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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  分光光度比浊法测定氢氟酸中SO2-4  
   陈新兰  刘军  曾扬  朱琳《干旱环境监测》,2003年第17卷第2期
   在混合稳定剂的存在下,利用BaSO4的比浊法测定氢氟酸中的SO2-4.SO2-4浓度在0-50mg/L保持线性,最低检出量为1mg/L.该方法已用于实际样品的测定.    

2.  分光光度比浊法测定氢氟酸中SO_4~(2-)  
   陈新兰  刘军  曾扬  朱琳《干旱环境监测》,2003年第2期
   在混合稳定剂的存在下,利用BaSO4的比浊法测定氢氟酸中的SO42-。SO42-浓度在0—50mg/L保持线性,2 5 工作曲线和灵敏度SO42-形成稳定的相应盐类。最低检出量为1mg/L。该方法已用于实际样品的测定。按实验方法测定其吸光度,SO42-的质量浓2 2 酸度的控制    

3.  浊度仪法快速测定水体中硫酸盐含量  
   薛秀玲  李孟迪《环境工程学报》,2013年第7卷第4期
   为了适应野外水质快速测定的要求,根据硫酸钡比浊法的方法原理,采用浊度仪测定浊度的方法,建立了水体中硫酸盐含量的快速测定方法。实验考察了浊度、氯化钡加入形态、摇动时间,静置时间等影响因素。结果表明,浊度在5~25 NTU时,其对硫酸盐的测定几乎没有影响。在实验最佳条件下,氯化钡的加入量为0.2 g,中速手摇40 s,静置时间5min,所建立方法的线性范围为5~90 mg/L,相关系数R2=0.9998,方法的检出限为0.25 mg/L。加标回收率为94.00%~105.25%,相对标准偏差(RSD)为0.19%~1.75%(n=5),方法便携、简单,适用于野外与浊度同步测定。    

4.  废水中三乙胺监测方法的研究—次氯酸钠法  
   周颖  倪莉芳  刘丽梅《中国环境监测》,1990年第3期
   在碱性介质中三乙胺与次氯酸钠生成氯胺,过量的次氯酸钠被亚硝酸钠破坏,氯胺与碘化钾淀粉试剂生成兰色络合物,其色度与三乙胺浓度成正比。本法最低检出浓度为:目视比色法0.4mg/l;分光光度法0.2mg/l;测定范围为0.2~1.0mg/l;检测下限为0.02mg/l;相对标准偏差2~7%;回收率95~102%。    

5.  对改良硫酸钡比浊法测定水中硫酸根方法的改进  
   邱琬钧《环境监测管理与技术》,1997年第9卷第2期
   通过条件试验,对改良比浊法测定水中硫酸根方法进行了改进。检测限为0.16mg/L,对地面水,地下水,降水和废水的测定,相对标准差小于1.2%,加标回收率在95.9%-103.8%之间。    

6.  酸雨中硫酸根的快速微量滴定法  
   顾永祚  周奇志《重庆环境科学》,1986年第5期
   酸雨中SO_4~(2-)的测定,常用比浊法、比色法和离子色谱法。 BaSO_4比浊法是使用最早,研究较多的,测定SO_4~(2-)的经典方法。但测定范围有限,准确度不高,加以比浊条件要求极    

7.  差示光度法快速测定饮用水中的硝酸盐氮  
   吴乾丰《上海环境科学》,1984年第4期
   饮用水中硝酸盐氮的测定方法,目前较常用的有比色法、物理化学法和还原法。比色法中,我国采用酚二磺酸法作标准法,精密准确,但其试剂制备麻烦,且受Cl~-离子(>10mg/l)和NO_2离子(>0.2mg/l)的严重干扰。2,4—二甲苯酚法是UK DOK Method中推荐的方法,其优点是Cl~-离子浓度在2000mg/l    

8.  差示光度法快速测定饮用水中的硝酸盐氮  
   吴乾丰《上海环境科学》,1984年第4期
   饮用水中硝酸盐氮的测定方法,目前较常用的有比色法、物理化学法和还原法。比色法中,我国采用酚二磺酸法作标准法,精密准确,但其试剂制备麻烦,且受Cl~-离子(>10mg/l)和NO_2离子(>0.2mg/l)的严重干扰。2,4—二甲苯酚法是UK DOK Method中推荐的方法,其优点是Cl~-离子浓度在2000mg/l    

9.  离子色谱法测定钻井废水中的S^2-  
   曾泰  陈世宏  赵小蓉《油气田环境保护》,1998年第8卷第3期
   川东气田生产过程中产生的废水含有硫化物,且色度深、浊度大。为测定废水中的S2-含量,实验探索了将S2-氧化成SO2-4后用离子色谱测定的方法。进行了S2-的转化率实验,结果表明:S2-含量在0~2.7mg/L范围内可以被完全氧化成SO2-4,转化率为98.8%~108.0%。同时进行了该方法的精密度和准确度实验,并与碘量法进行了对比,对同一标样和实际样品的测定两种方法的结果吻合较好,该方法测定钻井废水中的S2-含量,可以避免色度、浊度的干扰,且简便、灵敏、准确    

