芹菜对灌溉水中铬的吸收

本文通过用不同浓度含铬地下水灌溉，研究了芹菜对铬吸收的关系，结果表明：用含铬地下水灌溉，可使芹菜中含铬量增加，灌溉水中铬的浓度在０－１ｍｇ／ｌ之间时，与芹菜中铬含量呈显著相关。     

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ４．５）体系中，利用（１－（２－萘酚（ＰＡＮ），Ａｌ＾３＾＋与Ｃｕ＾２＾＋－ＥＤＴＡ发生定量交换反应，用氯仿萃取出Ｃｕ＾２＾＋－ＰＡＮ，用原子吸收法测定水中的Ｃｕ＾２＾＋，以间接测定ＡＬ＾３＾＋。方法的最佳线性范围为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．１ｍｇ／Ｌ；测定河水，饮用水，地下水中的Ａｌ＾３＾＋，其回收率在８５．０％－１０９％之间，变异系数为１．５％－     

硫酸盐和氯离子对厌氧生理过程抑制作用的研究

采用混合式厌氧反应器，以酒槽废水为基质，在厌氧体系中投加不同的浓度的ＳＯ＾２－３，和Ｃｌ＾－，研究盐离子日加入量和累积量与厌氧体系抑制程度的关系，得出维持厌氧体系正常运行把允许的日加入量（ＳＯ＾２－４，低于１４４ｍｇ／Ｌ，Ｃｌ＾－低于３１９５ｍｇ／Ｌ）和累积浓度（ＳＯ＾２－４，低于３００ｍｇ／Ｌ，Ｃｌ＾－低于２００００ｍｇ／Ｌ），研究了污泥对ＳＯ＾２－４，和Ｃｌ＾－的负荷，在ＳＯ＾２－４／ＶＳ浓度     

硫酸盐和氯离子对厌氧生物过程抑制作用的研究

采用混合式厌氧反应器,以酒槽废水为基质,在厌氧体系中投加不同浓度的ＳＯ－和Ｃｌ－,研究盐离子日加入量和累积量与厌氧体系抑制程度的关系,得出维持厌氧体系正常运行所允许的日加入量（ＳＯ－低于１４４ｍｇ／Ｌ,Ｃｌ低于３１９５ｍｇ／Ｌ）和累积浓度（ＳＯ－低于３００ｍｇ／Ｌ,Ｃｌ－低于２００００ｍｇ／Ｌ）;研究了污泥对ＳＯ－和Ｃｌ－的负荷,在ＳＯ－／ＶＳ浓度为５．５５ｇ／ｋｇ和Ｃｌ－／ＶＳ为５８．６ｇ／ｋｇ时,对厌氧体系无抑制作用。     

4—AAP两波段光度法同时测定水中酚类和芳胺

在ｐＨ为５．５的ＨＣｌ－（ＣＨ２）６Ｎ４介质中，铁氰化钾和过二硫酸铵存在下，用４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）两波段光度法可同时测定污水中０．１－３０ｍｇ／Ｌ的酚类和０．００８－３．０ｍｇ／Ｌ的芳胺，水术中需要预蒸馏和萃取操作，石油类及０．３ｍｇ／Ｌ以下的硫化物不干扰测定，Ｃｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋的干扰可用ＥＤＴＡ掩蔽消除，酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为９８％－１０５％，芳胺为９５％－１０５％，研究     

脲醛胶在生产及使用过程中的甲醛污染

本文对粤华装饰板材厂为例，探讨了脲醛胶（ＵＦ－３－Ｂ）在生产及应用过程中甲醛污染的来源及控制措施。脲醛胶合成车间空气环境中的甲醛含量为０．０９４ｍｇ／ｍ＾３，涂胶现场为０．０５４ｍｇ／ｍ＾３，贴面生产线中央为０．１５６ｍｇ／ｍ＾３，热压工段高达０．７５４ｍｇ／ｍ＾３，大大高于对照点空气环境中的甲醛含量（０．０１６ｍｇ／ｍ＾３）。通过降低尿素／甲醛（Ｕ／Ｆ）摩尔比，加入甲醛吸收剂，可以降低脲醛胶中的     

水中有机磷农药的气相色谱分析方法研究

本方法研究了水样中ＤＤＶＰ、地亚农、乐果、甲基对硫磷、内吸磷、马拉硫磷、乙硫和 在谷硫磷等八种有机磷农药的气相色谱分析方法，该方法用三氯甲烷提取水中的有机磷农药，毛细管柱分离，程序升温ＦＰＤ测定。方法操作简单，测定水中有机磷农药的最低检出在浓度在２．８ｍｇ／ｌ至０．０２９ｍｇ／ｌ之间，加标回收率在７０．０－１２０％，方法适用于地表水、地下水和废水中痕量有机磷农药的测定。     

