水溶性染料废水的厌氧生物脱色

从取自染料生产废水处理厂的厌氧污泥中驯化、培养出混合高效脱色菌,研究其对水溶性染料废水的脱色工艺条件及脱色广谱性.实验结果表明:对活性红X-3B染料废水,当废水pH为7.5、反应温度为35℃、不另外投加N和P时,处理12h以上,脱色效果良好;不同结构水溶性染料的废水的脱色效果不同;在最佳脱色工艺条件下,选育的混合脱色菌对多种不同种类的水溶性染料废水均具有较高的脱色率.     

黑曲霉对水溶性染料的吸附研究

用黑曲霉对6种水溶性染料废水进行吸附脱色,当染料质量浓度为100mg／L时,6种染料废水的脱色率均达到88％以上。对培养液的光谱分析表明,染料废水的脱色是由吸附引起的。考察了氮碳源种类、碳源浓度、培养基pH和染料浓度对染料废水吸附脱色效果的影响。结果表明,（NH4）2SO4和葡萄糖是较好的氮碳源,葡萄糖质量浓度为2．5～10．0g／L时,随着其质量浓度的增加,脱色率增加;当染料质量浓度为50～200mg／L时,随着其质量浓度的增加,脱色率下降;pH对脱色率有一定的影响,但pH为4～9时,脱色率均较高。对吸附了染料的菌体进行解吸,发现甲醇是较好的解吸溶剂。     

黄孢原毛平革菌脱色染料废水的机理及可行性研究

研究了白腐真菌黄孢原毛平革菌脱色染料废水的机理以及反复脱色的可行性.死体菌球对各种染料废水的吸附脱色率达85%,单独的酶液没有脱色的效果,必须同时加入过氧化氢和藜芦醇启动催化酶反应.菌球量和降解木质素酶系是脱色的限制因子.玉米芯浸出液培养出的黄孢原毛平革菌6 h基本脱色较高质量浓度(40～100 mg/L)模拟染料废水,染料质量浓度超过150 mg/L即显示出对菌的毒性作用.菌可重复脱色模拟废水6次以上,每批脱色率均在82%以上,但菌球的沉降性能变差.     

新生二氧化锰吸附法去除水中直接大红染料

研究了影响新生MnO2对直接大红4B染料废水脱附脱色的有关因素，结果表明，pH是影响脱色效果的关键因素，吸附脱色存在佳化pH范围，其上限随染料浓度的提高和MnO2投加量的增加而增大。投加0．3g/L的MnO2可使染料废水的脱色率达到98．2％，升高温度可提高脱色率。     

微波紫外协同降解染料活性艳红X-3B研究

将微波激发的无极紫外灯应用于染料废水的处理研究,考察了反应过程中染料废水脱色率、TOC去除率、溶液pH以及反应前后染料废水高效液相色谱图的变化情况。染料活性艳红X-3B经无极紫外光处理110min后,脱色率达96％,TOC去除率达66％,降解效果明显好于单独使用微波或普通紫外灯的降解效果总和,溶液pH先降低后缓慢升高。     

染料生产中高浓度碱性废水的脱色试验

染料生产中高浓度碱性废水的脱色试验我厂高浓度碱性废水来自还原橄榄Ｔ、橄揽绿Ｂ及深兰ＢＯ染料生产车间，其碱性强、色度深，并含有大量有机物。本试验以来源方便、价格低廉的煤渣为脱色剂对该废水进行了中和－脱色处理，废水色度由１６００－３２００倍降至１００倍，...     

染料废水气浮净水初探

本文通过染料,染料中间体废水气浮净水试验,结合国内外资料分析,概述了染料废水气浮净水的特点、工艺流程、处理效果,探讨了染料结构与气浮脱色的关系,并对提高气浮净水技术和浮渣处理提出了初步设想。     

