东海西北部海域表层海水表观铜络合容量的分布及其影响因素的探讨

本文对东海西北部海域布设了八个站位进行了表现铜络合容量的测定，得到的表观铜络合容量在５１．４～３６３．０ｎｍｏｌＣｕ／ｄｍ￣３之间，平均值为１３２．６ｎｍｏｌＣｕ／ｄｍ￣３。得出了各站位的表观铜络合容量在黄海沿岸水的方向上依次减小的分布规律。并结合水文、生物、化学方面的有关调查结果对这一分布规律的原因作了探讨。指出受长江径流影响及上升流的存在使Ｒ＿（１－１）站营养盐含量高，生物量丰富，表现铜络合容量也相对较高，成为黄海沿岸水的源头水。大洋水形成的黄海冷水团生物量低表观铜络合容量也低。因而沿黄海沿岸水的方向，源头高表观铜络合容量的海水受低表现铜络合容量的稀释，造成在黄海沿岸流的方向上的各站表观铜络合容量依次降低。     

铜、锌、镉、汞、锰和铬对斑节对虾仔虾急性致毒的研究

本文在恒温（２２±０．５℃）和充气条件下研究了Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｈｇ＾２＋、Ｍｎ＾＋７、Ｃｒ＾＋６对斑节对虾仔虾的急性致毒效应。结果表明，Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｈｇ＾２＋、Ｍｎ＾＋７、Ｃｒ＾＋６对斑节对虾仔虾２４ｈＬＣ５０值分别为７．９７８、８．９０４、４．３６５、０．３２９６、４．２１６和３２．６３ｍｇ／ｄｍ＾３，４８ｈＬＣ５０值分别为３．８６９、４．４１１、１．     

辽东湾海冰中微生物的分离

本文报道了辽东湾４个采样点海冰样品中异差细菌异养真菌、粪大菌群等微生物的分离，并用海水和淡水培养基分别对其进行了菌数分离比较，同时还对其中两个采样的冰下水与沉积物样品做了分离对照。结果表明，海冰（化冰水）样品中异养细菌的丰度为：１０＾３－１０＾５ＣＦＵ／ｄｍ＾３，异养真菌为：１０＾１－１０＾２ＣＦＵ／ｄｍ＾３；弧菌为；〈１０＾２－１０＾３ＣＦＵ／ｄｍ＾３；石油烃降解菌为：１０＾２－１０＾４ＣＦＵ／     

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ４．５）体系中，利用（１－（２－萘酚（ＰＡＮ），Ａｌ＾３＾＋与Ｃｕ＾２＾＋－ＥＤＴＡ发生定量交换反应，用氯仿萃取出Ｃｕ＾２＾＋－ＰＡＮ，用原子吸收法测定水中的Ｃｕ＾２＾＋，以间接测定ＡＬ＾３＾＋。方法的最佳线性范围为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．１ｍｇ／Ｌ；测定河水，饮用水，地下水中的Ａｌ＾３＾＋，其回收率在８５．０％－１０９％之间，变异系数为１．５％－     

海带生物吸附含铜废水的试验

利用海带作为生物吸附材料对含Ｃｕ＾２＋废水处理进行了研究。０．２ｇ颗粒直径为０．１８～０．４２ｍｍ的海带粉末，在１００ｍＬ Ｃｕ＾２＋浓度为１００ｍｇ／Ｌ、ｐＨ为３．０～６．０溶液，吸附容量Ｑｍａｘ为４１．５～６０．０ｍｇ／ｇ，Ｃｕ＾２＋的去除率为８３．９％～８９．３％。ｐＨ值是影响吸附的主要因素，最佳吸附ｐＨ值为３．０～６．０。     

热带海洋环境中BHC和DDT的行为特征研究：Ⅱ.中国珠江口区雨季BHC？…

本文于１９９５年７月在东经１１０°００′００〃￣１１３°５８′００〃，北纬２２０°００′００〃￣２２°４４′００〃的珠江口区采集海水、表层沉积物、气溶胶和海洋生物。用气相色谱法测定研究样品中ＢＨＣ和ＤＤＴ的含量与不同区域的分布。结果表明，就其平均值而言，表层海水ＢＨＣ含量为０．０４５μｇ／ｄｍ＾３，ＤＤＴ为０．０４１μｇ／ｄｍ＾３；底层海水ＢＨＣ含量为０．０４８μｇ／ｄｍ＾３，ＤＤＴ为０．０３５μ     

