流动注射-分光光度法测定工业废水中的Fe^2＋和Fe^3＋

将Fe^2 与邻菲啰啉的显色反应引入流动注射系统，用盐酸羟胺将Fe^3 预先还原，0～6μg/ml的Fe^2符合比耳定律，检测出限0．11μg／ml。0．25μg／mlFe^2 经5次测定的标准偏差为2．2％，进样频率为120次／h，回收率98．5～104％。对工业废水中铁的测定取得了满意的效果。     

分光光度法同时测定废水中的Cr^6＋和Cr^3＋

本文介绍了在盐酸和硫酸介质中，蒸馏分离Cr^6 ，碘化钾溶液吸收，分光光度法测Cr^6 ；Cr^3 用高氯酸氧化后，以同样方法测定。最大吸收波长为590nm，表观摩尔吸光系数e为6．1×10^4。     

石墨炉原子吸收法测定污水中溶解的Cr^＋3和Cr^＋6

本文采用在０．４５μｍ滤膜过滤后的水样中加Ｍｇ（ＮＯ３）２作为基体改进剂，测定溶解的总Ｃｒ；另取过滤后的水样在ＰＨ４．５的醋酸盐缓冲液中以ＡＰＤＣ０－ＭＩＢＫ萃取测定溶解的Ｃｒ＾＿６，并用差减法求出溶解的Ｃｒ＾＋３，总Ｃｒ与Ｃｒ＾＋６的检出限分别为０；７１和０．６９μｇ／Ｌ。     

阳极溶出伏安法测定水体中痕量Sb^5＋

在ｐＨ３．４，８－羟基喹啉、甲基橙的浓度分别为４３μｍｏｇ／Ｌ、１３μｍｏｌ／Ｌ的０．１ｍｏｌ／Ｌ（ＮＨ４）２ＳＯ４底液中，用阳极溶出伏安法直接测定水体中Ｓｂ＾５＋。其线性范围为０．２６～５．２ｎｍｏｌ／Ｌ，方法的检出限为０．１ｎｍｏｌ／Ｌ；９次重复测定的变异系数为０．８％；回收率为９５．６％～１０４％。大部分常见阳离子不干扰测定。     

Cr^6＋分析中有色废水的脱色

对印染废水化验室分析的前期处理关系到分析数据的可靠程度。通过对活性碳和硅藻土两种吸附剂脱色效果比较及在不同条件下的吸附研究，找到一种既不影响对Ｃｒ＾６＋的测定，又能消除色度的方法。     

Ag^＋—Cadion—Tx—100胶束增溶光度法测定废水中的氰化物

在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，利用Ａｇ＾＋与Ｃａｄｉｏｎ的灵敏显色反应，建立了痕量氰化物的间接光度测定方法。该方法灵敏度高，选择性好，可用地废水中痕量氰化物的测定。测定范围为０－１０μｇ／２５ｍｌ，其相对标准偏差小于９．０％。     

微量Cr^6＋的示波极谱测定研究

在硫磷混酸介质中，Ｃｒ＾６＋与二苯卡巴反应生成的紫红色配合物，在－０．２Ｖ处产生一灵敏极谱波，其２次导数的波高与Ｃｒ＾６＋浓度在０．００４－０．２５ｍｇ／Ｌ范围之间呈线性关系，检出下限为０．００２ｍｇ／Ｌ，此法应用于环境水样及含金标样中总铬的测定，结果与其他测定方法基本吻合。     

水中痕量pb2＋的石墨炉原子吸收法测定

以Nafion修饰电极预富集—石墨炉原子吸收分光光度法测定水体中痕量pb~(2+)。方法的线性范围为1.2～100μg/l。9次平行测定的相对标准偏差为0.2％;检出限为0.6μg/l;10多种共存离子不干扰测定。     

含硫和硫代硫酸根离子的非酸性污水中Cr^＋6测定方法的探索

利用碘消徐碱性和中性溶液中硫化物及硫代硫酸盐对Cr^ 6测定的干扰，经实验找出了含硫化物和硫代硫酸盐工业废水中Cr^ 6的测定方法。     

比色法测定Cr^6＋—水样预处理方法的改进

1 前言以比色法测定地表水中Cr~(6+),国家标准方法规定采用锌盐凝聚法对水样进行预处理,以除去悬浮物和色度的干扰。但实践表明,被处理的水样仍有一定色度。特别是污染严重的水样,在测定波长处,仍有0.01左右的吸光度。因此,需作色度校正实验。实验表明,如以活性炭和锌盐混合物对水样进行颅处理,即凝聚—活性炭吸附法,可有效地去除恳浮物和色度。     

Fe^2＋／Fe^3＋系统处理邻,对硝基苯胺废水

在碱性条件下，用Ｆｅ＾２＋将邻，对硝基苯胺还原成邻，对苯二胺；在酸性条件下，上述反应生成的Ｆｅ＾３＋将二元芳胺进一步氧化成醒类化合物，实验结果表明，经Ｆｅ＾３＋系统处理，硝基苯胺类废水的ＣＯＤｃｒ有较大的去除，且可生化性得到很大改善。     