膨胀石墨对直接染料废水吸附脱色研究

以鳞片石墨、乙酸酐、浓硫酸、重铬酸钾为原料制备了膨胀体积为350mL／g的膨胀石墨。以膨胀石墨为吸附剂，对直接大红4B、甲基橙染料废水进行了吸附脱色研究，探讨了影响吸附的因素。实验结果表明：直接大红4B（质量浓度300mg／L）、甲基橙（质量浓度200mg／L）的吸附平衡时间分别为6h和5h；在相同质量浓度（200mg／L）下，pH对两种染料废水的脱色率影响不大，膨胀石墨对直接大红4B废水的脱色率在93％以上，对甲基橙废水的脱色率最高只有70．4％；直接大红4B废水的脱色率随温度的升高而增加，甲基橙废水的脱色率随温度的升高而减小，但吸附量受温度的影响不大，两种染料的吸附符合Langumuir吸附等温式。     

电生成Fenton试剂处理染料废水

对电生成Fenton试剂处理酸性铬兰K染料废水进行了研究。采用石墨作阴、阳极,电解过程中向阴极表面通纯氧,并在废水中加入-定量的Fe2+,氧在阴极上还原生成H2O2,H2O2又产生强氧化剂·OH,进而对酸性铬兰K染料废水进行脱色降解。在槽电压为6 V、pH为2.5、电解液中FeSO4·7H2O的质量浓度为0.5 g／dm3、Na2SO4的质量浓度为20 g／dm3的条件下电解废水60 min,染料废水脱色率和COD去除率分别达74.1％和57.9％,电解废水120min后,染料废水脱色率和COD去除率分别达92.9％、71.3％。动力学研究表明,染料的降解符合一级动力学过程,速率常数k为0.02224 min-1。     

铁屑过滤法处理染料废水的研究

采用铁屑过滤法处理中等色度的染料废水,可得80％以上的脱色率,COD去除率50％左右。对高色度的染料废水,采用铁屑过滤-加碱混凝法可得80％以上的脱色率。研究表明,废水的pH和废水在过滤柱中的停留时间是影响处理效果的两个重要因素。     

稀土元素Pr辅助的类Fenton试剂氧化法处理染料废水

以靛蓝为目标污染物，采用稀土元素Pr辅助的类Fenton试剂氧化法处理模拟染料废水。制备了双金属氧化物催化剂Fe_2-xPr_xO₃，考察了催化剂中n（Pr）∶n（Fe）、催化剂加入量、初始靛蓝质量浓度、H₂O₂加入量、废水pH对废水脱色效果的影响。实验结果表明：Pr在很大程度上提高了类Fenton反应的效率，废水脱色率得到显著提高；在n（Pr）∶n（Fe）=1∶5、初始靛蓝质量浓度为30 mg/L、催化剂加入量为500 mg/L、H₂O₂加入量为40 mL/L、废水pH为3的最佳工艺条件下，反应50 min时废水脱色率达到92.78%。     

内电解法处理偶氮染料废水

采用内电解法处理偶氮染料废水。正交实验结果表明，铸铁铁屑加入量对废水脱色率的影响最大，其次是酸性反应pH，再次是碱性反应pH，最后是碱性反应时间。最佳处理工艺条件为：铸铁铁屑加入量10g，酸性反应pH2．0，碱性反应pH7．0，碱性反应时间10min。此条件下脱色率达98．89％。铸铁铁屑使用6次后对废水的脱色率明显下降，将使用6次后的铸铁铁屑活化，活化后废水脱色率由86．80％提高至93．83％。     

铁屑-烟道灰内电解法处理模拟分散大红GS染料废水

采用铁屑-烟道灰内电解法处理模拟分散大红GS染料废水。实验结果表明,在废水pH为5、铁屑加入量为6g、烟道灰加入量为8g、搅拌时间为20m in的最佳条件下处理250mL质量浓度为50m g/L的染料废水,废水的脱色率达81.1%。经铁屑-烟道灰处理后,分散大红GS染料在227.0nm处的特征吸收峰显著降低。所含偶氮基团被还原为苯胺类物质,铁屑被氧化为Fe2+,碱性条件下,Fe2+与OH-生成Fe(OH)2絮凝体。内电解法处理染料废水是氧化还原作用、混凝吸附作用等综合效应的结果。     

