影响水中溶解氧测定的几个重要因素

溶解氧指的是水体与大气之间经过氧气交换之后或者经过各种化学生物反应之后,溶解在水中的氧。天然水和废水中的溶解氧的浓度是不相同的,其浓度取决于水体的各种性质,比如物理性质、化学性质等。对水中溶解氧进行测定,是水污染控制以及废水处理过程中的重要措施,对水中溶解氧进行测定,也是水体污染程度的衡量指标。测量水中溶解氧十分重要。本文浅述水中溶解氧测定过程中的几个重要影响因素。     

关于水环境质量评价中溶解氧的概念

在水环境质量评价中,溶解氧是一个十分重要而又必不可少的项目所谓溶解氧,是指以分子状态存在于自然界江河或湖泊水中的氧。它在水、气两相中有一个动态平衡,故与大气压力和水温有关。当水体受到有机和无机的还原性物质污染时,溶解氧降低。污染越严重,溶解氧降低越多。当夏季高温而水污染又严重时,常常出现溶解氧趋近于零的现象。在水环境质量评价工作中,常常把溶解氧与氨氮、高锰酸盐指数、五日生化需氧量、酚、氰化物等同样称作“污染物”或“污染项目”,并已相沿成俗。事实上恰恰相反,水中溶解氧的升高,不是标志着水质的恶化,而是水质的提高。因此,长期来,习惯上把溶解氧与上面提     

水中溶解氧的快速测定方法

水中的溶解氧可以反映水体受污染的程度,在环境监测中占有重要地位。溶解氧的测定以往多采用化学分析法,该方法准确度较好,但操作繁琐;用仪器分析法测定,具有较高的灵敏度,但仪器价格较贵,不利于推广普及。为此,我们试验用简易的方法对水中的溶解氧进行测定。使用该方法完成一次测定只需几分钟,且不需要特殊设备,对于水质监测中溶解氧的测定,具有重要的现实意义。     

用分光光度法测定水中溶解氧

分析光光度法测定水中溶解氧的最佳波长为４５０ｎｍ，用此法与碘量法测量同一水样，经统计检验无显著性差异。     

水中溶解氧快速测试管的研制

水中溶解氧不稳定，需要现场即时测定。本文旨在研究现场快速测定水中的溶解氧。本研究运用比色分析的朗伯——比尔定律和真空工艺设计，将复杂繁琐的实验室测试方法和操作程序有机的融合在测试管中。该测试管能快速、简便地测定水中的溶解氧。测定范围为0.01—12mg／1，检出限为0.0lmg／1。常规法测定时间需要3—5小时，而该测试管法仅需1—2分钟，分析成本也大为降低。     

碘量法,电极法测定水中溶解氧的比较

水中溶解氧的测定,通常采用碘量法和电极法。目前,碘量法是测定溶解氧的最准确的方法。它被列为我国环境监测的统一方法。而用仪器法测定溶解氧,可更简便、快速,且应用范围广。目前,国产溶解氧测定仪,有10余     

浅谈影响水中溶解氧测定的相关因素及干扰排除方法

前言：溶解氧（简称ＤＯ）是存在于水中的游离氧。水中溶解氧与气象要素及环境要素都有着密切关系。在溶解氧测定中，影响测定因素很多，如：样品采集、方法选择、酸化及滴定、操作不当，都会给分析结果带来误差。本文针对溶解氧测定中可能出现的问题，从五个方面进行了研...     

近海河段溶解氧过饱和原因浅析

针对江苏省东台市近海河段水中溶解氧呈过饱和现象，本文结合水环境化学理论的研究，初步进行了一系列实验，探明东台市近海河段水中溶解氧过饱和的原因是：该水系碱度较高，且长时间内保持稳定，由于（ＨＣＯ＾－３），（ＣＯ＾２－３）离子增多，均使ＰＨ值加大，二氧化碳来不及溶入水中，而大量无机碳在微生物作用下转化为有机体，放出氧气，使水体中溶解氧呈过饱和状态。     

