新型消毒剂二氧化氯的开发与应用

从保护饮用水的安全与卫生出发，介绍了替代液氯和其它氯制品的新型消毒剂——二氧化氯所具有的优点，特别是可有效抑制三卤代烷（ＴＨＭＳ）的产生；讨论了二氧化氯的最佳投放方式及ＣｌＯ－２和ＣｌＯ－３等有害副产物生成的机理和控制方法     

二氧化氯处理苯酚和甲醛废水的研究

本文利用化学法制备的纯ＣｌＯ２以及利用ＬＣ－１０Ａ型光激发二氧化氯复合消毒剂发生器产生的复合氧化性气体－ＣｌＯ２，Ｃｌ，Ｈ２Ｏ、Ｏ３等分别对苯酚和甲醛模拟废水进行了氧化处理。     

二氧化氯及其LX型发生器在水处理上的应用

二氧化氯及其ＬＸ型发生器在水处理上的应用山东工业大学施来顺济南国棉二厂谢永芳二氧化氯（ＣｌＯ＿２）是一种高效广谱性饮用水消毒剂，能杀灭水中微生物，氯化溶于水中的铁和锰使之沉淀，不仅其性能优于普通氯消毒剂，而且还可减少水中的致癌物质。英国进行了用它去除...     

民用煤炉烟气净化催化剂的研究

以三氧化二铝为载体，以钯、铜及锰等为活性组份，用浸轩的Ｐａ／ＡＬ２Ｏ３、ＣｕＯ／Ａｌ２Ｏ３及ＣｕＯ－ＭｎＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂，放于民用蜂窝煤炉对烟气中一氧化碳及有机物的催化氧化性能，结果表明：烟道上不仅使烟气中Ｃ煌排放量明显减少，同时也使其中低碳烃、酚类及多环芳烃的量减少，催化氧化性能同大到小的顺序为：Ｐａ／Ａｌ２Ｏ３Ｃｕ－ＭｎＯ／Ａｌ２Ｏ３ＣｕＯ／Ａｌ２Ｏ３。     

二氧化氯在饮用水消毒中的应用前景

本文通过二氧化氯对有机卤代物形成的影响，消毒效果，对健康的影响，以及去除水中污染物的能力和ＣｌＯ２发生技术等方面的综合评述，认为二氧化氯在饮用水消毒中的应用前景是乐观的。     

消毒剂二氧化氯在饮用水处理中的应用

通过试验及生产实践。介绍现有二氧化氯的性质、制备方法以及其独特的消毒特性，并把其作为饮用水的消毒剂在技术与经济两方面与液氯进行比较。结果表明，采用二氧化氯作为饮用水消毒剂无论是从技术上还是经济上都是可行的，而且与液氯相比优势明显，它在饮用水处理方面的潜力巨大，二氧化氯作为液氯的替代品用于饮用水消毒的时机已经成熟。     

二氧化氯在饮用水消毒中的应用研究

论述了二氧化氯作为饮用水消毒剂所具有的优点，特别是可有效抑制三卤代烷（ＴＨＭＳ）的产生；同时讨论了二氧化氯的最佳投入方式及（ＣｌＯ２＾－）等有害副产物生成的和控制方法。     

伯胺N1923萃淋树脂吸萃汞(Ⅱ)机理的研究

研究伯胺Ｎ１９７３萃淋树脂在萃取剂Ｎ１９２３成盐和不成盐时不吸吸附汞的反应机理,通过等摩尔系列法、斜率法、饱和容量法等确定吸萃物在成盐和非成盐时的组成分别为：（ＲＮＨ３）２ＨｇＣｌ４和（ＲＮＨ）２ＨｇＣｌ２。并通过红外光谱和核磁共振光谱分析吸萃过程中的不同机理,成盐时为离子交换机理,非成盐时为配位机理。     

取代芳烃对发光菌的毒性及定量结构与活性相关

通过测定取代芳烃对发光菌毒性，用Ｆｒｅｅ－Ｗｉｌｓｏｎ法和分子连接性法研究了取代芳烃结构与活性的相关性，取代基的毒性顺序为：－Ｂｒ＞－ＣＯＯＨ＞－ＮＯ２≈－Ｃｌ＞－ＣＨ３＞ＮＨ２。建立了ＥＣ５０与ＬＣ５０的相关性，并预测一些化合物的ＬＣ５０值，结果和实测值符合较好。     