无机-有机复合絮凝剂PACSAM的制备及其脱色性能

以聚合氯化铝（PAC）和淀粉-丙烯酰胺接枝聚合物（ST-AM）为原料,合成了一种新型的无机-有机复合絮凝剂（PACSAM）。考察了PACSAM对活性染料、直接染料模拟印染废水及实际印染废水的脱色效果,并初步探讨了絮凝机理。实验结果表明：在很宽的pH范围内,PACSAM均表现出了良好的脱色性能;在PACSAM加入量为25m g/L时,PACSAM对实际印染废水的脱色率、COD去除率、浊度去除率分别为96.4%,92.1%,98.5%,废水处理效果明显好于壳聚糖和PAC。PACSAM的絮凝机理包括化学反应、分子间氢键、电中和及架桥作用等。     

废陶瓷的表面改性及其吸附性能

以十八烷基三甲氧基硅烷为改性剂,对废陶瓷进行表面改性,使改性后的废陶瓷粒具有疏水性表而.考察了改性废陶瓷粒对工业废水的有机物去除作用以及对染料废水的脱色作用.实验结果表明,在改性废陶瓷粒径为1 -4 mm、改性废陶瓷加入量为500 g/L、吸附时间为30 min的条件下,造纸废水的COD去除率可达42％,亚甲基蓝溶液的...     

二氧化钛光催化降解处理染料废水

研究了TiO2的添加量，粒径大小，作用时间对3种染料废水脱色率的影响及TiO2薄膜对染料废水的处理效果。对于汽巴克染绿和直接大红染料溶液，适宜的TiO2添加量均为5g/L，紫外灯照射60min，其脱色率大于85％。对于阳离子红染料溶液，适宜的TiO2添加量为3g/L，其脱色率为83．5％。粒径小的TiO2作用效果优于粒径大的效果。在室温和适宜的TiO2添加量的条件下，随照射时间的延长，太阳光的光催化降解效果渐渐接近于紫外光的光催化降解效果。将TiO2薄膜固定在陶瓷睛上，有利于TiO2的重复使用。     

染料废水处理技术研究进展

染料废水成分复杂,可生化性差,对生态危害极大,未经处理就排放将导致严重的环境问题.本文综述了染料废水各种处理技术的研究进展,包括物理处理(吸附、膜过滤),生物处理(厌氧、好氧、厌氧-好氧联合),化学处理(混凝-絮凝、电絮凝、高级氧化);总结了多种组合工艺对实际染料废水的处理效果;对比分析了各种处理技术的优缺点.最后,对...     

Preparation and Application of PEG/PVP Copolymers

In this study, we produced a series of environmentally friendly multifunctional additives by polymerization of biodegradable polyethylene glycol (PEG) and N-Vinyl-2-pyrrolidone in different proportions. The copolymer molecular structure was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy, and the impact of the copolymers on dye absorption and dye interaction was investigated. The results showed that the series of copolymers produced displayed enhanced dye decolorization with increasing copolymer dose and time. Additionally, the PEG/polyvinylpyrrolidone (PVP) copolymers and dye molecules interacted; addition of copolymer enabled shifts of the dye λ_max toward shorter wavelengths and decreased the UV absorbance. The addition of copolymers reduced the overall Zeta potential of the dye and increased the particle sizes, facilitating dye decolorization. In particular, the dye decolorization effect was the best when the PEG/PVP molar ratio was 8:1.     

电化学氧化-臭氧氧化联合方法处理罗丹明B模拟染料废水

采用碳黑-聚四氟乙烯（C-PTFE）为阴极的电化学氧化-臭氧氧化联合方法处理罗丹明B模拟染料废水,考察了初始pH、电解质浓度、电流和臭氧流量对废水处理效果的影响。实验结果表明：联合体系可高效处理罗丹明B废水,在初始pH为6、Na₂SO₄浓度为0.050 mol/L、电流为300 mA、臭氧流量为873 mg/h的条件下,反应3 min时废水的脱色率可达99.64%,120 min时废水COD去除率为83.17%,分别是同条件下单一臭氧氧化和电化学氧化的9.7倍和21.7倍;COD去除过程符合一级反应动力学模型。臭氧通过破坏发色基团实现罗丹明B的降解,然后由体系产生的·OH实现废水的深度氧化处理。