液相色谱法测定土壤中苯并(a)芘

用快速溶剂萃取法ASE300对土壤样品进行前处理,以配有荧光检测器的高效液相色谱仪分析土壤样品中苯并(a)芘的含量,该方法以乙腈、水梯度比例混合作为流动相,流速为1.0 ml/min;激发波长和发射波长分别为255 nm和420 nm;保留时间为27.58 min。样品的称样量为25 g时,测定检出限为8.28×10-5mg/kg,相对标准偏差(RSD)为1.0%~12%,回收率为60%~87%,以上指标均能满足环境中土壤样品的检测要求。     

一个简便灵敏测定尿样苯并(a)芘方法

本文参考文献拟订了一个聚氨酯泡沫塑料静态吸附富集分离,少量环己烷加热解脱,纸上层析直接荧光扫描斑点测定尿样中BaP的方法。文中主要试验了富集分离和解脱诸条件。该法操作安全简便,灵敏度高,可检出尿样中2ng/100mlBaP,标准回收率达85％以上,5份平行样品测定变异系数为9％。     

高效液相色谱法测定饮用水中苯并[a]芘

本文采用高效液相色谱-荧光检测器法,用反相C18柱,在乙腈：水（V／V）=90：10作为流动相,检测波长：λEx=265nm,λEm=410nm,流速为1．5mL／min的条件下对饮用水中苯并[a]芘进行了方法学考查,本方法对苯并[a]芘的线性相关系数等于0．9998,RSD为1．46％,平均回收率为93．1％,方法操作简便、准确可靠、灵敏度较高。     

煤化工厂烟气中苯并(a)芘现状监测分析

通过试验建立了煤化工厂烟气中苯并(a)芘的液相色谱监测分析方法.通过条件优化,用配有荧光检测器的高效液相色谱仪分析烟气样品中苯并(a)芘的含量,该方法以乙腈、水梯度比例混合作为流动相;流速为1.0 ml/min;激发波长为255nm、发射波长为420nm;保留时间为27.38 min,测定检出限为2×10-3μg/m3...     

高效液相色谱法测定玉米作物中苯并(a)芘

采用超声提取-高效液相色谱法测定玉米作物中苯并（a）芘,优化了试验条件。方法在0mg／L-100mg／L范围内线性良好,检出限为0．15mg／L,玉米样品测定的相对标准偏差为5．3％～10．0％,加标回收率〉86．9％。     

水中氰化物的快速定性和限量测定

利用ＣＮ在苯偶姻缩合中的催化作用，探讨了事故现场快速定性和限量测定水中ＣＮ的方法。试验表明方法灵敏，操作简单、快速、深度在０．０２ｍｇ／Ｌ以上时，１０ｍｉｎ便可是结果。     

沥青烟中苯并(a)芘的等速采样与监测

新的大气污染综合排放标准对沥青及碳素制品生产和加工制定了沥青烟和苯并(a)芘的排放标准,然而空气和废气监测分析方法没有给出沥青烟气中苯并(a)芘的分析方法.为此,用色谱固定液滤筒及新设计的富集器等速采样,进行沥青烟苯并(a)芘的分析,为执行新的大气污染综合排放标准提供了实用技术.     

高效液相色谱法测定大气颗粒物中苯并(a)芘浓度

本工作采用国产十八烷基硅烷化学键合硅胶作为固定相,应用高效液相色谱法完成了大气颗粒物中BaP的测定,加标回收率为92.5％,变异系数7.5％,采用荧光检测器的最小检出限为0.01ng,HPLC色谱条件选用柱温40℃,流动相组成: 甲醇:水为90:10。     

水中烷基汞检测技术的研究进展

简述了水中烷基汞的分析测定技术,包括富集材料的种类和性能,水样富集处理方法,色谱和毛细管电泳分离技术,光谱、质谱及其他多种检测技术的联合应用等,并对水中烷基汞的分析检测技术发展进行了展望。     

生化需氧量测定中若干因素探讨

介绍了生化需氧量的方法建立过程,指出测定生化需氧量时,除了温度对测定有影响外,pH值、无机盐类、微生物种类和数量、稀释度、硝化作用、缓冲剂,以及充分的营养和毒性物质的存在与否都会对测定结果有影响.     

气相色谱-电子捕获法直接测定水体中的五氯酚钠

建立了不经衍生直接测定水体中五氯酚钠残留量的气相色谱-电子捕获(GC-ECD)方法。用乙酸乙酯提取目标化合物,浓缩后上机测定。五氯酚钠标准溶液的线性范围在0.35～400μg/L之间,相关系数为0.9992;池塘水中五氯酚钠的添加浓度为1.0、5.0、10.0μg/L时,其加标回收率为95.8%～98.7%,相对标准偏差≤3.6%;检出限(信噪比为3时)为0.35μg/L,定量限(信噪比为10时)为1.0μg/L。     

乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时影响空白值的因素

针对水质中甲醛测定时试剂水、pH值、乙酰丙酮试剂、加热温度和显色时间等影响因素进行了讨论,并提出了减小空白值的对策.     

吹气装置对水中硫化物测定的影响

试验证实了硫化物吹气装置本身对测定很大的影响。改进的直筒悬挂式吹气装置是回收率高,重复性好等特点。Ｓ＾２－〈０．２ｍｇ／Ｌ水样用此装置吹气分离,回收率可达０．２ｍｇ／Ｌ￣０．８ｍｇ／Ｌ时,回收率也能达到９３％以上,它是一种值得推广的吹气装置。     

土壤中苯并[α]芘的准确度控制指标研究

通过全国多家实验室的大量监测数据,研究分析了土壤中苯并[α]芘测定的准确度控制指标,并与EPA8270D进行了比较,旨在为环境监测工作提供质量控制依据和指标。研究表明,标准样品测定的相对误差控制范围0～56.4%,实际样品加标回收率为55.8%～115%。     

水和废水中氯离子的自动电位滴定

采用自动电位滴定法测定水和废水中的氯离子,研究了酸度和介质及各种离子对测定的影响。实验结果表明,本法具有高选择性,而且操作手续简便快捷,分析结果准确可靠。     

加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定环境空气中的苯并(a)芘

采用加速溶剂萃取一高效液相色谱法荧光检测器测定环境空气中的苯并（a）芘,以乙腈／水为流动相,检测器激发波长为290nm,发射波长为430nm。方法线性良好,检出限为0．08μg／L,当采样体积为1080m。时,最低检测质量浓度为3×10^-7μg／m^3（标准状态下）,实际样品加标回收率为87．2％～109％。与超声波萃取法相比,两种方法回收率相近,而加速溶剂萃取法乙腈用量更少。     

水体中叶绿素a测定方法的研究

对水体中叶绿素a的测定方法进行了研究,确定了乙醇免研法测定水体中叶绿素a的实验条件。用95%乙醇替代90%丙酮作为萃取剂,用高温免研磨萃取替代研磨萃取,其结果是乙醇免研法与丙酮法测定结果的相对偏差在可接受范围内; 同时对测定结果进行统计分析显示, 乙醇法的测定结果与丙酮法无显著性差异,且乙醇免研法萃取效率有所提高,其测定结果均略高于丙酮法,说明乙醇免研法可以替代丙酮法。