水中溶解氧分析质量控制的实验设计

本文提出一种关于水中溶解氧分析质量控制的实验设计,其要点为:每天制备一份20℃饱和溶解氧的蒸馏水作为质控样品,分别用碘量法、叠氮化钠修正法、高锰酸钾修正法进行分析。至少取得20组数据后,绘制多样控制图,每天取已知量的质控样品加入到天然水样中并测定回收率,至少取得20组数据后,绘制准确度控制图,本设计适用于实验室内分析质量控制,并在某种程度上适用于实验室间分析质量控制。     

水中溶解氧在受振动影响下保存条件的研究

研究的是水中溶解氧从采样到滴定分析过程中的保存条件。实验证明远距离输送样品时 ,应对溶解氧的采样瓶口进行水封处理后 ,再用胶带固定采样塞和瓶口 ,这样才能较真实的反映出所采集的原水样的准确性和可靠程度     

分光光度法测定水中溶解氧

研究用分光光度法间接测定水中溶解氧(DO)的方法,在水样中加入MnSO4和甲醛肟溶液,在pH为10.0～11.0的碱性溶液中,锰(Ⅱ)被溶解氧氧化为锰(Ⅳ),与甲醛肟生成棕色络合物,在波长λ=450nm条件下,用分光光度法测定其吸光度值,确定锰(Ⅳ)的含量,通过公式间接求得溶解氧的含量,DO的测定范围为0.6～12mg/L,此法对各种DO样品的测定结果与DO仪的结果高度吻合。     

异丙草胺光解体系中溶解氧的增强效应

研究了异丙草胺光解过程中溶解氧的协同效应,在不同初始浓度溶解氧存在时异丙草胺在水中的光解规律.随着溶解氧初始浓度的增加,光解速率和效率均有提高,其中最高和最低光解效率相差30%.初始溶解氧浓度达到7.5mg/L后,光解速率和效率出现了平台效应,并且随着溶解氧浓度增加而有所下降.伴随异丙草胺的光解,溶解氧也有消耗,可以推测溶解氧也参与了光反应.通过对降解产物的分析,发现含高浓度溶解氧和缺氧条件下的光解产物基本一致,但部分光解产物生成量不同.通过光解体系做自旋捕捉实验,推测可能是通过单线态氧¹O₂机制进行光氧化.     

“十一五”期间松花江肇源江段溶解氧分析

对"十一五"期间肇源江段溶解氧的数值变化情况进行了分析,结果显示:2006-2010年,肇源境内松花江肇源江段、拉林河和嫩江口内均表现出溶解氧含量升高的趋势,而且,河流中含氧量较高;溶解氧平均浓度各水期均呈波动状态,仅枯水期呈升高趋势。     

不同溶解氧水平下沉积物DOM的释放及光谱特性

溶解性有机质(DOM)广泛分布于土壤和水环境中,沉积物中DOM的释放是水体DOM的重要来源,探明沉积物中DOM的释放规律,可为水体重金属污染和有机物污染治理提供理论支撑。该文以鄱阳湖湿地沉积物为研究对象,探讨了时间以及溶解氧水平对沉积物中DOM释放的影响,运用三维荧光光谱法对不同溶解氧水平下上覆水中DOM进行了光谱分析,并结合荧光指数、生物源指数和荧光区域积分法对DOM进行了性质和来源的分析。结果表明,随着时间的增加,DOM的累积释放量逐渐增加,在240 h时达到最大值并稳定。随着溶解氧水平的增加,DOM的累积释放量先减小后增加,在溶解氧为0%和100%时,累积释放量较大。不同溶解氧水平下,吴城沉积物释放到上覆水中DOM的荧光峰为C峰和T峰,湖口沉积物释放到上覆水中DOM的荧光峰为C峰、T峰和B峰,梅溪沉积物释放到上覆水中DOM的荧光峰为A峰、C峰和T1峰。除梅溪采样点外,缺氧条件下,释放出来的DOM主要来源于陆源输入,有氧条件下,释放出来的DOM既有陆源输入,又有内源产生的新生源DOM。因此,溶解氧水平对沉积物中DOM的释放有显著影响。     

