海水中微量铀的测定

本文以碱式碳酸镁为其沉淀剂吸附浓集海水中的微量铀,铀浓度为3.00—7.00μg/l时回收率达95％以上,变动系数仅4％,检出下限1.00μg/1。     

流动注入分析法在废水中全磷的自动测定系统

一、绪言近年来,由于湖泊、海湾等封闭性水域的富营养化在发展,因此人们非常关心它的对策。为此,继业已制定的化学需氧量(COD)“控制排放总量”之后,欲制定适用于封闭性水域的磷、氮的“控制排放总量”,就要完善全磷和全氮的测定方法。然而,由于标准的全磷测定法分为过硫酸钾湿法消解和钼酸铵显色两步,测定一次要用一小时以上,因此人们研究了自动分析方式,连续流动方式、间歇方式等的自动化。而在这一水质自动连     

激光荧光法测定环境介质中微量铀

自然环境中存在天然放射性核素铀及其子体,它的含量一般在ppm水平,过去常用于微量铀的分析方法有分光光度法,固体荧光和中子活化法,这些方法由于灵敏度低和实验条件繁杂给分析带来一定困难。七十年     

裂变径迹分析法测定水中微量铀

一、引言固体径迹探测器是本世纪六十年代发展起来的一种核探测器.当带电粒子经过绝缘固体(如塑料、玻璃以及云母等矿物)时,在其轨迹附近造成辐射损伤.用适当化学试剂处理,辐射损伤处能形成可用普通光学显微镜     

利用固体径迹探测器测定水中微量铀

<正> 固体径迹探测器因其经济、简单、灵敏度高而被广泛应用于核物理学、地球科学、环境科学、生物学、考古学等研究中以及其它工业技术领域中,其研究得最广泛的元素之一就是铀。它能测定 ppb 级的含铀量并能映像,是一种有效的测量技术。本工作应用这种技术测定了河水、池水、湖水和自来水等水样中的含铀     

流动注射荧光分光光度法测定微量铅

本文用流动注射分析方法研究了铅离子与氯离子的络合反应,在远紫外光照射下产生荧光。利用此反应测定微量铅,Pb(Ⅱ)的线性范围是0--35ppm,检出限0.5ppm,相对标准偏差0.50%分析速度可达180样/小时。本法应用于废水中铅的测定,取得满意结果。     

螯合树脂吸附——偶氮胂Ⅲ光度法测定水中微量铀

含有DTPA pH值为2.5—4.0的水样,用铵型亚胺基二乙酸螯合树脂(南开大学化工厂产,401~#)分批吸附铀(Ⅵ).树脂上的铀用5％碳酸铵溶液解吸,将解吸液蒸干后,用笔者拟定的方法控制试液pH为2.0—3.0,在有EDTA、抗坏血酸存在下,用亚铁将铀(Ⅵ)还原至四价,继而在4.0M盐酸中用偶氮胂Ⅲ显色测定,此法可较准确地测定水中低至1PPb的铀。     

用激光技术分析环境中微量铀

前言国内外分析微量铀的技术,正在迅速发展。一般常用的分光光度法、固体荧光法和中子活化法,由于操作和实验条件复杂,已逐渐被激光荧光法所取代。根据铀酰络合物的荧光特性,用激光荧光法测定痕量铀,灵敏度高,检出限低,对自然界样品无需浓缩分离。可直接测定湖水、河水、泉水、井水及自来水中的铀含量。     

加膜流动注射光度法测定水中微量氨

采取在流动注射体系中加气体扩散膜装置的方法，让水样中的ＮＨ４在ＮａＯＨ载液中转变成ＮＨ３后扩散透过气体分离膜，再在Ｈ２ＳＯ４吸收液中又重新转变成ＮＨ＾＋４，以此在线分离出水样中微量ＮＨ＾＋４后用靛酚蓝光度法测定。结果表明，在５～８０μｇ／ｍＬ和２００～５００μｇ／ｍＬ这２个区间内分别与吸光度呈现良好的线性，其相关系数分别为０．９９４和０．９９８。对５００μｇ／ｍＬ样品１０次测定的ＲＳＤ为１．６％，     

