氧化物具有非常高的ＣＯ催化还原ＳＯ２反应的活性，在５００℃，ＣＯ：ＳＯ２＝２：１，空速比     

催化氧化CS2的催化剂及其性能研究

以ＣＳ２作为含硫废气的处理对象，研究了Ｐｔ－Ｍｏ负载，在改性天然丝光沸石上对ＣＳ２的催化氧化活性，以及添加Ｖ对催化剂活性的影响。研究表明，Ｐｔ－Ｍｏ－Ｖ和改性载体之间存在着共催化作用，在Ｐｔ－Ｍｏ－Ｈ＾＋Ｍ催化剂上由于Ｖ的添加，使催化剂处理ＣＳ２的浓度和ＳＤＹ值明显提高。在反应温度３１０℃，空速５００ｈｒ＾－１和ＣＳ２浓度为３７０ｍｇ／ｍ＾３转化率达到１００％，ＳＯｘ放出率接近９５％－１００％。     

高含硫味精废水处理的研究

采用吹脱－混凝－厌氧消化－两段ＳＢＲ－絮凝沉淀工艺处理味精废水，试验结果表明，当进水ＣＯＤ为２２３５１ｍｇ／Ｌ，ＳＯ＾２－４５１００００ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ７５７１ｍｇ／Ｌ、色度（倍）３９０６和ＰＨ１．３时，出水ＣＯＤ９９ｍｇ／Ｌ、ＳＯ＾２－４９５ｍｇ／Ｌ、ＮＨ３－Ｎｌｍｇ／Ｌ色度１６和ＰＨ６．５，其水质均达到ＧＢ８９７８－１９９６规定的一级排放标准。     

味精浓度水稀释液厌氧消化—SBR工艺处理

采用ＵＢＦ－ＳＢＲ工艺处理味精浓度水稀释液，ＵＢＦ段的进水ＣＯＤｃｒ１８９００ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ１５００ｍｇ／Ｌ，有机容积负荷率９．４５ｋｇ（ＣＯＤ）／ｍ＾３．ｄ时，ＣＯＤｃｒ平均去除率为８４．５％，ＳＢＲ段的进水ＣＯＤｃｒ２９５０ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ１６７８ｍｇ／Ｌ，曝气６５ｈ，ＤＯ为４～４．５ｍｇ／Ｌ，停曝气时ＤＯ在０．３ｍｇ／Ｌ以下，ＣＯＤｃｒ和ＮＨ３－Ｎ的平均去除率分别为９２％和９９．４     

H－酸废母液的湿式空气氧化处理

研究了用湿式氧化法处理染料中间体Ｈ－酸废母液。在２００－２５０℃，Ｐｏ２＝１－３ＭＰａ下，Ｈ－酸的湿式氧化反应可分为２个阶段，最初１０ｍｉｎ为快反应段，ＣＯＤ快速下降，ＵＶ／可见光吸光度先急剧升高，之后快速降低；慢反应段延续到３０ｍｉｎ，ＣＯＤ和吸光度缓慢下降，其后变化不大。经过温式氧化处理之后，可生化性大幅度改善，在１６０℃，充氧３ＭＰａ，反应１ｈ，可使１０ｇ／Ｌ的Ｈ－酸液的ＣＯＤ降低５０％，ＢＯＤ５／ＣＯＤ由３．４％升高到３３．３％。反应后尾气中不含ＳＯ２，ＮＯｘ类有害气体。