过氧化物处理被污染土壤的最佳选择——铁矿物质的利用

本文探讨了利用标准的芬顿试剂方法，连续加入铁（Ⅱ）、Ｈ２Ｏ２和针矿铁（ａ－ＦｅＯＯＨ）Ｈ２Ｏ２的方式，处理被五氯化酚（ＰＣＰ）污染的硅沙。标准的芬顿试剂方法可以使１０ｍｇ／Ｌ的可溶性ＰＣＰ氧化，但是对降解１０ｍｇ／ｋｇ或２５０ｍｇ／ｋｇ硅沙中的颗粒或被吸附的ＰＣＰ是无效的。当连续加入过量的试剂（４８０ｍｇ／ｌ铁和７％Ｈ２Ｏ２）时，就可降解颗粒的和被吸附的ＰＣＰ，不过，这需要大计量的Ｈ２Ｏ２。试验证     

单柱离子色谱法测定水中微量阴离子及其在测定水中吸附有机氯中的应用

本文介绍用一般高效液相色谱仪，不用抑制柱：分析柱为ＩＣ—ＰＡＫ阴离子交换柱，用电导检测器检测，测定水中Ｃｌ一、ＮＯ、Ｂｒ－、ＮＯ和ＳＯ４离子。试验了淋洗液（邻苯二甲酸氢钾）不同浓度和ｐＨ对阴离子分离的影响，并与另一组淋洗液比较各阴离子的最低检测浓度，及测定自来水中阴离子含量。检测限在０．１ｍｇ／Ｌ－０．８３ｍｇ／Ｌ间。用邻苯二甲酸氢钾淋洗液测定的变异系数＜５．１０％。单柱离子色谱法用于水中吸附有机氯测定的Ｃｌ－离子检测，检测限接近μｇ／Ｌ水平。     

2，4－二氯苯基荧光酮与铬显色反应的研究及其应用

研究了铬（Ⅵ）－２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ｐＨ５．２～７．０范围内，铬与ＤＣＩＰＦ及ＣＴＭＡＢ形成红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４０×１０５ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），铬（Ⅵ）含量在０～９．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，配合物的组成为Ｃｒ（Ⅵ）：ＤＣＩＰＦ＝１：２。拟定方法用于水中铬的测定，结果满意。     

火焰原子吸收法测定土壤中钴镍

本文采用敞口消解法和密闭高压消解消化土壤样品，分别采用直接火焰法和ＭＩＢＫ萃取法测定土壤中的钴和镍。通过对标准土样的测定，证明采用高压消解，直接火焰法可获得最佳测定结果。样品测定的加标回收率为９４－１０３．８％，相对标准偏差为１．１－３．５％，钴、镍的检出限分别为０．１３ｍｇ／ｌ和０．０３９ｍｇ／ｌ。     

气浮—高效生物接触氧化法处理大豆色拉油生产废水

用气浮－二级高效生物接触氧化法处理大豆色拉油生产废水，原废水的ＣＯＤ３００－１３００ｍｇ／Ｌ，ＢＯＤ１００－５００ｍｇ／Ｌ，２２１７０－２７００ｍｇ／Ｌ，动植物油１５０－３５０，ｇ／Ｌ，经处理后ＣＯＤ〈１００ｍｇ／Ｌ，ＳＳ〈１００ｍｇ／ｌ，动植物油〈３０ＭＧ／ｌ，ｐｈ６－９，各项主要指标均达到国家一级排放标准。     

重铬酸钾对方形网纹瑵的毒性研究

研究了在２５℃条件下重铬酸钾对方形网纹蚤Ｃｅｒｉｏｄａｐｈｎｉａ ｑｕａｄｒａｎｇｕｌａ（Ｏ．Ｆ．Ｍｕｌｅｒ）存活，生殖和生长的影响。急性试验求得重铬酸钾对该蚤的２４ｈ和４８ｈＥＣ５０值分别为１．０１７９ｍｇ／Ｌ和０．４１２７ｍｇ／Ｌ；其可信限分别为０．４６９８－１．７１８０ｍｇ／ｌ和０．１９８０－０．６９８８ｍｇ／Ｌ。慢性试验以存活，生殖和生长为毒性指标，未觉察反应浓度（ＮＯＥＣ）为０．０６２５     

