近年来流动注射分析在环境监测分析中的应用概况

Ruzicka和Hansen对流动注射分析法(FIA)分析原理、实验设备与仪器、实验技术及1981年前的应用进行了阐述.近二十年来FIA在各个不同学科领域得到广泛应用.其仪器设备也不断改进,日臻完善.FIA在环境监测分析领域的应用也极其广泛.LuQue等对八十年代FIA在环境监测中的应     

分析仪器的多种灵活应用——环境污染分析专题——第二章 有机污染物的测定(Ⅰ)耗氧量

图7、图8分别表示标准手工分析数值(COD_(Mn))与FIA(COD_(Ce))方式、FIA(COD_(Cr))方式的相关情况。由图可见,无论哪种方式,结果均属良好。另外,图9是从冈山市周围的化学工业、纤维工业、金属制造业和食品工业的排放废水中取样分析,进而对标准法与FIA法的相关性进行比较。结果表明,在±30％范围内两者相关。     

水中有机物的流动注射分析

流动注射分析(Flow Injection Analysis,简称FIA)是丹麦学者J Ruzicka和E HHnasen于1975年提出的一种自动化分析技术,该技术具有分析速度快,精确度高,节省试剂和样品,操作费用低以及适用性广等特点,因而很快为广大分析工作者所接受.FIA在水质监测领域有广泛的应用,目前其测定项目以金属离子和无机阴离子为主,对水中有机物的流动注射分析报道较少.近年来人们对各类水体中的有机污染愈来愈重视.往往要进行连续监测以收集大量的动态资料,用于水质管理.在这方面FIA具有其     

浅谈环境监测分析实验室在流动分析技术上的选择

从环境监测实验室的角度对比了流动分析技术中目前比较常用的2种技术(即FIA和SFA)的优缺点,并指出目前在环境监测实验室中最适用的技术。     

流动注射分析法及其在环境中的应用

一、FIA的位置 表1所示为以自动化为目的的分析装置的分类情况。其中,与FIA最相似的是连续流动输送装置(Continuous Flow Transfer)。虽然这二种方法都是连续流动分析法的一种,但它们的最大不同是有无空气隔断(air segment)。     

FIA流动注射仪同时测定水中挥发酚和氰化物

通过应用FIA流动注射分析仪,成功进行水中挥发酚和氰化物的同时测定,测定数据准确、可靠、高效,大大缩短了测定时间,只需将两种标准配制成混合标样,一次取样完成两个项目的测定。回收率为93%～106%,相关系数达到0 9998以上。     

化学发光流动注射分析微机化仪器系统

流动注射分析(简称FIA)具有设备简单、操作方便、取样少、应答时间短、易实现连续自动分析,适用于大量试样的批量分析等特点.而化学发光法具有灵敏度高、选择性强和分析速度快等优点.这两种技术由此而发展甚为迅速,在化学、农药、医药卫生、环境保护等领域得到广泛应用.     

分析仪器的多种灵活应用——环境污染分析专题

f上接第2期,第84页)第三章 关于水质污染的分析方法续表7 用FIA法进行水质分析之例┏━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┳━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━┓┃ 测定对象 ┃ 测 定 原 理 ┃ 灵敏度 ┃分析速度(样品数/小时) ┃┣━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━┫┃ ● ┃ ┃ ┃ ┃┃ C12 ┃ 邻联甲苯胺分光光度法(450nm) ┃ ┃ 60 ┃┣━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━…     

同时测定三种菊酯农药的GC检测条件的优化

借助均匀设计法，合理安排试验及应用计算机拟合技术，科学地进行了三种菊酯农药同时测定毛细管气相色谱检测条件的设计与优化研究，建立了相关三维动态的数学模型。同时利用求偏导的数据处理方法，成功地求出了柱温251℃、压力17．7Pa时能够满足出峰时间快、峰形好的气相色谱检测条件，同时这种建立色谱条件的方法具有广泛的应用价值。     

关于改进非甲烷总烃测定方法的探讨

根据非甲烷总烃排放标准、分析方法和实际监测情况，对非甲烷总烃定义、总烃峰型异常、氧峰干扰、方法检出限测定和采样容器选择等方面存在的问题进行了探讨。结果表明：气态烃的衍生物属于非甲烷总烃，烃的衍生物和色谱柱类型是导致总烃峰型异常的主要原因，使用除烃空气作载气可消除氧峰干扰，非甲烷总烃为差值结果，应按照EPA SW-846标准测定检出限，PVF气袋本底低、气密性和化学惰性好，是最佳的非甲烷总烃采样容器。     

紫外分光度法测定厂区大气中的沥青烟

以环己烷为吸收液，用多孔玻板吸收瓶采集大气中的沥青烟，其溶液在紫外区有明显吸收和峰，胜紫外分光光度法测定大气中的沥青烟，获得满意效果。     

导数示波极谱法测定废水中微量的对硝基乙苯

研究了导数示波极谱法测定废水中微量的对硝基乙苯的方法.在0.0150mol/L乙二胺-0.0100mol/L EDTA底液中,对硝基乙苯产生一灵敏的二阶导数极谱峰,峰电位为-0.54V(Vs·SCE).对硝基乙苯浓度在1.00×10-7～7.00×10-5mol/L范围内,浓度与峰电流成线性关系.检测限为1.00×10-7mol/L.本方法可用于废水中微量对硝基乙苯的测定.     