10.  4种重金属离子对间接火焰原子吸收光谱法测定铝的干扰  
   李川  巢文军  戴玄吏《环境工程学报》,2015年第9卷第2期
   空气-乙炔间接火焰原子吸收法是我国目前运用较多且易于推广的铝检测方法,研究了Mg2+、Ca2+、Zn2+和Ni2+4种离子对此法测定0.40 mg/L Al3+的干扰情况。得出如下结论:(1)在±5%误差范围内,15.10 mg/L Mg2+、105.00mg/L Ca2+、0.23 mg/L Zn2+、0.88 mg/L Ni2+对0.40 mg/L Al3+无干扰。(2)本方法虽然操作复杂,但成本较低、灵敏度高,检测的浓度范围宽、稳定性好,加标回收率为96%~99%,检出限为0.04 mg/L,适宜测定范围为0.05~100.00 mg/L,适用于饮用水、河水及地下水中Al3+的测定。    

11.  四苯硼钠分光比浊法测定渗沥水中钾  
   丁根娣  许志遂《上海环境科学》,1992年第7期
   本文采用碱法消化——四苯硼钠分光比浊法测定生活垃圾渗沥水中钾。经消化条件、pH、四苯硼钠的加入量及排干扰等条件试验,确定了较简便的分析程序。方法的检出限为0.8mg/l,相对标准偏差为204%,加标回收率为96.4%~102.9%。 1 实验部分 1.1 标准曲线的绘制在25ml容量瓶中,分别加入0~100μg钾标准溶液,加水至5ml,加3滴饱和EDTA,摇匀;调pH至5~6,加15mg四苯硼钠,轻摇;加5ml甘油——水溶液(2+1),以水稀至刻度,摇匀。用1cm比色皿,以水为参比,在380nm波长处测定吸光度。并作空白校正。绘制标准曲线。 1.2 样品测定    

12.  应用(口白)啶溴比浊法测定雨水中痕量硫酸根的研究  
   姚荣奎  栗欣  徐晓斌  毕木天《环境化学》,1985年第6期
   本文研究了应用(口白)啶溴试剂比浊测定雨水中SO_4~(2-)的分析条件。本法使用的设备简单,方法的灵期度高,SO_4~(2-)浓度在0.2—0.4μg/ml范围内符合比尔定律,检测低限比BaSO_4比浊法降低了10倍;用标准加入法测得方法的回收率为93—106%;分析速度快,一般样品在十分钟之内可以测量完毕;样品分析前的pH值控制在5—7为最好;为了保证浊度有好的稳定性,我们选择了合适的沉淀条件(沉淀器皿、沉淀剂加入方式和搅拌速度的控制)。    

13.  电感耦合等离子体原子发射光谱法测定废气中的铅方法研究  
   樊颖果  徐国津  张倩  赵倩  李琦《干旱环境监测》,2014年第28卷第4期
   以石英纤维滤筒采样,采用硝酸一氢氟酸消解体系,建立了电感槌合等离子体原子发射光谱法测定废气中铅分析方法。研究了仪器工作条件、方法的干扰和消除因素,探讨了空白实验对分析结果的影响;在选定的最优条件下。铅标准曲线的线性相关系数为0.9999;检出限为0.010mg/L;平均相对标准偏差为2.8%;加标回收率为97.8%~104%。与国家标准方法相比,本方法准确可靠,检测限更低,灵敏度更高,线性范围更宽,可用于废气中铅的含量测定。    

14.  浅析电感耦合等离子体质谱法测定铅锌矿中铜、铅、锌和镉  
   李新龙《资源节约与环保》,2016年第4期
   采用硝酸-氢氟酸-高氯酸溶解样品,用电感耦合等离子体质谱法测定了铅锌矿尾中的铜、铅、锌和镉。以铑为内标元素,选择63Cu,66Zn,208Pb,114Cd作为测量同位素。铜、铅、锌的线性范围为200μg·L-1,镉的线性范围为1.0μg·L-1,检出限(3S)分别为0.04,0.10,0.03,0.003μg·g-1。测定值的相对标准偏差(n=11)在0.39%~2.2%。用此方法分析标准物质,测定值与认定值相符。    

15.  浊点萃取-原子吸收光谱法测定水和花粉中痕量铜、铅、镉  
   李燕  张新艳  张晓霞《环境监测管理与技术》,2016年第28卷第3期
   以氢氧化钠为沉淀剂,依据Triton X-114的浊点现象分离沉淀,沉淀在浓盐酸作用下溶解,用原子吸收光谱法测定样品中痕量铜、铅、镉。通过试验优化测定条件,使该方法在0 mg/L~6.00 mg/L范围内线性良好,3种元素的方法检出限分别为0.028 μg/L、0.006 μg/L、0.028 μg/L。将该方法用于水样、花粉中痕量铜、铅、镉的测定,RSD为2.8%~7.9%,加标回收率为92.0%~106%。    

16.  氢化物发生-原子荧光光谱法测定废水中痕量铅  被引次数:8
   裴如俊  郭玉敏  张丽《中国环境监测》,2000年第16卷第3期
   运用氢化物发生-原子荧光光谱法,经过各种条件试验,建立测定地面水与废水中痕量铅的分析方法,在0.0004~0.05mg/L线性范围内,铅的最低检出限为0.4μg/L,标液变异系数<2%,样品变异系数<8%,样品回收率100%~105%.    

