离子液体复合萃取技术处理重金属工业废水进展研究

萃取法处理重金属工业废水可实现重金属的回收,实现清洁生产、资源回收;离子液体被认为是一种可替代传统溶剂的新型绿色溶剂,具有传统萃取剂没有的许多优越特性,其在重金属离子萃取方面比传统有机溶剂有明显的优势。文章从重金属工业废水的特点出发,总结了目前重金属废水常用的处理方法,并对传统萃取法对重金属废水处理工艺优缺点进行了对比和阐述,在此基础上对离子液体复合萃取剂萃取工业废水中重金属离子方面的研究进行了综述,并对其应用前景进行了展望。     

加速溶剂萃取法(ASE)测定土壤中酞酸酯类有机物

应用加速溶剂萃取法(ASE)对土壤样品进行前处理测定酞酸酯类有机物,根据溶质在不同溶剂中溶解度不同,在较高的温度和压力下选择合适的溶剂,高效、快速地萃取固体或半固体样品中的待测物.与传统萃取技术相比,ASE技术具有操作简单、萃取效率高、萃取时间短、回收率高、所需溶剂用量少、对环境二次污染小等优势.     

固相膜萃取-气相色谱法测定地表水中有机氯农药研究

研究了固相膜萃取对地表水中有机氯农药(OCPs)物质的提取效果,并与液液提取法(LLE)进行比较.建立了固相膜萃取/气相色谱法检测地表水中20种有机氯农药的方法.结果表明:当萃取膜为HLB膜,洗脱液溶剂为丙酮和正己烷,萃取效果最理想,20种OCPs的回收率稳定在74.1%~94.3%之间,固相膜萃取法与传统液液提取法相比,既提高了萃取效率同时又减少了有机萃取溶剂的用量.该法检测实际样品时,同时加入2种内标指示剂对方法的性能进行了验证,2种内标示踪剂的回收率分别为71.6%~94.8%和69.9%~109.5%,样品中20种OCPs均未检出.     

加速溶剂萃取法（ASE）测定土壤中酞酸酯类有机物

应用加速溶剂萃取法（ASE）对土壤样品进行前处理测定酞酸酯类有机物,根据溶质在不同溶剂中溶解度不同,在较高的温度和压力下选择合适的溶剂,高效、快速地萃取固体或半固体样品中的待测物。与传统萃取技术相比,ASE技术具有操作简单、萃取效率高、萃取时间短、回收率高、所需溶剂用量少、对环境二次污染小等优势。     

树脂吸附法在环境分析中的若干应用

由于环境样品中许多组分的含量甚微,现有的各种分析手段的灵敏度尚不能满足需要,必须通过浓缩富集步骤才能进行测定。目前采用的预处理方法有:液—液萃取、吸附法、气提、气—液分配、冰冻浓缩、逆渗透、反应收集法等等。其中较常用的为前两种,但它们仍存在一些缺陷而影响使用范围,如萃取法需精心制备高纯度的萃取剂(费时、费工且损害健康);对挥发性、水溶     

液上空间气相色谱法测定水中卤代烃

前言水中卤代烃的测定方法,大致有3种:液上空间法、气体吹脱法和溶剂萃取法。这些方法各有长短。溶剂萃取法简单,富集效果较好,但对溶剂纯度要求颇高;气体吹脱法的实验装置颇为复杂,难以推广。根据实际情况与要求,     

超临界流体萃取技术在我国有机污染分析中的应用

超临界流体萃取技术依靠超临界流体独特的物理化学性质,具有快速、高效、不使用或少量使用有毒溶剂、自动化程度高等特点。由于它优于传统的索氏提取法和液—液萃取法等,不仅在萃取土壤、粮食等固体样品中的有机污染物发挥了卓越的作用,而且还可以萃取固体吸附剂所富集的水质或空气中的有机化合物而进一步扩大了应用范围,因而在环境有机污染物分析领域得到了广泛的重视和应用。      

液体膜法处理废水

<正> 一、前言液体膜法是1968年由N、N、Li、首次在烃类混合物分离中具体实用化的一种方法。该法利用乳化萃取剂将反应液分散于溶剂中,是一种独特的萃取分离技术。液体膜法有下述特点:与一般的固体高分子膜相比;①每单位体积膜的面积大。②膜很薄,溶质的透过速度快。③可对溶质进行选择性分离,浓缩倍数高。④膜不需要支持体。⑤膜再生后可再利用。另外,与原来的溶剂萃取法相比,还有⑥萃取速度快。⑦不需要逆萃取操作,可使装置紧凑化等特点。由于上述特点,现在,各个领域中本法实用化     