土壤中微量铬的测定

土壤中铬的测定常用的方法有一定的缺点。过硫酸盐氧化法虽在排出大量干扰离子方面有独到之处,但都存在因取样不易均匀,离心分离沉淀操作烦锁,沉淀对铬的吸附不易洗脱等问题,测定结果精密度和准确度极难达到要求。笔者对此法作了些改进,克服了上述缺点,提高了精密度与回收率。     

流动注射系统测定海水中Cr~(6+)

设计了Cr6+流动注射自动在线检测系统,并对海水中Cr6+含量的检测条件进行了优化。本系统采用二苯碳酰二肼(DPC)比色原理,通过流动注射技术,结合光电检测、数字信号处理及自动化控制技术,实现了样品的全自动化分析。结果证明,本系统测定速度快(60样/时),线性范围宽(0.004~1.00 mg/L),检出限低(2.17μg/L),精密度高(RSD7.62%),实际水样的加标回收率为92.0%~100.8%。该系统具有简便快速、灵敏稳定、经济环保等优点,适用于海水、地表水、污水等各种水质中Cr6+的在线监测。     

工业废水中微量镍的流动注射光度分析

采用流动注射分析技术,在柠檬酸,碘存在的氨性介质中,以丁二酮肟为显色剂,应用光度自动分析方法,测定废水中微量镍,检出限为0.3mg·l~(-1);线性范围为0.3～10mg·l~(-1);相对标准偏差<1％。     

废水中微量多聚物的测定

对于微量聚合物的絮凝剂的测定需要一个准确的方法,然而当样品中存在可溶性有机物时会产生很大偏差。本文介绍了以丹宁酸溶液为实验试剂,用聚丙烯酰胺和聚氧化乙烯絮凝剂直接测定实际废水中絮凝剂含量的新方法。并研究了对实际废水污泥的有机物对测定的影响和去除力法。     

水及食品中微量锌的测定

在乳化剂聚二乙醇辛基苯基醚存在下Ｚｎ（Ⅱ）与双硫腙直接水相显色反应。结果表明，在ｐＨ４．７￣５．０乙酸盐缓冲液中显色安全。乳化剂ＯＰ有较好的增敏及稳定作用：λｍａｘ５１５ｎｍ，ε５１５＝６．４×１０＾４，量在１￣１０μｇ／２５ｍｌ范围内吸光度遵从比耳定律，方法灵敏，操作简便，可应用于水及食品中微量Ｚｎ（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

256树脂分离铀(Ⅵ)-Br-PADAP-氟化钠-CPB四元络合物分光光度法测定微量铀

本文研究了用256树脂分离富集、铀(Ⅵ)—Br—PADAP一氟化钠—CPB四元络合物分光光度法测定微量铀的条件。生成的四元络合物非常稳定,其最大吸收位于580nm,摩尔吸光系数为7.4×10~4·mol~(-1)·cm~(-1)。样品分析证明,该法精密度高,操作简便、快速,一人一天能分析40—50个样品,可测定土壤、底泥及废渣中1PPm以上含量的铀。     

环境样品中铀、钍的联合测定

一、前言 铀、钍是天然放射性元素,对人体均有危害,为保证人民的健康,有必要对环境样品中痕量铀、钍加以调查。在国内分光光度法应用很广,分光光度法测定铀、钍灵敏度为0.01—0.02μg/ml。 本文在TBP硅胶柱和N263硅胶柱分别测定铀、钍的方法基础上,探讨了铀、钍的联合测定条件,柱吸附的酸度,淋洗体积,共存离子的干扰及方法对环境样品的回收率,色层柱可连续使用10次以上。     

激光荧光法测定岩石中铀的克拉克含量

<正> 铀酰离子溶液的荧光广泛地用于铀的测定。详细地研究了各种形式的激发以及发光强度同溶液成分的关系。在文献(等,1979;等,1980)中介绍了与磷酸呈络合物形式的微量铀的荧光测定法。该法基于激光激发情况下铀酰荧光和背景荧光的差异之上(伴生杂质元素的激发辐射和