17.  光散射式浓度计  
   《中国环境监测》,1992年第6期
   9.1概述:在浊度测定方法中,不论是气体试样还是液体试样,有测定入射光透过强度比的方法——比浊法,和测定对入射光的散射强度比的方法——散射浊度法。然而,除了临床分析外很少使用比浊法,最近“透射浊度计”广泛应用于自来水分析中,这也是浊度测定方法的一种。环境厅第1号公告(1972.1.10)把大气中粒径10μm以下的微粒定义为悬浮颗粒状物质,并规定连续24小时测定中每小时平均值在0.10mg/m~3以下,1小时含量0.20mg/m~3以下为环境标准,这些悬浮颗粒物是在地面以上3~10m的范围测定的。此外,大气污染防止法规定煤尘的年平均值在0.15mg/m~3以下,并对发生源的设备也做了一些规定。在水质方面也作了有关SS的规定(生活环境标准),SS和浊度之间的相关性是今后探讨的项目。一般说来,水质和大气的混浊试样,在理想状态测定比较困难,与分光光度法相比难以保持校准曲线的线性,所以往往不能保证测定结果的再现性。    

18.  微波消解ICP-AES法测定土壤中的金属元素研究  被引次数:1
   李寅寅《环境科学与管理》,2014年第7期
   采用硝酸-盐酸-氢氟酸-双氧水作溶剂,通过微波消解技术、电感耦合等离子发射光谱法测定土壤中的锑、砷、铍、镉、铬、铜、铅、镍、硒、银、铊、锌,优化了微波消解仪和等离子发射光谱仪的工作参数,研究了共存离子的干扰和消除方法。优化后的微波消解酸体系及用量比例为HNO3∶HCl∶HF∶H2O2=5∶2∶3∶1,方法线性良好,各元素的检出限在0.000 2 mg/L~0.010 1 mg/L之间,土壤样品测定的标准偏差在0.001~0.051之间,加标回收率在85.5%~108.5%之间。该方法检出限低、精密度高、准确度好,测定结果令人满意。    

19.  快速光度法测定脱硝装置氨逃逸浓度  
   邬琦斌  王静娟  江新权  刘寅  马萍《环境监测管理与技术》,2015年第27卷第6期
   用玻璃纤维滤筒采集固定污染源废气颗粒物,借助硝酸和氢氟酸的作用,使滤筒和废气颗粒物在160 ℃下消解,再用原子荧光法测定消解液中总汞。用50%热硝酸溶液处理玻璃纤维滤筒,消除滤筒本底值不一对测定结果的干扰,并优化消解过程,使该方法在0.050 μg/L~1.00 μg/L范围内线性良好。当采样体积为10 L时,方法检出限为4.5×10-5mg/m3,空白加标样6次测定结果的RSD为7.2%,加标回收率为87.0%~113%。将该方法用于测定某固定污染源废气颗粒物中总汞,测定值在标准排放限值内。    

20.  二溴海因作用罗非鱼产生的溴离子残留及消解研究  
   孙博  范立民  裘丽萍  瞿建宏  郑尧  陈家长《安全与环境学报》,2015年第4期
   建立了以离子色谱法测定水产品中溴离子质量比的方法,并用该方法检测了二溴海因作用于吉富罗非鱼后所产生的溴离子在肌肉中残留及消解的质量比.检测时采用CsI2A阴离子柱分离,电导检测,溴离子质量比为10~200 mg/kg,决定系数R2=0.9963.结果表明:1)样品添加30 mg/kg和50 mg/kg时,Br-的平均回收率分别为82.58%和86.14%,相对标准偏差为4.61%和6.54%.因此,该方法可以应用于水产品中溴离子的定量分析;2)二溴海因质量浓度为0~0.3 mg/L时,肌肉中未检出溴离子;二溴海因质量浓度为1.5 mg/L时,肌肉中溴离子质量比呈时间-效应关系,即溴离子质量比随时间的延长而增加,第16 d时溴离子在肌肉中质量比达最大21.6 mg/kg,符合国际食品法典的规定.在清水中恢复10 d后,肌肉中溴离子的质量比降低.可见,实际生产中若二溴海因的施药剂量为0.3~0.4mg/L,则肌肉中溴离子对人类几乎没有威胁.    

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