PSE-UPLC-MS/MS法测定污泥中9种药物与个人护理品

利用加压溶剂萃取法(PSE)提取、固相萃取法净化并结合超高效液相色谱-串联四极杆质谱仪(UPLC-MS/MS)检测,建立了污水处理厂污泥中7个药剂类别的9种药物与个人护理品(舒必利、咖啡因、美托洛尔、氯霉素、萘啶酸、卡马西平、驱蚊胺、氯贝酸、苯扎贝特)的分析检测方法.在萃取方法中,对加压溶剂萃取的污泥质量和溶剂进行了优化;在净化方法中,对固相萃取柱种类、固相萃取柱容量、洗脱溶剂和洗脱量进行了优选.结果表明,方法检出限(以干质量计,下同)在2.7～65.0 pg/g范围内,加标回收率在67.0%～130%之间,相对标准偏差均小于25%(即标准偏差小于25 μg/L).应用所建立的分析方法,对北京某污水处理厂的脱水污泥进行了测定,9种目标物质含量为nd(未检出)～50.5 ng/g,其中,舒必利、咖啡因、卡马西平、驱蚊胺和氯贝酸在2010年春、夏季2次采样均有检出.      

在线树脂富集流动注射原子吸收测水体中Cu,Pb,Zn,Cd

在线树脂富集流动注射原子吸收测水体中Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ济南市环境保护监测站高焰，张怀成，李建义环境中重金属监测需进行富集前处理后，再借助先进的分析仪器，才能达到准确测定之目的。常用的金属富集方法有溶剂萃取法、沉淀与共沉淀法、蒸发浓缩法和离子交换法...     

固相萃取-液相色谱法测定土壤中酚类化合物

建立了索氏提取-固相萃取-液相色谱法测定土壤中环境优先监测的6种酚类污染物监测方法。利用索氏提取和固相萃取法提取净化了土壤中6种酚类化合物,比较5种固相萃取柱萃取的效果,选择PSD固相萃取柱,优化了固相萃取条件,影响固相萃取回收率的4种因子显著性顺序为:水样p H上样速度洗脱液体积溶剂类型。最佳固相萃取条件:上样的水样p H=3,上样速度5 m L/min,洗脱溶剂为乙腈,洗脱溶剂体积是10.0 m L。酚类化合物的检出限为0.01~0.05 mg/kg,加标回收率在85.39%~105.82%之间,相对标准偏差RSD10%(n=7),该法操作方便,灵敏度高,可用于土壤中多种酚类化合物的测定。     

用Y_(2×8)阳离子交换树脂富集——原子吸收分光光度法测定水体中微量金属

<正> 水体中微量金属元素用火焰原子吸收分光光度法直接测定是困难的,样品需要经富集浓缩后才可检出,目前富集的方法多采用蒸发浓缩,螯合萃取及离子交换等,但前者较耗时间,且溶液容易外溅,造成样品相互污染,螯合萃取虽然克服了蒸发浓缩法的上述缺点,但是由于螯合萃取的条件苛刻,难以同时富集九种金属离子。本文提出了用Y_(2×8)阳离子交换树脂富集——火焰原子吸收分光光度法直接测定水体中九种微量金属元素,并试验了树脂富集容量,富集条件,解脱条件,方法回收率,同蒸发浓缩法进行了比较,并用精密度一偏性试验程序检验了方法的适用性和可行性。本方法快速,灵敏,     

MAE/GC-MS测定底泥中PCBs的研究

采用微波辅助萃取、气相色谱柱分离、质谱检测器检测底泥中PCBs的含量.通过实验对微波辅助参数优化,研究表明优化后的微波辅助萃取法不仅能够取得与索氏萃取法相当的效果,而且它还具有溶剂用量少、提取时间短等优点,是提取底泥中PCBs较好的方法.     

加速溶剂萃取法评价土壤中六氯苯和五氯苯对水稻根的生物有效性

采用温室盆栽实验,选择红壤性水稻土和乌栅土,分别设定对照及添加1%和2%有机肥的处理,评价水稻根系对土壤中六氯苯(HCB)及其主要降解产物五氯苯(PeCB)的吸收富集能力,并比较水稻根中富集的HCB或PeCB量与4种溶剂(体积比3/1的正己烷/丙酮、乙醇、正己烷、水)提取的土壤中HCB或PeCB量的相关性,以评价土壤中HCB和PeCB对水稻根的生物有效性.结果表明,红壤性水稻土和乌栅土中,水稻根富集的HCB浓度平均分别为364.1和306.0ng/g,水稻根中PeCB浓度平均分别为12.7和28.7ng/g,主要原因是HCB在红壤性水稻土中的降解效率低于乌栅土.2种土壤中添加1%和2%的有机肥抑制HCB降解,因此降低水稻根中PeCB的浓度.水稻根中HCB和PeCB与4种溶剂提取的土壤中HCB和PeCB量的相关系数大小次序均为:乙醇正己烷/丙酮正己烷水,表明采用乙醇提取的土壤中HCB和PeCB量对评价其对水稻根生物有效性的效果最佳.4种溶剂中,仅乙醇提取的土壤中HCB与水稻根中HCB量呈显著正相关,而除水以外的其它3种溶剂提取的土壤中PeCB与水稻根中PeCB量均显著正相关.本研究表明,采用加速溶剂萃取法,通过选择合适的提取溶剂,评价土壤中HCB和PeCB对水稻根的生物有效性具有可行性.     

