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讨论了城市污水经过A/O工艺处理时活性污泥的二次污染问题。所采用的方法是将原水、处理后的出水及活性污泥用乙酸丁酯萃取、萃取相经过真空浓缩后,采用GC/MS测定了样品中的有机化合物。结果表明,在A/O工艺处理城市污水过程中,活性污泥的吸附作用是主要的,降解作用是次要的:A/O工艺所排放的活性污泥仍然是一种危险的污染物。 相似文献
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活性污泥二次污染问题的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
讨论了城市污水分别经过混凝沉降和A/O工艺处理后,将所产生的污泥分别用甲苯萃取,采用GC/MS测定了两种样品中的有机化合物含量。结果表明,在A/O工艺处理城市污水过程中,活性污泥的吸附作用是主要的,降解作用是次要的;与原活性污泥相比较,A/O工艺排放的活性污泥是一种更加危险的二次污染物。 相似文献
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研究城市污水生化处理水中有机污染物特性,及开发新型深度处理技术,对于减轻环境污染和实现废水回用均具有重要理论意义和实用价值。文章对生活污水生化处理水中有机污染物特性及UV/O3法深度处理效果进行了研究,结果表明,与焦化废水生化处理水相比,城市污水中含芳香结构的有机物含量较少,另外.亲水性和小分子有机物在城市污水生化出水中占有相当大的比例。由于UV/O3过程具有氧化能力强,反应无选择性等优点,使其在城市污水生化处理水深度处理方面比普通O3氧化更具有优势,50min时COD去除率达到90%以上,达到了深度处理的目的。对于难氧化有机物,UV/O3法处理时几乎大部分都被氧化分解.残留量很少,而O3法处理时仍有较多难氧化有机物残留。 相似文献
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焦化废水中有机物在A1-A2-O系统各段的降解与转化 总被引:7,自引:0,他引:7
在厌氧酸化-缺氧-好氧(A1-A2-O)生物膜系统小试装置中处理焦化废水,以探讨有机物在各阶段的降解与转化情况。通过UV吸收光谱及GC/MS分析发现,上海焦化厂废水中的有机组分主要为:甲酚、苯酚、二甲酚等酚类化合物,及以喹啉、吲哚为代表的含氮杂环化合物,约占有机物总量的90%。经A1-A2-O生物膜系统处理后,大部分有毒有害难降解有机物得到了降解和转化。厌氧段中原有物质浓度的增加和新物质的生成,是厌氧酸化使部分有机物降解产生中间产物而造成;缺氧段使大部分有机物被完全降解或转化,还产生一些新的简单有机物,如卤代烃、酯类、醛类等;经好氧段反应后,有机物进一步降解和转化,部分被完全去除,在降解转化过程中又产生了一些中间产物和衍生物,如苯酚、羟基喹啉等。 相似文献
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A/O工艺处理废塑料碱洗废水 总被引:3,自引:0,他引:3
在废塑料回收利用过程中排放的碱洗废水含有多种难降解有机物。详细介绍了A/O工艺在处理碱洗废水中的应用。工程实践运行表明,该工艺处理效果好、运行稳定、投资省。 相似文献
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活性污泥法(A/O)是当今世界应用最广泛的一种工艺,具有处理能力高出水水质好等优点。但A/O工艺的基建费高,耗能大,难管理,易发生污泥膨胀和污泥上浮等问题,而且对N、P的去除效果有限。随着水环境标准的严格化,对受纳水中氮的浓度有了新的要求,尤其是氨氮,因此在A/O基础上研究脱氮问题已被广泛关注。借此作对保定市(银定庄)城市污水处理厂氮的转化状况及硝化系统作了一些分析。 相似文献
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通过对常州市城北、清潭两座城市污水处理厂的倒置A/A/O工艺,采用不同的控制参数运行和相应的试验表明:(1)倒置A/A/O工艺对城市污水中有机物、氮和磷都具有较好的处理效果,出水水质达到《城镇污水处理厂污染物排放标准))(GBl8918—2002)一级标准中的A级标准;(2)推荐的相应控制运行参数为:污泥回流比控制在75~150%,气/水比值控制在3.0~5.0;生化反应池MLSS保持在2.50~3.50g/L,水力停留时间为10h,SRT控制为7~10d左右,生化反应池好氧段DO保持在3mg/L;(3)在进水TP浓度较低(≤2.0mg/L)的条件下,可以省略厌氧段,采用缺氧/好氧(A/O)方式运行。 相似文献
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不同碳源在污水处理过程中的变化规律研究 总被引:4,自引:4,他引:0
通过对A2/O污水处理工艺长期的分析监测,探明了城市污水处理厂原水中有机物不同生物降解性及碳源赋存形态比例.原水中大部分有机物以颗粒态存在,占进水有机物的61%.原水中快速、慢速、难生物降解有机物比例分别为15.8%、54.2%和30%,快速生物降解有机物主要以溶解态存在,慢速生物降解有机物则主要以颗粒态存在.通过快速、慢速生物降解有机物的沿程监测分析,明确了两种碳源在污水处理过程中的变化规律,厌氧池与缺氧池内均存在微生物水解发酵引起的慢速生物降解有机物的转化作用,其中厌氧反应池的转化效率最高.分析计算了污水处理过程中不同碳源的转化,明确了快慢速有机物在各单元的转化和利用情况,结果指出,2 h内慢速生物降解有机物在厌氧池与好氧池转化率分别为33%和20%.从脂肪酸的种类及含量来说,厌氧池与缺氧池的脂肪酸的种类及含量均高于原水. 相似文献
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冬季不同污水处理工艺对溶解性有机物的去除 总被引:1,自引:0,他引:1
以东北地区4个城市污水处理厂为研究对象,考察冬季不同污水处理工艺对溶解性有机物(DOM)组分的去除效果,以及对DOM组分的光谱学特性和卤代活性的影响.利用XAD树脂将DOM分为5个部分:疏水性有机酸(HPO-A)、疏水性中性有机物(HPO-N)、过渡亲水性有机酸(TPI-A)、过渡亲水性中性有机物(TPI-N)和亲水性有机物(HPI).结果表明,A/O法、曝气生物滤池、浮动填料法和A2/O法对DOM都具有较高的去除能力,其中曝气生物滤池对DOM的处理效果最好.经4种污水处理工艺处理后,5种组分的芳香性和三卤甲烷生成活性(STHMFP)均升高.A2/O法对HPO-A和TPI-A的芳香性增强程度最高,而曝气生物滤池对HPO-N,TPI-N和HPI的芳香性增强程度最高.浮动填料法对HPO-A,TPI-A和HPI的STHMFP升高最显著,A2/O法对HPO-N的STHMFP增加最显著,曝气生物滤池对TPI-N的STHMFP升高最显著.4种污水处理工艺对HPI中荧光物质的去除率高于非荧光物质.而对于其他4种DOM组分来说,不同的污水处理工艺对不同荧光峰的改变不相同. 相似文献
