空气—乙炔原子吸收分光光度法测定大气污染源中的镉含量

本文研究了硝酸高氯酸体系消解火焰原子吸收法测定烟尘颗粒物中镉的方法。方法的检测限为３×１０－６ｍｇ／ｍ３（采样体积１０ｍ３）。实际样品测定的相对偏差小于１０％，加标回收率大于８８％     

纵向塞曼恒温平台石墨炉原子吸收法测定土壤,底质中镉和砷

为准确测定土壤中低含量元素镉和砷,研究了集恒温平台石墨炉（ＳＴＰＦ）一体的纵向塞曼效应背景校正,最大功率升温,钯作基体改进剂和吸收峰面积积分的最新分析方法。方法测定结果,镉和砷的检测限（３σ）分别为３５×１０－１３ｇ和５４×１０－１１ｇ;相对标准差（ｎ＝６）分别为４１％～５２％和２６％～４５％;回收率分别为８６５％～１０９％和９１２％～１０５％     

催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究

基于在稀磷酸介质中,铬（Ⅵ）对溴酸钾氧化结晶紫有催化作用,提出了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法,检出限为２５×１０－９ｇ／Ｌ,线性范围为０２～４０μｇ／２７ｍｌ。应用于测定地面水及地下水的铬（Ⅵ）,结果满意。     

meso-四(3-氯-4-甲氧基苯基)卟啉二阶导数分光光度法测定废水中痕量汞(Ⅱ)

本文基于Ｈｇ（Ⅱ）ｍｅｓｏ四（３氯４甲氧基苯基）卟啉（Ｔ（３Ｃｌ４ＭＯＰ）Ｐ）Ｔｗｅｎ８０显色体系,提出一种高灵敏度二阶导数分光光度法测定工业废水中的痕量汞（Ⅱ）,研究了汞配合物的形成条件。在ｐＨ７２～７９的中性介质中和Ｔｗｅｅｎ８０的存在下,沸水浴加热６ｍｉｎ,反应进行完全。汞（Ⅱ）量在１８～１０４μｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,二阶导数分光光度法测定汞（Ⅱ）的表观摩尔吸光系数ε４５２６,４６１６＝９８８×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１ｃｍ－１,检出限为１８ｎｇ／ｍｌ。方法用于工业废水中痕量Ｈｇ（Ⅱ）的测定,结果满意。     

用三氯化铁定量测定苯酚的探索与应用

探索用三氯化铁作显色剂定量测定苯酚,测定波长５８０ｎｍ,线性范围１００×１０－３～１００×１０－２ｍｏｌ／Ｌ,相对误差小于±１％,与紫外吸光光度法的测定结果吻合     

大气飘尘中碲的测定－原子荧光法

本法使用美国进口的大流量采样器采样，用国产的玻璃纤维滤膜作滤材，以硝酸、高氯酸分解，硼氢化钾还原－无色散原子荧光法对碲进行测定。本法在采样体积３６０ｍ３，最低检出浓度５．８×１０－５μｇ／ｍ３，精密度５．７－９．６％，回收率８７．０－１１０．０％，结果令人满意，适于大气飘尘中碲的测定     

应用全差示光度法测定水和废水中的微量氰化物

在ｐＨ８０时,ＣＮ－与３甲基１苯基５吡唑啉酮、吡啶及氯胺Ｔ反应形成稳定的蓝色产物,最大吸收波长为６１７ｎｍ,表观摩尔吸收系数为１２×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。实验了采用全差示光度法测定微量氰化物的条件。通过蒸馏富集,建立了改进的吡唑啉酮法测定氰化物的分析方法,并对实际样品进行了测定。本方法的检出限为０００１ｍｇＣＮ－／Ｌ,检测范围为０００１～０２５ｍｇＣＮ－／Ｌ,可应用于水和废水中微量氰化物的测定。     

利用巯基棉富集分离，鲁米诺－双氧水－铬（Ⅲ）化学发光体系监测环境水样中痕量价态砷

用鲁米诺双氧水铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的分离，建立了快速简单的测定水样中痕量价态砷的新方法，检测范围宽（１０×１０－１０－１０×１０－５ｇ／ｍｌ），检出限为６０×１０－１２ｇ／ｍｌ。     

光导纤维生物膜碘荧光传感器的研究

把荧光素固定在经处理的生物膜上，研制成光导纤维生物膜碘荧光传感器。Ｉ－的线性响应范围为３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ—５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差为０６５％，响应时间为２５～３５ｍｉｎ。     

水中痕量苦味酸PVC膜离子选择性电极的研究

本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质，以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂，研制成以ＰＶＣ为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在４０×１０－６～１０×１０－１Ｍ范围内，电极电位服从于Ｎｅｒｎｓｔ方程，线性响应级差为－５８０ｍＶ／Ｐ苦味酸，在ｐＨ＝３０～１０５时电极不受ｐＨ影响，苦味酸离子浓度≥４０×１０－６Ｍ时电极电位的标准偏差小于０９９ｍＶ。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数，仅２，６二硝基酚、２，４二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于１０×１０－２。