海藻生物吸附废水中铅、铜和镉的研究

对几种大型海藻作国吸附剂，吸附重金属废水中Ｐｂ＾＠＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋的吸附容量和吸附速度进行了研究，得出了它们对Ｐｂ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＝平衡吸附的等温曲线。实验表明，海藻的最大吸附容量在０．８～１．６ｍｍｏｌ／ｇ（干重）之间，吸附容量比其他种类的生物体高得多。吸附速度较快，１０ｍｉｎ内，重金属从溶液中的去除率可达到９０％。实验结果还表明，大型海藻适合于发展成为高效的生物吸附材料用     

天然高分子吸附剂研究——羧甲基交联壳聚糖树脂的合成及吸附特性

以壳聚糖为原料，经乙二醇双缩水甘油醚交联后，与氯乙酸反应，合成了羧甲基交联壳聚糖树脂，并研究了其对Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋的静态吸附性能，结果表明，该树脂对上述３种金属离子均具有良好的吸附性能，其吸附容量分别达２．２５，１．９８和１．８１ｍｍｏｌ·ｇ＾－１。     

氨基酸型螯合树脂的合成及其吸附性能

以三乙烯四胺，环氧氯丙烷和氯乙酸为原料，合成了氨基酸结构的螯合树脂，并研究了Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋的吸附性能。结果表明，该树脂对Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｎｉ＾２＋比对Ｚｎ＾２＋具有良好的吸附性能，其吸附量可达１．４０，，１．３９，１．２０及０．４ｍｏｌ／ｇ。     

阿魏酸芥子酸清除亚硝基自由基的动力学研究

利用脉冲辐解方法，研究了阿魏酸、芥子酸（ＨＣＡ）快速清除ＮＯ２的机理，测得ＮＯ２从ＨＣＡ抽氢反应的动力学常数为（７．２－７．４）×１０＾８ｄｍ＾３．ｍｏｌ＾－１．ｓ＾－１量级，并发现在弱酸性条件下ＨＣＡ也能有效清除ＨＮＯ２。     

分子扩散法捕集环境中SO2的研究

吸收膜容量研究表明，用１０％（Ｖ／Ｖ）三乙醇胺十丙酮或１０％（Ｗ／Ｖ）ＮＯ２ＣＯ３作吸收剂，在１５℃，绝对干燥空气条件下测得两种采样器的感受（α），１＾采样器α１（ＴＥＡ）０．３０４３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．２９６３ｐｐｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），２＃采样器α２（ＴＥＡ）０．７８９３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４）α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．８６６     

铜和锌离子对真鲷幼鱼组织酶活性的影响

研究水中Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋对真鲷幼鱼组织ＣＡＴ、ＧＰＴ、胃蛋白酶活性的影响。结果表明：真鲷幼鱼暴露于不同浓度Ｃｕ＾２＋（０．５、０．７５、１．５ｍｇ／Ｌ）、Ｚｎ＾２＋（１、２、４ｍｇ／Ｌ）海水中４ｄ后,Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋对鳃,肝脏ＣＡＴ,胃蛋白酶有抑制作用。     

长江口海域悬浮物的分布时空变化特征

本文以１９８６年冬季和夏季两个航次调查资料，研究了长江口吸其毗邻海域的枯丰水期的数百个海不悬浮物样品的成分和分布。悬浮颗粒物浓度变化范围，河口区，夏季为１３４．０－１８９．０ｍｇ’ｄｍ＾３，冬季为７１．６－２９９．０ｍｇ／ｄｍ＾３，而海区，冬季为６．９－１２．５display status     

东中国海近岸海域海水中放射性水平研究

根据１９８８－１９９１年对东海近岸海域的长江口、杭州湾口、舟山海区及福建沿海等海域海水监测的结果可以表明：＾２３８Ｕ平均值在２３－４４ｍＢｑ／Ｌ之间，总β平均值在９７－１０７ｍＢｑ／Ｌ之间，１９９１年两者都呈下降趋势。＾９０Ｓｒ的平均值波动于１．３～５．３ｍＢｑ／Ｌ之间，但长江入海口处含量偏高。其它沿岸站位呈缓慢下降趋势。＾１３７Ｃｓ含量基本稳定在２．６～４．８ｍＢｑ／Ｌ之间，处于河口区站位者含低     