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文章对A/O法中的各工序污水以及污泥中PBDEs的含量以及分布状况作了比较系统的分析,采集了水体、污泥共56个样品,经过萃取、净化、浓缩之后利用GC/MS仪器进行分析测定。讨论了PRDEs的污染情况,并对PBDEs与水中常规参数作了初步分析。结果显示,在所采集的样品中均检出了PBDEs,经污水处理后PBDEs主要残留于... 相似文献
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采用固相萃取、高效液相色谱/串联质谱法 (污泥样品先采用超声波萃取预处理方法提取) 检测分析了包括磺胺类、喹诺酮类、大环类酯类抗生素、心血管类、止痛剂类等8类医药活性物质在重庆某污水厂中的含量水平及其行为归趋.采用 EC/PNEC 综合评价体系评估环境中目标医药活性物质的生态风险,利用质量平衡分析的方法分析了其在水相及污泥相中的分布.结果表明,目标物质在水相中均可检出,其检出浓度在ng/L~μg/L,在污泥样品中可检测出18种目标物质,其浓度在ng/g (干重,下同).仅仅1.1%的目标物质被污泥吸附去除.污水处理厂初级处理及氯化消毒阶段对目标物质无明显去除效果,目标物质的去除主要发生在生物处理阶段,生物的降解或转化作用是目标物质的主要去除机制.EC/PNEC分析表明,磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、氧氟沙星与脱水红霉素在污水处理厂出水及其污泥中综合评价因子均大于1,它们的存在可能对环境产生不同程度的危害.本研究结果表明,污水处理厂并不能完全去除水相中微量的医药物质,为防止排放导致的潜在生态风险,出水及污泥中活性医药物质需采取措施进行进一步的处理. 相似文献
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盐度对污水硝化过程中N_2O产量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用调节盐度(7.5 g/L)和未调节盐度(0.1 g/L)实际生活污水驯化的活性污泥,分别考察了其相应硝化过程中N2O的产量和转化率.结果表明,盐度7.5 g/L生活污水硝化过程中N2O产量是未调节盐度N2O产量的2.85倍.考察其他盐度下污水硝化过程中N2O产量与转化率的结果表明,盐度从7.5 g/L降低到5.0、2.5 g/L后,N2O产量变化不大,但系统比氨氧化速率随着盐度的下降有所增加;当盐度从7.5 g/L急剧增加到10 g/L后,硝化过程中N2O产量和转化率均有大幅升高,产量达到7.5 g/L时的2.2倍,比氨氧化速率大幅下降.因此处理含盐污水时,应尽量避免盐度的过高波动,防止污水硝化过程中N2O产量和转化率大幅地升高. 相似文献
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倒置A^2/O工艺的氮磷脱除功能 总被引:19,自引:0,他引:19
在前期研究的基础上,以城市污水为进料,对比研究常规A^2/O工艺与倒置A^2/O工艺的水处理功能。结果表明:倒置A^2/O工艺的氮、磷脱除功能均优于常规A^2/O工艺,其CODCr去除能力与常规工艺相当。对倒置A^2/O工艺的原理和工艺特点进行了讨论。 相似文献
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This work described the development, optimization and validation of an analytical method for rapid detection of multiple-class pharmaceuticals in both municipal wastewater and sludge samples based on ultrasonic solvent extraction, solid-phase extraction, and ultra high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry quantification. The results indicated that the developed method could effectively extract all the target pharmaceuticals (25) in a single process and analyze them within 24 min. The recoveries of the target pharmaceuticals were in the range of 69%-131% for wastewater and 54%-130% for sludge at different spiked concentration levels. The method quantification limits in wastewater and sludge ranged from 0.02 to 0.73 ng/L and from 0.02 to 1.00μg/kg, respectively. Subsequently, this method was validated and applied for residual pharma- ceutical analysis in a wastewater treatment plant located in Beijing, China. All the target pharmaceuticals were detected in the influent samples with concentrations varying from 0.09 ng/L (tiamulin) to 15.24 μg/L (caffeine); meanwhile, up to 23 pharmaceuticals were detected in sludge samples with concentrations varying from 60 ng/kg (sulfamethizole) to 8.55 mg/kg (ofloxacin). The developed method demonstrated its selectivity, sensitivity, and reliability for detecting multiple-class pharmaceuticals in complex matrices such as municipal wastewater and sludge. 相似文献