工业废水中甲胺磷农药的气相色谱的分离与测定

对测定工业废水中甲胺磷的色谱条件及其干扰进行了试验，并对ＨＰ－５弹性石英毛细管柱和电子捕获检测器，氮磷检测器，火焰光度检测器作了分析比较，结果表明，３０ｍ柱和这３种检测器能满足要求。     

废气中二氧化硫和硫化氢的气相色谱分析

试验了气相色谱法分离分析废气中高浓度二氧化硫和硫化氢的方法，用高分子多孔微球GDX 502为固定相，2m玻璃柱分离，火焰光度检测器检测，取得了分离效果好、峰形对称、分析速度快的测定效果。对色谱柱进行了选择，并讨论了柱管材质和担体对样品的吸附作用。     

NPD与FPD气相色谱法测定水中的黄磷

实验采用优化条件,对甲苯萃取水和废水中黄磷进行测定。萃取液经气相色谱仪毛细色谱柱分离后,氮磷检测器（NPD）或火焰光度检测器（FPD,带磷滤光片）检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。使用NPD检测器分析时,本方法检出限为0.04μg/L;使用FPD检测器分析时,本方法检出限为0.1μg/L。     

气相色谱法测定环境空气中的环己酮

以活性炭吸附环境空气中的环己酮，二硫化碳洗脱，用DNP＋有机皂土填充柱分离，氢火焰离子化检测器检测。方法分离度较好，分析灵敏度高，当采样30L时，检测限为0．0005mg/m^3，能满足环境分析要求。     

顶空毛细柱气相色谱法测定水中硝基苯类化合物

硝基苯类国内外一般均采用有机溶剂萃取后气相色谱法分析,在GC条件选择上用FID、ECD两种检测器和填充柱、毛细柱两种柱型.溶剂萃取法虽然富集倍数大,但选择性较差.给GC分离带来困难且所用的芳烃溶剂毒性较     

离子色谱柱的清洗问题

①将保护柱和分离柱与抑制器和检测器断开,用去离子水泵入色谱柱内清洗柱中淋洗液。②根据色谱柱可能污染物类型选用适当清洗剂,以１．０ｍｌ／ｍｉｎ左右流速向色谱柱通入清洗剂溶液,清洗１小时,再用去离子水冲洗清洗剂至中性。③用所需淋洗液平衡柱子,接好抑制器和检测器,进标样,检查清洗效果。离子色谱柱的清洗问题@敖雪桔$齐齐哈尔市环境监测站!黑龙江齐齐哈尔161005@郭娟$齐齐哈尔市环境监测站!黑龙江齐齐哈尔161005@黎瑞敏$齐齐哈尔市环境监测站!黑龙江齐齐哈尔161005     

气相色谱法测定有机磷农药残留的常见问题探讨

针对气相色谱法测定有机磷农药残留过程中常见的基线噪声大、活性位点吸附、热分解和基质效应等4个问题，从气相色谱仪的结构和有机磷农药的性质出发，探讨了解决办法。提出从气路故障、检测器、外部干扰等3个方面排查，降低基线噪声；正确使用玻璃衬管和色谱柱，消除活性位点；合理设置进样口和检测器温度，防止发生热分解现象；采用基质净化、基质匹配校准及加入分析保护剂的方法，避免基质效应。     

气相色谱法测定环境空气中的甲烷

环境空气中的甲烷经TDX－02碳分子筛柱分离后，用氢火焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰面积定量，其最小检出限为0．2mg/m^3。     

气相色谱法测定苯甲醛

气相色谱法测定苯甲醛宋文波周旌赵青（河北省环境监测中心站，石家庄０５００５１）使用ＳＰ２３０８气相色谱仪，２ｍ不锈钢柱内填５％ＰＥＧ６０００／６２０１，检测器ＦＩＤ，柱温１７０℃，汽化室、检测室１９０℃，Ｎ２３０ｍｌ／ｍｉｎ，Ｈ２５５ｍｌ／ｍｉｎ，Ａ...     

氢火焰离子化检测器(FID)火焰熄灭或点不着火的原因分析

①冷凝。由于FID燃烧过程中导致水的形成,所以检测器温度必须保持高于1 0 0℃,以免冷凝。长时间不开机时,需长时间进行烘烤后再点火。②柱流速过高。若必须使用大内径柱,可关小载气流速足够长时间以使FID点火。③检查安装的喷嘴类型是否适合使用的色谱柱,检查喷嘴是否堵塞。④点火补偿(Listoffset)设置值可能太高或太低,调节该值。⑤关闭尾吹(makeup)流量,点着火后再打开。⑥氢气不纯。氢火焰离子化检测器(FID)火焰熄灭或点不着火的原因分析@王淑娟$河北省环境监测中心站!河北石家庄050051…