水和废水中酞酸酯类化合物气相色谱分析方法研究

本文采用定容萃取气相色谱法测定水和废水中酞酸酯类化合物，对不同的色谱柱、检测器、萃取溶剂、盐浓度和干扰等因素进行比较。本方法简便、准确，本方法检出限为１０～６０ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差小于５６％，线性范围：ＧＣＥＣＤ为１０１０００μｇ／Ｌ，ＧＣＦＩＤ为１０μｇ／Ｌ１０ｍｇ／Ｌ。     

二溴羟基苯基荧光酮-OP胶束荧光熄灭法测定地面水中的微量铁(Ⅲ)

本文基于Ｆｅ（Ⅲ）二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ—ＰＦ）ＯＰ体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量铁（Ⅲ）的新荧光方法,在ｐＨ３８４８的缓冲介质范围内和ＯＰ存在下,Ｆｅ（Ⅲ）与ＤＢＨＰＦ形成１∶３的络合物,络合物的最大激发波长和发射波长分别是３６５ｎｍ和５６０ｎｍ。铁（Ⅲ）量在０１６～１８０μｇ／Ｌ范围内与△Ｆ成线性关系,检测限为０１６μｇ／Ｌ,方法用于地面水中微量铁的测定,结果满意。     

气相色谱法测定给水中三卤甲烷的方法

本文介绍了用毛细管柱气相色谱法定量测定给水中三卤甲烷（氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿）及四氯化碳的方法。其色谱条件是：检测器（ＥＣＤ）温度：３４５℃；色谱柱：ＨＰ５（２５ｍ×０３２ｍｍ×１０５μｍ）柱；进样口温度：２５０℃。该方法的最小检出下限分别为：氯仿０１μｇ／ｌ、四氯化碳０１μｇ／ｌ、一溴二氯甲烷０２μｇ／ｌ、二溴一氯甲烷０２μｇ／ｌ和溴仿０４μｇ／ｌ。     

meso-四(3-氯-4-甲氧基苯基)卟啉二阶导数分光光度法测定废水中痕量汞(Ⅱ)

本文基于Ｈｇ（Ⅱ）ｍｅｓｏ四（３氯４甲氧基苯基）卟啉（Ｔ（３Ｃｌ４ＭＯＰ）Ｐ）Ｔｗｅｎ８０显色体系,提出一种高灵敏度二阶导数分光光度法测定工业废水中的痕量汞（Ⅱ）,研究了汞配合物的形成条件。在ｐＨ７２～７９的中性介质中和Ｔｗｅｅｎ８０的存在下,沸水浴加热６ｍｉｎ,反应进行完全。汞（Ⅱ）量在１８～１０４μｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,二阶导数分光光度法测定汞（Ⅱ）的表观摩尔吸光系数ε４５２６,４６１６＝９８８×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１ｃｍ－１,检出限为１８ｎｇ／ｍｌ。方法用于工业废水中痕量Ｈｇ（Ⅱ）的测定,结果满意。     

催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究

基于在稀磷酸介质中,铬（Ⅵ）对溴酸钾氧化结晶紫有催化作用,提出了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法,检出限为２５×１０－９ｇ／Ｌ,线性范围为０２～４０μｇ／２７ｍｌ。应用于测定地面水及地下水的铬（Ⅵ）,结果满意。     

应用全差示光度法测定水和废水中的微量氰化物

在ｐＨ８０时,ＣＮ－与３甲基１苯基５吡唑啉酮、吡啶及氯胺Ｔ反应形成稳定的蓝色产物,最大吸收波长为６１７ｎｍ,表观摩尔吸收系数为１２×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。实验了采用全差示光度法测定微量氰化物的条件。通过蒸馏富集,建立了改进的吡唑啉酮法测定氰化物的分析方法,并对实际样品进行了测定。本方法的检出限为０００１ｍｇＣＮ－／Ｌ,检测范围为０００１～０２５ｍｇＣＮ－／Ｌ,可应用于水和废水中微量氰化物的测定。     

用八种淡水鱼类监测四种污染物的急性毒性

本文采用鲢鱼、鲫鱼、鲤鱼、金鱼、鳊鱼、草鱼、鳙鱼和罗非鱼等八种淡水鱼类为试验生物，研究了丙烯腈、乙腈、硫氰酸钠和二甲基甲酰胺等四种污染物对这八种鱼类的急性毒性效应和不同鱼类的敏感性。试验结果表明，丙烯腈、乙腈、硫氰酸钠和二甲基甲酰胺对八种鱼的９６ｈＬＣ５０值分别为５６１９６４ｍｇ／Ｌ，３４５４６３４６ｍｇ／Ｌ，１０４０６７８２ｍｇ／Ｌ，６５５１１６１９４ｍｇ／Ｌ，八种鱼类对这些污染物的敏感性基本接近，常用的生物监测试验用鱼（链鱼和鲤鱼）可以较好地代表我国主要的淡水鱼类     

硫酸-甲醛分光光度法测定废水中的联苯胺

本文拟定一种新的分光光度法分析废水中的联苯胺。水中的联苯胺经有机溶剂萃取后，与硫酸甲醛溶液反应，生成浅褐色溶液，直接进行分光光度测定。检测下限０２μｇ／ｍｌ，联苯胺浓度在０２～２μｇ／ｍｌ时显线性；回收率为９５６％。     

光离子化检测器便携式气相色谱仪快速测定水中苯系物

本文研究了使用光离子化检测器便携式气相色谱仪，在环境温度下手工摇荡的快速顶空法测定水中苯系物（苯、甲苯、乙苯、邻、间、对位的二甲苯及异丙苯）的分析方法。方法的线性范围为０～１８０μｇ／Ｌ，相关系数均在０．９９６以上，方法的变异系数分别为１．０～１４％（１０μｇ／Ｌ），２．９～７．８％（３０μｇ／Ｌ），方法的最低检测限达０．５～１．５μｇ／Ｌ。     

