雨水中S（Ⅳ）浓度和氧化速率的测定

本文介绍了日本横滨雨水中Ｓ（Ⅳ）浓度和大化速率的测定方法：Ｓ（Ⅳ）在雨水中的氧化反应是一级反应：Ｆｅ￣３＋和Ｍｎ￣（２＋）离子对雨水中Ｓ（Ⅳ）的氧化有强的催化作用．Ｓ（Ⅳ）的浓度是０．８～２３．μｍ和氧化速率常数Ｋ是ｏ１２～３、３小时￣－１。     

AAS与ICP—AES间接测定天然水中硫酸盐

本文以ＳＯ４＾２－与过量Ｂａ＾２＋形成ＢａＳＯ４沉淀反应为基础，较详细地讨论了反应条件，从而拟定了用ＡＡＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ间接测定天然水中ＳＯ４＾２－的方法、确定了方法的精密度，ＡＡＳ法的ＲＳＤ％为１．５，ＩＣＰ－ＡＥＳ法为３．２， 两种方法对比分析的结果接近，误差为１．０％（相对）。用于天然水中ＳＯ４＾２－的测定，获得满意的结果。     

TBP柱填料萃取回收铁钍渣浸出液中钍的研究

将ＴＢＰ固定于多孔载体上，用于萃取硝酸水溶液中的钍。实验表明，萃取分配比高，萃取容量大，能有效地防止乳化现象。将ＴＢＰ柱填料制备成填充柱，对含Ｔｈ＾４＋，Ｆｅ＾３＋和Ｃｅ＾３＋的铁钍渣浸出液进行萃取实验得出：当溶液硝酸浓度为４ｍｏｌ／ｌ，接触时间为１０ｍｉｎ时，萃余液中Ｔｈ＾４＋浓度粘于０．０１ｍｇ／ｌ。１ｇＴＢＰ柱填料可萃取的０．２５ｇ，反萃液中钍浓度为６２．５ｇ／ｌ，Ｆｅ＾３＋和Ｃｅ＾３＋的含     

利用煤吸附处理含铬废水及生活污水的试验研究

本文研究了四川白皎无烟煤用于生活污水、含铬废水和乐果生产废水的处理。在静态条件下,煤对生活污水中的ＣＯＤ去除率为１２％;对乐果生产废水的脱色率大于６３８％;在含铬工业废水在浓度为３５２６×１０－５ｍｏｌ·ｄｍ－３时Ｃｒ（ＶＩ）的去除率为９０％左右。考察了固液比、温度、浓度和酸度等对煤吸附Ｃｒ（ＶＩ）的影响,并发现吸附量ｑ与时间ｔ之间遵从如下的定量关系：ｑ＝４７６８５（１＋２１２５６ｔ）－１或ｑ＝２１３５１［１－ｅｘｐ（－０５０１６ｔ）］０３８３８     

高锰酸盐氧化-碘量法测定高锰酸盐指数

在高锰酸盐指数的测定方法中,标准碱性法具有较强的抗氯离子干扰能力,但对于高氯离子浓度水样,在酸化后的滴定过程中高锰酸盐可使氯离子氧化导致滴定终点难于辨认。采用高锰酸盐氧化－碘量法（以下简称碘量法）可以较好地解决这一问题。试验得出：碘化钾加入量为４～５ｍＬ（０．５ｍｏｌ／Ｌ）,氯离子浓度在１２０００ｍｇ／Ｌ以下对测定结果基本无影响;Ｆｅ３＋对结果有负干扰,当用氟离子掩蔽后,Ｆｅ３＋浓度对测定结果基本上无影响;碘量法的回收率在９６％～１０２％之间。     

简易流动注射仪化学发光法测定水环境中的铵态氮

在０．１Ｍ的碱性条件下，ＮＢＳ（Ｎ—溴代丁二酰亚　胺）在荧光素的增敏作用下氧化氯化铵，产生强的化学发光。基于此本文详细研究了其反应　的特性和影响因素，在优化的实验条件下体系对氯化铵的测定范围为１．０×１０－７～１　．５×１０－５ｇ／ｍＬ，检出限为３．６×１０－８ｇ／ｍＬ，对５．０×１０－６ｇ／ｍＬ氯化铵　进行１１次平行测定，其ＲＳＤ为２．８％。将本法用于环境水样中ＮＨ＋４的分析，并与常规的　方法进行对照，获得了满意的结果。     

