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锌、铁-0.5%三乙醇胺-0.5%草酸-pH=10 NH_3-NH_4Cl极谱催化波体系,用示差脉冲极谱悬汞电极可同时检出0.2ppm的锌和铁.锌和铁的浓度在0~40ppm与催化电流呈线性关系.十四种离子不干扰测定.波形明晰、稳定,回收率在96~104%,变异系数小于5.2%. 相似文献
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不除氧阳极溶出伏安法测定茶叶中的锌 总被引:1,自引:0,他引:1
1 前言锌是人体必需的微量元素。在体重为70kg的标准人体的化学组成中,含锌2.3g。缺锌,将影响人体的正常发育。锌的测定,有多种方法。锌的阳极溶出伏安法测定,通常,采用通氮除氧的方法。笔者以不除氧阳极溶出伏安法,测定茶叶中锌,具有准确、简便的特点。 2 实验部分 2.1 仪器及试剂 SDP-1型半微分极谱仪,金坛分析仪器厂生产; LZ3-104型X-Y函数记录仪,上海大华仪表厂生产; 自动电热消化器,核工业部北京第五研究所生产; 工作电极为银基汞膜电极,参比电极为Ag/Agcl电极,辅助电极为铂电极; 0.015mol/l锌标准溶液; 相似文献
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氢化物发生—ICP/AES法测定地面水中的痕量砷 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氢化物发生-ICP/AES法测定地面水中痕量砷,进行了分析线、正向入射功率的选择氢化物发生系统和气动雾化系统的性能比较等实验,砷的测定波长选用188.979nm,正向入射功率为850W。采用氢化物生系统进样,其灵敏度比气动雾化系统进样高75-110倍。方法的检测限为0.4μg/L;加标回收率为92.4%-104.6%;精密度实验的变异系数为1.8%-8.0%。 相似文献
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采用改进氧燃烧法处理人粪样品,然后用电极法测定其含量。通过实验证明,此法具有操作简便,同收率高,分析周期短,测定结果稳定,适合于大批样品的快速分析。现将操作方法和实验结果介绍如下: 相似文献
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氢化物发生—原子荧光法测定水中痕量砷 总被引:2,自引:0,他引:2
报道应用氢化物原子荧光分析技术,测定废水中痕量砷的方法,通过实验提出了只应用低浓度KBH4溶液即可有效地减轻或消除多种金属元素对砷的干扰。此方法具有良好的选择性和再现性。 相似文献
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氯化物发生—原子荧光法测定海水中痕量铅 总被引:9,自引:0,他引:9
以过硫酸铵为氧化剂将Pb氧化成亚稳四价态,与KBH4作用生成PbH4,应用氢化物发生-原子荧光法测定海水痕量Pb。本法灵敏度较高,检测限为0.63μg/L;其回收率在90%-105%之间;变异系数为2.1%-4.2%。 相似文献
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塞曼效应石墨管原子吸收法测定人尿痕量镉 总被引:1,自引:0,他引:1
以磷酸二氢铵(NH4、H2PO4)作基体改良剂,用塞曼效应扣除背景直接进行石墨管原子吸收法测定尿中痕量镉,该法最低检出限为0.024μg/L,相对标准在4.5%,回收率达95-112%。. 相似文献
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用HCl-K3〔(CN)6〕-NaBH4体系流动注射发生H4Pb,氮气载入电热石英原子化器中原子化,具有较高的灵敏度和分析速度,用于自来水中痕量铅的测定,相对标准偏差为2.0%,回收率为101%,检测限为0.3ng/mL。 相似文献
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本文研究了冷原子荧光法测定绿色电池中痕量汞的方法,提出在高温条件下快速氧化法消化处理电池中石墨碳,正极粉等难溶物料,使其迅速溶解至溶液清亮,解决了电池测定的前处理问题,该法具有耗酸量少,引进污染小,消解速度快,准确度和精密度好等特点,所用方法检出限为1.25&;#215;10^-8g,标准回收率为95%,方法相对标准偏差为4.56%,本法亦适用于其它固体试样中痕量汞的测定。 相似文献
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SJ—20型微波溶样器用于土壤人发样品中痕量金属元素的消解分析 总被引:1,自引:0,他引:1
SJ—20型微波溶样器用于土壤、人发样品中痕量金属元素的消解分析山东大学高宝玉,金文睿,刘栋微波溶样法由于溶样速度快,节约能源和减少环境污染逐渐引起人们的注意,国内外进行了许多研究工作。我们研制的SJ—20型微波溶样器是一种用聚四氟乙烯棒加工制成的半... 相似文献
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1 前言我们在以转型活性炭纸测定砷、锑、SCN~-以及转型巯基纸测定砷的基础上(文献略),探讨了巯基纸富集测定汞的条件。实验结果表明,在1.5mol/l HCl介质中,Hg(2+)能被巯基纸定量吸附。由此,制成含Hg~(2+)巯基纸薄样,以XRF法测定Hg~(2+)含量。方法的最低检出浓度为0.15μg/l,线性范围为0—500μg/l:精密度实验的变异系数为0.9%左右:在1.5mol/l HCl介质中,巯基纸对Hg~(2+)的吸附率达99%以上。 相似文献
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螯合树脂富集——原子荧光法测定地面水中的痕量汞 总被引:2,自引:0,他引:2
经对数种不同功能团螯合树脂的研究,优选出了对尔吸附效率高,解脱速度快的H-1S8型螯合树脂,并对树脂装填柱的形态及体积大小进行了研究。经脂交换与洗脱条件及原子荧光谱测试条件进行了优化实验。实验结果,方法的检出限为0.002μg/L,测定地面水水样汞的平均浓度为0.009μg/L;精密度实验的相对标准偏差为5.5%,回收率为96-101% 相似文献
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萃取--反萃取分离原子吸收光谱法测定海水痕量的铜锌铅镉 总被引:4,自引:0,他引:4
海水中的铜锌铅镉经氯仿乙酸丁脂萃取和硝酸反萃取得到与基体同时分离,用原子吸收光谱法分别测定反萃取液中的这四种金属。该法具有较低的检出限和较好的回收率,对海水测定可获较满意的结果。 相似文献
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近年来,有关硒的分析方法有较多的报道。有的,试样前处理需耗费各种酸,造成环境污染。有的,则需昂贵的仪器,不便于普及、推广。本文着重对氧瓶燃烧法分解试样及应用非色散原子荧光氢化法测定硒的最佳条件作了研究。结果表明,本方法适用于头发、果树叶和紫菜等可燃烧试样的测定。操作简便、快速,结果可靠。相对标准偏差为0.5~4.3%。回收率 相似文献
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1 前言 目前,化学修饰电极(CME)在分析化学中的应用日趋广泛。其中,Nafion CME阻抗小,电导性好,选择性高,倍受青睐。笔者在前人工作的基础上,将其应用于水中痕量Cd~(2+)的测定,也获得了满意的结果。 相似文献
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