畜禽养殖废水的三维荧光特征

对某畜禽养殖废水连续采样,利用荧光光谱法研究畜禽养殖废水的三维荧光特性.结果表明:该废水的三维荧光光谱有两个荧光峰,分别为270 nm/297 nm和315 nm/410 nm,两峰的强度之比为3.45～4.94;该畜禽养殖废水由蛋白质、腐酸、尿液及阴离子表面活性剂组成;各峰的峰位置及峰强度比值都可作为判断废水是否为该...     

玻碳金膜电极线性扫描微分阳极溶出伏安法分析测定水样中痕量硒（Ⅳ）及硒（Ⅵ）

本文采用玻碳预镀金膜电极为工作电极，研究了痕量硒（Ⅳ）在０．５ＭＨＮＯ３底液中的阳极格出行为。于－０．４Ｖ处电沉积，在＋０．８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右得到一灵敏的二次导数溶出峰。硒（Ⅳ）浓度在０．１５—１．６ｎｇ／ｍｌ和１．６－１２ｎｇ／ｍｌ范围内溶出峰电流与硒（Ⅳ）浓度之间呈良好的线性关系，相关系数分别为０．９９８３和０．９９８８，检出下限为０．０４ｎｇ／ｍｌ。用水浴加热盐酸还原法将水样中硒（Ⅵ）还原为硒（Ⅳ），从而用差减法测得样品中硒（Ⅳ）和硒（Ⅵ）的分别含量。     

废气中二氧化硫和硫化氢的气相色谱分析

试验了气相色谱法分离分析废气中高浓度二氧化硫和硫化氢的方法，用高分子多孔微球GDX 502为固定相，2m玻璃柱分离，火焰光度检测器检测，取得了分离效果好、峰形对称、分析速度快的测定效果。对色谱柱进行了选择，并讨论了柱管材质和担体对样品的吸附作用。     

中韩沙尘暴地面监测数据与信息交换合作计划专家组会议召开

石墨平台是无火焰法原子吸收分析中的一项重要技术。平台石墨管是在管内装一片石墨片，常用于测定基体复杂样品中的低温元素，它对消除基体干扰，改善吸收峰形，提高灵敏度等都有一定作用，但这种石墨管的价格较贵。     

化学需氧量(COD_(Cr))和生化需氧量(BOD_5)的快速测定——重铬酸钾紫外曝气法

１化学需氧量１１概述１１１方法原理在强酸性溶液中，加入一定量的重铬酸钾作氧化剂，于１６５℃恒温加热消化水样３０ｍｉｎ，重铬酸钾被水中有机物质（包括还原性物质）还原为三价铬，根据重铬酸钾在３３０～３７０ｎｍ之间吸收峰面积的减小，换算为化学需氧量（...     

荧光素分光光度法测定水中痕量二氧化氯

在pH10.5NH4Cl-NH3缓冲溶液中,荧光素在490nm处有一最大吸收峰。当加入二氧化氯后,其吸收峰降低,在490nm波长处的吸光度降低值与二氧化氯浓度在0.10～4.0μgml范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0.04μgmlClO2。据此建立了一个灵敏简便、快速准确,选择性测定痕量二氧化氯含量的分光光度法,用于水样分析,结果满意。     

气相色谱法测定环境空气中的甲烷

环境空气中的甲烷经TDX－02碳分子筛柱分离后，用氢火焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰面积定量，其最小检出限为0．2mg/m^3。     

离子色谱法测定丙烯酸丁酯生产废水中丙烯酸和对甲基苯磺酸

建立了用离子色谱法测定丙烯酸丁酯生产废水中丙烯酸和对甲基苯磺酸的新方法。采用IonPac AS11-HC阴离子色谱柱,淋洗液为30mmol/L的NaOH淋洗液,流速1ml/min,抑制电流75mA。丙烯酸根的检测下限为0.44mg/L(峰面积)、0.46mg/L(峰高),保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为0.03%、0.50%、0.50%,峰高、峰面积的线性回归系数R分别为0.9929、0.9954。对甲基苯磺酸根的检测下限为0.49mg/L(峰面积)、0.48mg/L(峰高),保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为0.02%、0.48%、0.47%,峰高、峰面积的线性回归系数R分别为0.9990、0.9998。常规无机阴离子对丙烯酸、对甲基苯磺酸的测定没有干扰。对实际废水样品进行分析,丙烯酸、对甲基苯磺酸的回收率分别为101.6%～104.4%、95.4%～96.8%。方法简便、灵敏、可靠。