二氧化氯系列产品的性质及其应用

本文介绍了ＣｌＯ２系列产品的性质，制备及其应用。ＣｌＯ２系列产品包括ＣｌＯ２水溶液，稳定性ＣｌＯ２水溶液，固体ＣｌＯ２制品。这些产品作为水处理剂，杀菌消毒剂，漂白剂，食品保鲜剂以及空气净化剂等方面的应用，效果显著，前景广阔。     

基团贡献法对取代苯类化合物生物降解性的预测

测定了 47种取代苯类化合物在松花江水中的 5日生化需氧量 (BOD5) .分别采用线性基团贡献法和非线性基团贡献法(人工神经网络法 )对化合物的生物降解性BOD5 ThOD(ThOD :理论需氧量 )进行QSBR研究 .得到不同基团对生物降解性的贡献为 :C6H5>COOH >OH >CH3 O CH3 >NH2 >Cl >NO2 .线性基团贡献法对于训练组和测试组的定性预测正确率分别为72 %和 86 % ;而人工神经网络法的预测正确率分别为 92 %和 86 % .预测结果表明线性和非线性基团贡献法的预测效果都很好 ,相比而言 ,非线性方法对生物降解性的预测更准确     

紫外、臭氧复合对饮用水的杀菌除微污染实验

以可在线产生O3的反应器为依托 ,变换反应器中的不同工艺条件 ,分别对UV、O3、UV/O3、UV/在线O3等不同工艺条件对总细菌数、E .coli的杀灭和对微污染物 2 ,4 二氯酚的降解规律进行研究 .结果表明 ,UV/O3可以有效杀菌和降解微污染物 ;在循环实验中 ,反应器水流速在 40 0L·h- 1时 ,该反应器可有效产生在线O3,其在线O3对杀菌和除微污染均有一定的增效作用 .实验证明 ,UV/O3复合处理是一种很有前景的饮用水杀菌、除微污染的技术 .     

不同消毒方式对饮用水生物活性炭出水消毒效果的对比研究

针对水厂生物活性炭深度处理工艺可能产生的细菌泄露问题,采用上海徐泾水厂生物活性炭出水,通过对异养菌平板计数和卤代烃气相色谱检测分析,比较了次氯酸钠和氯胺2种消毒方式对出厂水水质安全保障的效果.在水温30℃下,采用NaClO消毒剂进行消毒处理时,初始余氯值达到1.84 mg/L、接触30 min即可保障灭活率lg(N0/...     

O(1D)与CF3Cl的反应研究

研究ＣＦ₃Ｃｌ－Ｏ₃体系在２５３．７ｎｍ 紫外光照射下所引发的Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应．Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应最终产物为ＣＦ₂Ｏ、Ｆ₂、Ｃｌ₂,并讨论了Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应机理．研究表明,在本实验条件的２５３．７ｎｍ 紫外光作用下,ＣＦ₃Ｃｌ自身不发生解离,同时Ｏ（³Ｐ）不与ＣＦ₃Ｃｌ发生反应．此外外加气体（氮气、氧气）对Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应有较强的淬灭作用     

二氧化氯-氯联合用于饮用水消毒的研究进展

使用单一的氯或者二氧化氯消毒剂都有一定的局限性,二氧化氯-氯联合消毒工艺是近年来消毒工艺研究的新方向,本文主要对二氧化氯-氯联合消毒工艺的特点和控制因素进行阐述。实验结果表明,二氧化氯-氯联合消毒工艺不仅能够有效地去除水样中的大肠杆菌以及其他细菌,而且联合消毒工艺能够减少消毒副产物的生成,并且有比较强的持续消毒能力。联合消毒工艺受投加比例的影响比较大,因为二氧化氯的浓度过高,衰减也相应增加,并且所产生的ClO2^-量也随之增加;而当液氯的浓度过高时,对应所产生的消毒副产物也随之增加。投加比例一般在ClO2：Cl2=1：3到1：6之间。     

炔雌醇氯化反应的动力学和机制研究

对典型内分泌干扰物炔雌醇(EE2)在模拟饮用水氯化过程中的反应行为进行了深入研究.结果发现,EE2的氯化反应符合二级反应动力学.表观速率常数kapp随pH的变化规律证明EE2分子中的酚环是氯原子攻击的首选位置.EE2的转换是由不同形态的EE2和HClO之间的3个基元反应控制.去质子化的EE2阴离子明显比其中性共轭体更具活性.高效液相色谱/质谱(HPLC/MS)分析表明氯原子可以通过亲电取代反应接到EE2分子中的酚羟基的邻位,先后生成一氯和二氯代EE2,第三个氯原子的取代导致苯环结构的破坏,分子不稳定发生水解.本研究的结果对全面了解EE2在饮用水氯化消毒过程中的反应规律,为评价EE2对人体的潜在暴露提供了依据.     

