微波萃取技术在分析土壤中有机污染物的应用

介绍了微波萃取技术及其使用的试剂、设备和条件,对微波萃取在分析土壤中有机污染物的应用予以综述,阐述了微波萃取技术是分析土壤中有机污染物的好方法。     

土壤中挥发性有机污染物现场快速监测技术应用进展

在总结我国突发性环境事故发生现状的基础上,提出了我国环境现场快速监测工作缺少规范化管理,以及标准监测技术方法不完善等问题。探讨了土壤中挥发性有机污染物快速监测技术的研究进展,重点讨论了检测管,手持式气体检测器,便携式气相色谱(配置光离子化检测器、氢火焰离子化检测器或串/并联检测器)及便携式气相色谱-质谱等技术在快速检测土壤中挥发性有机污染物方面的性能特点与应用情况,并对我国建立土壤中挥发性有机污染物现场快速监测标准方法提出了建议。     

色质联用系统分析土壤等样品中的有机污染物

简要介绍美国环保局颁布的两种色质联用（ＧＣ／ＭＳ）分析方法，综述了两种方法在监测分析有机污染物方面取得的一些重要成果。这些成果包括多氯联苯（ＰＣＢｓ）、农药、ＰＣＤ、ＰＣＦ、多环芳烃（ＰＡＨｓ）、酚类以及土壤、污油、化学危险品、生物等样品中多组分有机污染物的分析。     

大气中半挥发性有机污染物的监测研究进展

介绍了大气中半挥发性有机污染物的采样方法和气／固相分配模型,综述了索氏提取、超声波萃取、超临界流体萃取、微波萃取、固相微萃取等样品预处理方法,以及直接进样热解析和其他仪器分析方法,对大气中半挥发性有机污染物的监测研究进展作了展望。     

水体有机污染物分析的研究进展

评述了水体有机污染物分析中GC、GC-MS、LC、GC-FTIR等方法的特性和适用范围,介绍了应用各种分析方法分析水体有机污染物的研究现状,提出了水体有机污染物分析的发展方向。     

环境中有机污染物与其监测分析

环境优先物筛选工作,是一个主要针对有机污染物的牵涉面广、工作量大而又细致的研究工作.这是因为无机污染物品种较少,组成简单,生产量较大(或浓度较高),用经典的化学分析方法一般都能监测,其毒理也较易确定,对人体健康的危害早已为人们熟知,并在各国早期地面水水质等控制标准中得到了充分的反映.但是对有机污染物,由于其种类和同分异构体繁多,成分复杂,在环境中大多数又是痕量,分离、鉴定技术十分困难,经     

环境中有机污染物与其监测分析

当今人类社会已离不开化学物质,世界人类财富的50×10~(-2)源于化学品.但是,化学品也通过生产、流通、使用过程和通过工业、商业、生活等活动以废弃物形式逐年以指数函数递增的势头涌入环境.据估计,现今进入环境的化学品已达10万种以上,特别是     

污染物在土壤中运移模型的研究进展

土壤中污染物运移的研究直接影响到环境科学的进展,常采用建立数学模型的方法预测污染物在土壤中的运移.文章系统地回顾了20多年来污染物在土壤中运移的数学模型研究进展,并根据模型的功能分为几何模型、对流-弥散传输模型(CDE)、随机模型三类.同时,对各类模型的特点、适用条件和存在问题进行比较分析,为有效地预测和控制污染物在土壤中的运移提供理论依据.     

固定化微生物处理有机污染物的研究进展

综述了近年来固定化微生物技术用于有机污染物治理中的最新进展,这些有机污染物包括难降解有机污染物（酚类、芳香烃类等）及其它化合物（DMP、甲硫醇恶臭气体、制药废水等）。此外,对藻类固定化技术作了简介,并对固定化技术的应用前景及存在问题进行了评述。     

石油污染场地土壤修复技术及工程化应用

在分析当前我国土壤受石油污染的状况基础上,介绍目前修复石油污染场地土壤的技术,包括物理修复、化学修复和生物修复等.并对各种技术的修复原理、研究进展、优缺点及其发展趋势进行了综述,结合我国的研究现状与工作基础对该领域今后的研究方向与重点进行了展望.     

低浓度石油类测定过程中的问题探讨

分析了影响低浓度石油类测定的一些因素,通过合理的方法克服这些影响因素之后,测定结果才能准确可靠。试验测得1000ml水样直接萃取法测定石油类的方法检出限为0.01mg/L,证明用该方法可以定量测定石油类浓度在0.05mg/L附近的低浓度水样。     

红外法测定土壤中石油烃的改进研究

通过气相色谱-质谱法定性解析红外法测定土壤中石油烃的各前处理阶段萃取物组分变化情况,探讨了用石油醚萃取土壤中石油烃空白高的原因,发现采用二氯甲烷为萃取剂,空白值低且精密度提高.     