深圳福田红树林对重金属Cu,Pb,Zn,Cd的吸收,累积与循环

研究了污水处理下红树林对Ｃｕ、Ｂｐ、Ｚｎ、Ｃｄ４种重金属元素的吸收、累积、分布循环结果表明，林地表层土壤４种元素的储量关系为Ｚｎ〉Ｐｂ〉Ｃｕ〉Ｃｄ；对土壤中４种重金属富集能力的大小依次为桐花树〉秋茄〉白骨壤。该群落中Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ的现存累积量分别为１４１．７９６、４５５．９６７、１２２０．２２４和９．４９３ｍｇ／ｍ＾３，年吸收量分别２为１８．９８、１６．４３、８９．１９和０．３９ｍｇ／ｍ＾     

锌湿法冶炼废水中锌,镁的连续测定

本文介绍冶炼废水中锌和镁进行了测定方法的实验研究。实验证明：在ｐＨ５．５和ｐＨ１０的两种缓冲介质中，以２．０ｇ／ＬＸＯ指示剂０．１５ｍｇ／Ｌ和５ｇ／ＬＥＢＴ指示剂１．５ｍｇ／Ｌ为指示剂，在掩蔽Ｆｅ＾３＋和Ｃｄ＾２＋、Ｃａ＾２＋后，进行ＥＤＴＡ络合滴定，结果准确、可靠，且方法具有简单迅速的优点。     

螯合树脂离子交换法处理弱酸性电镀废水中铜,镍的研究

胺基磷酸螯合树脂对弱酸性电镀废水中的铜镍离子与其他敖合树脂相比具有较强的吸附性能。胺基磷酸螯合树脂由Ｈ型转为Ｎａ＾＋型后，对Ｃｕ＾＋的吸附提高３１．９％，对Ｎ１＾２＋的吸附提高２９．５％。实用装置结构简单、操作方便。处理后水质Ｃｕ＾２＋≤０．０１５ｍｇ／Ｌ、Ｎ１＾２＋≤０．０２０ｍｇ／Ｌ。     

双波长分光光度法同时测定铜和汞

在ｐＨ３．５～７．０的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中，乳化剂ＯＰ存在下，铜（Ⅰ）和汞（Ⅱ）都能与疏代米蚩酮生成紫红色络合物，其最大吸收波长分别为λＣｕ＝４９０ｕｍ，λＨｇ＝５４０ｕｍ。利用双波长分光光度法可同时测定铜和汞，其表观摩尔吸光系数分别为ΔεＣｕ＝１．０４×１０５，ΔεＨｇ＝１．０６×１０５。本法灵敏度高，选择性好，可用于废水中微量铜、汞的同时测定。     

塔里木河地表及地下水中氟离子的分布和变化规律

在里木河上游源流阿克苏河及其干流共设６个监测站，进行了一个完整年度的水化学分析，得出氟离子的分布规律为：（１）上游源流含量低，年平均水小１．０ｍｇ／Ｌ，年平均大于１．０ｍｇ／Ｌ；（２）Ｆ＾－含量高低与河水注 密切关系，夏季洪水期流量超过１００ｍ＾３／ｓ，含量低于１．０ｍｇ／Ｌ，不期和枯水期流量泪地５０ｍ＾３／ｓ，含量低于１．０ｍｇ／Ｌ，平永期和 水期流量小于５０ｍ＾３／ｓ，含量高于１．０ｍｇ／Ｌ，     

Cu—T（4—MOP）PS4光度法间接测定水中可溶性硫化物

利用Ｃｕ＾２＋与水中的Ｓ＾２－形成难溶的ＣｕＳ，剩余Ｃｕ＾２＋的含量用Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４光度法测定，间接求得Ｓ＾２－的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在ｐＨ８．５左右，形成难溶的ＣｕＳ，过量的铜在ｐＨ４．０用（Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４显色，然后用稀ＨＣｌ酸化至ｐＨ２．３左右测定，以提高方法的选择性，并探讨了共存离子的干扰情况。