废水中Fe^3＋、Cu^2＋离子的去除研究

本文介绍了在矿井水中加入使有害离子生成不溶物的化学药剂（以下称为沉淀剂），采用浮选去除含Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋离子方法，并对影响去除率的因素进行了试验考察。     

Nafion CME预富集—AAS法测定水中痕量Cd^2＋

1 前言 目前,化学修饰电极(CME)在分析化学中的应用日趋广泛。其中,Nafion CME阻抗小,电导性好,选择性高,倍受青睐。笔者在前人工作的基础上,将其应用于水中痕量Cd~(2+)的测定,也获得了满意的结果。     

DPC法测定水中Cr^6＋的改进

以二苯碳酰二肼(简称DPC)光度法测定水中Cr~(6+),由于方法灵敏、选择性好,至今仍被广泛使用。但在实际操作中,需配制1+1的硫酸和磷酸及显色剂3种溶液,分析时,依次加入3种溶液后进行比色。尚不够简便、快速。我们在实际工作中,进行了一些条件实验,对方法作了部分改进。结果表明,在配制显色剂DPC时,加入适量硫酸和磷酸,配成含混合酸的显色剂,分析时,只需加入1种显色剂,方法简便、快速,且灵敏度、准确度、精密度及线性范围与标准方法一致。     

幼刺参不同部位对Zn^2＋、Cu^2＋的蓄积动力学研究

以幼刺参为实验材料,在10℃、15℃、20℃条件下测定其体壁、消化道及呼吸树中Zn2 、Cu2 的蓄积量、蓄积速率及浓缩系数.研究发现,10℃时,Zn2 于第8 d在刺参体壁、消化道达到蓄积顶点,最大蓄积量分别为245.48×10-6和973.35×10-6;Cu2 于15℃,第8 d在幼刺参体壁和消化道达到最大蓄积量,分别为9.34×10-6和 59.65×10-6;20℃时,Cu2 于第8 d在呼吸树达到最大蓄积量,为622.37×10-6.研究表明,刺参消化道对Zn2 的蓄积大于体壁的蓄积,刺参呼吸树对Cu2 的蓄积大于消化道和体壁的蓄积.同时,温度显著影响Zn2 、Cu2 的蓄积.为了更好地理解Zn2 、Cu2 不同温度下在幼参体内的蓄积过程,本研究采用经典的非线性最小二乘估计原理构建数学模型,很好地模拟了重金属在不同的组织中随时间变化的动力学过程.     

工业废水中微量Cr^6＋的流动注射光度分析

以离子交换法去除干扰离子,二苯碳酰二肼为显色剂,采用流动注射技术,以60个样/h的速度,分析电镀废水及其他废水中的C_r~(6+)。线性范围为0～5.0mg/l,检出限为0.09mg/l;对1.0mg/lC_r~(6+)标准溶液连续测定12次,其相对标准偏差为1.1％。     

电镀污泥中Cr^3＋的处理

为了消除电镀污泥中Ｃｒ＾３＋的污染，将铬污染泥掺入含有煤渣的砖坯中，经高温锻烧砖坯的过程中，碳将其中的Ｃｒ＾３＋转变为金属铬。可除掉Ｃｒ＾３＋对环境的污染。此法不需单独加煤渣，在制砖工艺中已加入煤渣作内燃，只是添加一定量的含铬污泥。因此，工艺简单，操作方便，不需增加设备，且对砖的抗压强度有益无害。该法可在所有产生铬污泥的行业中推广应用。     

富Ca^2＋柠檬酸废水的处理

采用近三年废水处理厂的实际运行数据，分析了Ca^2 对厌氧和好氧的影响。在选用的工艺中，IC塔能适应高Ca^2 废水，不论是厌氧还是氧，Ca^2 对COD的去除都无影响。     

底泥耗氧速率的测定方法比较

在对实验室法和现场法测定底泥耗氧速度（SOD）的步骤和操作参数综述中，对于实验室测定法。从底泥采样，测定容器，实验底泥厚度，上覆水，测定培养条件，溶解氧测定方法，溶解氧测定时间和测定间隔，空白样的测定以及SOD的计算等方面作了介绍；对于现场测定法，从测定容器，测定水力条件，溶解氧测定方法，空白水样的测定，溶解氧测定时间和测定间隔，SOD的计算方法等方面作了介绍，最后在原理，技术和费用上对以上2种方法加以比较。     

天然水中Ca^2＋的双波长分光光度法测定

依据胶体颗粒与入射光有A=φε~(-2)λ~(-ε)关系,又φε~(-6)与CaC_2O_4-乙醇胶体体系中的Ca~(2+)浓度呈正相关,φ、ε分别为胶粒的粒数函数和粒径函数。选择两个测定波长λ_1和λ_2,解联立方程,计算φ和ε,由φ和ε求Ca~(2+)浓度。方法的线性范围为0～20μg/ml,最低检出浓度为0.4μg/ml。