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介绍了粗硒及硒渣的测定方法。方法操作简便,快速,精密度好,准确度高,测定范围为5%~90%,相对标准偏差〈0.25%,加标回收率为96.5%~100.5%。 相似文献
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人工湿地处理矿山炸药污水 总被引:26,自引:0,他引:26
在200m2的中试性人工湿地上进行了处理铁矿炸药车间排放的含氮污水试验。试验分A、B两区各100m2.A区种植芦苇.B区种植木本植物。种植后第二年进行污水处理。对主要指标的去除率分别为,SSA区为22.4%~69.6%,B区为8.0%~74.3%;CODA区为28%~70.3%,B区为42.0%~85.7%;NH3-NA区为13.7%~99.2%,B区为15.5%~98.4%;总氮A、B两区均为40.1%~67.5%;总磷A区为51.8%~96.2%,B区为57.4%~85.3%. 相似文献
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摘要采用O3/H2O2,氧化去除水中内分泌干扰物阿特拉津,考察了反应条件及水质对去除的影响,并对反应机制进行了初步探讨。阿特拉津初始浓度2mg/L,投量为7.5mg/L的O3,单独氧化去除率为27.2%;相同O3投量下,控制H2O2/O,摩尔比为0.75,5min阿特拉津的去除率最高可达96.5%;pH值为7.5~8.5,温度在25~40℃的范围内,都维持了较高的去除率,表明H2O2/O3,体系对阿特拉津的去除效果良好,降解速度快,反应条件温和。0.5mg/L的腐殖酸,对阿特拉津的去除影响不大,腐殖酸浓度为1、2和5mg/L时,平均去除率分别为63.4%、50.7%和30.2%;碳酸氢钠的浓度为50和200mg/L时,去除率分别为88.1%和73.8%,说明水质对阿特拉津的去除影响较大。叔丁醇的浓度为5和20mg/L时,阿特拉津的去除率分别降低到44.7%和27.5%,去除率随自由基抑制剂叔丁醇增加而降低,说明H2O2/O3降解阿特拉津主要为该体系产生的羟基自由基的贡献。 相似文献
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介绍了粗硒及硒渣的测定方法。方法操作简便,快速,精密度好,准确度高,测定范围为5%~90%,相对标准偏差〈0.25%,加标回收率为96.5%~100.5%。 相似文献
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氢化物发生原子荧光法测定地表水和饮用水中的痕量砷、汞、硒 总被引:3,自引:0,他引:3
文章研究了用SK-2002 AFS analyser氢化物发生原子荧光法测定地表水和饮用水中的砷、汞、硒的测定。在5%的酸度条件下加入5%硫脲+5%抗坏血酸,20g/L的硼氢化钾为还原剂,调整仪器的空气和辅气流量及分析条件为文中条件,取水样中分别添加砷,汞,硒,使它们的浓度分别为2μg/L,0.4μg/L,4μg/L,连续测定12次,以砷,汞,硒的相对标准偏差分别为0.4%,1.1%,1.2%。取水样加入As,Hg,Se标准分别为2.0ng,0.6ng,4.0ng,测定的添加标准回收率分别为99.5%,97.5%,95.8%。研究结果表明,该方法操作简便,快速,灵敏,干扰少,检出限低等特点,适合于测定地表水和饮用水中砷,汞,硒的测定。 相似文献
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利用流动注射分析方法(FIA),建立了水样的化学耗氧量(COD)在线测定实验系统。采用K2C42O7和H2SO4溶液作为载流液,合适实验温度为170℃,压力为0.8MPa,吸收波长选择605nm。分别对低浓度、高浓度及高色度样品对应标准曲线进行了绘制。方法的相对误差为-2.7%~2.1%,相对标准偏差为1.02%~1.45%,回收率为98.5%~101.5%,分析结果具有较好的准确度与精密度。 相似文献
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毛细管柱气相色谱法测定水中12种硝基苯类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液液萃取-毛细管柱气相色谱法测定水中硝基苯、硝基氯苯(间硝基氮苯、对硝基氯苯、邻硝基氯苯)、二硝基苯(对二硝基苯、间二硝基苯、邻二硝基苯)、2,5-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、3,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯12种硝基苯类化合物,萃取液经净化(或浓缩)后进行色谱分析,用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定,保留时间定性,外标法定量,定性定量准确,线性相关性强,干扰小。12种硝基苯类化合物的方法检出限为0.001~0.064μg/L,平均加标回收率在90.0%~104%之间,RSD在2.5%~6.4%之间。 相似文献