螯合萃取原子吸收光谱法测定铬矿中的微量钒

<正> 引言 钒是所有铬矿中常见的微量成分,但由于缺乏合适的能检测和估算其复杂缔合物的分析方法,以致时常不能检测出。铬矿中钒的含量为100到1000ppm,因此若不借助化学预富集,则这样低含量的钒是很难用比色法或原子吸收光谱法测定的。现有的几种螯合萃取法对萃取     

一种简便高效的土壤石油烃提取方法的建立

通过开展单因子实验与正交实验,考察不同参数下超声萃取法对土壤中总石油烃(TPH)的提取效率,并对比了超声萃取法、超声-索氏萃取法及传统索氏萃取法对不同原油污染土壤的提取效果。结果表明:超声萃取法的最优工作参数为20 m L二氯甲烷,超声10 min,4000 r/min离心10 min,萃取4次。3种提取方法中,超声萃取法对石油烃平均回收率最高,为100.95%,而传统的索氏萃取法最低,仅为94.54%。可见,超声萃取法操作简单,效率高,可广泛用于土壤中总石油烃含量的提取测定。     

环境样品中钍的测定

前言 钍是一种天然放射性元素.对人体危害极大。国内广泛应用分光光度法测定痕量钍,最小检出量为1.0×10~(-7)克。 本文介绍了以硅胶为担体,N263为萃取剂的柱上色层分离,隅氮胂Ⅲ比色法。在N263溶剂萃取法分离和测定矿石中钍的基础上,探讨了以N263硅胶为固定相的柱上色层吸附钍的酸度、淋洗的酸度、淋洗体积、共存干扰离子的去除等问题,并探讨了方法的回收率和精密度。     

铜镍电镀退镀废液资源化处理工艺

针对硝酸型铜镍退镀废液,确定了蒸馏法回收硝酸、溶剂萃取法分离提取铜、沉淀分离法回收镍的工艺路线.探讨了采用P507煤油体系萃取分离硝酸介质中的铜和镍及用硫酸反萃铜的条件及影响规律,确定了最佳工艺参数.结果表明,硝酸回收率可达97.8%;当最佳萃取工艺条件为:料液浓度Cu 15～20mg/mL,Ni 5～10 mg/mL,料液pH为1～2,萃取剂体积分数35%,皂化度60%,相比为1∶1,振荡时间2min,温度20℃～25℃,铜的一级萃取率达90%以上,铜镍分离系数为75,经过三级逆流萃取废液中的铜镍已达到完全分离;以NaOH作沉淀剂,溶液的pH为10～11,镍的回收率可达99.9%.经上述处理后,使排放液达到国家工业废水排放标准要求.     

测定海水中^106Ru的几个问题

进入核时代以来,各国科学家提出了多种分析~(106)Ru的方法,其中包括蒸溜法、萃取法、直接r谱仪法和离子交换法等。溶剂萃取法是分析海水中~(106)Ru最常用的方法。~(106)Ru在海水中的浓度很低,所以分析中要使用大体积的海水样品,并进行预浓缩。在众多的浓集方法中硫化物其沉淀可能是最有前途的方法。 放射性Ru在海水中的化学形态非常复杂,在分析中,特别是在使用重量法测定化学回收率时,必须使同位素之间达到平衡,并且统一价态。在用CoS沉淀—CC1_4萃取镁粉还原法测定~(106)Ru时应完全除去反萃液中的NaHSO_3否则亚硫酸根将被镁粉还原为单质硫,使化学回收率偏高而结果偏低。     

岩矿中硒(Ⅳ)、铊(Ⅲ)和铟(Ⅲ)的连续萃取-分光光度测定法

<正> 用光度法测定岩石、矿物中的硒(Ⅳ)时,对其伴生元素的分离多采用沉淀法富集硒(Ⅳ),但流程繁琐;而离子交换、色层、薄层等又多局限于纯物质试验;用萃取法分离岩石、矿物中硒(Ⅳ)的报道少见。为了寻求一个简便快速的分离方法,我们通过实验发现:在一定浓度的磷酸-氢溴酸介质中,甲苯能选择地定量萃取硒(Ⅳ)(一次萃取率达95％以上),萃取硒(Ⅳ)后的水相用醋酸异戊酯定量地同时萃取铊(Ⅲ)和铟(Ⅲ),再用水对醋酸异戊酯进行反萃取,则铟(Ⅲ)进入水相,铊(Ⅲ)留在有机相中。达到了硒(Ⅳ)、铊(Ⅲ)、铟(Ⅲ)的相互分