如何降低水中VOC分析的检测限

环境中挥发性有机污染物（ＶＯＣ）的存在很复杂,随着ＶＯＣ治理的进步,环境水中ＶＯＣ浓度有不断降低的趋势,要求ＶＯＣ分析具有更低的检测限。通过对环境水前处理过程采用优化吹扫捕集条件来扩大试样量,选择高灵敏度的检测器以及降低前处理过程的空白值,提纯分析用水;优化ＶＯＣ色谱分离条件,确保色谱峰良好分离来降低试样和空白值的标准偏差的研究,表明可以有效降低水中ＶＯＣ分析方法的检测限。     

Distribution of PAHs in Surface Soils from Petroleum Handling Facilities in Calabar

The level of concentrations of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in surface soils from petroleum handling facilities (kerosene tank, generating plant, petrol stations, mechanic workshops, leaking pipeline and air port fuel dump) from Calabar metropolis southeastern Nigeria was determined by gas chromatography/ mass spectrometry. The results show that total polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) varied from 1.80 to 334.43 mg/kg with a mean of 50.31 mg/kg. The lowest value of 1.80 mg/kg was obtained from petrol station while the highest value of 334.43 mg/kg was obtained from facility characterised by petrol stations and mechanic workshops. The ratio of phenanthrene/anthracene and fluoranthene/pyrene, varied from 0.43 to 27.72 and from 0.14 to 17.76 respectively. These ratios indicate various sources for the PAH. The two to three ring PAHs are the most abundant. Based on the PAH ratios and content alone it is not possible to distinguish between contribution from motor vehicle exhaust, gasoline spillage, used engine oil or petroleum production. However, considering the area of the study, it is very likely that the major source of soil contamination is originating from petroleum product.     

异位化学氧化处理石油烃污染土壤的工程实践

选用双氧水硫酸亚铁、氧化钙活化过硫酸钠、氢氧化钠活化过硫酸钠3种氧化剂体系处理被石油烃（C10～C40）污染的土壤,对比不同氧化剂体系的处理效果,筛选出较好的氧化剂体系,用于指导石油烃（C10～C40）污染土壤的异位化学氧化修复工程实施。试验表明,氢氧化钠活化过硫酸钠能高效、稳定地降解土壤中的石油烃（C10～C40）;当过硫酸钠添加量为5%、氢氧化钠活化过硫酸钠对石油烃（C10～C40）的降解效率最高达到834%。按照过硫酸钠添加量为2%实践,处理后的污染土壤中石油烃（C10～C40）含量满足标准要求。     

Soil Aquifer Treatment (SAT) as a Natural and Sustainable Wastewater Reclamation/Reuse Technology: Fate of Wastewater Effluent Organic Matter (EfOM) and Trace Organic Compounds

Through the use of innovative analytical tools, the removal/transformation of wastewater effluent organic matter (EfOM) have been tracked through soil aquifer treatment (SAT). While the total amount of EfOM is significantly reduced by SAT, there are trends of shorter term versus longer term removals of specific EfOM fractions. The preferential removal of non-humic components (e.g., proteins, polysaccharides) of EfOM occurs over shorter travel times/distances while humic components (i.e., humic substances) are removed over longer travel times/distances, with the removal of both by sustainable biodegradation. Dissolved organic nitrogen (DON), a surrogate for protein-like EfOM, is also effectively removed over shorter term SAT. There is some background humic-like natural organic matter (NOM), associated with the drinking water source within the watershed, that persists through SAT. While most effluent-derived trace organic compounds are removed to varying degrees as a function of travel time and redox conditions, a few persist even through longer term SAT.     

气相色谱-脉冲火焰光度检测器测定痕量有机磷农药

在水样和土壤样中分别加入二氯甲烷和丙酮,用超声波提取水样中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷等5种有机磷农药和土壤样中甲拌磷、二嗪磷、异稻瘟净、杀螟农、溴硫磷、水胺硫磷、稻丰散、杀扑磷等8种有机磷农药,大大地简化了测定的预处理过程。应用气相色谱法HP—5石英毛细管柱分离,脉冲式火焰光度检测器检测,取得了较好的测定结果。水样中农药的检测限≤0．O02mg／L,土壤样中农药的检测限≤0．O02mg／kg,相对标准偏差水样＜7％,土壤样＜10％,加标回收率水样在84％—96％之间,土壤样在80％—108％之间,均满足测定要求。     

快速溶剂萃取红外分光光度法测定土壤中石油类

研究快速溶剂萃取红外分光法对土壤中石油类的提取效果,并与超声波萃取红外分光法比较.结果表明,快速溶剂萃取对土壤中的石油类的回收率高,精密度好,方法快速简便.