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通过对石墨炉原子吸收法、电感耦合等离子体质谱法、比色法测定水中钴的方法性能进行比对研究,分析了各自的优缺点,为实验人员对钴分析方法选择提供良好的技术依据。当测定钴含量为5.00%~99.5μg/L时,石墨炉原子吸收法的RSD为2.6%~3.9%,加标回收率为93.5%~101.4%;ICP-MS法的RSD为2.0%~3.3%,加标回收率为95.6%~97.1%;5-CI-PADAB光度法的RSD为3.8%~4.8%,加标回收率为91.6%~103.8%。 相似文献
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随着社会和经济的快速发展,环境污染事故尤其是突发性水污染事故,不仅在发生次数上,而且在污染的危害程度上有增大趋势。应急监测是突发性环境污染事故处置与善后处理中的重要环节。用真空检测管-电子比色法测定水和废水中的化学需氧量,实验结果表明,该方法的准确度和精密度较高。方法最低检出限为10 mg/L,回收率为89.0%~105%,相对标准偏差为1.8%~12.3%,相对误差为-2.38%~+8.80%。用重铬酸盐法和真空检测管法测定实际样品,2种方法相对误差为-34.7%~+6.86%,能满足半定量检测要求,符合环境应急监测分析的要求。 相似文献
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以液-液萃取为原理,采用佛罗里硅土柱为净化手段,采用高效液相色谱测定水样中16种多环芳烃。实验结果表明,该方法可以成功分离16种PAHs及两种替代物,最低检出浓度可达到1.9~21ng.l^-1,相对标准偏差在0.16%-12.8%范围内,基体加标(除萘较低外)回收率达到72.3%-106%,替代物加标在76.9%~85.0%之间。实现了环境水体中痕量PAHs的定性与定量分析。 相似文献
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对过硫酸钾氧化-钼锑抗分光光度法测定水中总磷的方法进行了改进。于Hach公司COD消解管中加入水样和氧化剂后,在消解管中加热消解水样,冷却后加入显色剂,再在与之配套的分光光度计上比色测定。方法简便,试剂用量较少,适用于水质总磷的现场应急监测。该法最低检出限为0.01mg/L,相对标准偏差≤3.47%,加标回收率为92%~105%,与标准法基本一致。 相似文献
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建立了吹脱捕集气相色谱法测定水中7种挥发性卤代烃的分析方法。对色谱条件、吹脱时间、实验用水等进行了探讨,同时对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及加标回收率进行了评价。结果表明,采用吹脱捕集气相色谱法,在1.0μg/L~20.0μg/L范围内,7种卤代烃的质量浓度和峰面积呈良好的线性关系;10.0μg/L的7种挥发性卤代烃标准溶液经重复7次测定,其相对标准偏差为1.30%~8.71%;水样的加标回收率在86.3%~110%之间;最低检出限在0.17μg/L~0.96μg/L之间,该方法已成功地应用于饮用水和地表水中挥发性卤代烃的定性定量测定,结果令人满意。 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱法同时测定水体中的10种磺胺类抗生素 总被引:10,自引:5,他引:5
建立了一种采用固相萃取-高效液相色谱法同时测定水体中10种磺胺类抗生素的方法.样品经自制PEP固相萃取小柱富集净化、乙腈-二氯甲烷(2∶1,体积比)洗脱后,用高效液相色谱-紫外检测器测定.检测波长λ=268 nm,柱温33℃,流动相为乙腈-0.4%乙酸/水(体积比),采用梯度洗脱程序,实现了10种待测组分的基线分离,线性范围为10~2 000μg.L-1.去离子水和实际水样的加标回收率范围分别为73.4%~95.6%和70.2%~92.5%(磺胺除外,分别为8.5%和8.0%).整个分析方法的检出限为1.42~7.25 ng.L-1.应用此方法对上海市黄浦江部分河段江水、崇明岛地表水及地下水的测定表明在这几种不同水体环境中,不同频率地检出了磺胺类药物,浓度范围为13.3~241.5 ng.L-1,从而证明该方法具有快速简便、灵敏高效等优点,可满足实际工作的需要. 相似文献
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建立了用离子色谱法测定有组疲废气和无组织废气中丁酸和异丁酸的新方法。对实际废气样品进行分析,丁酸和异丁酸的回收率分别为93.0%~103.3%和94.0%~104%。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需要复杂的前处理,简便、灵敏、可靠。 相似文献