硫化物污染事故应急监测方法研究

根据污染事故监测特点，本文提出并建立了用硼氢化钾发生氢气作载气，用吸附层析柱浓缩硫化氢显色比长的快速现场监测方法，该方法取被测水样５０ｍｌ，定性检出浓度为０．０５ｍｇ／ｌ，定量检测量低浓度为０．２ｍｇ／Ｌ，在０．２－２．０ｍｇ／Ｌ范围内显色比长线性良好。标准偏差为０．２７，相对误差（变异系数）３．８％，加标回收率９６％－１１２５，方法所用器材简单、经济、进行平行双样监测只需１０分钟适用于现场，快速     

4-AAP两波段光度洁同时测定水中酚类和芳胺

在ＰＨ为５．５的ＨＣｌ－（ＣＨ２）５Ｎ．介质中,铁氰化钾和过二硫酸铵存在下,用４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）两波段光度法可同时测定污水中０．１—３０ｍｇ／Ｌ的酚类和０．００８—３．０ｍｇ／Ｌ的芳胺．水样不需要预镏和萃取操作,石油类及０．３ｍｇ／ｔ以下的硫化物不于扰测定,Ｃｕ２＋、Ｆｅ３十的干扰可用ＥＤＴＡ掩蔽消除．酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为９８％－１０５％,芳胺为９５％－１０５研究了１０种酚和１３种芳胺的测定灵敏度．     

臭氧—活性炭C2法处理印染废水

本文介绍了臭氧－活性炭Ｃ２法在印染水处理中的应用，在进水ＣＯＤ〈８００ｍｇ／ｌ，ＢＯＤ〈３００ｍｇ／ｌ，ＢＯＤ３／ＣＯＤ～０．３～０．４时，处理后出水ＣＯＤ〈１２０ｍｇ／ｌ，ＢＯＤ３〈６０ｍｇ／ｌ。     

铬对水栖寡毛类赫德莱顠体虫(Aeolosomaheadleyi)的毒性试验

赫德莱Ｐｉａｏ体虫（Ｐｅｏｌｏｓｏｍａ ｈｅａｄｌｅｙｉ）为一种小型水栖寡毛类，行无性繁殖，室内培养容易，铬对其急性毒性试验结果为：２４ｈＬＣ５０为３．５５（３．１６－３．９０）ｍｇ／Ｌ，４８ｈＬＣ５０为１．８８（１．７７－２．０１）ｍｇ／Ｌ。低浓度慢怀试验结果为：无效应浓度（ＮＯＥＣ）为１０１μｇ／Ｌ，最大可接受浓度（ＭＡＥＣ）为１０１－１０２μｇ／Ｌ，慢性暴露１０天后种群可的最高浓度为２１０μ     

利用磷灰石原位固定铅

由于铅污染对于人体健康有很大影响，因此，它日益引起人们的注重，本文的目的是研究一项技术，即：利用磷灰石在被污染的土壤和废物里就地固定Ｐｂ，使羟磷灰石（Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２）与含水Ｐｂ，树脂可交换的Ｐｂ以及Ｐｂ污染的土壤材料相反应，以检测天然磷灰石减少Ｐｂ的效果，研究发现，羟磷灰石使最初浓度为５～５００ｍｇ／ｌ的Ｐｂ下降到０．１８～１９．７μｇ／ｌ。在与羟磷灰石反应后，被Ｐｂ污染的土壤材料     

混凝沉淀法处理钮扣生产废水

进行了混凝沉淀法处理钮扣生产废水的研究，结果表明，当原水ＳＳ为１２００，ｇ／Ｌ，ＣＯＤＣｒ为１６５０ｍｇ／Ｌ，在水温１５℃，ｐＨ６．０－６．５，搅拌时间３－５ｍｉｎ，Ａｌ２（ＳＯ４）３投加量４００－５００ｍｇ／Ｌ，沉淀时间３０－４０ｍｉｎ的条件下，ＳＳ，ＣＯＤＣｒ去除率分别达到９０％，７５％以上。     

载体对负载钯催化剂的CO氧化活性的影响

采用ＣＯ－ＴＰＳＲ和ＣＯ氧化活性测试等方法考察了不同载体对Ｐｄ催化剂的ＣＯ表面氧化性能的影响，结果表明，载体对Ｐｄ催化剂的ＣＯ氧化性能、ＣＯ吸附能力影响很大，ＣＯ的吸附能力顺序为Ｐｄ／ＣｅＯ２（吸附量、０．５９ｍｌ／１００ｍｇ）〉Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３（吸附量：０．０５２ｍＬ／１００ｍｇ）〉Ｐｄ／ＴｉＯ２（吸附量：０．００１ｍＬ／１００ｍｇ），催化剂的ＣＯ氧化活性与ＣＯ吸附能力有很好的对应关系，尤其是Ｐ