示波极谱法对酚类化合物的分析

用示波极谱法对酚类化合物进行分析，方法的线性范围在３．０×１０￣（－５）～８．０×１０￣（－３）ｍｇ／Ｌ之间，最低检出限为６．０×１０￣（－６）ｍｇ／Ｌ，浓度为０．２６×１０￣（－２）～０．５２ｍｇ／Ｌ时的相对标准偏差为１．８％～４．０％，浓度为０．３×１０￣（－２）～０．５１ｍｇ／Ｌ时的回收率为９５．０％～１０２．１％，其结果与４－氨基胺替比林分光光度法相一致。     

文摘

文摘▲《大气腐蚀对气候钢ＡＴＭＯＦＩＸ５２Ａ机械性能的影响》——《Ｃｏｒｏｓ．Ｓｃｉ》１９９３，Ｖ３５，ｎ１－４，Ｐｔ．１Ｐ７１９－７２５（英）：对暴露于农村、工业和城市地区０．５～１０年的试样，调查了其中的气候钢ＡＴ－ＭＯＦＩＸ５２Ａ的腐蚀动力学、...     

文摘

文摘▲《镀锌钢在模拟工业大气中的腐蚀》──《Ｃｏｒｒｏｓ．Ａｂｓｔｒａｃｔｓ》，１９９１，（２），１０～１２（英）：在气候箱内进行加速循环腐蚀试验（８小时：４０℃、１００％ＲＨ＋１６小时：环境温度和相对湿度，并添加０．０２～２ｍ３ＳＯ２组成一个试验周...     

大气中SO2的液相氧化研究

大气中ＳＯ２液相氧化是形成酸雨的重要途径，降雨中含有各种无机离子和有机物质，它们可能催化或抑制液相氧化反应的进行。本文根据四川酸雨样品组成，进行了ＳＯ２在模拟雨水及实际雨水中的氧化实验，考查了Ｖ，Ｆｅ，Ｍｎ等离子对ＳＯ２氧化的催化作用，Ｈ２Ｏ２对ＳＯ２的氧化以及降水中有机物质甲醛对各反应的影响。实验结果为了解酸雨的成固，研究酸雨控制对策提供了科学依据。     

美国降低燃用低反应性煤电站锅炉氮氧化物排放经验

介绍美国ＮＥＰ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｐｏｗｅｒ）电力公司所属Ｓａｌｅｍ Ｈａｒｂｏｒｅ热电厂ＮＯ．１炉（８７ＭＷ）及ＮＯ．３炉（１５５ＭＷ）燃用低反应性煤时装用新型“低害”（低污染）燃烧器结合使用沿炉膛高度不同标高处注入尿素溶液（ＨＮ３）的ＳＮＣＲ（非选择性催化还原）系统和两段（级）燃烧技术经验，使ＮＯｘ排放浓度达到美国麻省州环保部有害气体允许排放标准（３８０ｍｇ／ｍ＾３，当Ｏ２＝６％时）。     

磷酸铵镁沉淀法处理高浓度氨氮废水实验研究

为降低高浓度氨氮废水中的氨氮含量,使其达到国家排放标准,文章通过研究反应比、pH、温度、钙离子浓度等因素确定了MAP法去除氨氮的最佳反应条件。结果表明：最佳反应比为n（NH4^＋）：n（PO4^3-）：n（Mg^2＋）=1：（1．2～1．4）：1．2;最佳反应pH为8．5～10．0;最佳反应温度为20-28℃;Ca^2＋浓度的最佳值则接近于零。实验采用搅拌10min,沉淀20min,调整到最佳反应条件。氨氮去除率可以达到96％以上。     