美国溶解氧基准标准及其对我国的启示

近年来我国水质量整体改善,但全国采用统一的溶解氧标准易导致不同地区水体欠保护或过保护.美国拥有相对完善的溶解氧标准体系,在综述了美国溶解氧基准标准制定体系的基础上,初步分析了我国溶解氧标准现存的不足及美国溶解氧标准制定对我国的启示.美国国家环境保护局通过分析不同溶解氧暴露情况对水生生物的影响,针对淡水和海水2种栖息地环境,对冷水和温水物种及其不同生活史阶段分别制定溶解氧基准值.美国各州参照溶解氧基准,考虑社会经济、反降级政策等因素,在不同时间和地点分别制定了保护指定水体功能的溶解氧标准值.我国现行的溶解氧标准值,主要参考国外发达国家标准制定,缺少对我国溶解氧背景浓度和水生生物溶解氧敏感性的基础研究.为制定符合我国国情的溶解氧基准标准,需在综合考虑我国气候、地理条件等自然因素对溶解氧影响基础上,开展水生生物对溶解氧敏感性、栖息地环境对物种及溶解氧浓度影响的相关研究工作,并综合考虑反降级政策,防止水质进一步恶化.      

溶解氧对厌氧颗粒污泥活性的影响

采用血清瓶培养法,以厌氧膨胀颗粒污泥床(EGSB)反应器中接种的厌氧颗粒污泥为对象,研究了溶解氧(DO)对其产甲烷活性的影响.结果表明,水中溶解氧的升高会致使厌氧颗粒污泥的活性降低.常温22℃下,当溶解氧浓度从000mg/L上升到700mg/L时,其最大比产甲烷速率(SMA)值先后两次分别由75.9 mL·(g·d)^-1, 91.1 　mL·(g·d)^-1下降到47.6 　mL·(g·d)^-1,71.4 mL·(g·d)^-1.但温度的升高可以显著提高其活性并削弱这种变化趋势.与第1次产气实验结果相比,恒温28℃与35℃时,SMA值分别平均提高了54.0%和114.4％.进水中溶解氧的存在并不会对处理系统的运行造成不利影响,厌氧颗粒污泥对溶解氧有较强的耐受性和适应能力.因此,在工程实践中可以不考虑溶解氧因素的影响.     

影响水中溶解氧测定的几个重要因素

简单来说,水与大气两者借助氧气相互交换或者经过一系列的反应之后呈现出的现象统称为溶解氧,经过研究发现,天然水和废水中的氧气浓度是有差异的,其浓度由物理和化学等特性来决定。若想妥善地将废水进行处理及减少河水的污染,我们必须对水中氧气的含量进行测定,从而对水体污染程度有着较为准确的预估。基于此,本文对溶解氧的测定以及影响因素展开论述。     

自制快速移液器在溶解氧测定中的应用

本文介绍了一种用于溶解氧测定的自制快速移液器．大量实践证明，这种移液器的应用，可明显提高溶解氧测定结果的准确度和精密度，并可缩短样品分析时间．     

浅谈溶解氧污染指数评价

本文对溶解氧污染指数计算方法进行了研究,并与其它各种计算方法进行了比较.     

我国地表水溶解氧时空变化及其对全球变暖的响应

溶解氧是衡量地表水环境质量的重要指标.为科学实施水污染防治和水生态系统修复,系统解析了我国近十五年不同区域溶解氧的时空变化特征,探讨了全球变暖对不同区域饱和溶解氧的影响.结果表明：①受海拔和温度影响,全国饱和溶解氧浓度存在显著的区域差异性,根据饱和溶解氧浓度将全国划分为3个区域,分别为北部高饱和溶解氧区、南部低饱和溶解氧区及中部饱和溶解氧过渡区;②2018年全国溶解氧浓度和饱和度达到I类水质的比例分别为72%和20.5%,冬季冰封期阻碍大气复氧的区域,不宜采用溶解氧饱和度对溶解氧进行评价;Mann-Kendall法分析表明,全国河流溶解氧浓度2010年下半年开始显著提高,人口密集、经济发达、工业化及水体盐度高和流速低是引起珠江及辽河入海口、长江下游溶解氧偏低的主要原因;③气候变化背景下,温度敏感的低温低海拔地区饱和溶解氧浓度下降最明显;到21世纪末,SSP5-8.5和SSP1-1.9情境下饱和溶解氧浓度将分别下降1.3 mg·L^-1和0.01 mg·L^-1,为适应全球变暖,需要加大污染物减排力度,保障水生态安全.