Control effects of pε and pH on the generation and stability of chlorine dioxide

IntroductionDuetotheformationofsomepotentiallyhazardousby productsfromchlorinedisinfectionindrinkingwater,chlorinedioxide(ClO2 ) ,asanalternativedisinfectantandaneffectiveoxidant,formedfewerhalogenatedDBPsthanchlorine(Richardson ,1 994;2 0 0 0 ;Bryant,1 992 ) .InvestigationsofthegenerationandstabilityofClO2 havealreadypromoteditsapplication .However,previousstudiespaynoattentiontothefactorofelectronactivity (pε)thatactuallyaffectsthegenerationandstabilityofClO2 Theignoranceofpεappearan…     

ClO2和Cl2混合消毒剂对氯仿形成的影响

研究了ClO₂和Cl₂混合水溶液对黄腐酸、间苯二酚、间苯三酚和3,5-甲苯二酚等9种THMs前驱物在ClO₂/Cl₂各种配比、前驱物含量、反应pH、反应时间和温度等不同条件下对氯仿形成的影响.结果表明,随着ClO₂占混合消毒剂中质量分数的增加,形成氯仿量减少,在混合消毒剂中ClO₂的质量分数为25%、50%和75%时,CHCl₃生成量分别减少55%～65%,70%～86%和80%～93%;直到ClO₂占90%时,CHCl₃降低率才达到95%～99%.欲较彻底地控制氯仿的生成,ClO₂的质量分数必须大于90%.这为生产高纯ClO₂发生器以及用高纯ClO₂消毒的必要性提供了重要的科学依据.     

水相中CCl4和CHCl3的紫外光解机理

利用瞬态吸收光谱技术研究水体污染物CCl4 和CHCl3 在紫外光照条件下的转化和归宿 ,表明在 2 4 8nm激光作用下 ,CCl4 解离为CCl3 和Cl自由基 ;CHCl3 在此条件下不解离 ,但加入少量的苯后即发生明显解离 ,产生CHCl2 和Cl自由基 .在有氧条件下 ,光解产生的CCl3 和CHCl2 自由基均与O2 反应分别生成CCl3O2 和CHCl2 O2 ;在无氧条件下 ,CCl3 和CHCl2 则发生偶合反应分别生成C2 Cl6和C2 H2 Cl4 .本研究还得出了一些微观速率常数 .     

Impact of combining chlorine dioxide and chlorine on DBP formation in simulated indoor swimming pools

The main objective of this study was to assess the combined use of chlorine dioxide (ClO2) and chlorine (Cl2) on the speciation and kinetics of disinfection by-product (DBP) formation in swimming pools using synthetic pool waters prepared with a body fluid analog (BFA) and/or fresh natural water. At 1:25 (mass ratio) of ClO2 to Cl2, there was no significant reduction in the formation of trihalomethanes (THMs) and haloacetic acids (HAAs) for both BFA solution and natural water compared to the application of Cl2 alone. When the mass ratio of ClO2 to Cl2 increased to 1:1, substantial decreases in both THMs and HAAs were observed in the natural water, while there was almost no change of DBP formations in the BFA solution. Haloacetonitriles and halonitromethanes levels in both water matrices remained similar. In the presence of bromide, the overall DBP formation increased in both BFA solution and natural water. For the DBP formation kinetics, after 72 hr of contact time, very low formation of THMs and HAAs was observed for the use of ClO2 only. Compared to Cl2 control, however, applying the 1:1 mixture of ClO2/Cl2 reduced THMs by > 60% and HAAs by > 50%. Chlorite was maintained below 1.0 mg/L, while the formation of chlorate significantly increased over the reaction time. Finally, in a bench-scale indoor pool experiment, applying ClO2 and Cl2 simultaneously produced less THMs compared to Cl2 control and kept chlorite at < 0.4 mg/L, while HAAs and chlorate accumulated over 4-week operation period.