双最大吸收光度法测定水中（Zn^2^＋）

在ＰＨ７ＨＡｃ—ＮａＡｃ溶液中，锌Ｚｎ２＋与５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ反应，显色液由黄色变红色。本文依据有色溶液吸光度（Ａ）与入射波长（λ）及显色物质浓度（Ｘ）数学关系研究双最大吸收光度定量法测定水中锌。该方法可将黄色褪色和红色生色双重定量联合起来定量Ｚｎ２＋，分析灵敏度较高。实验表明，ＲＳＤ≤２％，检出限０．０１ｕｇ／ｍＬ，加标回收率９７．５％—１０５％。     

UASB反应器内部三组分离器的试验研究

根据上流式厌氧污泥床（ＵＡＳＢ）反应器的三相分离的作用原理，设计出了结构简单的三相分离器装置。通过小型装置的试验，证实了该装置气固液分离是充分的。当污泥回流缝在２．０～３．０厘米，沉降室进口污泥浓度在１６～２４ｇ／ｌ（ｓｓ）时，固液分离效率的仍高达８７．８％，示踪试验结果是平均留时间θｃ＝０．７８７，推流偏差系数θｐｆ＝０．４７０。进一步说明此装置的结构形式和尺寸是合理的，另外，通过试验还表明了采     

Fe^2＋,Mn^2＋在制革废水处理中的作用机理

本文介绍了制革废水混合处理工艺，对采用Ｆｅ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｏ２对Ｓ＾２－进行催化、氧化和沉淀预处理的方法进行了实验室试验和机理分析，证明，Ｆｅ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｏ２的协同催化，氧化，沉淀作用作为制革废水的一级处理是很有效的，并且在经济上也具有优势。     

重金属离子对络合法（EDTA）测定Ca^2＋的干扰及其消除

用ＥＤＴＡ法测定Ｃａ＾２＋时，对Ｆｅ＾３＋，Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｍｎ＾２＋的干扰进行了试验，分别得出了最小干扰浓度，不同的干扰离子和浓度。采用不同的方法消除，效果良好。     

AAS与ICP－AES间接测定天然水中硫酸盐

本文以与过量形成ＢａＳＯ＿４沉淀反应为基础，较详细地讨论了反应条件、从而拟定了用ＡＡＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ间接测定天然水中的方法、确定了方法的精密度，ＡＡＳ法的ＲＳＤ％为１．５，ＩＣＰ－ＡＥＳ法为３．２．两种方法对比分析的结果接近，误差为１．０％（相对）。用于天然水中的测定，获得满意的结果。     

中药川附子痕量砷的测定

本文报道了以ＨＮＯ３ － ＨＣｌＯ４ 混酸消化、Ｈ２ＳＯ４ － ＫＩ－ Ｔｅ（ Ⅳ） 体系极谱法测定中药川附子中的砷。该方法使样品消化过程的砷损失大为减少并简化了分析过程。样品中砷含量在０－２ ～０－６μｇ·ｇ－ １ ,回收率８４ ％ ～１０８ ％ 。     

催化动力学光度法测定环境中痕量钒的研究

基于Ｖ（ｖ）在ＫＨＰ－ＫＣｌ缓冲溶液中，邻苯二酚活化剂存在下，对溴酸钾氧化邻苯二胺的催化作用、建立了一个测定环境样品中痕量钒的催化动力学光度法。检出限为０．０２ｎｇ／ｍｌＶ，线性范围是０．４－１４ｎｇ／ｍｌＶ，该法用于煤，降尘，人发和尿中钒的测定，结果满意。     

无花果曲霉对铅的吸附研究

本文研究了无花果曲霉对Pb２+的吸附能 力和各种影响因素，包括菌丝球 与Pb２+的接触反应时间、Pb２+浓度、原初pH值，温度。结果表明：温度对吸 附影响不大，该菌丝球吸附铅的最佳pH范围为４．０～５．０，Pb２+浓度在２０mg/ L～１００mg/L范围内，吸附量为８．９２７mg/g～２２．１２０mg/g。吸附进行１０min， 吸附量已达到最终吸附量的７９．６６％，在吸附进行３h以后趋于平衡。在２０mg/L Pb２+浓度时，其吸附过程符合方程：R＝Rmax×T（Km＋T）。