利用巯基棉富集分离，鲁米诺－双氧水－铬（Ⅲ）化学发光体系监测环境水样中痕量价态砷

用鲁米诺双氧水铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的分离，建立了快速简单的测定水样中痕量价态砷的新方法，检测范围宽（１０×１０－１０－１０×１０－５ｇ／ｍｌ），检出限为６０×１０－１２ｇ／ｍｌ。     

光导纤维生物膜碘荧光传感器的研究

把荧光素固定在经处理的生物膜上，研制成光导纤维生物膜碘荧光传感器。Ｉ－的线性响应范围为３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ—５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差为０６５％，响应时间为２５～３５ｍｉｎ。     

增敏光度法测定化工废水中的亚硝酸根

亚硝酸根与对硝基苯胺进行重氮化反应,以２甲基８羟基喹啉偶联,并用溴化十六烷基三甲基铵增敏,提高了灵敏度,在５９０ｍｍ处测定吸光值。在０μｇ／２５ｍＬ～３０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为４７２×１０４。对测定条件及干扰情况进行了试验。测定化工废水样加标回收率在９６％～１０１％之间。     

Cr(VI)-DBAV-TritonX-100析相光度法测定微量铬(VI)的研究

研究了Ｃｒ（ＶＩ）ＤＢＡＶＴｒｉｔｏｎＸ１００析相显色体系,建立测定微量铬（ＶＩ）的析相光度法。在ｐＨ４５的乙酸—乙酸钠介质中,Ｃｒ（ＶＩ）、ＤＢＡＶ、ＴｒｉｔｏｎＸ１００加热形成配合物,于９５℃恒温水浴中加热析相１ｈ,即被ＴｒｉｔｏｎＸ１００相完全富集,最大吸收峰为５５６ｎｍ,铬（ＶＩ）含量在０～４μｇ／５ｍｌ服从比耳定律,采用７３２阳离子交换树脂分离干扰离子,测定水样中微量铬（ＶＩ）,结果满意。     

冷原子荧光法测定水样中μg／L和ngL量级汞

冷原子荧光法测定水样中μｇ／Ｌ和ｎｇ／Ｌ量级汞柴玉珍（江苏省丹阳市环境监测站丹阳２１２３００）目前测量水样较低含量汞的方法已有不少［１～３］。其中有些方法需对水样汞进行富集,手续较繁。今应用高灵敏数字荧光测汞仪,不需富集即可直接测定水中μｇ／Ｌ和ｎｇ...     

HPLC- RF法快速测定水中苯并(a)芘

利用高效液相色谱仪（ＨＰＬＣ），将样品中苯并（ａ）芘与其他有机物分离，并同荧光分光光度计（ＲＦ）的微流动池相联，作荧光测定，组成了ＨＰＬＣ－ＲＦ不检测。该方法相地标准差为４．５～７．２％，回收率为８６．５％～９３．５％，检测限为０．０００９μｇ／Ｌ。     

气动进样氢化物发生原子吸收法测定水中低含量硒

水样用盐酸和高氯酸消化,消化液在氢化物发生器中与硼氢化物钾反应,生成硒化氢,用载气送入石英管原子化器,配以石墨炉程序控制,测定水中低含量硒,线性范围０μｇ／Ｌ～２５μｇ／Ｌ特征灵敏度０．５ｎｇ／ｍＬ／１％,相对标准差６．８％,测定速度９０次／ｈ。     

水中酚类化合物的高效液相色谱分离与测定

采用国产ＧＤＸ５０２树脂,在酸性（ｐＨ＝２）条件下,富集水和废水中的酚,然后用碳酸氢钠溶液淋洗树脂去除有机酸,最后用乙腈洗脱,液相色谱仪分离测定了美国环境保护局（ＥＰＡ）要求的１１种酚,其中包括我国优先监测有毒有害有机污染物黑名单中的６种酚。各组分的加标回收率大于８５％,变异系数小于１５％。当富集水样的体积为１０００ｍｌ时,各组分的最低检测浓度可达０４～１１μｇ／Ｌ。     

CL-5209微色谱柱分离富集光度法测定环境样品中微量铀

研究了ＣＬ５２０９萃淋树酯微色谱柱柱性能以及对铀和主要伴生元素的分离富集情况。结果表明,在１ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中,除铀（Ⅵ）、钍（Ⅳ）、金（Ⅲ）和少量稀土元素能被ＣＬ５２０９萃淋树酯吸附外,其它常见共存元素不被吸附。用５ｍｌ１ｍｏｌ／Ｌ的ＨＮＯ３可以安全淋洗除去钍和少量稀土,再用１４ｍｌ混合掩蔽剂可以完全解析铀,结合以在溴代十六烷基吡啶存在下５Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ显色,能快速准确地测定环境样品中ｐｐｂ级铀     

氢化物发生—原子荧光法测定废水中硒

氢化物发生－原子荧光法测定硒，高含量镍干扰严重。经试验，用柠檬酸作掩蔽剂，在镍含量高达１０００ｍｇ／Ｌ时，对５μｇ／Ｌ硒的测定仍可得到满意结果。     

应用5B-3型COD测定仪测定水中砷

测砷的经典方法一般是二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法,检测限为０００７ｍｇ／Ｌ。今可用５Ｂ－３型ＣＯＤ测定仪来进行测定,检测限为０００１ｍｇ／Ｌ,仪器本身还自带曲线,直接打印测量结果。现用本仪器法和ＤＤＣ－Ａｇ校准曲线法对总站砷标样和水样进行分析比...